Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Légúti fertőzések, bőrfertőzések kezelése (3 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 4 tabletta
Specifikáció Cefprozil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefprozil	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Natrofen gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Érzékeny baktériumok által okozott fertőzések indikációi a következő betegségekben:

Felső légúti fertőzések: pharyngitis, mandulagyulladás, akut arcüreggyulladás és akut középfülgyulladás.

Farmakológiai

A cefprozil a cefalosporinok csoportjába tartozó félig orális szintetikus antibiotikum. A cefprozil egy második generációs antibiotikum, mint más cefalosporin gyógyszerek. A cefprozil úgy működik, hogy gátolja a peptidoglikán bioszintézist, ezáltal gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét.

A cefprozil a gram (+) baktériumokon, a gram (-) baktériumokon és néhány anaerob baktériumon fejti ki hatását. A cefprozil hatását az alábbiakban mutatjuk be:

baktérium gramm (+):

Staphylococcusok: Staphylococcus aureaus (csak a törzsre hatva érzékeny a meticillinre, a Natrofen nem hat a meticilinre rezisztens staphylococcususokra). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptococcusok: Streptococcus pyogenes (A strepcoccusok csoportja). Streptococcus Agalactiae (Streptococcus B csoport). Streptococcus tüdőgyulladás, Streptococcusok C, D, F és G csoportja ...

baktérium gramm (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (beleértve béta-laktamáz enzimeket is képes szintetizálni), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (beleértve a penicillináz szintézisére is képes), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Citrobacter Diversus és Klebsiella Pneumonia baktériumok által okozott bakteriális fertőzések esetén a kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a gyógyszer érzékenységét. A Natrofen szinte semmilyen hatással nincs az Acinetobacter spp.-re, az Entobacter spp.

Anaerob baktériumokra:

Prevotella Melaninogenicus (a legtöbb Bacteroides Fragilis törzs ellenállt a Natrofen rezisztenciának), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Dinamikus farmakokinetika

A cefprozil jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a cefprozil orális biohasznosulása körülbelül 90%, a gyógyszer 15 órán belül éri el a csúcskoncentrációt a plazmában. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását és koncentrációját a vérben, de a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 15-45 perc.

A cefprozil 36%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és nem függ a 2 mcg/ml és 20 mcg/ml közötti dózistól. Az átlagos ártalmatlanítási idő normál körülmények között 1,3 óra. Nincs bizonyíték a gyógyszer felhalmozódására normál veseműködésű betegeknél, ha 10 naponként 8 óránként 1 g-ot szednek. A cefprozil nagyon kis mennyiségben (kevesebb, mint 0,3%-os dózisban) választotta ki a tejet.

A gyógyszer főként a vizelettel ürül, a gyógyszer körülbelül 60%-a 24 órán belül kiürül eredeti formájában a vizelettel. Az első 4 órában, amikor a gyógyszert 500 mg-os dózisban szedik, a hatóanyag átlagos koncentrációja a vizeletben körülbelül 450 mcg/ml.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer értékesítési ideje meghosszabbodik és akár 5,2 óra is lehet, teljesen elvesztett veseműködésű betegeknél a Cefprozil átlagos eladási ideje kb. 5,9 óra, mesterséges dialízis esetén ez az idő 2,1 órára csökken.

Károsodott májműködésű betegeknél a farmakokinetikai paraméterek nem különböznek a normál emberektől.

Farmakokinetika időseknél: 1 g cefprozil egyszeri adag bevétele után. Az egészséges idős embereknél megfigyelt átlagos AUC körülbelül 35-60%-kal magasabb, mint a normál embereknél, a nőknél pedig körülbelül 15-20%-kal magasabb, mint a férfiaknál.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél a gyógyszer 1-2 óra használat után éri el a maximális plazmakoncentrációt, és az értékesítési idő körülbelül 1,5 óra. Ha a cefprozilt gyermekeknél egyszeri 15 mg/ttkg adaggal alkalmazzák, az AUC megfelel a felnőttek 500 mg-os adagjának.

Szedés előtt Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Légúti fertőzések, bőrfertőzések kezelése (3 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Mellékhatások

A gyógyszer használatakor gyakori nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek:

A cefprozil nemkívánatos hatása hasonló más orális cefalosporinokhoz. Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer jól tolerálható, a betegek körülbelül 2%-ának kell abbahagynia a Cefprozil alkalmazását a mellékhatások miatt.

A cefprozillal kezelt betegeknél megfigyelt leggyakoribb mellékhatások az alábbiak:

Emésztési zavarok: hasmenés (2,9%), hányinger (3,5%), hányás (1%) és hasi fájdalom (1%). Más penicillinekhez és más cefalosporin antibiotikumokhoz hasonlóan a kolesztatikus sárgaságot is ritkán jelentették. Ezeket a reakciókat gyakrabban jelentették gyermekeknél, mint felnőtteknél. Ezek a jelek és tünetek általában a kezelés megkezdése után néhány nappal jelentkeznek, és a kezelés befejezése után néhány napon belül csökkennek. Mindezek a káros hatások helyreállhatnak. Szex és hüvelygyulladás (1,6%).

Figyelem a cefalosporin-csoportra

A fent felsorolt nemkívánatos hatásokon túlmenően a következő vizsgálati eredményekben szereplő nemkívánatos vagy változó hatásokat jelentették a cefalosporin csoportok antibiotikumainak:

Vérszegénység, hemolitikus vérszegénység, vérzéses, veseműködési zavar, mérgezett epidermális nekrózis, megnyúlt protrombin idő, álpozitív koombok, megnövekedett LDH, véres gömb csökkenése, neutropénia, granulocitózis.

Néhány cefalosporin antibiotikum görcsrohamot kap, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, ha az adagot nem csökkentik. Ha úgy tűnik, hogy a roham a gyógyszerhez kapcsolódik, hagyja abba a gyógyszer használatát. Klinikai indikációk esetén rohamcsillapítók alkalmazhatók.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Natrofen a következő esetekben ellenjavallt:

Cefprozillal, cefalosporin antibiotikumokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Vigyázat a

Figyelmeztetés

használatakor

A Natrofen-kezelés jelzése előtt figyelembe kell venni azt a beteget, akinek a kórtörténetében cefprozil, cefalosporin, penicillin vagy más gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység szerepel. Ha a beteg anamnézisében penicillinnel szembeni túlérzékenység szerepel, a Natrofen alkalmazása során keresztallergiás reakció léphet fel.

Ha a hiperszenzoros reakció a Natrofen esetében jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal értesítse a kezelőorvost. Akut, súlyos túlérzékenységi reakciók esetén más sürgősségi kezelés is előírható (epinefrin, egyéb sürgősségi intézkedések, beleértve az oxigénlégzést, infúziót, antihisztaminokat, kortikoszteroidokat stb.).

Az antibiotikumos kezelés hasmenést okozhat. Ebben az esetben értesíteni kell az orvost, és meg kell adni a megfelelő kezelési intézkedéseket.

Értesítse a kezelőorvost, ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

A Cefprozil biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél középfülgyulladás és akut arcüreggyulladás kezelésében, 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél torokgyulladás, torokfájás vagy bőrfertőzések és szövődménymentes bőrfertőzések kezelésében. Ugyanakkor érkezett jelentés más cefalosporin antibiotikumok újszülötteken való felhalmozódásáról (a gyógyszer értékesítési idejének meghosszabbításának eredménye ebben a korcsoportban).

Cefalosporin antibiotikumokkal kezelt betegek Coombs közvetlen tesztelésekor pozitív állapotról számoltak be.

Óvintézkedések

Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a betegeknek gyógyszert szed a következő esetekben:

Figyelmeztetés vesekárosodásban szenvedő betegeknél: A gyógyszer felírása előtt fel kell mérni a beteg veseműködését, és a kezelés során ellenőrizni kell a veseműködést, és szükség esetén módosítani kell az adagot. megfelelő menedzsment.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

szédülést, fejfájást, stresszt, zavartságot és csirkealvást jelentettek a Cefprozil-kezelés során, és ez befolyásolhatja a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha a Cefprozil használatával kapcsolatos káros hatásokat tapasztal.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Reprodukciós hatásvizsgálatokat végeztek nyulakon, patkányokon és patkányokon a Cefprozil szájon át adott dózisai 0,8-, 8,5- és 18,5-szöröse az emberben javasolt maximális dózishoz (100 mg/nap) képest, Mg/M-vel számolva, és nem mutattak ki káros hatást a magzatra. A terhes nőkön végzett részletes, részletes vizsgálatokról azonban nem áll rendelkezésre elegendő adat.

Mivel az állatok reprodukciós vizsgálataival nem mindig lehet pontosan megjósolni az emberre adott választ, ezért a terhesség alatt csak ez a gyógyszer szükséges.

A cefprozilt nem vizsgálták vajúdás és szülés közben. Csak akkor használja a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Kis mennyiségű cefprozilt ( Gyógyszerkölcsönhatás

cefalosporinok és aminoglikozidok egyidejű alkalmazása növeli a vese toxicitását.

A cefalosporinok és probenecidek egyidejű alkalmazása megkétszerezte a cefprozil AUC-görbe alatti területét. Laboratóriumi interaktív vizsgálatokban: A cefalosporin antibiotikumok a rézredukció elve szerint téves pozitív reakciót válthatnak ki egyes vizeletvizsgálatokban, ez a jelenség enzimalapú teszteknél nem fordul elő. Hamis negatív reakciók léphetnek fel a ferricianid teszt vércukorszint ellenőrzésére.

A cefprozil jelenléte a vérben nem befolyásolja a lúgos pikrát vér és vizelet kreatininszintjét.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

A gyermekektől elzárva tartandó, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.