Negacef 500 pymepharco điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, tai mũi họng (2 vỉ x 5 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 5 viên
Quy cách Cefuroxim

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefuroxim	500mg

Công dụng

Chỉ định

Negacef 500 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp dưới nhẹ đến trung bình như viêm phế quản cấp tính và mãn tính. Đạo. Rộng, thuộc nhóm cephalosporin. Cefuroxime acetyl là tiền chất của cefuroxime, có rất ít hoạt tính kháng khuẩn khi không bị thủy phân thành cefuroxime trong cơ thể sau khi hấp thu.

Cefuroxime có hoạt tính kháng khuẩn do tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách gắn các protein mục tiêu thiết yếu (protein gắn penicillin). Nguyên nhân kháng thuốc có thể do vi khuẩn tiết enzym cephalosporinase hoặc do biến đổi protein gắn penicillin. Cefuroxime có hoạt tính kháng khuẩn hiệu quả và đặc trưng bởi nhiều mầm bệnh phổ biến, bao gồm các chủng beta -lactamase/cephalosporinase của cả vi khuẩn gram dương và gram âm. Cefuroxime đặc biệt bền với nhiều enzym beta - lactamase của vi khuẩn Gram âm.

phổ kháng khuẩn

Cefuroxime có hoạt tính gram âm và kỵ khí hiếu khí và kỵ khí, bao gồm hầu hết các chủng staphylococcus tiết penicillinase và có vi khuẩn đường ruột gram âm. Cefuroxime có hoạt tính cao nên nồng độ ức chế tối thiểu (mic) thấp đối với các chủng liên cầu khuẩn (nhóm A, B, C và G), lậu cầu và màng não cầu khuẩn. Ban đầu, Cefuroxime có nồng độ mic thấp đối với các chủng lậu cầu, Moraxella catrhalis, Haemophilusenzae và klebsiella sp. Là chất tiết beta - lactamase nhưng hiện nay ở Việt Nam nhiều loại vi khuẩn đã kháng cefuroxime nên cơ chế tác dụng của các thuốc này đã thay đổi. Các vi khuẩn xâm nhập bacterioides fragilis và proteus indol đã làm giảm độ nhạy cảm với cefuroxime.

Các chủng Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. không nhạy cảm với cefuroxime.

Các chủng Staphylococcus vàng, Staphylococcus Epidermidis kháng methicillin kháng Cefuroxime. Listeria monocytogenes và hầu hết các chủng Enterococcus cũng kháng cefuroxime.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1997), citrobacter freundii 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Các nghiên cứu gần đây về tình trạng kháng thuốc ở Việt Nam cho thấy chủng Haemophilusenzae phân lập được ở trẻ khỏe mạnh, tỷ lệ kháng Cefuroxime ở mức cao. Mức độ kháng Cefuroxime của tất cả các chủng H.influenzae ở trẻ khỏe mạnh là 27% theo thông báo số 4 của ASTS (1999). Tình trạng nghiêm trọng này cho thấy cần hạn chế sử dụng kháng sinh phổ rộng và chỉ dùng cho những bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng.

dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Cefuroxime Acetil được hấp thu qua đường tiêu hóa và nhanh chóng bị thủy phân ở niêm mạc ruột và trong máu để giải phóng Cefuroxime vào hệ tuần hoàn. Thuốc được hấp thu tốt nhất khi uống trong bữa ăn. Nồng độ tối đa trong huyết thanh là khoảng 2-3 giờ sau khi uống thuốc trong bữa ăn. Sử dụng Probenecid cũng sẽ làm tăng diện tích bên dưới đường cong lên 50%. Nồng độ Cefuroxime giảm trong quá trình thẩm định.

Phân phối

Mức độ gắn kết với protein là khác nhau (33 - 50%) tùy theo phương pháp sử dụng.

Trao đổi chất - Đào thải

Cefuroxime không được chuyển hóa và thải trừ qua quá trình lọc ở cầu thận và ống thận. Thời gian thải huyết thanh là 1 - 1,5 giờ.

Trước khi dùng Negacef 500 pymepharco điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, tai mũi họng (2 vỉ x 5 viên)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn

Viêm phế quản: 500mg x 2 lần/ngày.

Hầu hết các trường hợp nhiễm trùng ở vị trí khác: 250mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu: 125mg x 2 lần/ngày.

Bệnh lậu lây truyền: Khuyến cáo dùng liều duy nhất 1g.

Trẻ em

Liều thông thường: 125mg x 2 lần/ngày hoặc 10mg/kg x 2 lần/ngày. Liều tối đa 250mg/ngày.

Trẻ em ≥ 2 tuổi bị viêm tai giữa: có thể dùng 250mg 2 lần/ngày hoặc 15mg/kg x 2 lần/ngày. Liều tối đa 500mg/ngày.

Trường hợp dùng dưới 500mg/lần có thể dùng thuốc Cefuroxime 250mg hoặc thuốc Cefuroxime để chia liều cho phù hợp.

Bệnh nhân suy thận

liều khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận dựa trên độ thanh thải creatinine:

Độ thanh thải creatinin ≥ 30ml/phút: Không chỉnh liều, liều thông thường 125 - 500mg chia 2 lần/ngày.

Độ thanh thải creatinin 10 - 29ml/phút: Dùng liều thông thường 1 lần/ngày.

Độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân đang bị tụ máu: Dùng liều thông thường vào cuối mỗi chu kỳ.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Bảo vệ đường hô hấp của bệnh nhân, hỗ trợ thông khí và truyền dịch. Nếu cơn động kinh tiến triển thì ngừng sử dụng thuốc ngay, có thể dùng thuốc chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng.

Xuất huyết có thể loại máu ra khỏi máu nhưng phần lớn phương pháp điều trị là hỗ trợ hoặc giải quyết các triệu chứng.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Negacef 500 , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

tiêu chảy, da sần sùi.

Không phổ biến, 1/1000

Sốc phản vệ, nhiễm nấm nấm candida .

Bệnh bạch cầu eosin, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu.

xét nghiệm Coombs dương tính.

buồn nôn, nôn.

nổi mề đay, ngứa.

Tăng creatinine trong huyết thanh.

Hiếm, 1/10000

Sốt.

Thiếu máu tụ máu.

Lòng bàn tay viêm đại tràng giả.

ban đỏ đa hình, hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Vàng da ứ mật, tăng nhẹ AST, ALT.

Ngộ độc tăng tạm thời urê, creatinine máu, viêm thận kẽ.

Co giật (nếu dùng liều cao và suy thận).

nhức đầu , kích động.

đau khớp.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Negacef 500 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không sử dụng cho bệnh nhân quá mẫn với cefuroxim hoặc kháng sinh cephalosporin và bệnh nhân quá mẫn với các thành phần khác của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với cephalosporin, penicillin hoặc các thuốc khác.

Nên kiểm tra chức năng thận khi điều trị bằng cefuroxime, đặc biệt ở những bệnh nhân nặng đang dùng liều tối đa. Cẩn thận khi cho bệnh nhân dùng đồng thời các thuốc lợi tiểu mạnh vì có thể gây ảnh hưởng xấu đến chức năng thận.

Bệnh nhân suy thận

sử dụng cefuroxim lâu dài có thể gây căng cơ quá mức không đều. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận. Nếu bội nhiễm nặng trong quá trình điều trị thì phải ngừng thuốc. Viêm đại tràng bàn tay có thể xảy ra khi sử dụng kháng sinh phổ rộng. Vì vậy, cần phải chú ý đến căn bệnh này và điều trị Metronidazole cho những bệnh nhân bị tiêu chảy nặng do sử dụng kháng sinh. Nên thận trọng khi sử dụng kháng sinh rộng rãi cho người mắc bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Ghi nhận ngộ độc thận đã sử dụng đồng thời kháng sinh aminoglycoside và cephalosporin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu về đối tượng này. Tuy nhiên, thuốc có thể gây chóng mặt, cần thận trọng khi sử dụng.

Mang thai

chỉ nghiên cứu trên động vật, nghiên cứu trên người rất hạn chế. Vì vậy, chỉ sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

cefuroxime bài tiết qua sữa mẹ nên cần thận trọng khi sử dụng cefuroxime ở bà mẹ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tác dụng giảm

Ranitidine cùng với natri bicarbonate làm giảm sinh khả dụng của cefuroxime acetyl. Cefuroxim acetyl nên được sử dụng ít nhất 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit hoặc thuốc chẹn H2, vì những thuốc này có thể làm tăng pH dạ dày.

Tăng hiệu ứng

Probenecid liều cao làm giảm độ thanh thải Cefuroxime ở thận khiến nồng độ Cefuroxime trong huyết tương cao hơn và lâu hơn.

Tăng độc tính: Aminoglycoside làm tăng khả năng ngộ độc thận.

Bảo quản

Nơi khô ráo, thoáng mát (dưới 30°C), tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.