Nasonex Bayer orrspray allergiás nátha kezelésére (60 adag)

Gyógyszerforma Doboz x 300g
Specifikáció Mometazon-furoát

Összetevő

Thành phần cho 1 liều

Összetételi információk	Tartalom
Mometazon-furoát	50 mcg

Felhasználások

Javallatok

A Nasonex 0,05% gyógyszer felnőttek, serdülők és 2-11 éves gyermekek számára a következő esetekben javallt:

Szezonális vagy egész éves rhinitis kezelése.

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében allergiás rhinitis szerepel szezonálisan, átlagosan súlyos tünetekkel, ezért megelőző kezelés Nasonex vizes orrspray-vel 2-4 héttel a pollenszezon megkezdése előtt. Akut melléküregek 12 évesnél idősebb betegeknél, súlyos fertőzések jelei vagy tünetei nélkül.

Gyógyszertár

Az antigénstimulánsokkal végzett vizsgálatban a Nasonex Aqueous Orrspray gyulladáscsökkentő hatást mutat a korai és késői válaszstádiumban egyaránt. Ezt mutatja a csökkenés jelensége (a placebóhoz képest), amely hisztamin működik, és az eozinsejtek az EOSIN-t részesítik előnyben, és csökkent (az eredetihez képest) az eozint, a neutrofileket és a hámsejt adhéziós fehérjéket.

Az orrpolipokkal végzett klinikai kutatások során a nasonex szignifikáns javulást mutat a kapcsolódó tünetek, például a torlódás és a szaglás elvesztésében a placebóhoz képest.

2 klinikai vizsgálatban 1954 12 év feletti beteg bevonásával a Nasonex orrspray 0,05% 200 mikrogramm, napi 2 alkalommal szignifikánsan csökkentette a sinusitis tüneteit a 15 napos kezelés során a placebóhoz képest a fő tüneti értékelési módszert alkalmazva (fájdalom/erős érzés, fájdalom, orrnyálkahártya-érzéketlenség, hányinger, orrnyálkahártya érzékenység). (P02683 P

A Nasonex vizes orrspray-vel 200 mcg, naponta kétszer kevés beteggel kezelt csoport sikertelennek minősül a placebo helyett (P = 0,0074). Ráadásul a kezelési folyamatot követő monitorozási időszakban a Nasonex-kezelési csoportban a visszatérő betegek száma alacsonyabb, és összehasonlítható az amoxicillin- és placebo-kezelési csoporttal. A 15 napot meghaladó kezelési időt akut arcüreggyulladásban szenvedő betegeknél nem értékelik.

Farmakokinetika

A Mometason Furoat orrspray-t használva, biológiailag hasznosítható test

Szedés előtt Nasonex Bayer orrspray allergiás nátha kezelésére (60 adag)

Hogyan kell használni

A Nasonex vizes orrspray pumpás csali után (általában 10 permetezés, amíg a köd egyenletessé nem válik) minden permet körülbelül 100 mg Mometason Furoat kémiát bocsát ki, amely Mometason Furoat Monohydrate-t tartalmaz, ami 50 mcg reton furoátnak felel meg. Ha nem használ permetet 14 napon belül vagy tovább, a következő használat előtt újra kell pumpálnia a csalit (permetezzen 2 permetet, amíg ködös ködöt nem lát).

Minden használat előtt 0,05%-kal alaposan rázza fel a Nasonex orrsprayt.

Adagolás

Szezonális vagy egész éves allergiás rhinitis:

Felnőttek (beleértve az időseket is) és tinédzserek: A szokásos megelőzési és kezelési javaslat két permetezés (50 mcg/permet) az orr mindkét oldalára, naponta 1 alkalommal (200 mcg összdózis). Ha a tüneteket kontrollálták, az adagot 1 permetezésre csökkentik orronként (100 mikrogramm összdózis) hatékonyan fenntartható.

Ha a tünetek nem kontrollálhatók, növelni kell a maximális napi adagot, azaz 4 permetezést orronként/nap (a teljes adag 400 mcg). A tünetek megszűnése után az adagot csökkenteni kell. A klinikailag szignifikáns hatások korán az első adag után 12 órával jelentkeznek.

2 és 11 év közötti gyermekek: A normál adag 1 permetezés (50 mcg/permet) minden orrhoz, naponta 1 alkalommal (a teljes adag 100 mcg). A felnőtteknek segíteniük kell a gyermekeket a gyógyszerszedés során.

Orrpolip:

Felnőttek (beleértve az időseket is) és 2-18 éves tinédzserek: orrpolipok esetén a szokásos javaslat 2 permetezés (50 mcg/permet) mindkét oldalra x 2-szer/nap (a teljes dózis 400 mcg). Ha a tüneteket megfelelően kezelték, az adagot 2 permetezésre kell csökkenteni az orr mindkét oldalán, naponta 1 alkalommal (200 mikrogramm teljes adag).

Sinusitis:

Felnőttek és serdülők> 12 éves kor: A szokásos javaslat sinus rhinitis esetén 2 permetezés (50 mcg/permet) mindkét oldalra x 2-szer/nap (400 mcg összdózis). Kérdezze meg kezelőorvosát, ha a tünet rosszabbodik a kezelés során.

Akut sinusitis kezelésének támogatása:

Felnőttek (beleértve az időseket is) és tinédzserek> 12 év: A szokásos javaslat 2 permetezés (50 mcg/permet). Jó tünetek nélkül akár 4 permetezés (50 mcg/permet) is megnőhet mindkét oldalon, naponta kétszer (800 mcg összdózis).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a következő alkalommal a tervezettnek megfelelően vegye be a Nasonex 0,05%-os orrsprayt.

Mellékhatások

A Nasonex használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Szezonális és egész éves allergiás rhinitis:

Felnőtteknél és serdülőknél végzett klinikai vizsgálatokban a kezeléssel kapcsolatos helyi hátrányokról számoltak be, beleértve a fejfájást (8%), az orrvérzést (például valódi vérzést, a vérrel kevert vérnyálkahártyát és a vérző foltokat) (8%), a pharyngitist (4%), az orr irritációját (2%), az orr stimuláló hatását (2%). Lásd az orrkortikoszteroidokkal. Az orrvérzés gyakran magától elmúlik, enyhébbtől súlyosig, nagyobb arányban jelentkezve, mint a placebo (5%), de a kontrollvizsgálatban az orrban lévő kortikoszteroidok aránya vagy annál alacsonyabb (legfeljebb 15%). Az egyéb hátrányok aránya hasonló a Placebóhoz.

Gyermekeknél az olyan káros hatások aránya, mint a fejfájás (3%), az orrvérzés (6%), az orrstimuláció (2%) és a tüsszögés (2%), hasonló a placo-hoz.

Azonnali túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, nehézség ), de ritkán jelentkezhetnek a Mometason Furoat monohydrate orr alkalmazása után. Nagyon ritkán számoltak be anafilaxiás és angioedikus reakciókról.

Nagyon ritkán számoltak be az íz és a szag megváltozásáról.

Orrpolip:

Az orrpolipban szenvedő betegeknél a nemkívánatos megnyilvánulások előfordulása általában hasonló a placebóhoz, és hasonló az allergiás rhinitisnél megfigyelt hátrányhoz.

Sinusitis:

Az akut sinusitisben szenvedő betegeknél a nemkívánatos megnyilvánulások előfordulása általában hasonló a placebóhoz, és hasonló az allergiás rhinitisnél megfigyelt mellékhatásokhoz.

Akut sinusitis kezelésének támogatása:

A Nasonex vizes orrsprayt használó felnőtteknél és fiataloknál, például szupportív kezelésben akut arcüreggyulladás esetén, a kezeléssel kapcsolatos mellékhatások, amelyek ugyanolyan arányban jelentkeznek, mint a placebóval, beleértve a fejfájást (2%), a garatgyulladást (1%), az orrégést (1%) és az orr stimulálását (1%). Enyhe vagy súlyos orrvérzés, és a placebóval való összehasonlításnál is megjelenik (5% a 4%-hoz képest).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Nasonex gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A Nasonex vizes orrspray bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

ne használja a Nasonex vizes orrsprayt, ha kezeletlen bakteriális fertőzés van az orrnyálkahártyában.

Mivel a kortikoszteroidok gátolják a sebgyógyulást, ne használjon orrkortikoszteroidokat orrműtéten vagy traumán átesett betegeknél a sebgyógyulásig.

Óvintézkedések a használat során

12 hónapos Nasonex 0,05%-os orrspray-kezelés után, nincs orrsorvadás jele; Ezenkívül a Mometason Furoat hajlamos az orrnyálkahártya normál állapotának helyreállítására. Mint minden más elhúzódó kezelésnél, a páciens több hónapon át használta a Nasonex vizes orrsprayt, így rendszeresen ellenőrizni kell, hogy nem változnak-e az orrnyálkahártyán. Ha a gombás fertőzés az orrban vagy a garatban lokalizálódik, hagyja abba a Nasonex vizes orrspray alkalmazását, vagy megfelelő kezelésre lehet szükség. A hosszú orr stimulálása a Nasonex vizes orrspray használatának abbahagyására utalhat.

A Nasonex vizes orrsprayt körültekintően kell alkalmazni tuberkulózisban, légúti betegségben, gombás fertőzésben, bakteriális fertőzésben, nem fertőzött testvírusban vagy herpes simplex herpeszben szenvedő betegeknél.

Nincs bizonyíték arra, hogy gátolná a hypothalamus-hipophysis-mellékvese (HPA) működését a Nasonex vizes orrspray-vel való hosszan tartó kezelés után. Mindazonáltal gondos megfigyelés alatt kell tartani azokat a betegeket, akik a kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazásáról a szervezetre váltanak át Nasonex vizes orrspray-re. A teljes kortikoszteroidok alkalmazásának abbahagyása ezeknél a betegeknél mellékvese-elégtelenséget okozhat hónapokra, amíg a HPA tengely funkciója helyreáll. A szisztémás kortikoszteroidokat újra fel kell használni, ha a betegnél a mellékvese-gátlók jelei és tünetei vannak, és más megfelelő kezelést kell alkalmaznia.

Egy referencia klinikai vizsgálatban nem észlelték a növekedés csökkenését a Nasonex vizes orrsprayt 100 mcg/nap 1 éven keresztül használó gyermekeknél.

A Nasonex vizes orrspray nem biztonságos és hatékony kutatása 18 év alatti gyermekek és tinédzserek orrpolipjainak kezelésében.

A teljes kortikoszteroidról a Nasonex vizes orrsprayre való átállás során egyes betegeknél a szisztémás kortikoszteroidok alkalmazásának abbahagyásának tünetei (például ízületi fájdalom és/vagy izomfájdalom, fáradtság és depresszió az első szakaszban) jelentkezhetnek az orrban jelentkező tünetek csökkenése ellenére, és továbbra is folytatniuk kell a Nasonex vizes orrspray-t. Az átalakulás ezen szakaszában fennálló allergiák, például allergiák és ekcémák jelentkezhetnek, amelyeket korábban szisztémás kortikoszteroid-kezelés fedezett.

Azokat a betegeket, akik erős kortikoszteroidokat szednek, gátolják az immunszuppressziót, figyelmeztetni kell, ha bizonyos fertőzéseknek vannak kitéve (például bárányhimlő, kanyaró), és az orvosi vizsgálat fontosságára, ha fertőzésnek vannak kitéve.

Nagyon ritka jelentések vagy megnövekedett szemnyomás az orron belüli kortikoszteroid spray alkalmazása után.

akut arcüreggyulladás. A betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha súlyos fertőzésekre utaló jelek vagy tünetek jelentkeznek (például láz, fájdalom és kiterjedés az egyik oldalon/fogon vagy az arc, a szemek vagy a szemkörnyék duzzanata, vagy a tünetek egy javulási időszak után súlyosbodnak). A Nasonex vizes orrspray biztonságossága és hatékonysága a sinusitis tüneteinek kezelésében 12 év alatti gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem ismert, hogy a Nasonex 0,05% orrspray képes-e gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.

Terhesség

Terhes nők esetében nincs megfelelő kutatás vagy megfelelő kontroll.

Más kortikoszteroid készítményekhez hasonlóan a Nasonex vizes orrsprayt is csak terhes nőknél vagy reproduktív korban szabad alkalmazni, ha a kezelés előnyei kiemelkedőek az anyák és a magzatok számára.

Szoptatási időszak

Nincs megfelelő kutatás vagy megfelelő kontroll a szoptató nőknél.

Az orrcukrot használó egyéb kortikoszteroidokhoz hasonlóan a Nasonex vizes orrsprayt is alkalmazni kell szoptató nők számára, ha a kezelés előnyei kiemelkedőek az emulzió kialakulásának kockázata tekintetében.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Loratadinnal kombinált Nasonex vizes orrspray nem befolyásolja a Loratadin és fő metabolitjainak plazmakoncentrációját. Ezekben a vizsgálatokban az 50 PG/ml mennyiségi határértékkel rendelkező kvantitatív módszer nem jósolja meg a plazma toretazonfuroát koncentrációját. A kombinált kezelést jól tolerálják.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Kerülje a hőt és a fagyást.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.