Neocilor Incepta Siro รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (50ml)
รูปแบบยา ขวด x 50มล
ข้อมูลจำเพาะ เดสลอราทาดีน
ส่วนประกอบ
Thành phần cho 5ml| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เดสลอราทาดีน | 2.5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Neocilor Syrup มีการกำหนดไว้ในกรณีต่อไปนี้:
โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล
Neocilor Syrup ได้รับการระบุเพื่อลดอาการที่เกี่ยวข้องกับจมูกหรือไม่เกี่ยวข้องกับจมูกของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้
โรคจมูกอักเสบประจำปีตลอดทั้งปี
Neocilor Syrup มีไว้เพื่อบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องกับจมูกหรือไม่เกี่ยวข้องกับจมูกของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตลอดทั้งปี
ลมพิษเรื้อรังที่เกิดขึ้นเอง
Neocilor Syrup ถูกกำหนดให้ลดอาการคัน ลดจำนวนผื่นที่ผิวหนัง
เภสัชวิทยา
Desloratadin เป็นยาต้านฮีสตามีนแบบ 3 รอบที่มีผลยาวนานโดยมีการต้านทานฮิสตามีนแบบเลือกสรรบนตัวรับ H1 ข้อมูลบนตัวรับจะต้องแสดงให้เห็นว่าที่ความเข้มข้น 2 - 3 มก./มล. (7 นาโนโมล) เดสลอราทาดินแสดงอันตรกิริยาโดยทั่วไปกับตัวรับ H1 ในมนุษย์ Desloratadin ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนจากการทดสอบในหลอดทดลองที่ให้ความชุ่มชื้น เดสลอราติดีนมีฤทธิ์ยาวนานและไม่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนเนื่องจากไม่สามารถทะลุผ่านแผงกั้นที่เปื้อนเลือดได้
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
Desloratadin จะถูกดูดซึมได้ดีโดยมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) คือ 56.9ng ภาคผนวก/มล. และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเฉลี่ยในสถานะเสถียรคือประมาณ 4ng/ml การดูดซึมของเดสลอราทาดินเป็นสัดส่วนกับช่วงขนาดยาตั้งแต่ 5 มก. ถึง 20 มก.
การเผาผลาญอาหาร
Desloratadin ถูกเผาผลาญเป็นส่วนใหญ่ไปเป็นสารหลักคือ 3 - hydroxydesloratadin จากนั้นจึงมีส่วนร่วมในกลูโคริน:
ปฏิกิริยาการกระจาย
Desloratadin และ 3 - Hydroxydesloratadin ตามลำดับ มีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา 82 - 87% และ 85 - 89%
การกำจัด
เวลากำจัดโดยเฉลี่ยของเดสลอราทาดินคือ 27 ชั่วโมง การสะสมหลังการใช้ 14 วัน เหมาะสมกับระยะเวลาการขายและความถี่ในการใช้วิชาพิเศษ
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ความเข้มข้นของ cmax เฉลี่ยและค่า AUC จะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 1.2 และ 1.9 เมื่อเทียบกับคนปกติ ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือผู้ที่ขึ้นอยู่กับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ค่า CMAX และ AUC จะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 1.7 และ 2.5 เท่าตามลำดับ Desloratadine และ 3 - hydroxydesloratadin มีน้อยกว่ายกเว้นการสลายตัวของเลือด ควรปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ตับวาย: ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ไม่ต้องพูดถึงความรุนแรง AUC เพิ่มขึ้นประมาณ 2.4 เท่าเมื่อเทียบกับคนปกติ การกวาดล้างช่องปากสามารถวัดได้ในผู้ป่วยที่มีตับวายระดับเล็กน้อย ปานกลาง และรุนแรง 37%, 36% และ 28% เมื่อเทียบกับคนปกติ นอกจากนี้ยังบันทึกเวลาการขายที่เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยในผู้ป่วยตับวาย ควรปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ก่อนรับประทาน Neocilor Incepta Siro รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (50ml)
วิธีใช้
รับประทาน
ใช้ระหว่างหรือหลังมื้ออาหาร
ปริมาณ
เด็กอายุ 6 เดือน - 11 เดือน: เดสลอราทาดิน 1 มก./2 มล./1 วัน
เด็กอายุ 12 เดือน - 5 ปี: เดสลอราทาดิน 1.25 มก./2.5 มล. (ช้อนชา)/1 วัน
เด็กอายุ 6 ปี - 11 ปี: เดสลอราทาดิน 2.5 มก./5 มล. (2 ช้อนชา)/1 วัน
ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป: เดสลอราทาดิน 5 มก./10 มล. (4 ช้อนชา)/1 วัน
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย: ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือตับไม่เพียงพอ แนะนำให้ใช้ขนาด 5 มก./10 มล. (4 ช้อนชา)/รายวัน โดยขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? สามารถรักษาอาการและสนับสนุนการรักษาได้ จากการทดลองทางคลินิกหลายขนาดยา โดยใช้เดสลอราทาดีนจำนวนหนึ่งจนถึง 45 มก. (9 เท่าของขนาดยาที่ใช้รักษา) ไม่มีการบันทึกผลทางคลินิกใดๆ Desloratadin ไม่ได้ถูกกำจัดออกจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตก แต่ไม่ทราบว่ายาจะถูกกำจัดออกเมื่อขยายช่องท้องหรือไม่
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Neocilor Syrup คุณอาจพบผลข้างเคียง (ADR)
โดยทั่วไปแล้ว เดสลอราตาดินสามารถทนได้ดี ผลข้างเคียงที่พบบ่อยจะถูกบันทึกไว้ในระหว่างช่วงการรักษา Desloratadin: ความเหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปากแห้ง
ปฏิกิริยาที่พบไม่บ่อยอื่นๆ: อาการวิงเวียนศีรษะ อาการง่วงนอน นอนไม่หลับ ชีพจรเต้นเร็ว ทรวงอก ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน อาหารไม่ย่อย ท้องร่วง เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น บิลิรูบินเพิ่มขึ้น ตับอักเสบ ปวดกล้ามเนื้อ ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (ภูมิแพ้ โรคโลหิตจาง ยากลำบาก คัน ผื่นแดง และลมพิษ)
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Neocilor Syrup มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
Desloratadin มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ง่ายหรือมีปฏิกิริยาพิเศษต่อ Desloratadin โดยใช้ร่วมกับ loratadin หรือสารเพิ่มปริมาณของยา
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Neocilor Syrup ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือนยังไม่ได้รับการยอมรับ ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง อาจใช้ยาเดสลอราทาดีนด้วยความระมัดระวัง ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่แพ้กาแลคโตส ผู้ป่วยที่มีเคลือบแลคเตสหรือการดูดซึมกลูโคส - ยานี้ไม่ควรใช้ยากาแลคโตส
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ในการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับความสามารถในการขับขี่ ไม่มีกรณีเลวร้ายเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้เดสลอราทาดิน อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับแจ้งถึงอาการที่พบไม่บ่อย เช่น อาการง่วงนอน ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีเมื่อใช้เดสลอราทาดินในหญิงตั้งครรภ์ ไม่ควรใช้ Desloratadin ในการตั้งครรภ์ เว้นแต่ประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับสำหรับมารดาเกินกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
Desloratadin อาจผ่านทางน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดยาระหว่างให้นมบุตรหรือไม่ จึงควรคำนึงถึงความสำคัญของมารดา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ไม่มีการบันทึกปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างเดสลอราทาดิน เมื่อใช้ร่วมกับอีรีโธรมัยซินหรือคีโตโคนาโซล ในเภสัชวิทยา - การทดลองทางคลินิก การแบ่งปันเดสลอราทาดินกับแอลกอฮอล์แสดงให้เห็นว่ายาไม่ได้เพิ่มประสิทธิภาพการยับยั้งแอลกอฮอล์ในระบบประสาท
การเก็บรักษา
เก็บยาไว้ในที่แห้งและเย็น อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
- Azarga
- Brilique
- Forxiga
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- Pregabalin Sandoz
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions