Thuốc Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da (3 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 4 viên
Quy cách Cefprozil

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefprozil	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Natrofen được chỉ định trong các trường hợp sau:

Chỉ định cho các trường hợp nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm trong các bệnh sau:

Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên: viêm họng, viêm amiđan, viêm xoang cấp và viêm tai giữa cấp Tính toán...

Cần tiến hành nghiên cứu về số lượng cũng như độ nhạy cảm của vi khuẩn, nếu có thể nên xác định mức độ nhạy cảm của các mầm bệnh có tiết penicillinase và các chủng Staphylococus Pyogenes nhạy cảm hay không.

Dược lý

cefprozil là kháng sinh tổng hợp bán qua đường uống thuộc nhóm cephalosporin. Cefprozil là kháng sinh thế hệ thứ hai, giống như các loại thuốc cephalosporin khác. Cefprozil hoạt động theo cơ chế ức chế sinh tổng hợp peptidoglican, từ đó ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Cefprozil có tác dụng trên vi khuẩn gram (+), vi khuẩn gram (-) và một số vi khuẩn kỵ khí, tác dụng của Cefprozil được trình bày dưới đây:

vi khuẩn gram (+):

Staphylococci: Staphylococcus aureaus (chỉ tác dụng trên chủng nhạy cảm với methicillin, Natrofen không có tác dụng trên tụ cầu kháng methicilin). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptococci: Streptococcus pyogenes (strepcococci nhóm A). Streptococcus Agalactiae (Streptococci nhóm B). Streptococcus pneumonia, Streptococci nhóm C, D, F và G...

vi khuẩn gram (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (kể cả chúng có khả năng tổng hợp enzym Beta-Lactamase), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (kể cả chúng có khả năng tổng hợp penicillinase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Đối với các bệnh nhiễm khuẩn do Citrobacter Diversus và Klebsiella Pneumonia gây ra, trước khi tiến hành điều trị cần kiểm tra độ nhạy cảm của vi khuẩn với thuốc. Natrofen hầu như không có tác dụng với Acinetobacter spps., Entobacter spp

Vi khuẩn kỵ khí:

Prevotella Melaninogenus (hầu hết các chủng thuộc Bacteroides Fragilis đều đã kháng Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigen. Fusobacter spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacter Acnes.

Dược động học

Cefprozil hấp thu tốt qua đường tiêu hóa, sinh khả dụng đường uống của Cefprozil khoảng 90%, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1,5 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu và nồng độ thuốc trong máu nhưng kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương từ 15 - 45 phút.

Cefprozil liên kết với protein huyết tương ở mức 36% và không phụ thuộc vào liều từ 2 mcg/ml đến 20 mcg/ml. Thời gian xử lý trung bình trong điều kiện bình thường là 1,3 giờ. Không có bằng chứng về sự tích lũy thuốc ở người có chức năng thận bình thường khi dùng liều 1 g mỗi 8 giờ trong 10 ngày. Cefprozil bài tiết qua sữa với một lượng rất nhỏ (liều dưới 0,3%).

Thuốc được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, khoảng 60% thuốc được thải trừ ở dạng ban đầu qua nước tiểu trong vòng 24 giờ. Trong 4 giờ đầu khi dùng thuốc với liều 500 mg, nồng độ trung bình của thuốc trong nước tiểu khoảng 450 mcg/ml.

Ở bệnh nhân suy thận, thời gian bán thuốc kéo dài và có thể lên tới 5,2 giờ, ở bệnh nhân mất hoàn toàn chức năng thận, thời gian bán thuốc trung bình của Cefprozil là khoảng 5,9 giờ, trong trường hợp chạy thận nhân tạo thời gian này rút ngắn xuống còn 2,1 giờ.

Ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan, các thông số dược động học không khác biệt so với người bình thường.

Dược động học ở người cao tuổi: Sau khi dùng Cefprozil 1 g liều duy nhất. AUC trung bình quan sát được ở người cao tuổi khỏe mạnh cao hơn người bình thường khoảng 35-60% và ở phụ nữ cao hơn nam giới khoảng 15-20%.

Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi, thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau 1-2 giờ dùng thuốc, thời gian bán thuốc khoảng 1,5 giờ. Khi sử dụng Cefprozil cho trẻ em với liều duy nhất 15 mg/kg, AUC tương đương với liều 500 mg ở người lớn.

Trước khi dùng Thuốc Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da (3 vỉ x 4 viên)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc thường gặp những tác dụng không mong muốn (ADR):

Tác dụng không mong muốn của Cefprozil cũng tương tự như các cephalosporin đường uống khác. Nhìn chung thuốc được dung nạp tốt, khoảng 2% bệnh nhân phải ngừng sử dụng Cefprozil do tác dụng phụ.

Các tác dụng phụ thường gặp nhất được quan sát thấy ở bệnh nhân điều trị bằng Cefprozil được liệt kê dưới đây:

Tiêu hóa: tiêu chảy (2,9%), buồn nôn (3,5%), nôn (1%) và đau bụng (1%). Giống như các penicillin và kháng sinh cephalosporin khác, bệnh vàng da ứ mật cũng được báo cáo với tỷ lệ hiếm gặp. Những phản ứng này được báo cáo thường xuyên hơn ở trẻ em hơn người lớn. Những dấu hiệu và triệu chứng này thường xuất hiện vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và giảm dần trong vòng vài ngày sau khi kết thúc điều trị. Tất cả những tác động bất lợi này có thể phục hồi. Tình dục và viêm âm đạo (1,6%).

Chú ý đến nhóm cephalosporin

Ngoài các tác dụng không mong muốn nêu trên, các tác dụng không mong muốn hoặc thay đổi trong kết quả xét nghiệm sau đây cũng được báo cáo đối với kháng sinh nhóm cephalosporin:

Thiếu máu, thiếu máu tán huyết, xuất huyết, rối loạn chức năng thận, hoại tử biểu bì nhiễm độc, thời gian protrombin kéo dài, kết quả xét nghiệm dương tính giả, tăng LDH, giảm toàn cầu máu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu hạt.

Một số kháng sinh cephalosporin gây co giật, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận khi không giảm liều. Nếu cơn động kinh xuất hiện liên quan đến thuốc, hãy ngừng sử dụng thuốc. Có thể dùng thuốc chống động kinh nếu có chỉ định lâm sàng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Chống chỉ định Natrofen trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với kháng sinh cefprozil, cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Cảnh báo

Trước khi chỉ định điều trị bằng Natrofen, cần xem xét bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với cefprozil, cephalosporin, penicillin hoặc các thuốc khác. Nếu bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với penicillin, phản ứng dị ứng chéo có thể xảy ra với Natrofen.

Nếu Natrofen xuất hiện phản ứng quá mẫn, hãy ngừng sử dụng thuốc và thông báo ngay cho bác sĩ điều trị. Trong trường hợp phản ứng quá mẫn cấp tính nghiêm trọng, có thể chỉ định các liệu pháp cấp cứu khác (epinephrin, các biện pháp cấp cứu khác bao gồm thở oxy, truyền dịch, kháng histamine, corticosteroid,...).

Điều trị bằng kháng sinh có thể gây tiêu chảy. Trong trường hợp đó, cần thông báo cho bác sĩ và nhận được các biện pháp điều trị tương ứng.

Thông báo cho bác sĩ điều trị nếu có tiền sử bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Tính an toàn và hiệu quả của Cefprozil chưa được xác định ở trẻ dưới 6 tháng tuổi trong điều trị viêm tai giữa và viêm xoang cấp tính, trên trẻ dưới 2 tuổi trong điều trị viêm họng, viêm họng hoặc nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng. Tuy nhiên, đã có báo cáo về tình trạng tích lũy kháng sinh nhóm cephalosporin khác ở trẻ sơ sinh (hậu quả của việc kéo dài thời gian bán thuốc ở lứa tuổi này).

Đã có báo cáo về tình trạng dương tính khi xét nghiệm trực tiếp Coombs ở bệnh nhân được điều trị bằng kháng sinh cephalosporin.

Biện pháp phòng ngừa

Cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong những trường hợp sau:

Thận trọng với bệnh nhân suy thận: Cần đánh giá chức năng thận của bệnh nhân trước khi kê đơn thuốc, theo dõi chức năng thận trong quá trình điều trị và điều chỉnh liều lượng khi cần thiết. quản lý phù hợp.

Tác dụng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chóng mặt, nhức đầu, căng thẳng, lú lẫn và buồn ngủ đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng Cefprozil và có thể ảnh hưởng đến việc lái xe và vận hành máy móc. Vì vậy, không lái xe và vận hành máy móc nếu gặp tác dụng phụ khi sử dụng Cefprozil.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Mang thai

Các nghiên cứu ảnh hưởng đến sinh sản đã được tiến hành trên thỏ, chuột cống và chuột cống với liều uống Cefprozil gấp 0,8, 8,5 và 18,5 lần so với liều khuyến cáo tối đa ở người (100 mg/ngày), tính bằng Mg/M và không phát hiện thấy tác dụng có hại trên thai nhi. Tuy nhiên, chưa có đủ dữ liệu về các nghiên cứu chi tiết và chi tiết trên phụ nữ mang thai.

Vì các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không phải lúc nào cũng có thể dự đoán chính xác phản ứng trên người nên chỉ dùng thuốc này khi mang thai là thực sự cần thiết.

Cefprozil chưa được nghiên cứu trong quá trình chuyển dạ và sinh nở. Chỉ sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Một lượng nhỏ Cefprozil (liều Tương tác thuốc

Sử dụng đồng thời cephalosporin và aminoglycoside làm tăng độc tính của thận.

Sử dụng đồng thời cephalosporin và thăm dò làm tăng gấp đôi diện tích dưới đường cong AUC của Cefprozil. Trong các nghiên cứu tương tác trong phòng thí nghiệm: Kháng sinh cephalosporin có thể gây phản ứng dương tính giả ở một số xét nghiệm nước tiểu theo nguyên lý khử đồng, hiện tượng này không xảy ra với các xét nghiệm dựa trên enzym. Có thể có phản ứng âm tính giả với xét nghiệm ferricyanid để kiểm tra lượng đường trong máu.

Sự hiện diện của Cefprozil trong máu không ảnh hưởng đến xét nghiệm creatinine trong máu và nước tiểu bằng picrat kiềm.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.