Natondix 750mg ต้านการอักเสบ ลดอาการปวดตึงเนื่องจากโรคข้อเข่าเสื่อม (4 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ นาบูเมตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
นาบูเมตัน	750มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบในกรณีข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

รหัส ATC: M01AX01

กลไกการออกฤทธิ์:

Nabumeton เป็นยาในกลุ่มต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน หลังจากถูกดูดซึมในทางเดินอาหาร Nabumeton จะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วในตับเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ Prostaglandin: 6-methoxy-2-naphthylacetic (6-mNA)

Nabumeton ไม่ส่งผลต่อเยื่อบุกระเพาะอาหาร นอกจากนี้ Nabumeton ยังมีผลอ่อนต่อเกล็ดเลือดเนื่องจากคอลลาเจน แต่ไม่ส่งผลต่อระยะเวลาเลือดออก

เมื่อเปรียบเทียบกับ NSAIDs อื่นๆ Nabumeton มีแผลในกระเพาะอาหาร การตกเลือด หรือการเจาะทะลุในทางเดินอาหารน้อยกว่า

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Nabumeton ถูกดูดซึมเกือบหมดผ่านทางทางเดินอาหาร (> 80%) การดูดซึมจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้กับอาหารหรือนม แต่ปริมาณสารเมตาบอไลท์ 6-mna ในพลาสมาไม่เปลี่ยนแปลง การวิจัย Invitro สำหรับ การเห็น 6-mna ไม่มีวงจรของลำไส้ การดูดซึมของ 6-mna ในรูปของเม็ดฟิล์ม 500 มก. อยู่ที่ประมาณ 35% (23-52%) ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา 6-NMA จะมาถึงประมาณ 3 ชั่วโมง (1-12 ชั่วโมง) หลังจากรับประทานยา

การกระจาย

ไม่พบนิบูเมตอนในรูปแบบของการไม่เผาผลาญในพลาสมา 6-mNA เชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (> 99%) ปริมาณ 6-mna ฟรีขึ้นอยู่กับความเข้มข้นทั้งหมดในพลาสมาและปริมาณ รูปแบบบัญชีฟรีนี้คิดเป็น 0.2-0.3% เมื่อรับประทานยา 1 กรัมต่อวัน และประมาณ 0.6-0.8% เมื่อใช้ 2 กรัมต่อวัน เนื่องจากการเชื่อมโยงกับโปรตีนที่แข็งแกร่ง จึงไม่สามารถแยก 6-mna ได้

พิมพ์โดยใช้สายฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ปริมาตรการกระจายที่วัดได้คือ 7.51 (6.8-8.41) ระยะห่างคือ 4.4 มล./นาที (1.0-6.9 มล./นาที)

การวิจัยประเภทของเส้นหลอดเลือดดำบนเมาส์แสดงให้เห็นว่า Nabumeton กระจายไปทั่วร่างกายอย่างรวดเร็ว และเก็บไว้ในกลุ่มไขมัน สารเมตาโบไลต์ 6-mna กระจายไปยังเนื้อเยื่ออักเสบ ผ่านรกและขับออกสู่เต้านม

การเผาผลาญอาหาร

Nabumeton ถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงในตับเพื่อสร้าง 6-mna-champions พร้อมด้วยสารยับยั้งการสังเคราะห์ Prostaglandin และสารที่ไม่ออกฤทธิ์อื่นๆ

การกำจัด

6-mNA ถูกขับออกมาส่วนใหญ่โดยการมีส่วนร่วมในกระบวนการเมแทบอลิซึม โดยส่วนใหญ่ร่วมกับกรดกลูโคโรนิกและมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาโอ-เดเมทิล

เส้นทางการขับถ่ายหลักของพวกมันคือถูกส่งออกทางปัสสาวะ ระยะเวลาการขายพลาสมา 6-NMA ประมาณ 1 วัน

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ผู้สูงอายุ

ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้สูงอายุสูงกว่า และมีเวลาในการขายนานกว่า (29.8 ± 8.1 ชั่วโมง) เมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี

ไตวาย

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (Cla

ก่อนรับประทาน Natondix 750mg ต้านการอักเสบ ลดอาการปวดตึงเนื่องจากโรคข้อเข่าเสื่อม (4 แผล x 15 เม็ด)

วิธีใช้

ดื่มทั้งเม็ดพร้อมน้ำหนึ่งแก้วใหญ่ ควรดื่มในหรือหลังรับประทานอาหาร

ขนาดยา

ควรระมัดระวังในการประเมินประสิทธิภาพและความเสี่ยงของการรักษาด้วยนาบาเบตอน เปรียบเทียบกับมาตรการอื่นก่อนเริ่มการรักษา

ขนาดยาต่ำสุดและระยะเวลาการรักษาที่สั้นที่สุดจะมีผลขึ้นอยู่กับเป้าหมายการรักษาของผู้ป่วยแต่ละราย

ผู้ใหญ่:

แนะนำขนาดเริ่มต้น 1000 มก. (*) 1 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายอาจต้องการขนาดยาที่สูงขึ้นจาก 1,500 มก./วัน เป็น 2,000 มก./วัน สามารถใช้ได้ 1 ครั้ง/วัน หรือแบ่งเป็น 2 ครั้งต่อวัน ยังไม่มีการศึกษาขนาดยาเกิน 2,000 มก./วัน การใช้ยาขนาดต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเรื้อรัง ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กิโลกรัม แทบจะไม่จำเป็นต้องรับประทานยาในขนาดเกิน 1,000 มก. ดังนั้นจึงจำเป็นต้องสังเกตการตอบสนองของผู้ป่วยต่อขนาดยาเริ่มแรกเพื่อปรับขนาดยาให้เหมาะกับแต่ละบุคคล

ผู้สูงอายุ:

อย่ารับประทานยาเกิน 1 กรัมต่อวัน ผู้สูงอายุมีความเสี่ยงสูงต่อผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องติดตามเลือดออกในทางเดินอาหารในผู้ป่วยรายนี้เมื่อใช้ NSAID

เด็ก:

ไม่แนะนำให้ใช้ Nabumeton สำหรับเด็ก

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

ภาวะไตวายเล็กน้อย (Clc 250 มล./นาที): ไม่มีการปรับขนาดยา หลังจากติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิด หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้สูงสุด 1,500 มก. ต่อวัน หลังจากตรวจสอบการทำงานอย่างระมัดระวัง หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้ถึง 1,000 มก. ต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

การก่อตัวของสารเมตาบอไลต์ขึ้นอยู่กับกระบวนการทางชีวเคมีในตับ ดังนั้นรูปแบบของสารเคมีเหล่านี้อาจลดลงเมื่อเป็นโรคตับอักเสบชนิดรุนแรง

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ยากับผู้ป่วยรายนี้

(*): ยาเม็ด Natondix ไม่เหมาะสมเมื่อรับประทานขนาด 500 มก., 1,000 มก. จำเป็นต้องใช้การเตรียมการอื่นที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วย

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง มีเลือดออกในทางเดินอาหาร ท้องร่วง (พบไม่บ่อย) งุนงง กระตุ้น โคม่า เวียนศีรษะ หูอื้อ เป็นลม และชักเป็นครั้งคราว ในกรณีที่ได้รับพิษเฉียบพลันอาจทำให้ไตวายและตับถูกทำลายได้

การจัดการ:

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม 6-mna จะไม่ถูกแยกออกจากกัน ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาตามอาการ ภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเป็นพิษ สามารถใช้ถ่านกัมมันต์ได้

นอกจากนี้ในผู้ใหญ่หากใช้ยาเกินขนาดทำให้เกิดอันตรายถึงชีวิตหลังจากรับประทาน Nabumeton จำเป็นต้องล้างลำไส้เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จำเป็นต้องให้แน่ใจว่าผู้ป่วยมีปัสสาวะเพียงพอ ติดตามการทำงานของตับและไตอย่างใกล้ชิด มีความจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Nabumeton ใช้ยาไดอะซีแพมทางหลอดเลือดดำเพื่อรักษาอาการชัก

ปัจจัยอื่นๆ จำเป็นต้องได้รับการประเมินโดยขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา?

ผลข้างเคียง

ADR ทั่วไป (1/100

หู: ความผิดปกติในการได้ยิน 1/100)

จิตใจ: สับสน กระสับกระส่าย นอนไม่หลับ แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น มีเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร โรคระบบทางเดินอาหาร อุจจาระสีดำ อาเจียน โรคกระเพาะ ปากแห้ง การทดสอบการทำงานของตับเพิ่มขึ้น

ระบบสืบพันธุ์: ประจำเดือน

ADR มีน้อยมาก (ADR

ระบบเลือดและน้ำเหลือง : ลดเกล็ดเลือด ผม.

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: นิวโทรพีเนีย, แกรนูโลไซโตซิส, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางจากคุณสมบัติ, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก เลือด.

ไต: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า การทดสอบทางคลินิกและทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าการใช้ NSAID (ขนาดสูงเป็นเวลานาน) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง (เช่น กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง) เกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด โปรดดูคำเตือนและข้อควรระวังเพิ่มเติมเมื่อใช้

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ไวต่อนาบาเบตันหรือส่วนผสมใดๆ ของยา มีประวัติเป็นโรคหอบหืดโดย NSAID

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผลที่ไม่พึงประสงค์สามารถจำกัดได้โดยใช้ขนาดยาต่ำสุดและเวลาการรักษาที่สั้นที่สุดอย่างมีประสิทธิภาพ

ห้ามใช้ Nabumeton ร่วมกับ NSAIDs อื่นๆ รวมถึงตัวยับยั้งการคัดเลือกของ COX-2 (COX: Cycloxygenase)

ผู้สูงอายุ: การเพิ่มอัตราผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อระบบทางเดินอาหารทำให้เลือดออกในทางเดินอาหารอาจทำให้เสียชีวิตได้

ระบบทางเดินหายใจ: ระมัดระวังเมื่อใช้นาบาเบตอนกับผู้ป่วยที่มีประวัติหรือเป็นโรคหอบหืดในหลอดลม

ตับวาย ไตวาย และโรคหัวใจและหลอดเลือด: การใช้ Numeton อาจลดการพึ่งพาปริมาณของการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน และทำให้เกิดไตวาย ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต หัวใจล้มเหลว ตับวาย ผู้ใช้ยาขับปัสสาวะ และผู้สูงอายุ เป็นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงสุดและมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์นี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (CLC

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย (Clc = 30-49 มล./นาที) โดยมีค่า 50% ของอิสระในพลาสมา 6-mna ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ยา Nabumeton

จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของตับเมื่อใช้ Nabumeton

ผลต่อหัวใจและหลอดเลือด:

ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ: ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) ที่ไม่ใช่แอสไพรินซึ่งใช้น้ำตาลในร่างกาย สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตได้ ความเสี่ยงนี้อาจเกิดขึ้นในช่วง 2-3 สัปดาห์แรกของการรับประทานยาและอาจเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจจะบันทึกไว้ในปริมาณที่สูงเป็นหลัก

แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนถึงอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ

เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องใช้ยา Natondix ในปริมาณต่ำสุดในแต่ละวันโดยใช้เวลาสั้นที่สุด

ผู้ป่วยที่มีประวัติความดันโลหิตสูงและ/หรือมีอาการคัดจมูกถึงปานกลางจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด มีอาการบวมน้ำเมื่อใช้ Nabumeton

ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลว กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย โรคหลอดเลือดสมองที่ไม่ได้รับการรักษา จะรักษาด้วย nababeton เมื่อพิจารณาอย่างรอบคอบเท่านั้น สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ ควรพิจารณาอย่างรอบคอบก่อนการรักษาด้วย Nabumeton ในระยะยาว

เลือดออกในทางเดินอาหาร แผลหรือการเจาะทะลุ: อาจทำให้เสียชีวิตได้เมื่อใช้ NSAID ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแผลในทางเดินอาหาร โดยเฉพาะผู้สูงอายุ ต้องรายงานแพทย์เมื่อมีอาการปวดท้องผิดปกติ

สามารถใช้สารป้องกันระบบทางเดินอาหาร เช่น ไมโซพรอสทอล สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI: ตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประสาน NSAID กับยาที่เสี่ยงต่อการเกิดแผลในทางเดินอาหาร

ควรระมัดระวังผู้ป่วยที่ใช้ยาหลายชนิดร่วมกันซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในทางเดินอาหาร เช่น คอร์ติโคสเตียรอยด์ ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (วาร์ฟาริน) NSAIDs อื่นๆ สารยับยั้งการฟื้นตัวของเซโรโทนิน (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor)

เมื่อมีเลือดออกหรือแผลในทางเดินอาหารเนื่องจากการใช้นาบูเมตอน ควรหยุดยานี้

ใช้ NSAID อย่างระมัดระวังกับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหาร (ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล โรคโครห์น) เนื่องจากยาอาจทำให้โรคเหล่านี้แย่ลงได้

ผู้ป่วยที่เป็นแผลในทางเดินอาหาร จำเป็นต้องได้รับการประเมินอย่างมีประสิทธิภาพและมีความเสี่ยงเมื่อใช้นาบาเบตอน เพื่อให้มั่นใจว่าเหมาะสมสำหรับการรักษาแผลในทางเดินอาหาร และติดตามความคืบหน้าของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด Nabumeton มีความทนทานมากกว่า NSAIDs อื่นๆ เนื่องจากมีผลกระทบต่อระบบย่อยอาหารน้อยกว่า ข้อมูลภาพรวมจากการทดลองทางคลินิกกับ Nabumeton แสดงให้เห็นว่าความถี่เฉลี่ยของการเกิดแผลในกระเพาะอาหาร การตกเลือด และการเจาะระบบทางเดินอาหารในผู้ป่วยที่รักษาด้วย Nabumeton 3-6 เดือน 1 ปี และ 2 ปี คือ 0.3%, 0.5% และ 0.8% ตามลำดับ แม้ว่าตัวชี้วัดเหล่านี้จะต่ำกว่า NSAID อื่นๆ แต่แพทย์ยังคงต้องทราบว่า ADR เหล่านี้อาจยังคงเกิดขึ้นแม้ว่าผู้ป่วยจะไม่เคยมีแผลในทางเดินอาหารมาก่อนก็ตาม

แม้ว่า Nabumeton จะปลอดภัยกับไตและระบบทางเดินอาหาร แต่ยังคงต้องระมัดระวังเมื่อใช้ nabumeton กับผู้ป่วย:

การมีแผลในทางเดินอาหารข้างต้น: จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าการรักษาด้วย Nabumeton มีความเหมาะสมก่อนเริ่มการรักษา Lupus erythematosus และโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหมัน ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสุดต่อการเกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ตั้งแต่ระยะแรกของการรักษา ปฏิกิริยาเหล่านี้มักเริ่มเกิดขึ้นในเดือนแรกของการรักษา จำเป็นต้องหยุดการรักษาหากการใช้ Nabumeton ทำให้เกิดปฏิกิริยาเหล่านี้

nabumeton สามารถซ่อนการติดเชื้อได้

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีการมองเห็นไม่ชัด การมองเห็นลดลงเมื่อใช้ NSAID หากใช้ Nabumeton และสถานการณ์เช่นนี้ ให้ตรวจตา

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

Natondix อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอน เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า การมองเห็นผิดปกติ หากคุณมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้ อย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

กรณีตั้งครรภ์

การใช้ NSAID อาจทำให้ความสามารถในการเจริญพันธุ์ของผู้หญิงลดลง ไม่แนะนำให้ใช้ NSAID สำหรับผู้หญิงที่กำลังพยายามตั้งครรภ์ ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์ได้ยากหรือสงสัยว่ามีบุตรยากควรพิจารณาหยุดใช้ยา Nabumeton

Nabumeton มีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์ในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

ห้ามใช้ยากับสตรีมีครรภ์ในช่วง 6 เดือนแรก ใช้เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

กรณีการให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลว่า Nabumeton สามารถให้นมแม่ได้หรือไม่ อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม 6-mna จะถูกขับออกมาในนมในหนู

ห้ามใช้นาเบตอนกับสตรีให้นมบุตรเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อเด็ก

อันตรกิริยาระหว่างยา

เมื่อใช้ร่วมกับนาบูเมตอน อาจมีปฏิกิริยาเกิดขึ้นได้

NSAIDs อื่นๆ รวมถึงตัวยับยั้ง COX-2: อาจเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์

ยาขับปัสสาวะและยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่น ๆ (เช่น สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถูกถ่ายโอน, สารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน): อาจลดผลการรักษาเมื่อใช้ร่วมกับ NSAID สำหรับบางคน (เช่น ผู้สูงอายุหรือผู้ที่ขาดน้ำ) อาจทำให้การทำงานของไตลดลงและอาจถึงขั้นไตวายเฉียบพลันได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องให้น้ำคืนและติดตามผู้ป่วยเหล่านี้เป็นประจำ

ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม: สามารถเพิ่มโพแทสเซียมได้

ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ: NSAID อาจทำให้หัวใจล้มเหลวแย่ลง ลดการกวาดล้าง และเพิ่มไกลโคไซด์ในหัวใจในพลาสมา

Methotrexate: Nabumeton ลดการขับถ่ายของ methotrexate

Lithi: Nabumeton ช่วยลดการกำจัดลิเธียม

ciclosporin: เพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อไต

Mifepriston: ไม่ควรใช้ NSAIDs ภายใน 8-12 วันหลังจากใช้ Mifepriston เนื่องจาก NSAID สามารถลดผลกระทบของ Mifepriston ได้

คอร์ติโคสเตียรอยด์: ยานี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลในทางเดินอาหาร

สารกันเลือดแข็ง: NSAID สามารถเพิ่มผลของสารกันเลือดแข็งได้ จำเป็นต้องระมัดระวังและติดตามอาการของการใช้ยาเกินขนาดเมื่อใช้ร่วมกับนาบูเมตอน

ยาปฏิชีวนะควิโนลอน: การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า NSAID อาจเพิ่มความเสี่ยงของการชัก

การรวมตัวของเกล็ดเลือดต้านและสารยับยั้งเซโรโทนินซ้ำ: เพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือดในทางเดินอาหาร

ทาโครลิมัส: อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะเป็นพิษต่อไต

ไซโดวูดิน: เพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อเซลล์เม็ดเลือด

การเชื่อมโยงยากับโปรตีน (เช่น ซัลโฟนามิด ซัลโฟนิลัวร์ ไฮโดรเจน): อาจแสดงสัญญาณของการใช้ยาเกินขนาดเมื่อใช้ร่วมกับนาบูเมตัน

ไม่มีการศึกษาที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่าง Nabumeton กับยาที่ระบุ อย่างไรก็ตาม ต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้การประสานงาน

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ