Nautamine Sanofi tabletta utazási betegség megelőzése és kezelése (20 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 20 db buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Összetevő Diacefillin difendramin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Diacefillin difendramin	90 mg

Felhasználások

javallatok

A nautamin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak: utazási betegség megelőzése és kezelése felnőtteknél és 2 év feletti gyermekeknél.

Farmakológia

difendramin egy H1 antihisztamin, az első generáció, amely az etanolamin kimeneti csoportjába tartozik. A difenhidramin a H1 receptorban verseng a hisztaminnal, ezért megakadályozza a hisztamin hatását, amely specifikus allergéneket okoz a légutakban (köhögés), az orrban (orrfolyás, orrfolyás), a bőrön (bőrpír, viszketés).

A difenhidramin jelentős nyugtató hatású (alvást okoz) és erős kolinerg rezisztenciával rendelkezik. A difenhidramint émelygés, hányás, utazási betegség okozta szédülés megelőzésére és kezelésére használják, ez a hatás részben a gyógyszer antikolinerg tulajdonságainak köszönhető, és gátolja a központi idegrendszert.

farmakokinetika

felszívódás:

A difenhidramin ivás után jól felszívódik. Született, amikor iszik 61 ± 25%. A csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő 1-4 óra az egyszeri adag bevétele után. A gyógyszer hatása 4-6 óra.

Terjesztés:

A difenhidramin széles körben eloszlik a szervekben, a test szöveteiben, beleértve a központi idegrendszert is. A difenhidramin átjut a placentán, és bejut az anyatejbe. A kohézió és a plazmafehérje aránya 78 ± 3%. A fehérjével való kohézió aránya kisebb, mint a májzsugorodásban szenvedőkben és az ázsiaiakban (a fehér emberekhez képest).

Metabolizmus és elimináció:

A difenhidramin főként a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel választódik ki metabolitok formájában. Nagyon kis mennyiségű (körülbelül 1,9 ± 0,8%) a gyógyszer állandó kiválasztódása formájában a vizelettel. Egészséges embereknél az eladási idő 8,5 ± 3,2 óra. Meghosszabbított értékesítési idő májzsugorodásban szenvedőknél.

Szedés előtt Nautamine Sanofi tabletta utazási betegség megelőzése és kezelése (20 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel vegye be. A gyógyszert étellel vagy tejjel fogyaszthatja. Inni kell 30 perccel a vonatozás előtt. Ha szükséges, lehetőség van a fenti ajánlott adag megismétlésére 6 óránként.

Adagolás

Felnőttek vagy 12 év feletti gyermekek: Egyszerre 1-1,5 nautamin kapszulát használjon, napi 6 tablettánál többet ne használjon.

6 és 12 év közötti gyermekek: 1 tabletta nautamint használjon minden alkalommal, ne használjon napi 4 tablettánál többet.

2-6 éves gyermekek: ½ Nautamine tabletta őrlése kevés vízzel feloldva, és naponta legfeljebb 2 kapszula fogyasztása.

Veseelégtelenségben szenvedők: Növelni kell a gyógyszerektől való távolságot:

Glomeruláris szűrési sebesség ≥ 50 ml/perc: 6 óra/idő.

Glomeruláris szűrési sebesség 10–50 ml/perc: 6–12 óra/óra.

Glomeruláris szűrési sebesség

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Csak hányás mérgezés esetén; Aktív szenet használhat. Görcsrohamok esetén Diazepam szükséges. Ha a központi idegrendszer súlyos kolinerg rezisztenciájának tünete van, stimuláció, az illúzió használhatja a fizosztigmint. Szükséges mérlegelni és kezelni a légzéstámogatást – szükség esetén töltse ki.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Nautamine használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: enyhétől közepesig tartó alvás, fejfájás , fáradtság, izgatottság;

Légzőrendszer: A hörgőváladék sűrűbb; Emésztés: hányinger, hányás, hasmenés , székrekedés, hasi fájdalom, szájszárazság, fokozott étvágy, súlygyarapodás, nyálkahártya kiszáradása.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszer: vérnyomáscsökkentés, mellkasi dobverés, ödéma;

Központi idegrendszer: nyugtatás, szédülés, stimuláció, álmatlanság, depresszió;

Bőr: fényérzékeny, bőr, angio;

Nemi szervek – vizelet: vizeletvisszatartás; máj: hepatitis;

idegesség - Sorrend: izomfájdalom, paresztézia, remegés;

Szem: homályos látás;

Légzőszervi: bronchospasmus, orrvérzés ;

A szerveket érő nemkívánatos hatások a releváns súlyosságtól függően vagy az adagtól függetlenül változhatnak:

Növényi idegrendszer: nyugtató hatás vagy álmosság;

Antikolinerg hatás, mint a nyálkahártya kiszáradása, székrekedés , mozgáskoordinációs zavarok, pupillák, mellkasi dobok, vizelet-visszatartás veszélye, tejelválasztás csökkentése;

Hypotenary nyomástartás;

Egyensúlyzavarok, szédülés, memóriazavar, koncentrációs zavarok, gyakran gyakori előfordulás időseknél;

Automatikus működési zavar, remegés;

Zavartság, hallucinációk;

Ritka, például normál stimuláció, stressz, álmatlanság;

Hematológia: leukopenia, neutropenia, hemolitikus hanyatlás, hemolitikus anémia;

Érzékeny reakciók: vörös bőrkiütés, ekcéma , vérzés, csalánkiütés; ödéma, ritka angyalok; anafilaxia;

Tinédzserek és szórakoztatási célból kábítószert fogyasztó tinédzserek és/vagy pszichózisban szenvedő, illetve kábítószer- és/vagy kábítószer-függőségben szenvedő betegek kábítószer- és kábítószer-függősége.

Útmutató az ADR kezeléséhez

csökkentheti a legtöbb enyhe mellékhatást az adag csökkentésével vagy más antihisztamin gyógyszerek szedésével. Csökkentheti az emésztési tüneteket, ha étkezés közben vagy tejjel fogyasztja a gyógyszert.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A nautamin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;

2 év alatti gyermekek nem megfelelő szerek miatt;

Antihisztamin allergia;

akut asztma (asztma);

Glaomoma (glaukóma);

prosztata patológiája vagy más okok miatti nehézség;

Myasthenia gravis;

monoamin-oxidáz-gátlókat szed;

általában nem szabad nautamint használni szoptatás vagy enoxacin kezelés alatt, kivéve, ha orvos rendeli.

Legyen óvatos a

A gyógyszer adagolási formája miatt figyelmeztetés szükséges, ha 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák. Hosszan tartó máj- vagy vesebetegség esetén a dózismódosítást módosítani kell.

Legyen óvatos, ha időseknél használja, mert érzékeny a mellékhatásokra és a gyógyszerekre, amelyek a következőket okozhatják:

Krónikus székrekedés, szédülés vagy alvás;

Prosztatabetegségben szenvedő betegek vizeletvisszatartása;

Növeli a testtartási hipotenzió valószínűségét.

Óvatosan használja gyomorfekélyben szenvedő betegeknél – szűkület, pylorus szűkület, hólyagnyak elzáródása.

A gyógyszer szédülést okozhat, különösen alkohollal együtt alkalmazva. Ne igyon alkoholt és ne használjon alkoholtartalmú gyógyszereket/italokat a gyógyszeres kezelés alatt.

A kábítószer-függőség és az alacsony kábítószer-függőség kockázata. Vannak azonban olyan esetek, amikor a kábítószer-függőség és a tinédzserek és a tinédzserek kábítószert fogyasztanak szórakoztatási céllal és/vagy pszichózisban szenvedő betegeknél, vagy kábítószer-függőségben és/vagy kábítószer-függőségben szenvednek. A betegeknek gondosan figyelniük kell a difendramin-függőségre utaló jeleket vagy tüneteket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Vegye figyelembe a járművezetőket, mert fennáll az álmosság veszélye, ami csökkenti az éberséget a gyógyszer alkalmazása során.

Terhesség

a terhesség első 3 hónapjában: Emberben nincs szörnyhatás. Nagyszámú olyan terhes nő elemzése, akiknek volt kitéve olyan különleges hatás, amely teratogén vagy magzati toxicitást okoz.

3 hónap a terhesség és az utolsó 3 hónap között: Az újszülötteknél, akik hosszú távú, nagy dózisú antiholinerg antiholinerg antihisztamin kezelésben részesültek, nagyon ritkán jelentenek emésztési rendellenességeket, mint például a hasi puffadás, a széklet elzáródása, a széklet lassú kiürülése, a tejelválasztás csökkenése szoptatáskor, a tachycardia, neurológiai rendellenességek. A terhesség végén az antihisztaminok túlzott használata befolyásolhatja a babák emésztését és idegrendszerét.

A nautamin nem a kiválasztott antihisztamin a terhes nők allergiás nátha vagy hányingerének kezelésére. Ezért csak terhes nőknek, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

A szoptatás, bár kicsi, a difenhidramin jelentős nyugtató hatású, ezért szoptatás alatt ne használjon nautamint.

A gyógyszerkölcsönhatást

nem szabad koordinálni:

Alkohol: Az alkohol jelentősen fokozhatja a H1 antihisztamin, a difenhidramin nyugtató hatását. Ezért a Nautamint nem szabad ezt az anyagot tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazni a maximális túladagolás elkerülése érdekében. Az éberség csökkentése veszélyes lehet a vezetésre és a gépek kezelésére.

Ne használja a Nautamint alkoholos italokkal.

Vegye figyelembe a gyógyszerekkel való egyeztetés során:

Egyéb központi idegrendszeri gátlók (depresszióellenes szerek, barbiturát, klonidin és rokon anyagok, altatók, morfinszármazékok (fájdalomcsillapítók és ezek), metadon, nyugtatók és szorongásos szerek): A nautamin növeli a központi idegrendszeri inhibitorok szintjét. Az éberség csökkentése veszélyes lehet a vezetésre és a gépek kezelésére.

Atropin és atropinként ható anyagok (antidepresszánsok imipramin , pakinerg szerek antikolinerg, görcsoldó szerek, dizopiramid, fenotiazin nyugtató): Az Audopine előforduló fajtáival kapcsolatos hatások (ADR) beállítása, például vizelet- vagy szájszárazság.

hosszan tartó monoamin-oxidáz inhibitorok, és fokozza az antihisztamin antikolinerg hatását.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30ºC-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.