A Naupastad 10 Stella tabletta a hányás és hányinger kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Domperidon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Domperidon	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A naupastad 10 a hányás és hányinger kezelésére javallt.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Gyomorműködési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek; A gyógyszer elősegíti a gyomor perisztaltikáját.

A domperidon egy dopamin rezisztens, hányásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Domperidont használó embereknél, különösen felnőtteknél, ritka a nem kívánt hatás, mivel a sebész szindróma ritka, de a domperidon elősegíti a prolaktin szekrécióját az agyalapi mirigyben.

A hányásgátló hatást a perifériás koordináció (gyomormozgás) és a dopaminreceptor-rezisztencia okozhatja a CTZ kémiai érzékelő területén, amely az agy vérgáton kívül helyezkedik el, a postrema területen.

Humán vizsgálatok azt mutatják, hogy az orális domeridon alkalmazása növeli a nyelőcső alsó nyomásának nyomását, javítja az állandó perisztaltikát és fokozza a gyomor üresjáratát. A gyógyszer nem befolyásolja a gyomor kiválasztódását.

Farmakokinetikai

A gyors felszívódás ellenére a domeridon szervezetének biohasznosulása csak körülbelül 15%-ot ér el az éhes embereknél, akik egyszeri adagot isznak, és növekszik, ha a domperidont étkezés után használják. A gyógyszerek miatti alacsony biológiai hozzáférhetőség először a májban metabolizálódik, és a bélben metabolizálódik.

A domperidon több mint 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik, és a végső veszteség ideje 7,5 óra. Gyors anyagcsere és sok máj. A fő metabolikus út az alkil gyökér redukálása az N pozícióban a Cytochrom P450 CYP3A4 izenzimének és az aromás hidroxilező hidroxil a CYP3A4, CYP1A2 és CYP2E1 révén.

Az orális adagok körülbelül 30%-a 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel, többségük metabolit formájában; A maradék néhány nap múlva a széklettel ürül, körülbelül 10%-a érintetlen formában. A gyógyszerek nehezen jutnak át az agygáton.

A domeridon kis mennyiségben az anyatejbe kerül, koncentrációja eléri a 10-50%-ot az anya szérumában.

Szedés előtt A Naupastad 10 Stella tabletta a hányás és hányinger kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Naupastad 10-et csak a legalacsonyabb adagokban szabad használni, amelyek a legrövidebb időn belül hatékonyak a hányás és hányinger ellen.

A Naupastad 10-et étkezés előtt kell meginni. Ha étkezés után veszi be, a gyógyszer lassan felszívódhat.

A betegeknek meghatározott időben kell bevenniük a gyógyszert. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, kihagyhatja az adagot, és folytathatja a gyógyszer szedését ugyanazon ütemezés szerint. Ne duplázza meg az adagot az elfelejtett adag pótlására.

A kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.

Adagolás

Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb, 35 kg-os vagy annál nagyobb testtömegűek): Naponta háromszor 10 mg-ig használható, a maximális adag 30 mg/nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: A Naupastad 10 ellenjavallt átlagos és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknek. Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a domeridon megnyúlt félig hulladékideje miatt ismételt alkalmazás esetén a Naupastad 10 alkalmazásának számát napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni, és a dózist a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás tünetei közé tartozik a csirke alvás, a tájékozódás elvesztése és az idegen reakciók, különösen gyermekeknél.

Kezelés

A domperidonnak nincs specifikus ellenszere, de túladagolás esetén hasznos lehet a gyomormosás, valamint az aktív szén alkalmazása. Szigorú orvosi ellenőrzés és támogató kezelés. Az antikolinerg gyógyszerek, a Parkinson-kezelések hasznosak lehetnek az idegen reakciók szabályozásában. Figyelni kell az elektrokardiogramot, mert valószínűleg meghosszabbítja a QT-t.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Naupastad 10 mg használata során előforduló nemkívánatos hatások (ADR):

Nem gyakori: Mellfájdalom. Szem szeme; Csökkenti a libidót; kamrai aritmia, a QTC megnyúlása, csavart, szív- és érrendszeri eredetű hirtelen halál. Időszakos diszfunkció csecsemőknél és 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Naupastad 10 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Az agyalapi mirigydaganatokkal küzdő panisonok prolaktin szekréciót okoznak (prolaktinoma).

A gyomor perisztaltikáját serkentő esetek veszélyesek lehetnek például gyomor-bélrendszeri vérzésben, mechanikus bélelzáródásban vagy az emésztőrendszer punkciójában szenvedő betegeknél.

Átlagos vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Megnyúlt szívimpulzus-átviteli idővel rendelkező betegek, különösen a QTC-vel kapcsolatban, tiszta elektrolittal rendelkező betegek vagy szív- és érrendszeri betegségben, például pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

A QT-időt meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

CYP3A4 gátlók koncentrikus alkalmazása (függetlenül a QT-megnyúlás hatásától).

Óvintézkedések a használat során

Veseelégtelenség: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a domperidon veszteségi ideje meghosszabbodik. Ismételt alkalmazás esetén a domperidon alkalmazásának gyakoriságát a veseelégtelenség mértékétől függően napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni. Szükség esetén módosíthatja az adagot.

Szív- és érrendszeri:

a domperidon megnöveli a QT-távolságot az elektrokardiogramon. A kereskedelem utáni monitorozás során nagyon kevés jelentés érkezik a QT-intervallumról és a domperidon használatával kapcsolatos felső torzióról. Ezek a jelentések olyan kockázati tényezőket tartalmaznak, mint az elektrolit zavarok vagy az egyidejű gyógyszerek.

Epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a domperidon növelheti a súlyos kamrai aritmia vagy a hirtelen kialakuló szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. Ez a kockázat magasabb a 60 év feletti betegeknél, a 30 mg-nál nagyobb napi adagot szedő betegeknél, valamint a QT-t vagy a CYP3A4-gátlókat meghosszabbító gyógyszert egyidejűleg alkalmazó betegeknél.

A domperidont a legalacsonyabb dózisban alkalmazza hatékonyan felnőtteknél és gyermekeknél.

Ellenjavallt megnyúlt szívimpulzus-átviteli idővel rendelkező betegeknek, különösen a QTC-vel kapcsolatban, jelentős elektrolitzavarban (hipotenzió, hyperkalaemia, hipoglikémia), vérritmusban szenvedő betegeknél vagy szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél, például súlyos szívelégtelenségben a kamrai rendellenességek kockázata miatt. Az elektrolit-rendellenességek (hipotenzió, hiperkalémia, hipoglikémia) vagy a lassú szívverés az aritmia kockázatát növelő tényezőként ismertek.

A domperidon-kezelést abba kell hagyni, és egészségügyi dolgozókkal kell megbeszélni, ha bármilyen, az aritmiával kapcsolatos tünetet vagy jelet észlelnek.

Tanácsolja a betegeket, hogy gyorsan jelentsék a szívtüneteket.

A Naupastad 10 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, akiknél galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A domperidon használatakor az idegen toronyból domperidon előfordulhat, és nagyon alacsony ütemben álmosság léphet fel. Ha ezek a nemkívánatos hatások jelentkeznek, a beteg ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

a kábítószerek ismeretlen képessége az emberben. Ezért a domeridont csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az előnyei igazoltak.

Szoptatási időszak

Az anyatejjel kiválasztódó domperidon és a szoptatott csecsemők az anya súlyának 0,1%-ánál kevesebb adagot kapnak. Nem kívánt hatások, különösen a szívre gyakorolt hatások még szoptatott babák után is előfordulhatnak. A szoptatás előnyei és az anyák által nyújtott előnyök, ha úgy döntenek, hogy abbahagyják a szoptatást vagy leállítják/elkerülik a domeridon-kezelést. Legyen óvatos olyan kockázati tényezők esetén, amelyek meghosszabbítják a QTC-t a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A QT-távolság megnyúlásának fokozott kockázata a farmakokinetikai és/vagy farmakodinámiás kölcsönhatások miatt.

Ellenjavallt a következő gyógyszerekkel:

A gyógyszer kiterjeszti a QTC tartományát:

Az IA antiaritmiái (például: disopiramid, hidrokinidin, kinidin).

III. csoport antiaritmia (például: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, szotalol).

Egyes antipszichotikumok (például: haldoloperi, szerdolvin).

Egyes antidepresszánsok (pl. citalopram, escitalopram).

Egyes antibiotikumok (például: eritromicin, levofloxacin, moxifloxacin, spiramicin).

Egyes gombaellenes szerek (például pentamidin).

Néhány gyógyszer a malária kezelésére (különösen a halofantrin, lumefantrin).

Egyes gyomor-bélrendszeri gyógyszerek (például: Cisaprid, Dolasetron, Prukaloprid).

Egyes antihisztamin gyógyszerek (például: mequitazin, mizolastin).

Egyes rákkezelések (például: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Néhány egyéb gyógyszer (például: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Erős CYP3A4 gátlók (függetlenül a QT megnyúlásának hatásától), például:

Proteázgátlók.

Azol szervezet gombaellenes szerek.

Egyes makrolid gyógyszerek (eritromicin, klaritromicin és telitromicin).

A következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem javasolt

Átlagos CYP3A4 inhibitorok, például: diltiazem, verapamil és egyes makrolid gyógyszercsoportok.

Óvatosan használja, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza:

Lassú szívverés, a kálium-káliumszintet csökkentő gyógyszerek és néhány makrolid gyógyszer, miután hozzájárult a QT-intervallum meghosszabbításához: azitromicin és roxitromicin.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.