Nazoster สเปรย์ฉีดจมูก 0.05% สเปรย์พ่นจมูก Santa รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (18g)

รูปแบบยา กล่อง x 18g
ข้อมูลจำเพาะ โมเมทาซัน ฟูโรอาท

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 100mg

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โมเมทาซัน ฟูโรอาท	50ไมโครกรัม

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Nazoster จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

สเปรย์ฉีดจมูก Nazoster 0.05% ระบุไว้สำหรับใช้ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป เพื่อรักษาอาการของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือโรคจมูกอักเสบตลอดทั้งปี การเรียนรู้

Mometasone Furoate เป็นกลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ภายนอกที่มีคุณสมบัติต้านการอักเสบเฉพาะที่ในปริมาณที่ไม่มีผลกระทบต่อร่างกาย

บางทีกลไกของการต่อต้านการแพ้และต้านการอักเสบของ Mometasone Furoate ขึ้นอยู่กับการยับยั้งสารตัวกลางที่ทำให้เกิดอาการแพ้

โมเมทาโซนยับยั้งการหลั่งของลิวโคไตรอีนจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวในโรคภูมิแพ้ได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ ยังเป็นตัวยับยั้งที่มีประสิทธิภาพมากในการผลิต TH2 Cytokines, IL - 4 และ IL - 5 จากเซลล์ CD4+T ในมนุษย์

ในการทดลองเซลล์ Mometasone Furoate มีฤทธิ์แรงกว่าสเตียรอยด์อื่นๆ อย่างน้อย 10 เท่า (Beclometasone dipropionate - BDP - Betametasone, Hydrocortisone และ Dexametasone ) ใน Il - 1, 1, 6 และ TNFα ในการยับยั้งการผลิต IL - 5 นั้น Mometasone Furoate (ICM = 0.12Nm) มีฤทธิ์แรงกว่า BDP และ Betametasone อย่างน้อย 6 เท่า

นอกจากนี้ Mometasone Furoate ยังถือเป็นสารยับยั้งที่แข็งแกร่งกว่าการสังเคราะห์ Leucotriene มากกว่า BDP ในเซลล์เม็ดเลือดขาวในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิแพ้ที่ละเอียดอ่อน

ในการศึกษาโดยใช้แอนติเจนในจมูก โมเมตาโซน ฟูโรเอต มีฤทธิ์ต้านการอักเสบทั้งในโรคภูมิแพ้ในไม่ช้าและในภายหลัง สิ่งนี้แสดงให้เห็นได้จากการลดลงของฮีสตามีนและมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่รักอีโอซีน (เทียบกับยาหลอก) นิวโทรฟิล และโปรตีนการยึดเกาะของเยื่อบุผิวลดลง (เมื่อเทียบกับการโจมตี)

ประสิทธิภาพทางคลินิกเริ่มต้นอย่างชัดเจนอย่างเร็วที่สุด 12 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งแรก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Mometasone Furoate ใช้ในรูปแบบของสเปรย์ฉีดจมูกที่มีการใช้ทางชีวภาพเพียงเล็กน้อย (≤ 0.1%) เฟส Mometasone Furoate ถูกดูดซึมได้ไม่ดีในระบบทางเดินอาหาร ปริมาณเล็กน้อยสามารถกลืนและดูดซึมผ่านกระบวนการเมแทบอลิซึมเริ่มแรก ก่อนที่จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและน้ำดี

การกระจาย

ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ มีรายงานว่าโปรตีนพันธะ Mometasone Furoate อยู่ที่ 98 - 99% โดยมีความเข้มข้นจำกัดที่ 5 - 500ng/ml

การเผาผลาญอาหาร

การศึกษาพบว่าการกลืนและการดูดซึม Mometasone Furoate ได้รับการเผาผลาญอย่างกว้างขวางและเปลี่ยนเป็นสารหลายตัว ไม่พบสารหลักในพลาสมา

หนึ่งในสารเมตาบอไลต์ขนาดเล็กที่ถูกแปลงเป็นห้องปฏิบัติการคือ 6β - ไฮดรอกซี - โมเมตาโซน ฟูโรเอต สารที่เกิดขึ้นในไมโครโซมในตับถูกควบคุมโดย Cytochrome P - 450 3A4 (CYP3A4)

การกำจัด

หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ระยะเวลาการกำจัดพลาสมาที่มีประสิทธิภาพของ Mometasone Furoate คือ 5.8 ชั่วโมง ยาใดๆ จะถูกดูดซึมโดยส่วนใหญ่ในรูปของสารเมตาบอไลต์ผ่านทางน้ำดีและมีอัตราส่วนที่จำกัดผ่านทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Nazoster สเปรย์ฉีดจมูก 0.05% สเปรย์พ่นจมูก Santa รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (18g)

วิธีใช้

ค่อยๆ เขย่าขวดและถอดฝาป้องกันออก

ทำความสะอาดจมูกเบาๆ

ปิดจมูกข้างหนึ่ง ใส่หัวฉีดเข้าไปในรูจมูกที่เหลือ วางขวดให้ตรงในขณะที่เอียงศีรษะเล็กน้อย

เริ่มหายใจช้าๆ และฉีดสเปรย์ที่จมูกโดยกดนิ้วของคุณหนึ่งครั้งแล้วหายใจเข้า

หายใจออกทางปาก: ทำซ้ำขั้นตอนในขั้นตอนที่ 4 อีกครั้งในรูจมูกเดิม

นำขวดออกจากจมูกแล้วหายใจออกทางปาก

ทำซ้ำขั้นตอนที่ 3 - 6 สำหรับรูจมูกที่เหลือ

หลังใช้งาน ให้เช็ดสเปรย์ด้วยผ้าสะอาดหรือกระดาษชำระแล้วปิดฝา

ขนาดยา

เมื่อใช้ครั้งแรกหรือถ้าไม่ได้ใช้ปั๊มเกิน 14 วัน ควรพ่นประมาณ 6 หรือ 7 ครั้ง จนพบว่าเม็ดยาพ่นง่าย ปรับปั๊มได้ง่าย

สเปรย์แต่ละเม็ดมี Mometasone Furoate Mometasone Furoate Monohydrate ประมาณ 100μg เทียบเท่ากับ Mometasone 50 ไมโครกรัม Furoate

เขย่าให้ทั่วก่อนใช้

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือโรคจมูกอักเสบตลอดทั้งปี

ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้ป่วยสูงอายุ) และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี:

คำแนะนำโดยทั่วไปคือสเปรย์ 2 ครั้งสำหรับการป้องกันและการรักษาตามปกติ โดยให้ปริมาณรวม 200 ไมโครกรัมต่อวัน แบ่งออกเป็น 50 ไมโครกรัม 2 หยดเข้ารูจมูกทั้งสองข้างวันละครั้ง

หลังจากควบคุมอาการได้แล้ว สามารถลดขนาดยาปกติลงเหลือขนาดยารวมรายวัน 100 ไมโครกรัม โดยแบ่งเป็น 1 สเปรย์ที่รูจมูกทั้งสองข้าง

หากควบคุมอาการได้ไม่เต็มที่ สามารถเพิ่มขนาดยาสูงสุดต่อวันเป็นรวม 400 ไมโครกรัม เช่น ฉีดสเปรย์ 4 ครั้งบนรูจมูกทั้งสองข้าง

หลังจากควบคุมอาการได้แล้ว แนะนำให้รับประทานยา ผลทางคลินิกอย่างรวดเร็วและชัดเจนหลังจากผ่านไป 12 ชั่วโมงหลังรับประทานยาครั้งแรก

เด็กอายุ 3 ถึง 11 ปี:

ปริมาณรวมที่แนะนำต่อวันคือ 100 ไมโครกรัม แบ่งเป็นสเปรย์ 50 ไมโครกรัมเข้ารูจมูกทั้งสองข้างวันละครั้ง ใช้สำหรับเด็กควรได้รับความช่วยเหลือจากผู้ใหญ่

การรักษาติ่งเนื้อในจมูก

คำแนะนำตามปกติสำหรับการรักษาติ่งเนื้อในจมูกคือ 2 สเปรย์ (50 ไมโครกรัม/สเปรย์) ต่อรูจมูก 1 ครั้งต่อวัน (ขนาดยารวม 200 ไมโครกรัม) หากหลังจากการรักษา 5 - 6 สัปดาห์ ยังควบคุมอาการได้ไม่เต็มที่ ร่างกายจะเพิ่มขนาดยาครั้งละ 2 สเปรย์ (50ไมโครกรัม/1 สเปรย์) x 2 ครั้งต่อวัน (ขนาดยารวม 400 ไมโครกรัม)

ควรปรับขนาดยาโดยใช้ขนาดยาต่ำสุดเพื่อรักษาประสิทธิผลของอาการไว้ หากไม่มีอาการดีขึ้นหลังจากผ่านไป 5-6 สัปดาห์ ให้ทำหัตถการวันละสองครั้ง แนะนำให้ประเมินผู้ป่วยอีกครั้งและทบทวนแผนการรักษา

การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในการรักษาติ่งเนื้อในจมูกจะใช้เวลาภายใน 4 เดือน

เด็ก

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือตลอดทั้งปี

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

ติ่งเนื้อจมูก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของสเปรย์ฉีดจมูกในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมขนาดยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือตลอดทั้งปี: ในการศึกษาทางคลินิก ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาในผู้ใหญ่และวัยรุ่น ได้แก่ ปวดหัว (8%), เลือดกำเดาไหล (เลือดออก, เมือกเป็นเลือดและการแข็งตัวของเลือด) (8%), เจ็บคอ (4%), แสบจมูก (2%), อาการคันจมูก (2%) ผลกระทบเหล่านี้มักพบเมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้งานเมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้เมื่อใช้ เมื่อใช้ เมื่อใช้ เมื่อใช้ เมื่อใช้ มักจะเห็นเมื่อใช้ มักใช้เมื่อใช้ เมื่อใช้ เมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ เลือดกำเดาไหลมักจะไม่รุนแรงและหลุดออกมาเอง แม้ว่าเปอร์เซ็นต์จะสูงกว่ายาหลอก (5%) ในอัตราส่วนที่เทียบเท่าหรือต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับการศึกษาคอร์ติโคสเตอรอยด์ทางจมูก (มากถึง 15%) อัตราส่วนของผลกระทบอื่นๆ ทั้งหมดจะถูกเปรียบเทียบกับยาหลอกเหล่านี้

ในผู้ป่วยเด็ก ผลข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะ (3%), เลือดกำเดาไหล (6%), อาการคันจมูก (2%) และจาม (2%) จะถูกเปรียบเทียบกับยาหลอก

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินทันที ได้แก่ หลอดลมหดเกร็งและหายใจลำบาก ไม่ค่อยเกิดขึ้นหลังจากใช้ Mometasone Furoate Monohydrate ไม่ค่อยเกิด ภาวะภูมิแพ้ และ angioed

น้อยมาก: ความผิดปกติของการรับรสและการรับรู้กลิ่น

ติ่งเนื้อในจมูก: ในผู้ป่วยที่เป็นติ่งเนื้อในจมูก อัตราส่วนทั่วไปของผลข้างเคียงเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกจะใกล้เคียงกับผู้ป่วยที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงเมื่อรับประทานยา

คำเตือน

มีข้อห้าม

ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ที่มีความรู้สึกไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ไม่ควรใช้การฉีดพ่นในกรณีของการติดเชื้อเฉพาะที่ซึ่งไม่ได้รับการรักษาที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุจมูก

เนื่องจากผลการยับยั้งของคอร์ติโคสเตียรอยด์ต่อการรักษาบาดแผล จึงไม่ควรใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในจมูกก่อนการรักษาบาดแผลในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดจมูกหรือการบาดเจ็บเมื่อเร็วๆ นี้

ผู้ที่เป็นโรคเชื้อรา ไวรัส และวัณโรค

ข้อควรระวังในการรับประทานยา

การฉีดพ่นควรใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อวัณโรคที่ซ่อนอยู่หรือที่ยังแสดงอยู่ การติดเชื้อราที่ไม่ได้รับการรักษา แบคทีเรียหรือการติดเชื้อทั่วร่างกาย การติดเชื้อเริมในดวงตา

หลังจากการรักษาด้วย Mometasone Furoate เป็นเวลา 12 เดือน ไม่มีสัญญาณของการฝ่อในเยื่อบุจมูก และในขณะเดียวกัน Mometason Furoate ก็มีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนเยื่อบุจมูกให้เป็นปรากฏการณ์เนื้อเยื่อปกติ

ในการรักษาระยะยาว ผู้ป่วยจะใช้สเปรย์เป็นเวลาหลายเดือนหรือนานกว่านั้น จึงมีการทดสอบการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดในเยื่อบุจมูก

หากการติดเชื้อราเฉพาะที่ลุกลามในจมูกหรือคอหอย ควรหยุดการรักษาโดยใช้สเปรย์ หรือเริ่มการรักษาที่เหมาะสม หากการกระตุ้นคงอยู่ในเพดานปาก อาจต้องยุติการรักษาด้วยสเปรย์นาซอสเตอร์

ไม่มีหลักฐานของการบีบตัวของไฮโปทาลามัส-เยน-ต่อมหมวกไต (HPA) เมื่อใช้ Nazoster ในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ควรตรวจสอบการติดตามอย่างระมัดระวังจากคอร์ติโคสเตียรอยด์ในร่างกายเป็นเวลานานเพื่อใช้ Nazoster 0.05% ในผู้ป่วยเหล่านี้เมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์อาจทำให้เกิดอาการต่อมหมวกไตไม่เพียงพอเป็นเวลาหลายเดือนจนกว่าการทำงานของเพลา HPA จะดีขึ้น หากผู้ป่วยเหล่านี้แสดงอาการของต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ การรักษาด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์ทั้งระบบควรดำเนินการควบคู่ไปด้วยวิธีการรักษาอื่นๆ และจำเป็นต้องมีมาตรการวัดผล

ในระหว่างการเปลี่ยนจากคอร์ติโคสเตอรอยด์เป็นสเปรย์นาโซสเตอร์ 0.05% ผู้ป่วยบางรายอาจบ่นเกี่ยวกับอาการฟื้นตัวของคอร์ติโคสเตอรอยด์ทั้งระบบ (เช่น ข้อต่อ/ปวดกล้ามเนื้อ ความเหนื่อยล้า และซึมเศร้า) แม้ว่าอาการปวดจมูกจะลดลงและต้องการคำแนะนำเพื่อรักษาต่อไปด้วย Nazoster สเปรย์ 0.05% การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวยังอาจทำให้เกิดอาการแพ้เมื่อรักษาด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่เป็นระบบ เช่น โรคตาแดงจากภูมิแพ้และกลาก

ในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยเด็กที่ใช้สเปรย์ Nazoster 0.05% ในขนาด 100 ไมโครกรัม/วัน ในหนึ่งปี การสังเกตพบว่าอัตราการเติบโตไม่ลดลง

ควรเตือนความสามารถในการลดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในผู้ป่วยเมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เกี่ยวกับความเสี่ยงของการติดเชื้อบางอย่าง (เช่น อีสุกอีใส โรคหัด) และควรเน้นย้ำถึงความสำคัญของความช่วยเหลือทางการแพทย์ในสถานการณ์ดังกล่าว

มีรายงานว่าเยื่อบุโพรงจมูกหรือต้อหินทะลุเนื่องจากการใช้สเปรย์คอร์ติโคสเตียรอยด์พบได้น้อยมาก

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของโมเมทาโซนเมื่อใช้กับหญิงตั้งครรภ์

ไม่สามารถวัดความเข้มข้นในพลาสมาของ Mometasone ได้หลังจากได้รับขนาดยาสูงสุดที่แนะนำ ดังนั้นทารกในครรภ์ที่สัมผัสกับ Mometasone จึงมีค่าน้อยมาก และคาดว่าโอกาสที่จะเป็นพิษจะต่ำมาก

เช่นเดียวกับการเตรียมสเปรย์คอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ ควรพิจารณาความเสี่ยงสำหรับมารดา ทารกในครรภ์ และทารกโดยเปรียบเทียบกับประโยชน์ที่คาดหวังเมื่อตัดสินใจใช้สเปรย์ฉีดจมูก Nazoster 0.05% ในระหว่างตั้งครรภ์

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ในระยะยาวและปริมาณมากในระหว่างตั้งครรภ์ ทารกของมารดาที่กำลังรักษาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในระหว่างตั้งครรภ์ควรได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังเกี่ยวกับกลุ่มอาการต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ

ระยะเวลาให้นมบุตร

เช่นเดียวกับการเตรียมสเปรย์คอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ ควรพิจารณาความเสี่ยงสำหรับมารดาและทารกโดยเปรียบเทียบกับผลประโยชน์ที่คาดหวังเมื่อตัดสินใจใช้สเปรย์ฉีดจมูกนาโซสเตอร์ 0.05% ระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Mometasone Furoate เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4

เมื่อใช้ Mometasone Furoate ร่วมกับ Loratadine จะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นในพลาสมาของ Loratadine และสารเมตาบอไลต์หลักของ Loratadine

ไม่สามารถวัดความเข้มข้นในพลาสมาของ Mometasone Furoate ได้ ผสมผสานการบำบัดการบริโภคที่ดี

การเก็บรักษา

เก็บยาให้พ้นมือเด็กและสัตว์เลี้ยง

วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ