Negacef 500 pymepharco รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ หูคอจมูก (2 แผล x 5 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 5 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	500มก

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Negacef 500 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่างเล็กน้อยถึงปานกลาง เช่น หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน และเรื้อรัง ดาว. ไวด์ จัดอยู่ในกลุ่มเซฟาโลสปอริน Cefuroxime acetyl เป็นสารตั้งต้นของ cefuroxime มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียน้อยมากเมื่อไม่ถูกไฮโดรไลซ์เป็น cefuroxime ในร่างกายหลังจากถูกดูดซึม

Cefuroxime มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยการแนบโปรตีนเป้าหมายที่จำเป็น (โปรตีนที่ติดเพนิซิลิน) สาเหตุของการดื้อยาอาจเกิดจากการหลั่งของเอนไซม์เซฟาโลสปอรินเนสของแบคทีเรีย หรือเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ติดเพนิซิลลิน Cefuroxime มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพและมีลักษณะเฉพาะจากเชื้อโรคที่พบบ่อยหลายชนิด รวมถึงสายพันธุ์ beta-lactamase/cephalosporinase ของแบคทีเรียทั้งแกรมบวกและแกรมลบ Cefuroxime มีความทนทานเป็นพิเศษกับเอนไซม์เบต้าหลายชนิด - แลคตาเมสของแบคทีเรียแกรมลบ

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

Cefuroxime มีฤทธิ์เป็นแกรมลบและไม่ใช้ออกซิเจนแบบแอโรบิกและแบบไม่ใช้ออกซิเจน รวมถึงเชื้อ Staphylococcus สายพันธุ์ส่วนใหญ่ของการหลั่งเพนิซิลลิเนส และมีแบคทีเรียในลำไส้แบบแกรมลบ Cefuroxime มีฤทธิ์สูง ดังนั้นความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (mic) จึงต่ำสำหรับสายพันธุ์ Streptococcus (กลุ่ม A, B, C และ G), gonococcus และ meningoccus สายพันธุ์ ในขั้นต้น Cefuroxime มีไมโครโฟนต่ำสำหรับสายพันธุ์ gonococcus, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae และ klebsiella sp. การหลั่งเบต้า-แลคตาเมส แต่ปัจจุบันในเวียดนามแบคทีเรียจำนวนมากดื้อต่อยาเซฟาโรไซม์ ดังนั้น ไมค์ของยาเหล่านี้จึงเปลี่ยนไป ทางเข้า แบคทีเรียแบ็กเทอริโอเดส แฟรจิลิส และโพรทูส อินโดล มีความไวต่อเซฟูรอกซิมลดลง

สายพันธุ์ของ Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. ไม่ไวต่อเซฟูโรไซม์

สายพันธุ์ Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis ที่ต้านทาน methicillin ที่ต้านทานต่อการต้านทาน Cefuroxime ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนสและสายพันธุ์เอนเทอโรคอคคัสส่วนใหญ่ยังต้านทานต่อเซฟูรอกซิมเช่นกัน

Tình hình kháng cefuroxime hiến nay của các vi khuẩn gây bếnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28.6% (1997), citrobacter freundii 46.7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33.5% (1998), เคลบซีเอลลา sp. 57% (1997), เอนเทอโรแบคเตอร์ 59% (1998)

การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับการดื้อยาในเวียดนามแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ Haemophilus influenzae สามารถแยกได้ในเด็กที่มีสุขภาพดี การดื้อยา Cefuroxime ในอัตราที่สูง ระดับความต้านทานต่อ Cefuroxime ของเชื้อ H.influenzae ทั้งหมดในเด็กที่มีสุขภาพดีคือ 27% ตามประกาศของ ASTS ฉบับที่ 4 (1999) สถานการณ์ที่ร้ายแรงนี้แสดงให้เห็นว่ามีความจำเป็นต้องจำกัดการใช้ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง และเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อร้ายแรงเท่านั้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Cefuroxime Acetil จะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหารและจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในเยื่อบุลำไส้และในเลือด เพื่อปล่อย Cefuroxime เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต ยาจะถูกดูดซึมได้ดีที่สุดเมื่อรับประทานในมื้ออาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มคือประมาณ 2-3 ชั่วโมงหลังรับประทานยาระหว่างมื้ออาหาร การใช้ Probenecid จะเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้งเป็น 50% ความเข้มข้นของเซฟูรอกซิมจะลดลงในระหว่างการประเมิน

การกระจาย

ระดับการทำงานร่วมกันกับโปรตีนจะแตกต่างกัน (33 - 50%) ขึ้นอยู่กับวิธีการที่ใช้

เมแทบอลิซึม - การกำจัด

Cefuroxime ไม่ถูกเผาผลาญและถูกกำจัดโดยกระบวนการกรองในท่อไตและท่อไต ระยะเวลาในการกำจัดเซรั่มคือ 1 - 1.5 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Negacef 500 pymepharco รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ หูคอจมูก (2 แผล x 5 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

หลอดลมอักเสบ: 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

ในกรณีส่วนใหญ่ของการติดเชื้อในตำแหน่งอื่น: 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะแบบแจ้ง: 125 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

โรคหนองในที่อาศัยอยู่: แนะนำให้ใช้ขนาด 1 กรัมเท่านั้น

เด็ก

ขนาดยาปกติ: 125 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หรือ 10 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุด 250 มก./วัน

เด็กอายุ ≥ 2 ปีที่เป็นโรคหูน้ำหนวก: สามารถใช้ในขนาด 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน หรือ 15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุด 500มก./วัน

สำหรับกรณีที่น้อยกว่า 500 มก./ครั้ง สามารถใช้ยา Cefuroxime 250 มก. หรือยา Cefuroxime เพื่อแบ่งขนาดยาตามนั้นได้

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยพิจารณาจากการกำจัดครีเอตินีน:

การกวาดล้าง Creatinine ≥ 30 มล./นาที: ไม่มีการปรับขนาดยา ขนาดปกติ 125 - 500 มก. แบ่ง 2 ครั้งต่อวัน

Creatinine Clearance 10 - 29 มล./นาที: ใช้ยาขนาดปกติวันละครั้ง

การล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่กำลังเกิดก้อนเลือด: ใช้ยาขนาดปกติเมื่อสิ้นสุดแต่ละเกณฑ์

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา หากมีอาการชักเกิดขึ้น ให้หยุดใช้ยาทันที อาจใช้ยาป้องกันการชักได้หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

การตกเลือดสามารถกำจัดเลือดออกจากเลือดได้ แต่การรักษาส่วนใหญ่จะเป็นการช่วยหรือบรรเทาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Negacef 500 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ท้องร่วง ผิวเป็นก้อน

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ภูมิแพ้ การติดเชื้อรา แคนดิเดีย

อีโอซิน ลูคีเมีย, เม็ดเลือดขาว, นิวโทรพีเนีย

การทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวก

คลื่นไส้, อาเจียน.

ลมพิษ, คัน.

เพิ่มครีเอตินีนในซีรั่ม

หายาก 1/10000

มีไข้

โรคโลหิตจาง ห้อ

ฝ่ามือของลำไส้ใหญ่ปลอม

polymorphic erythematosus, Stevens - Johnson syndrome, พิษจากเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอก

Cholestasis ดีซ่าน, เพิ่มขึ้นเล็กน้อย AST, ALT

พิษจากการเพิ่มขึ้นของยูเรีย, ครีเอตินีนในเลือด, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

การชัก (หากได้รับในปริมาณมากและไตวาย)

ปวดหัว กระวนกระวายใจ

อาการปวดข้อ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Negacef 500 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้สำหรับผู้ป่วยที่แพ้ยา cefuroxime หรือยาปฏิชีวนะของ cephalosporin และผู้ป่วยที่แพ้ยาส่วนประกอบอื่นๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยา cephalosporin, เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ

ควรตรวจสอบการทำงานของไตเมื่อรักษาด้วยยา cefuroxime โดยเฉพาะในผู้ป่วยร้ายแรงที่ได้รับยาขนาดสูงสุด ควรระมัดระวังในการให้ยาขับปัสสาวะที่มีฤทธิ์รุนแรงแก่ผู้ป่วยไปพร้อมๆ กัน เนื่องจากอาจส่งผลเสียต่อการทำงานของไตได้

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

การใช้เซฟูโรไซม์ในระยะยาวสามารถทำให้เกิดความเครียดมากเกินไปอย่างผิดปกติได้ ต้องติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง หากมีการติดเชื้อร้ายแรงในระหว่างการรักษา จะต้องหยุดยา อาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบที่ฝ่ามือสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องให้ความสนใจกับโรคนี้และรักษา Metronidazole สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการท้องร่วงรุนแรงเนื่องจากการใช้ยาปฏิชีวนะ Should be cautious when using broad antibiotics for people with gastrointestinal diseases, especially colitis.

Records that kidney toxicity has simultaneously used aminoglycoside and cephalosporin antibiotics.

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับวัตถุนี้ อย่างไรก็ตาม ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้ ต้องระมัดระวังเมื่อใช้

การตั้งครรภ์

การวิจัยในสัตว์เท่านั้น การวิจัยในมนุษย์มีจำกัดมาก ดังนั้น ใช้ยาเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

เซฟูรอกซิมถูกขับออกทางน้ำนม ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้เซฟูโรซิมในมารดาที่ให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การลดผลกระทบ

Ranitidine ที่มีโซเดียมไบคาร์บอเนตช่วยลดการดูดซึมของ cefuroxime acetyl ควรใช้ Cefuroxim acetyl อย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังยาลดกรดหรือ H2 blockers เนื่องจากยาเหล่านี้สามารถเพิ่ม pH ในกระเพาะอาหารได้

เพิ่มเอฟเฟกต์

โพรเบเนซิดในปริมาณสูงช่วยลดการกวาดล้าง Cefuroxime ในไต ทำให้ความเข้มข้นของ Cefuroxime ในพลาสมาสูงขึ้นและนานขึ้น

ความเป็นพิษที่เพิ่มขึ้น: อะมิโนไกลโคไซด์เพิ่มความเป็นไปได้ที่จะเกิดพิษในไต

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น (ต่ำกว่า 30°C) ให้หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ