Neotazin MR 35 mg Ampharco angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

indikációk

A Neotazin® gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Javallatok felnőttek kiegészítő terápiájában/meglévő kezelésének támogatásában a stabil anginás betegek tüneteinek kezelésére a stabil angina nem teljesen kontrollált, vagy a beteg nem tolerálható más anginás kezelésekkel.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa tiolázt, a glükóz oxidációs folyamata energiát hoz létre az ischaemiás sejtekben, amelyeknek kevesebb oxigént kell fogyasztaniuk, mint az oxidációs béta. A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így megfelelőbb energia-anyagcserét tartanak fenn vérszegénység idején.

Farmakológiai hatás

Lokális szívizom iszkémiában szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris foszfát energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

Dinamikus farmakokinetika

A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával a trimetazidin mR 35 mg bevétele után éri el. A gyógyszer egyensúlya a vérben körülbelül 48-72 órával az első adag bevétele után alakul ki, és stabil a kezelés alatt. A gyógyszer megoszlása 4,8 l/kg, a kohézió aránya a plazmafehérjéhez képest kb. 16%. A Trimetazidin MR 35 mg eladási ideje átlagosan 7 óra fiatal önkénteseknél és 12 óra 65 év felettieknél.

A trimetazidin főként a vizelettel ürül nem bizonyított formában.

Szedés előtt Neotazin MR 35 mg Ampharco angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Neotazin® szájon át szedhető gyógyszer. A gyógyszereket étkezés közben vízzel kell bevenni.

Adagolás

Vegyen be 1 kapszulát naponta 2 alkalommal.

Speciális tárgyak:

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance [30-60] ml/perc): vegyen be 1 kapszulát naponta, igyon reggel, ugyanazt az étkezést használja.

Idős betegek: Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége magasabb lehet, mint a normálisnál, az életkorral összefüggő károsodás miatt. Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek (kreatinin-clearance [30-60] ml/perc): vegyen be 1 kapszulát naponta, vegye be reggel, ugyanazt az étkezést. Óvatosnak kell lenni az idős betegek adagjának kiszámításakor (lásd további ellenjavallatok és figyelmeztetések, valamint az óvatosság).

Gyermekek: A trimetazidin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegek esetében nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ne alkalmazza az előírt túladagolást. Ha túladagolás okozta mérgezés jelei vannak, tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Neotazin® használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri rendellenességek: szédülés, fejfájás.

Gyomor-bélrendszeri betegségek: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás.

A bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességei: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Szisztémás rendellenességek: gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Szívbántalmak: kefélő mellkasi dob, idegesség, extra elme, gyors szívverés.

Érrendszeri rendellenességek: artériás hipotenzió, hipotenzió, fokozatosan kényelmetlenné válhat, szédülhet vagy eleshet, különösen magas vérnyomás, kipirulás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél.

Nincs meghatározva gyakorisága

Idegrendszeri rendellenességek: Parkinson-tünetek (lassú és nehéz és nehéz mozgás, izomtónus), instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, amelyek gyakran a gyógyszer abbahagyása után helyreállnak.

Alvászavarok: álmatlanság, álmosság.

A gyomor - bélrendszeri rendellenességek: székrekedés.

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: Bogyók, aknés pustulák akut, angioed.

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: granulocytosis, thrombocytopenia, thrombocytopenia.

Hepatitis: Hepatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Neotazin® gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység a termék képletében szerepel.

Parkinson-kóros beteg, Parkinson-kór tünetei, remegés, vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Óvatosság a

alkalmazásakor a trimetazidin Parkinson-kór tüneteit okozhatja vagy ronthatja (futás, lassú mozgás és nehézség, izomtónus növekedése), ezért a betegeknek, különösen az idős betegeknek rendszeres ellenőrzésre és monitorozásra van szükségük. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

Mozgászavarok, például Parkinson-tünetek, vákuum-szindróma, remegés, instabil járás esetén haladéktalanul abba kell hagyni a trimetazidin alkalmazását.

Ezek az esetek előfordulnak, és a abbahagyás után gyakran helyreállnak. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után több mint 4 hónapig továbbra is fennállnak, forduljon neurológushoz.

kifejezheti az egoizmust, instabil járást vagy hipotenziót, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomásra gyógyszert szednek (lásd a további mellékhatásokat).

Legyen óvatos, amikor trimetazidint ír fel olyan betegeknek, akiknek magas az érzékenysége, például (lásd a további adagokat és felhasználást):

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

75 év feletti betegek.

A gyógyszer laktózt tartalmaz. Fruktóz- vagy veleszületett galaktóz-intoleranciában szenvedő betegek, illetve Lapp-laktázban szenvedő vagy rossz testtartásban szenvedő betegek – A galaktóz nem szedheti ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az állatkísérletek nem látják a teratogén hatást. A klinikai adatok hiánya miatt azonban nem kizárt a magzati deformáció veszélye. Ezért a biztonság kedvéért kerülje a felírást a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

A tejkiválasztásra vonatkozó gyógyszeres adatok hiánya miatt a gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.

Interaktív gyógyszer

Ne alkalmazza a trimetazidint Mono-amin-oxidáz inhibitorokkal (Maois) együtt.

A kevesebb információ miatt ügyeljen arra, hogy figyelemmel kísérje a trimetazidint más gyógyszerekkel kombinálva.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a közvetlen fényt és a nedves helyet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.