Viên sủi Napharangan 500mg Nam Hà hạ nhiệt, giảm đau, điều trị sốt nhẹ đến trung bình (4 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Viên sủi bọt
Quy cách Hộp 4 vỉ x 4 viên
Thành phần Paracetamol
Chỉ định Viêm xoang, sốt, đau bụng kinh, cảm lạnh, nhức đầu, đau nửa đầu, đau nhức cơ thể
Chống chỉ định Thiếu máu

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	500mg

Công dụng

chỉ định

Napharangan 500 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các cơn đau, sốt từ nhẹ đến trung bình. Tuy nhiên, nếu không thì aspirin, paracetamol lại không có tác dụng điều trị viêm. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi, gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt, nhưng hiếm khi giảm nhiệt bình thường.

Ở liều điều trị, tác dụng giảm đau, hạ sốt tương đương aspirin nhưng Paracetamol ít tác động lên hệ tim mạch và hệ hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit - bazơ, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylat, do Paracetamol không có tác dụng trên cycloxygenase. Paracetamol chỉ tác dụng lên cyclooxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Khi dùng quá liều Paracetamol sẽ tạo ra chất chuyển hóa là N - Acetyl - Benzoquinonimin, gây độc cho gan. Quá liều cấp tính (> 10 g) gây tổn thương gan gây tử vong.

Dược động học

hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Thức ăn có thể làm chậm quá trình hấp thu Paracetamol và thức ăn giàu carbohydrate làm giảm tốc độ hấp thu Paracetamol. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 - 60 phút sau khi dùng liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh chóng và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Trao đổi chất

Paracetamol chuyển hóa thành Cytochrome P450 ở gan N - Acetyl Benzoquinonimin là phản ứng trung gian, chất này tiếp tục liên kết với nhóm glutathion sulfhidryl để tạo thành chất không có hoạt tính.

Khi sử dụng Paracetamol liều cao (>10 g/ngày) sẽ sinh ra nhiều N - Acetyl Benzoquinonimin làm suy giảm glutathion của gan, sau đó N - Acetyl Benzoquinonimin sẽ phản ứng với nhóm sulfhydryl của protein gan gây tổn thương gan, hoại tử gan, có thể gây tử vong nếu không cấp cứu kịp thời.

Đào thải

Thời gian bán trong huyết tương của Paracetamol là 1,25 - 3 giờ và thời gian này có thể kéo dài đối với liều độc hoặc ở bệnh nhân bị tổn thương gan.

Sau khi uống có thể tìm thấy 90 - 100% lượng nước tiểu trong ngày đầu tiên, chủ yếu là dạng kết hợp trong gan với axit glucuronic (khoảng 60%); Axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cystein (khoảng 3%), một lượng nhỏ hydroxyl chuyển hóa - hóa học và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít có khả năng kết hợp Glucuronic với thuốc hơn người lớn.

Trước khi dùng Viên sủi Napharangan 500mg Nam Hà hạ nhiệt, giảm đau, điều trị sốt nhẹ đến trung bình (4 vỉ x 4 viên)

Cách sử dụng

Cho viên thuốc vào cốc nước đun sôi để nguội (khoảng 200 ml) cho đến khi tan hoàn toàn rồi uống.

Liều dùng

Trẻ em trên 11 tuổi và người lớn: thường uống 1 viên/lần, 4-6 giờ/lần khi cần thiết, không uống quá 4 g/ngày.

Liều cao hơn (1 g/lần) có thể giúp giảm đau ở một số bệnh nhân.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Ngộ độc Paracetamol có thể dùng 1 liều duy nhất hoặc khi lặp lại liều cao Paracetamol (7,5 - 10 g/ngày trong 1-2 ngày), hoặc dùng thuốc dài ngày.

Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong.

Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi dùng liều độc. Methemoglobin máu dẫn đến xanh tím, niêm mạc và móng tay là dấu hiệu đặc trưng của ngộ độc cấp tính P - aminophenol; Một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được tạo ra. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

Khi ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể ức chế hệ thần kinh trung ương (choáng váng, hạ thân nhiệt, mệt mỏi, thở nhanh, nông, yếu, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn). Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm chỉ xảy ra với liều lượng lớn. Có thể sốc nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật ngạt thở.

Xử lý

Áp dụng các biện pháp kiểm soát y tế (rửa dạ dày trong vòng 4 giờ, sử dụng than hoạt tính...) ngay khi xảy ra quá liều ngay cả khi chưa có triệu chứng.

Phải uống ngay N - Acetylcystein nếu cách thời điểm dùng thuốc Paracetamol dưới 36 giờ. Điều trị bằng N - Acetylcystein hiệu quả hơn khi dùng dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

Cho bệnh nhân N - Acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó uống thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg, cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm Paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan ở mức độ thấp.

Có thể dùng methionine không cần N - Acetylcystein.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Napharangan 500 mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phát ban da và các phản ứng dị ứng khác xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc mày đay, nhưng đôi khi nặng hơn và có thể kèm theo thuốc và tổn thương niêm mạc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Napharangan 500 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mọi người rất nhạy cảm với paracetamol.

Bệnh nhân thiếu G6PD.

Thận trọng khi sử dụng

Paracetamol tương đối không gây độc với liều điều trị.

Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về những dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens - Johnson, hội chứng hoại tử da nhiễm độc hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn trứng cá cấp tính ngoài da.

Tránh hoặc hạn chế uống rượu khi dùng thuốc vì nó làm tăng độc tính cho gan của Paracetamol.

Người suy giảm chức năng gan -thận.

Người bị bệnh phenylceton - bệnh nhân tiết niệu, thiếu máu.

Đối với phụ nữ có thai và cho con bú phải tham khảo ý kiến bác sĩ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Giai đoạn cho con bú

nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Thuốc tương tác

thuốc chống đông đường uống

Dùng liều cao Paracetamol kéo dài làm tăng tác dụng chống đông của cooumarin và trong nhà. Số liệu nghiên cứu chưa rõ ràng về sự tương tác này nên Paracetamol được ưu tiên sử dụng Salicylate khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang sử dụng cooumarin hoặc dẫn xuất indandion.

Chú ý đến khả năng bệnh nhân bị hạ nhiệt nghiêm trọng khi sử dụng đồng thời phenothiazine và liệu pháp làm mát (chẳng hạn như acetaminophen).

Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc gan của Paracetamol.

Chống co giật (phenytoin, barbiturat, carbamazepin)

Gây cảm ứng enzyme ở microsome gan, có thể làm tăng tác dụng có hại trên gan của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành độc tố cho gan.

Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng cơ chế chưa được xác định. Nguy cơ ngộ độc Paracetamol tăng đáng kể ở những bệnh nhân dùng liều Paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid. Thường không cần giảm liều ở người bệnh khi điều trị đồng thời với liều Paracetamol và thuốc chống co giật; Tuy nhiên, người bệnh phải hạn chế tự sử dụng Paracetamol trong thời gian dùng các thuốc này.

Probenecid có thể làm giảm thải trừ Paracetamol và làm tăng thời gian bán thải của Paracetamol trong huyết tương.

Bảo quản

Nơi khô mát, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.