Neo-Penotran Mega We Care ช่องคลอดรักษาช่องคลอดอักเสบ (2 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมโทรนิดาโซล, ไมโคนาโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เมโทรนิดาโซล	500มก
มิโคนาโซล	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Pentronal จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

เชื้อราในช่องคลอด , ช่องคลอดอักเสบจากแบคทีเรียและ Trichomonas หรือช่องคลอดอักเสบเนื่องจากการติดเชื้อที่ประสานกัน Miconazole nitrate เป็นยาต้านเชื้อราที่แพร่หลายและมีประสิทธิภาพสำหรับเชื้อราที่ทำให้เกิดโรครวมถึง Candida albicans นอกจากนี้ miconazole nitrate ยังมีประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรียแกรม (+) เมโทรนิดาโซลมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและเซลล์เดียว มีประสิทธิภาพในการต่อต้านการ์ดเนอเรลลาในช่องคลอดและแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน รวมถึงไตรโคโมแนสสเตรปโตคอคคัสแบบไม่ใช้ออกซิเจนและในช่องคลอด และไทรโคโมแนสในช่องคลอด

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การดูดซึมไมโคนาโซลไนเตรตผ่านทางช่องคลอดต่ำมาก (เกือบ 1.4% ของขนาดยา) การดูดซึมของเมโทรนิดาโซลผ่านทางถนนสายนี้คือ 20% เมื่อเทียบกับรับประทาน

การกระจาย

ไม่พบไมโคนิดาโซลไนเตรตในพลาสมาหลังจากใช้ Anchor - Penotran ในช่องคลอด ความเข้มข้นคงที่ของ Metronidazol ในพลาสมาอยู่ที่ 1.6 - 7.2 มก./มล.

การเผาผลาญอาหาร

เมโทรนิดาโซลถูกเผาผลาญในตับ สารไฮดรอกซีนี้คือสาร

การกำจัด

เวลากึ่งทำลายของ Metronidazol คือ 6 - 11 ชั่วโมง เกือบ 20% ของยาถูกหลั่งออกมาในรูปแบบคงที่

ก่อนรับประทาน Neo-Penotran Mega We Care ช่องคลอดรักษาช่องคลอดอักเสบ (2 แผล x 7 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้เส้นช่องคลอด

ห้ามใช้ขนาดยา

โดยไม่ปรึกษาแพทย์

ใส่ลึกเข้าไปในช่องคลอดตอนเย็นใน 14 วัน หรือใส่ตอนเย็น 1 เม็ด และ 1 เม็ดในตอนเช้า ใน 7 วัน

กรณีของการกลับเป็นซ้ำ หรือการดื้อต่อการรักษาอื่นๆ ของช่องคลอดอักเสบ ควรฝังลึกเข้าไปในช่องคลอด 1 เม็ดในตอนเย็น และ 1 เม็ดในตอนเช้าภายใน 14 วัน

ควรสอดเม็ดยาลึกเข้าไปในช่องคลอดขณะอยู่ในท่านอน

ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี): ใช้เป็นคนหนุ่มสาว

เด็ก: ห้ามใช้กับเด็ก

ไม่ใช้สำหรับผู้หญิงพรหมจารี

อย่ากลืนหรือใช้เส้นทางอื่น

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด

อาการที่เกิดจากการใช้ยาเมโทรนิดาโซลเกินขนาด ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องร่วง อาการคัน รสโลหะในปาก สูญเสียการเคลื่อนไหว ผิดปกติ ชัก เม็ดเลือดขาว ปัสสาวะสีเข้ม

อาการที่เกิดจากการใช้ยาไมโคนาโซลไนเตรตเกินขนาด ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เจ็บคอและปาก ปวดศีรษะ ท้องร่วง

วิธีจัดการ

หากคุณรับประทานยาในปริมาณมากโดยไม่ตั้งใจ คุณสามารถใช้การล้างกระเพาะในปริมาณที่เหมาะสมได้หากจำเป็น การรักษานี้มีไว้สำหรับผู้ที่ดื่มเมโทรนิดาโซลในขนาด 12 กรัม

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ มีการใช้การรักษาตามอาการ

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา ยาเม็ด - พีโนทราน คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เช่น ผื่นที่ผิวหนัง และผลข้างเคียงอื่นๆ เช่น ปวดท้อง ปวดศีรษะ คัน แสบร้อนในช่องคลอด และความรู้สึกกระตุ้นอาจเกิดขึ้นได้แต่พบไม่บ่อย ความถี่ของผลข้างเคียงของร่างกายต่ำมาก เนื่องจากการดูดซึมของเมโทรนิดาโซลผ่านทางช่องคลอดทำให้ความเข้มข้นของยาในพลาสมาต่ำมาก (2 - 12% เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของยาที่ได้รับในพลาสมาเนื่องจากการใช้ช่องปาก)

ไมโคนาโซลไนเตรตอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในช่องคลอด (คัน แสบร้อน) เช่นเดียวกับเมื่อใช้อนุพันธ์อิมิดาโซลอื่นๆ (2 - 6%) เนื่องจากการอักเสบของเยื่อเมือกในช่องคลอดในช่องคลอดอักเสบ อาการกระตุ้นช่องคลอด (แผลไหม้ในช่องคลอด อาการคันในช่องคลอด) สามารถมองเห็นได้ในครั้งแรกที่ใช้ยานี้หรือประมาณวันที่ 3 ของการรักษา เมื่อทำการรักษาอย่างต่อเนื่องปัญหาเหล่านี้จะหมดไปอย่างรวดเร็ว

หากมีอาการกระตุ้นที่รุนแรง แนะนำให้หยุดการรักษา ผลข้างเคียงเนื่องจากการใช้ระบบ Metronidazol (เช่นในช่องปาก) รวมถึงปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่ละเอียดอ่อน (หายาก), เม็ดเลือดขาว, การสูญเสียการเคลื่อนไหวเครื่องปรับอากาศ, การเปลี่ยนแปลงทางจิต, เส้นประสาทส่วนปลายเมื่อใช้ยาเกินขนาดหรือใช้เวลานาน, ชัก, ท้องเสียหายาก, ท้องผูก, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, เบื่ออาหาร, อาเจียน, ปวดท้อง, ปากอาเจียนในช่องท้องที่หายากและทางจิต, อ่อนเพลีย ผลข้างเคียงเกิดขึ้นได้น้อยมาก เนื่องจากความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซลในเลือดต่ำหลังจากใช้น้ำตาลในช่องคลอด

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Penotran ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความรู้สึกไวต่อส่วนผสมตัวใดตัวหนึ่งของยา

ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์

กรณีของความผิดปกติของการเผาผลาญพอร์ไฟริน

โรคลมบ้าหมู และความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หลังจากสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ อาจใช้กระสุนในช่องคลอด Neo -Penotran ในกรณีที่จำเป็นต้องมีแพทย์ แต่ควรใช้อย่างควบคุมได้ อย่าให้นมลูกต่อไประหว่างการยึดเหนี่ยว - เพโนทราน เนื่องจากเมโทรนิดาโซลจะปรากฏในน้ำนมแม่ เมื่อสิ้นสุดการรักษา คุณสามารถเริ่มให้นมบุตรได้อีกครั้งใน 24 - 48 ชั่วโมงต่อมา

ในระหว่างขั้นตอนการรักษาและอย่างน้อย 24 - 48 ชั่วโมงหลังสิ้นสุดการรักษา ควรสังเกตว่าผู้ป่วยไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์ เนื่องจากมีความสามารถในการทำให้เกิดปฏิกิริยาเช่นเดียวกับเมื่อรับประทานไดซัลฟิรัม สารตั้งต้นในสูตรกระสุนในช่องคลอดสามารถทำปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยางหรือพลาสติกที่เป็นสารที่ใช้ในไดอะแฟรมในช่องคลอดเพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์ ขอแนะนำให้ปฏิบัติต่อผู้คนพร้อมกับมีเพศสัมพันธ์กับ Trichomonas ในช่องคลอด หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

กระสุนในช่องคลอด Neo -Penotran ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ในระหว่างตั้งครรภ์

หลังจาก 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ อาจใช้กระสุนในช่องคลอด Neo -Penotran ในกรณีที่จำเป็นต้องมีแพทย์ แต่ควรใช้ด้วยการควบคุม

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ควรให้นมแม่ต่อไปในขณะที่รักษา Neo-penotran เนื่องจาก Metronidazol จะปรากฏในน้ำนมแม่ เมื่อสิ้นสุดการรักษา คุณสามารถเริ่มให้นมบุตรได้อีกครั้งใน 24 - 48 ชั่วโมงต่อมา

โมเดลที่มีการโต้ตอบ

แอลกอฮอล์: การแพ้แอลกอฮอล์ (ปฏิกิริยาเหมือนกับการใช้ไดซัลฟิแรม)

ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก: เพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด

ฟีนิโทอิน: ระดับเลือดในเลือดอาจเพิ่มขึ้น ระดับเมโทรนิดาโซลอาจลดลง

Phenobarbital: ลดความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซลในเลือด

ไดซัลฟิแรม: อาจเกิดผลกระทบบางอย่าง (ปฏิกิริยาทางจิต) ต่อระบบประสาทส่วนกลาง

ไซเมทิดีน : ความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซลในเลือดและความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงทางระบบประสาทอาจเพิ่มขึ้น

ลิเธียม: จะเห็นได้ว่าการเพิ่มความเป็นพิษของลิเธียม

Astemizol และ Terfenadin: Metronidazol และ Miconazole ยับยั้งการเผาผลาญของยาทั้งสองชนิดนี้ ซึ่งจะทำให้ความเข้มข้นของยาในพลาสมาเพิ่มขึ้น อาจเกิดผลของยาต่อระดับเลือดของเอนไซม์ตับ กลูโคส (วิธีเฮกโซคิเนส) ธีโอฟิลลิน และโปรไคนามิด

การเก็บรักษา

สถานที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30°C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ