Neocilor Incepta Siro Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelése (50ml)

Gyógyszerforma Üveg x 50 ml
Specifikáció Dezloratadin

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	2,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Neocilor szirupot a következő esetekben írják fel:

Szezonális allergiás rhinitis

A Neocilor szirup az allergiás nátha orrhoz kapcsolódó vagy nem kapcsolódó tüneteinek csökkentésére javallt.

Éves nátha egész évben

A Neocilor szirup az allergiás nátha orrhoz kapcsolódó vagy az orrhoz nem kapcsolódó tüneteinek enyhítésére szolgál egész évben.

Spontán krónikus csalánkiütés

A Neocilor szirup a viszkető tünetek csökkentésére és a bőrkiütések számának csökkentésére szolgál

Farmakológiai

A dezloratadin egy 3 körből álló antihisztamin, amely hosszan tartó hatást fejt ki, szelektív hisztamin rezisztenciával a H1 receptoron. A receptorokra vonatkozó adatok azt mutatják, hogy 2–3 mg/ml (7 nanomol) koncentrációban a dezloratadin tipikus kölcsönhatásokat mutat a H1 receptorokkal emberben. A dezloratadin gátolja a hisztamin felszabadulását a hidratáló in vitro vizsgálatok során. A dezloratidin hosszan tartó hatású, és nem okoz álmosságot, mert nem könnyű átjutni a véres gáton.

farmakokinetikai

felszívódás

A dezloratadin jól felszívódik, a legmagasabb koncentrációt 3 óra elteltével érik el. A görbe alatti terület (AUC) 56,9 ng. Annaments/ml és a csúcskoncentráció az átlagos plazmában stabil állapotban körülbelül 4ng/ml. A dezloratadin biohasznosulása arányos az 5 mg és 20 mg közötti adaggal.

Anyagcsere

A dezloratadin főként a 3-hidroxi-dezloratadin fő metabolitokká metabolizálódik, majd részt vesz a glükorinban:

reakció.

Eloszlás

A dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadin 82-87%-ban, illetve 85-89%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Megszüntetés

A dezloratadin átlagos ártalmatlanítási ideje 27 óra. A 14 napos használat utáni felhalmozódás megfelel az értékesítési időnek és a felhasználás gyakoriságának.

Speciális tárgyak

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az átlagos cmax-koncentráció és az AUC-érték körülbelül 1,2-re és 1,9-re emelkedik a normál emberekhez képest. Súlyos vesekárosodásban szenvedő vagy hemolízisfüggő betegeknél a CMAX és az AUC értéke körülbelül 1,7-szeresére, illetve 2,5-szeresére nő. A dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadin kevesebb, kivéve a vér bomlását. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolást módosítani kell.

Májelégtelenség: Májelégtelenségben szenvedő betegeknél, a súlyosság súlyosságáról nem is beszélve, az AUC körülbelül 2,4-szeresére nőtt a normál emberekhez képest. Az orális clearance mérhető enyhe, közepes és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, 37%, 36% és 28% a normál emberekhez képest. A májelégtelenségben szenvedő betegek értékesítési idejének átlagos növekedését is rögzíti. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot módosítani kell.

Szedés előtt Neocilor Incepta Siro Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelése (50ml)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Étkezés közben vagy után használható.

Adagolás

6 hónapos és 11 hónapos kor közötti gyermekek: 1 mg dezloratadin/2 ml/1 nap.

Gyermekek 12 hónapostól 5 éves korig: 1,25 mg dezloratadin/2,5 ml (teáskanál)/1 nap.

6 éves és 11 éves kor közötti gyermekek: 2,5 mg dezloratadin/5 ml (2 teáskanál)/1 nap.

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek: 5 mg dezloratadin/10 ml (4 teáskanál)/1 nap.

Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegek: Vesekárosodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a javasolt 5 mg/10 ml (4 teáskanál)/napi alkalmazás kezdetén a farmakokinetikai paraméterek alapján.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Kezelheti a tüneteket és támogatja a kezelést. A többadagos klinikai vizsgálatok alapján, ahol számos dezloratadint alkalmaztak 45 mg-ig (a kezelési dózis 9-szerese), klinikai következményeket nem jegyeztek fel. A dezloratadin nem eliminálódik a hemolízisből levonva, nem ismert, hogy a hasüregből levonva eliminálódik-e a gyógyszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Neocilor szirup használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

a dezloratadin általában jól tolerálható. A gyakori mellékhatásokat a Desloratadin-kezelés ideje alatt rögzítették: fáradtság, fejfájás, szájszárazság.

Egyéb ritka reakciók: szédülés, álmosság, álmatlanság, szapora pulzus, mellkasi dobok, hasi fájdalom, hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés, emelkedett májenzimek, megnövekedett bilirubinszint, hepatitis, izomfájdalom, túlérzékenységi reakciók (anafilaxia, angioémia, nehézség, viszketés, viszketés, bőrkiütés).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Neocilor szirup gyógyszerei ellenjavallt a következő esetekben:

A dezloratadin ellenjavallt túlérzékeny betegeknél, vagy különleges reakciót vált ki a dezloratadinra, loratadinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával együtt.

Óvintézkedések a

A Neocilor szirup hatékonyságát és biztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem igazolták. Súlyos veseelégtelenség esetén a dezloratadin óvatosan alkalmazható. Galaktóz-intolerált genetikai problémákkal küzdő betegek, laktázzománc- vagy glükózfelszívódásban szenvedő betegek - Ez a gyógyszer nem használhat galaktózt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetési képességekkel kapcsolatos klinikai kutatások során nem fordult elő rossz eset a dezloratadint szedő betegeknél. A betegeket azonban értesíteni kell a ritka tünetekről, például az álmosságról, amelyek befolyásolhatják a gépek vezetéséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás a dezloratadin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. A dezloratadint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatot érintő kockázatokat.

Szoptatási időszak

A dezloratadin átjuthat az anyatejbe, ezért el kell dönteni, hogy abba kell-e hagyni a gyógyszer szedését a szoptatás alatt vagy sem. Figyelembe kell venni az anya interakciójának fontosságát.

Az eritromicinnel vagy ketokonazollal együtt alkalmazott dezloratadin gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos vizsgálatok során nem jegyeztek fel klinikai kölcsönhatást. A farmakológiai-klinikai vizsgálatok során a dezloratadin alkohollal való megosztása azt mutatja, hogy a gyógyszer nem fokozza az alkohol idegrendszerre gyakorolt gátló hatását.

Tárolás

Tárolja a gyógyszereket száraz, hűvös helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.