Negacef 500 pymepharco kezelés légúti fertőzésekre, fül-orr-gégészeti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció Cefuroxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Negacef 500 a következő esetekben javasolt:

Enyhe és közepesen súlyos alsó légúti fertőzések, például akut bronchitis és krónikus kezelése. Dao. Széles, a cefalosporinok csoportjába tartozik. A cefuroxim-acetil a cefuroxim prekurzora, nagyon csekély antibakteriális aktivitással rendelkezik, ha felszívódása után nem hidrolizálódik cefuroximmá a szervezetben.

A cefuroxim antibakteriális hatást fejt ki a baktériumsejtfalak szintézisének köszönhetően, az esszenciális célfehérjék (penicillinhez kötött fehérjék) kapcsolódásával. A gyógyszerrezisztencia okai lehetnek a baktériumok cefalosporináz enzimek szekréciójának vagy a penicillinhez kapcsolt fehérjék változásának. A cefuroxim hatékony antibakteriális hatással rendelkezik, és számos gyakori kórokozó jellemzi, beleértve a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok béta-laktamáz/cefalosporináz törzseit is. A cefuroxim különösen tartós sok béta enzimmel – a Gram-negatív baktériumok laktamázával – szemben.

antibakteriális spektrum

A cefuroxim aerob és anaerob Gram-negatív és anaerob aktivitással rendelkezik, beleértve a legtöbb penicillináz szekréciós staphylococcus törzset, és Gram-negatív bélbaktériumokkal rendelkezik. A cefuroxim nagy aktivitású, így a minimális gátló koncentráció (mic) alacsony a streptococcus törzsek (A, B, C és G csoport), gonococcus és meningoccus törzsek esetében. A Cefuroxime kezdetben alacsony mikrofonnal rendelkezik a gonococcus törzsek, a Moraxella catrhalis, a Haemophilus influenzae és a klebsiella sp. A béta-laktamáz szekréció, de most Vietnamban sok baktérium rezisztens volt a cefuroximmal szemben, így ezeknek a gyógyszereknek a mikrofonja megváltozott. Az enterok, a bacterioides fragilis és a proteus indol csökkent érzékenységet mutatnak a cefuroximmal szemben.

A Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. nem érzékenyek a cefuroximra.

Staphylococcus aureus törzsek, Staphylococcus Epidermidis rezisztens meticillin rezisztens cefuroxim rezisztenciára. A Listeria monocytogenes és a legtöbb Enterococcus törzs is rezisztens a cefuroximmal szemben.

Tình hình khang cefuroxim hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% citro, 7% (1994) (1991), s. viridans 31% (1996), s. aureus 33% (1998), e. coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

A vietnami gyógyszerrezisztenciáról szóló legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a haemophilus influenzae törzseket egészséges gyermekekben izolálják, a cefuroxim rezisztencia pedig nagy arányban. Az ASTS 4. számú közleménye (1999) szerint az összes H. influenzae törzs cefuroxim rezisztenciája egészséges gyermekeknél 27%. Ez a súlyos helyzet azt mutatja, hogy korlátozni kell a széles spektrumú antibiotikumok alkalmazását, és csak súlyos fertőzésben szenvedő betegeknél kell.

farmakokinetikai

felszívódás

Itatás után a Cefuroxime Acetil felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélnyálkahártyában és a vérben, így a cefuroxim a keringési rendszerbe kerül. A gyógyszer legjobban étkezés közben szívódik fel. A maximális koncentráció a szérumban körülbelül 2-3 órával a gyógyszer bevétele után étkezés közben. A Probenecid használata a görbe alatti területet is 50%-ra növeli. A cefuroxim koncentrációja csökken az értékelés során.

Elosztás

A fehérjével való kohézió szintje az alkalmazott módszertől függően eltérő (33-50%).

Anyagcsere – elimináció

A cefuroxim nem metabolizálódik, és a glomeruláris és vesetubulusokban történő szűrési folyamat során nem eliminálódik. A szérum ártalmatlanítási ideje 1-1,5 óra.

Szedés előtt Negacef 500 pymepharco kezelés légúti fertőzésekre, fül-orr-gégészeti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek

Bronchitis: 500 mg x 2-szer/nap.

A legtöbb esetben más helyzetben történő fertőzés esetén: 250 mg x 2-szer/nap.

Tudatos húgyúti fertőzések: 125 mg x 2-szer/nap.

Lakott gonorrhoea: A mindössze 1 g-os adag javasolt.

Gyermekek

Normál adag: 125 mg x 2-szer/nap vagy 10mg/ttkg x 2-szer/nap. A maximális adag 250 mg/nap.

Középfülgyulladásban szenvedő 2 évesnél idősebb gyermekek: naponta kétszer 250 mg vagy naponta kétszer 15 mg/kg. Maximális adag 500mg/nap.

500 mg/idő alatti esetekben a Cefuroxime 250 mg vagy a Cefuroxime tabletták használhatók az adag megfelelő elosztására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

ajánlott adag veseelégtelenségben szenvedő betegek számára a kreatinin-clearance alapján:

Kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc: Nincs dózismódosítás, a szokásos adag 125-500 mg, naponta kétszer elosztva.

Kreatinin-clearance 10-29 ml/perc: A szokásos adag alkalmazása naponta egyszer.

Kreatinin-clearance

Vérömlenyben szenvedő betegek: A szokásos adagot kell használni az egyes jogorvoslatok végén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Védje a beteg légutait, támogassa a lélegeztetést és az infúziót. Ha a roham kialakul, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, klinikai indikációk esetén görcsoldók alkalmazhatók.

A vérzés eltávolíthatja a vért a vérből, de a kezelés nagy része a tünetek támogatására vagy megszüntetésére irányul.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Negacef 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

hasmenés, csomós bőr.

Nem gyakori, 1/1000

Anafilaxia, gombás fertőzés candidia .

Eozin leukémia, leukopenia, neutropenia.

pozitív Coombs-teszt.

hányinger, hányás.

csalánkiütés, viszketés.

Növeli a kreatinin szintjét a szérumban.

Ritka, 1/10000

Láz.

Vérszegénység hematoma.

Hamis vastagbélgyulladás tenyere.

polimorf erythematosus, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

Cholestasis sárgaság, enyhe AST, ALT emelkedés.

Mérgezés átmeneti karbamid-, vér kreatininszint-emelkedéssel, intersticiális nephritis.

Görcsök (nagy adagok és veseelégtelenség esetén).

fejfájás , izgatottság.

ízületi fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Negacef 500 a következő esetekben ellenjavallt:

Ne alkalmazza a cefuroximmal vagy a cefalosporin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél, valamint a gyógyszer egyéb összetevőire túlérzékeny betegeknél.

Óvintézkedések az alkalmazás során

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében cefalosporinra, penicillinre vagy más gyógyszerekre allergiás volt.

A cefuroximmal végzett kezelés során ellenőrizni kell a veseműködést, különösen súlyos betegeknél, akik a maximális adagot szedik. Legyen óvatos, amikor a betegeket erős vizelethajtó gyógyszerekkel egyidejűleg ad, mert káros hatással lehet a veseműködésre.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

a cefuroxim hosszú távú alkalmazása szabálytalan megerőltetést okozhat. Gondosan követni kell a beteget. Ha a kezelés során súlyos felülfertőződés lép fel, a gyógyszeres kezelést le kell állítani. Széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor tenyér vastagbélgyulladás léphet fel. Ezért figyelmet kell fordítani erre a betegségre, és kezelni kell a Metronidazolt az antibiotikum-használat miatt súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél. Óvatosan kell eljárni, amikor széles körű antibiotikumokat használnak gyomor-bélrendszeri betegségekben, különösen vastagbélgyulladásban szenvedőknél.

Feljegyzi, hogy vesetoxicitás miatt egyidejűleg aminoglikozid és cefalosporin antibiotikumokat is használtak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ezzel a témával kapcsolatban nem végeztek kutatásokat. A gyógyszer azonban szédülést okozhat, ezért óvatosan kell eljárni a használat során.

Terhesség

csak állatokon végzett kutatások, humán kutatások nagyon korlátozottak. Ezért csak akkor használjon kábítószert, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A cefuroxim kiválasztódik az anyatejjel, ezért óvatosan kell eljárni a cefuroxim szoptató anyáknál történő alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatás

Csökkentő hatások

A ranitidin nátrium-hidrogén-karbonáttal csökkenti a cefuroxim-acetil biohasznosulását. A cefuroxim-acetilt legalább 2 órával az antacidok vagy H2-blokkolók után kell alkalmazni, mert ezek a gyógyszerek növelhetik a gyomor pH-ját.

A hatás növelése

Nagy dózisok A probenecid csökkenti a cefuroxim clearance-ét a vesékben, így a cefuroxim koncentrációja a plazmában magasabb és hosszabb lesz.

Fokozott toxicitás: Az aminoglikozid növeli a vesemérgezés valószínűségét.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30°C alatt) kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.