Natrofen Cefprozil 500mg Remedina รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ ติดเชื้อที่ผิวหนัง (3 แผล x 4 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 4 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปรซิล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เซฟโปรซิล | 500มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Natrofen ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อบ่งชี้สำหรับกรณีการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในโรคต่อไปนี้:
จำเป็นต้องดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับปริมาณและความไวของแบคทีเรีย หากเป็นไปได้ ควรกำหนดระดับความไวของเชื้อโรคว่าผลิตเพนิซิลลิเนสและสายพันธุ์ที่ไวต่อเชื้อ Staphylococcus Pyogenes หรือไม่
เภสัชวิทยา
เซฟโปรซิลเป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์กึ่งรับประทานในกลุ่มเซฟาโลสปอริน เซฟโพรซิลเป็นยาปฏิชีวนะรุ่นที่สอง เช่นเดียวกับยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ เซฟโพรซิลทำงานโดยกลไกของการยับยั้งการสังเคราะห์เปปติโดกลิแคน ซึ่งจะช่วยยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย
เซฟโปรซิลออกฤทธิ์กับแบคทีเรียแกรม (+) แบคทีเรียแกรม (-) และแบคทีเรียแอนนาโรบิกบางชนิด ผลของเซฟโพรซิลแสดงไว้ด้านล่าง:
แบคทีเรียกรัม (+):
เชื้อ Staphylococci: Staphylococcus aureaus (ออกฤทธิ์ต่อความเครียดเท่านั้นจึงจะไวต่อเมทิซิลิน ส่วน Natrofen ไม่ทำงานกับเชื้อ Staphylococcusure ที่ต้านทานต่อเมทิซิลิน) เชื้อ Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri
Streptococci: Streptococcus pyogenes (สเตร็ปโคคอกคัส กลุ่ม A) Streptococcus Agalactiae (Streptococci Group B). สเตรปโตคอคคัส โรคปอดบวม สเตรปโตคอกคัส กลุ่ม C, D, F และ G ...
กรัมแบคทีเรีย (-):
Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (รวมทั้งสามารถสังเคราะห์เอนไซม์ Beta-Lactamase), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae Neisseria gonorrhoeae (รวมถึงพวกมันมีความสามารถในการสังเคราะห์เพนิซิลิเนส), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.
สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจาก Citrobacter Diversus และ Klebsiella Pneumonia ก่อนทำการรักษา จำเป็นต้องตรวจสอบความไวของแบคทีเรียต่อยา Natrofen แทบไม่มีผลกระทบต่อ Acinetobacter spps., Entobacter spp
แบคทีเรียไร้ออกซิเจน:
Prevotella Melaninogenicus (สายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่อยู่ใน Bacteroides Fragilis ต้านทานการดื้อต่อ Natrofen), Clostridium difficile คลอสตริเดียม เพอร์ฟรีเกนส์ Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium Acnes
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
Cefprozil ดูดซึมได้ดีผ่านทางเดินอาหาร, การดูดซึมในช่องปากของ Cefprozil ประมาณ 90%, ยาจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาภายใน 1.5 ชั่วโมง อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมและความเข้มข้นของยาในเลือด แต่จะคงอยู่จนกว่าจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาตั้งแต่ 15 - 45 นาที
เซฟโพรซิลเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาที่ 36% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยาตั้งแต่ 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ถึง 20 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เวลากำจัดโดยเฉลี่ยภายใต้สภาวะปกติคือ 1.3 ชั่วโมง ไม่มีหลักฐานการสะสมยาในผู้ที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ เมื่อรับประทานยาขนาด 1 กรัมทุกๆ 8 ชั่วโมงใน 10 วัน เซฟโปรซิลขับนมออกมาในปริมาณน้อยมาก (ขนาดยาน้อยกว่า 0.3%)
ยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก ประมาณ 60% ของยาจะถูกกำจัดในรูปแบบดั้งเดิมทางปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง ใน 4 ชั่วโมงแรก เมื่อรับประทานยาในขนาด 500 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาในปัสสาวะใต้ท้องจะอยู่ที่ประมาณ 450 ไมโครกรัม/มล.
ในผู้ป่วยไตวาย ระยะเวลาการขายยาจะนานขึ้นและอาจนานถึง 5.2 ชั่วโมง ในผู้ป่วยที่สูญเสียการทำงานของไตโดยสิ้นเชิง ระยะเวลาการขายยา Cefprozil โดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 5.9 ชั่วโมง ในกรณีของการฟอกไตเทียม เวลานี้จะสั้นลงเหลือ 2.1 ชั่วโมง
ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่แตกต่างกันสำหรับคนปกติ
เภสัชจลนศาสตร์ในผู้สูงอายุ: หลังจากได้รับเซฟโปรซิล 1 กรัม ครั้งเดียว AUC เฉลี่ยที่พบในผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดีจะสูงกว่าคนปกติประมาณ 35-60% และในผู้หญิงที่สูงกว่าผู้ชายจะอยู่ที่ประมาณ 15-20%
เด็กอายุ 6 เดือนถึง 12 ปี ยาจะมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากใช้ยา 1-2 ชั่วโมง และเวลาขายประมาณ 1.5 ชั่วโมง เมื่อใช้เซฟโพรซิลในเด็กที่รับประทานครั้งเดียวที่ 15 มก./กก. AUC จะเทียบเท่ากับขนาดที่ 500 มก. ในผู้ใหญ่
ก่อนรับประทาน Natrofen Cefprozil 500mg Remedina รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ ติดเชื้อที่ผิวหนัง (3 แผล x 4 เม็ด)
How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below:ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ยาจะมีอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย (ADR):
ผลที่ไม่พึงประสงค์ของเซฟโพรซิลนั้นคล้ายคลึงกับยาเซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานชนิดอื่นๆ โดยทั่วไป ยานี้สามารถทนต่อยาได้ดี ผู้ป่วยประมาณ 2% ต้องหยุดใช้ยาเซฟโพรซิลเนื่องจากผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่พบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเซฟโพรซิลมีดังต่อไปนี้:
ความสนใจสำหรับกลุ่มเซฟาโลสปอริน
นอกเหนือจากผลที่ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ข้างต้นแล้ว ผลที่ไม่พึงประสงค์หรือการเปลี่ยนแปลงในผลการทดสอบต่อไปนี้จะถูกรายงานไปยังยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน:
โรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก, ตกเลือด, ความผิดปกติของไต, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, ระยะเวลาของการเกิดโปรทรอมบินเป็นเวลานาน, คูมบ์ทดสอบเชิงบวกปลอม, LDH เพิ่มขึ้น, ลูกโลกเปื้อนเลือดทั้งหมดลดลง, นิวโทรพีเนีย, แกรนูโลไซโตซิส
ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินบางชนิดมีอาการชัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไต เมื่อไม่ได้ลดขนาดยาลง หากอาการชักเกี่ยวข้องกับยา ให้หยุดใช้ยา สามารถใช้ยาต้านอาการชักได้หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:
แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยานาโทรเฟน ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
คำเตือน
ก่อนที่จะแสดงการรักษาด้วย Natrofen จำเป็นต้องพิจารณาผู้ป่วยที่มีประวัติภูมิไวเกินต่อยาเซฟโพรซิล, เซฟาโลสปอริน, เพนิซิลลิน หรือยาอื่น ๆ หากผู้ป่วยมีประวัติแพ้ยาเพนิซิลลิน อาจเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ข้ามกับ Natrofen
หาก Natrofen เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ให้หยุดใช้ยาและแจ้งให้แพทย์ผู้รักษาทราบทันที ในกรณีของปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่รุนแรงเฉียบพลัน อาจมีการกำหนดวิธีการรักษาฉุกเฉินอื่นๆ (อีพิเนฟริน มาตรการฉุกเฉินอื่นๆ รวมถึงการหายใจด้วยออกซิเจน การให้สารทางหลอดเลือดดำ ยาต้านฮิสตามีน คอร์ติโคสเตียรอยด์ ...)
การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอาจทำให้เกิดอาการท้องร่วงได้ ในกรณีดังกล่าวจำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบและรับมาตรการรักษาที่เกี่ยวข้อง
แจ้งแพทย์ผู้ทำการรักษาหากมีประวัติของโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบ
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของเซฟโปรซิลยังไม่ได้รับการยอมรับในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือนในการรักษาโรคหูน้ำหนวกและไซนัสอักเสบเฉียบพลัน ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีในการรักษาโรคคอหอยอักเสบ อาการเจ็บคอหรือการติดเชื้อที่ผิวหนัง และโครงสร้างของผิวหนังที่ไม่ซับซ้อน อย่างไรก็ตาม มีรายงานการสะสมยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินชนิดอื่นในทารกแรกเกิด (ผลจากการขยายเวลาการขายยาในกลุ่มอายุนี้)
มีรายงานเกี่ยวกับสภาวะที่เป็นบวกเมื่อทำการทดสอบคูมบ์สโดยตรงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน
ข้อควรระวัง
จำเป็นต้องระมัดระวังอย่างมากในการรับประทานยาให้กับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:
ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ความเครียด ความสับสน และการนอนหลับของไก่ ได้รับการรายงานในระหว่างการรักษาด้วยเซฟโพรซิล และอาจส่งผลต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร ดังนั้นจึงไม่ควรขับรถและใช้เครื่องจักรหากพบผลเสียต่อการใช้เซฟโพรซิล
ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
มีการศึกษาอิทธิพลของการสืบพันธุ์กับกระต่าย หนู และหนูที่ได้รับยา Cefprozil ในขนาด 0.8, 8.5 และ 18.5 เท่า เมื่อเปรียบเทียบกับขนาดยาสูงสุดที่แนะนำในมนุษย์ (100 มก./วัน) ซึ่งคำนวณโดย Mg/M และตรวจไม่พบผลที่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม ยังมีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์
เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่สามารถทำนายการตอบสนองต่อมนุษย์ได้อย่างแม่นยำเสมอไป ดังนั้น ยานี้เท่านั้นในระหว่างตั้งครรภ์จึงมีความจำเป็นจริงๆ
ไม่ได้มีการศึกษาเซฟโพรซิลระหว่างการคลอดบุตรและการคลอดบุตร ใช้ยาเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น
ระยะเวลาให้นมบุตร
พบเซฟโปรซิลในปริมาณเล็กน้อย (ขนาดยา ปฏิกิริยาระหว่างยา
การใช้เซฟาโลสปอรินและอะมิโนไกลโคไซด์พร้อมกันจะเพิ่มความเป็นพิษของไต
การใช้เซฟาโลสปอรินและโพรเบเนซิดร่วมกันทำให้พื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC ของเซฟโพรซิลเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า ในการศึกษาแบบโต้ตอบในห้องปฏิบัติการ: ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอรินสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงในการทดสอบปัสสาวะบางอย่างตามหลักการลดทองแดง ปรากฏการณ์นี้จะไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบที่ใช้เอนไซม์ อาจมีปฏิกิริยาเชิงลบที่ผิดพลาดในการทดสอบเฟอร์ริไซยานิดเพื่อตรวจระดับน้ำตาลในเลือด
การมีอยู่ของเซฟโปรซิลในเลือดไม่ส่งผลต่อการทดสอบครีเอตินีนในเลือดและปัสสาวะด้วยอัลคาไลน์พิแครต
การเก็บรักษา
ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน
ยาอื่นๆ
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- KLARICID 250MG TABLETS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
- Xeplion
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions