Neo-Tyrynan Bouchara hüvelyhüvely kezelés hüvelygyulladásra (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Metronidazol, neomicin-szulfát, nisztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metronidazol	500 mg
Neomicin-szulfát	65000iu
Nystatin	100 000 iu

Felhasználások

indikációk

NEO - TERGYNAN a következő esetekben javasolt:

Érzékeny kórokozók által okozott vaginitis és nem specifikus vaginitis kezelése.

A neomicin az aminoglikozidok antibakteriális antibiotikuma.

A nystatin egy aktív polifikus gombaellenes szer a Candida fajok ellen.

antibakteriális spektrum

metronidazol

A közepesen érzékeny törzsekkel és a közepesen érzékeny törzsekkel szembeni érzékenység kritikus koncentrációja:

Érzékeny ≤ 4 mg/l és rezisztencia> 4 mg/l.

Egyes baktériumok metronidazol-rezisztenciájának változása Franciaországban a következő:

Érzékeny: Helicobacter Pylori (30%), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60 - 70%), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20 - 30%), Fusobacterium, Portella, Porella, Peptoromvolla, Veccus, Preptoromvolla, Veccerodes. vaginalis.

Neomicin

Egyes baktériumok neomicinnel szembeni rezisztenciájának változása Franciaországban a következő:

Érzékeny: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (főleg Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citro Enbio Kooser Acter Bacter Entrobacter Clacae (10-20%), Proteus Mirabilis (20-50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

Rezisztencia: Enterococcusok, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptococcusok, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Stric Aeroplasmaydia, Seriacoplasmaydia, Seriaco, Seria Rickettsia.

A meticillinnel szembeni rezisztencia aránya körülbelül 30-50% a staphylococcusok csoportjába tartozó staphylococcusok esetében, és gyakoribb a kórházban.

farmakokinetikája

a metronidazol esetében

felszívódás, eloszlás

teljesen áthalad az egész testen a hüvelyi vonalak használata után. Eladási idő plazmában 8-10 óra. Alacsony plazmafehérjékkel integrálva, kevesebb, mint 20%. Gyorsan bejut a tüdőbe, a vesébe, a májba, az epébe, az agy-gerincvelői folyadékba, a bőrbe, a nyálba és a hüvelyi váladékba. Ez az anyag átjuthat a placentán és az anyatejbe.

Anyagcsere

Főleg a májban, két nem kombinált oxidációs anyagot képezve (5-30% aktív).

Megszüntetés

Főleg a vizelettel választódik ki. A felszívódott dózis körülbelül 35-65%-a ürül a vizelettel metronidazol vagy oxidáns metabolitok formájában.

Szedés előtt Neo-Tyrynan Bouchara hüvelyhüvely kezelés hüvelygyulladásra (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Alapos kézmosás után hidratálja a tablettát 20-30 másodpercre vízbe mártva, mielőtt felhelyezné. Annak érdekében, hogy a gyógyszer jól feloldódjon a hüvelyben, a tablettának legalább nedvesnek kell lennie a hüvelyben. Hüvelyszárazság esetén előfordulhat, hogy a gyógyszer nem bomlik fel teljesen.

Hidratálás után a tablettát mélyen a hüvelybe kell helyezni, a legjobban kitágult helyzetben.

A legegyszerűbb módja az, hogy hanyatt fekszel, a térdedet összehajtva és kinyújtva. Ezután maradjon 15 percen belül az elhelyezés után.

Adagolás

Felnőttek

Hüvelyi vonal.

1 hüvelyi tabletta naponta egyszer vagy kétszer 10 egymást követő napon, szükség esetén orális kezeléssel kombinálva.

10 napnál hosszabb ideig nem végezhető metronidazol-kezelés, és nem ismételhető meg évente 2-3 alkalommal.

Gyermekek

Nem gyerekeknek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Más metronidazol tartalmú anyagokkal azonban túladagolásról számoltak be, amikor egyszeri, 12 g-os (szájon át) adagolt metronidazolt alkalmaztak. A tünetek közé tartozik a hányás, az enyhe tájékozódási zavar elvesztése.

Ezen túlmenően, nagy dózisok és/vagy hosszan tartó kezelés esetén: a közepes leukopenia és a perifériás szenzoros neuropátia csökkenését jelentették a kezelés abbahagyásakor.

Kezelés

Túladagolás esetén tüneti kezelésre van szükség, mert a metronidazolnak nincs specifikus ellenszere.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A NEO - Tergynan használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritkán

Emésztőrendszeri betegségek jóindulatú: hányinger, fém ízű száj, étvágytalanság, epigasztrikus zsugorodás, hányás, hasmenés.

Tünetek és nyálkahártyák: allergia (urticaria, viszketés), túlmelegedés, szájszárazság érzésével járó lebenygyulladás. Perifériás érzékszerv: általában felépült a kezelés után.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

NEO - TERGYNAN Ellenjavallt a következő esetekben:

Ez a gyógyszer nem alkalmazható a gyógyszer egyik összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen elővigyázatos a

metronidazol alkalmazásakor: Ellenőrizze a leukociták számának minden fajtáját azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében hematológiai rendellenességek szerepelnek, vagy olyan betegeknél, akik nagy dózisú kezelésben részesülnek és/vagy hosszú ideig.

A metronidazol treponema mozdulatlanságot okozhat, és hamis pozitív eredményekhez vezethet a Nelson-tesztekben.

A neomicinhez kapcsolódóan: Korlátozza a kezelés idejét, hogy csökkentse az ezekkel a baktériumokkal való rezisztencia vagy felülfertőződés kockázatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Figyelni kell, mert ez a gyógyszer szédülést okozhat.

Terhesség

Mivel neomicint, egy aminoglikozid antibiotikumot tartalmaz, amely mérgező lehet a fülre és szisztémás hatásokat okozhat, ezért terhesség alatt ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Szoptatás ideje

Nincs adat a gyógyszerről az anyatejjel, szoptatás esetén kerülni kell a gyógyszer alkalmazását.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem használható együtt a következővel:

Spermaölők: Minden helyi hüvelyi kezelést a fogamzásgátlás helyén, fertőtlenítőszerrel inaktiválnak.

Alkohol (italok vagy segédanyagok a gyógyszerekben): Ugyanaz a hatás, mint az alkoholos szindróma (meleg, kipirulás, hányás, szapora szívverés). Javasolja a betegeknek, hogy alkoholos italokat vagy gyógyszereket használjanak. Megjegyzendő, hogy a gyógyszer teljes kiürülése a gyógyszer vagy az alkoholtartalmú gyógyszerkészítmények felhasználás előtti értékesítési idejétől függ.

diszulfiram: Diszulfirámmal együtt alkalmazva téveszmét vagy zavartságot okozhat, és a gyógyszer használatának abbahagyásakor felépülést okozhat.

Buszulfán: Nagy dózisú buszulfánnal kombinálva a metronidazol megkétszerezheti a buszulfán koncentrációját.

Enzim rohamcsillapítókkal kombinálva a veséket terheli: csökkenti a plazma metronidazol szintjét a máj metabolizmusa miatt enzimindukcióval.

A metronidazol klinikai monitorozása és beállítható dózisa az indukciós gyógyszerekkel végzett kezelés alatt és a gyógyszer abbahagyása után.

Lítium: hiperlémia okozása a vérben a lítium elérheti a toxikus küszöböt, lítium-túladagolás jeleivel. A vér lítiumszintjét szorosan ellenőrizni kell, és módosítani kell a lítium adagját.

rifampicin : Csökkenti a plazma metronidazolszintjét a rifampicinnel történő májmetabolizmus miatt. Klinikai megfigyelés, és módosíthatja a metronidazol adagját a rifampicin abbahagyása alatt és után.

Warfarin: Növeli az orális antikoagulánsok hatását és a vérzés kockázatát, amelyet ezeknek a gyógyszereknek a májban való elvesztése okoz.

Meg kell jegyezni, ha 5-fluorouracillal kombinálják: növeli a toxicitást 5-FU a gyógyszer clearance-ének csökkenése miatt.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.