Napharangan pezsgőtabletta 500mg Nam Ha hűsítő, fájdalomcsillapító, enyhe-közepes láz kezelése (4 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Pezsgőtabletta
Specifikáció Doboz 4 buborékcsomagolás x 4 tabletta
Összetevő Paracetamol
Javallat Sinusitis, láz, dysmenorrhoea, megfázás, fejfájás, migrén, testfájdalmak
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Napharangan 500 mg a következő esetekben javasolt:

Fájdalom és láz kezelése enyhétől a közepesig. Egyébként az aszpirin, paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésére. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, lehűlést okoz, az értágulat okozta hőfokozódás és a perifériás véráramlás fokozódása csökkenti a lázban a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti a normál hőt.

A kezelési dózisban fájdalomcsillapító hatású, lázcsillapító, amely egyenértékű az aszpirinnel, de a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolásokat vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mert a paracetamol nem hat a cikloxigenázra. A paracetamol csak a központi idegrendszer ciklooxigenázára/prosztaglandinjára hat. Amikor a paracetamol túladagolása metabolikus anyagot, N-acetil-benzokinonimint termel, amely mérgező a májra. Az akut túladagolás (> 10 g) a májkárosodás halálos.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az élelmiszerek lelassíthatják a paracetamol és a szénhidrátban gazdag élelmiszerek felszívódását, amelyek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol a májban a citokróm P450-ben metabolizálódik. Az N-acetil-benzokinonimin egy közbenső reakció, ez az anyag továbbra is a glutation-szulfhidril-csoporthoz kapcsolódik, így nem aktív anyagokat hoz létre.

Nagy dózisú (> 10 g/nap) paracetamol használatakor többszörös N-acetil-benzokinonimin-kimerítő májglutationt termel, majd az N-acetil-benzokinonimin a májfehérje szulfhidril-csoportjával lép reakcióba, májkárosodást, májelhalást okozva, ami akár végzetes is lehet, ha nem kell időben eltávolítani.

A paracetamol plazma értékesítési ideje 1,25-3 óra, és ez az idő mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat.

Itatás után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a májban glükuronsavval kombinált formában (kb. 60%); Kénsav (körülbelül 35%) vagy cisztein (körülbelül 3%), kis mennyiségű hidroxil metabolikus - kémiai és acetil redukció. A kisgyermekek kevésbé valószínű, hogy a Glucuronicot a gyógyszerekkel párosítják, mint a felnőttek.

Szedés előtt Napharangan pezsgőtabletta 500mg Nam Ha hűsítő, fájdalomcsillapító, enyhe-közepes láz kezelése (4 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Használat

Tegye a tablettát egy csésze forralt vízbe, hogy lehűljön (kb. 200 ml), amíg teljesen fel nem oldódik, és igya meg.

Adagolás

11 év feletti gyermekek és felnőttek: általában 1 tablettát kell bevenni, ha szükséges, 4-6 órát, naponta 4 g-nál többet.

A nagyobb adagok (1 g/idő) segíthetnek egyes betegek fájdalomcsillapításában.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A paracetamol mérgezés 1 egyszeri adaggal vagy nagy paracetamol dózis ismétlésekor (7,5-10 g/nap 1-2 napig), illetve tartós gyógyszeres kezelés esetén alkalmazható.

A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halált is okozhat.

Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában a mérgező adagok bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. A vér methemoglobin zöld lilához vezet, a nyálkahártyák és a körmök az akut mérgezés jellegzetes jele P - aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Ha a mérgezés súlyos, kezdetben a központi idegrendszert serkentheti, izgatott és káprázatos. Tovább gátolhatja a központi idegrendszert (kábított, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt, gyors légzés, felszínes, gyenge, gyenge, rendszertelen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség). A relatív hipoxémia és a centrális gátló hatások miatti érösszeomlás csak nagy dózisokban fordul elő. Sokkoló lehet, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök.

Kezelés

Ha a túladagolás tünetmentesen jelentkezik, azonnal alkalmazzon orvosi ellenőrzési intézkedéseket (gyomormosás 4 órán belül, aktív szenet használjon...).

Azonnal inni kell az N - Acetylcysteint, ha kevesebb, mint 36 óra a paracetamol bevétele után. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órával alkalmazzák.

Adjon a betegeknek N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd vegyen be további 17 adagot, mindegyik 70 mg/ttkg-os adagot 4 órás időközönként. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Használható metionin N-acetilcisztein nélkül.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Napharangan 500 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb is, és gyógyszerek és nyálkahártya elváltozások kísérhetik.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Napharangan gyógyszer 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Az emberek érzékenyek a paracetamolra.

G6PD-hiányban szenvedő betegek.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor. A paracetamol viszonylag nem mérgező a kezelés adagjára nézve.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma, a mérgezett bőrnekrózis-szindróma vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne-szindróma.

Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mert növeli a paracetamol májmérgezését.

Károsodott májműködésű személyek – veseműködés.

Fenilcetonban szenvedők – húgyúti, vérszegény betegek.

Terhes és szoptató nőknek orvoshoz kell fordulniuk.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Szoptatási időszak

a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Interaktív gyógyszer

Antikoaguláns orális gyógyszerek

A nagy dózisú Paracetamol hosszú adagjai növelik a kumarin véralvadásgátló hatását és beltéren. A kutatási adatok nem egyértelműek erről a kölcsönhatásról, ezért a paracetamolt előnyben részesítik a szaliciláttal, ha enyhe fájdalom csillapítására vagy láz csökkentésére van szükség olyan betegeknél, akik kumarin- vagy indandion-származékokat szednek.

Ügyeljen arra, hogy fennáll a valószínűsége annak, hogy a beteg súlyos hőemelkedést okozhat, hogy egyszerre alkalmazzon fenotiazint és hűtőterápiát (például paracetamolt).

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májtoxicitásának kockázatát.

Görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin)

Enzim indukciót okoz a máj mikroszómában, ami fokozhatja a paracetamol májra gyakorolt káros hatását a gyógyszer májtoxinokká történő fokozott átalakulása miatt.

Ezenkívül az izoniazid paracetamollal történő egyidejű alkalmazása szintén növelheti a májtoxicitás kockázatát, de a mechanizmust nem határozták meg. A paracetamol toxicitás kockázata szignifikánsan megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagoknál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak; A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önfelhasználását, miközben ezeket a gyógyszereket szedik.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a paracetamol plazma felezési idejét.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.