Nerazzu 50 Davipharm magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

A NERAZZU 50 szerek a következő esetekben javasoltak:

Idiopátiás magas vérnyomás kezelése felnőtteknél, 6-18 éves gyermekeknél.

Vesebetegség kezelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, proteinuriával járó hipertóniás betegeknél > 0,5 g/24 óra.

A betegek krónikus szívelégtelenségének kezelése nem alkalmas angiotenzin transzfer enzim gátlókkal (ACE), különösen köhögés esetén, ellenjavallatok. Az ACE-gátlókkal stabilan kezelt szívelégtelenségben szenvedő betegek nem térhetnek át lozartánra. A betegeknek ≤ 40%-os bal kamrai véremulzokkal kell rendelkezniük, stabil klinikai állapotnak kell lenniük, és a krónikus szívelégtelenségre vonatkozóan megállapított kezelési rendet kell követniük.

A stroke kockázatának csökkentése az EKG-n igazolt bal kamrai hipertrófiás hipertóniás betegeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: AT, angiotenzin II receptor antagonista. ATC kód: C09CA01.

A lozartán az új magas vérnyomás elleni gyógyszercsoport első anyaga, amely receptor antagonista (Typ,) angiotenzin II. Az angiotenzin I-ből álló angiotenzin II az angiotenzint (ACE) váltó enzimek reakciójában, erős érösszehúzódás; Ez a fő hormon, amely aktiválja a renin-anotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját okozzák azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, amely nem kapcsolódik AT-receptorokhoz, és számos szövetben megtalálható (például az érizmokban, mellékvesékben). Sok szövetben AT-receptor is található, de nem világos, hogy ez a receptor kapcsolatban áll-e a kardiovaszkuláris légkondicionálóval. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatnak lokális domináns hatást az AT-receptorban, és az AT-receptorhoz sokkal nagyobb affinitásuk van (körülbelül 1000-szeres), mint az AT2-receptoroké. A lozartán az AT-receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag a gyógyszer aktivitása 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, tömegre számítva, és az AT receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, mint például az ACE-gátlók.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a lozartán jól felszívódik, és az első metabolizmus során karbonsav metabolizmus és egyéb nem-aktivitású metabolitok alakulnak ki. A Losartan tabletta biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán és az aktív metabolitok csúcskoncentrációja 1 óra, illetve 3-4 óra elteltével érhető el.

terjesztés

Mind a lozartán, mind aktív metabolitjai ≥ 99%-ban plazmafehérjékhez kapcsolódnak, főleg albuminhoz. A lozartán eloszlási térfogata 34 liter.

átalakítás

Az intravénás vagy orális lozartán adag körülbelül 14%-a alakul át aktív metabolitokká. A Losartan Kali bevételét vagy intravénás beadását követően 14C jelöli, a plazma radioaktív szintjét főként a lozartán és aktív metabolitjai okozzák. A lozartán minimális metabolizmusát aktív metabolikus anyaggá a kutatók körülbelül egy százalékánál észlelték.

Ezenkívül a lozartán nem aktív metabolitokká alakul.

Megszüntetés

A lozartán clearance-e és aktív metabolitjai 600 ml/perc és 50 ml/perc. A lozartán, valamint a lozartán metabolitjai és metabolitjai 74 ml/perc és 26 ml/perc aktívak. A lozartán bevétele után a dózis körülbelül 4% -a ürül a vizelettel változatlan formában, az adag körülbelül 6% -a ürül aktív metabolitok formájában. A lozartán és metabolitjainak farmakokinetikája lineáris aktivitást mutat az orális lozartán 200 mg-os orális adagjával.

Ivás után a lozartán plazmakoncentrációja és aktív metabolitjai a kitevő függvényével csökkennek, az értékesítési idő körülbelül 2 óra és 6-9 óra. Napi 1x100 mg-os adag esetén mind a lozartán, mind a metabolitjai elhanyagolható mértékben halmozódnak fel a plazmában.

A lozartán és metabolitjai az epén és a húgyúton keresztül választódnak ki. Miután az orális vagy intravénás lozartánt férfiaknál 14 C-os jelzéssel látják el, a radioaktív intenzitás körülbelül 35%-a/43%-a a vizeletben és 58%-a/50%-a a székletben található.

Speciális témák

Idős hipertóniás betegeknél a lozartán plazmakoncentrációja és metabolitjai alapvetően nem különböznek a fiatalokétól.

A magas vérnyomásban szenvedő nőknél a lozartán plazmakoncentrációja kétszer olyan magas, mint a magas vérnyomásban szenvedő férfiaké, míg a plazma metabolitok koncentrációja nem különbözik a férfiakétól és a nőkétől.

Az enyhe vagy közepesen súlyos alkoholos cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán plazmakoncentrációja és aktív metabolitjai ivás után 5-ször, illetve 1,7-szeresére nőttek az egészséges önkéntesekhez képest.

A lozartán plazmakoncentrációja nem változik azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 10 ml/perc felett van. Vérzéses betegeknél a lozartán AUC-értéke kétszeresére nőtt a normál vesefunkciójú betegekhez képest.

A metabolitok plazmakoncentrációja aktív veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és a betegeknek klinikai állapotúnak kell lenniük.

A lozartán és a metabolitok ugyanolyan makacs tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek a vér elválasztásával eltávolíthatók.

Gyermekek embersége

A lozartán farmakokinetikáját több mint 50, 1 hónapos és

Az eredmények azt mutatják, hogy a lozartán minden korcsoportban aktív metabolitokká alakul. Az eredmények azt is mutatják, hogy a Losartan dinamikus paraméterei az orális használatot szinte hasonlóan használják csecsemőknél, újszülötteknél, óvodásoknál, iskoláskorú gyermekeknél és tinédzsereknél. A metabolitok farmakokinetikai paraméterei nagyobb mértékben változnak a korcsoportok között. Ha összehasonlítjuk az óvodás korú gyermekeket a tinédzserekkel, ezek a különbségek statisztikai jelentőséggel bírnak. Az újszülöttek és újszülött gyermekek expozíciója viszonylag magas.

Szedés előtt Nerazzu 50 Davipharm magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert, egész tablettát vegyen be 1 csésze vízzel.

A Nerazzu 50 használható vagy nem kísérheti étellel.

Adagolás

A magas vérnyomás kezelése felnőtteknél:

A kezdő és fenntartó adag 50 mg x 1 alkalommal/nap a legtöbb betegnél. A maximális kezelési hatás 3-6 hetes kezelés után érhető el. Egyes betegeknél az adag napi 100 mg-ra emelhető (reggel).

A lozartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, különösen diuretikumokkal (például hidroklorotiaziddal) együtt alkalmazható.

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, proteinuriával járó magas vérnyomásban szenvedő betegek > 0,5 g/nap.

A kezdő adag általában napi 50 mg x 1 alkalommal. Az 1 hónapos kezelés után elért vérnyomás alapján az adag napi 100 mg-ra emelhető. A lozartán egyidejűleg alkalmazható más magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (például vizelethajtókkal, kalciumcsatorna-blokkolóval, alfa- vagy béta-blokkolóval, központi idegrendszeri hatásokkal), valamint inzulinnal és más hipoglikémiával (például szulfonilure-, glitazon- és glükozidáz-gátlókkal).

szívelégtelenség

A lozartán szokásos kezdő adagja naponta egyszer 12,5 mg. Az adagot hetente módosítani kell (például 12,5 mg/nap, 25 mg/nap, 50 mg/nap, 100 mg/nap és maximum 150 mg/nap) a betegek toleranciája miatt.

A stroke kockázatának csökkentése az EKG-n igazolt bal kamrai hipertrófiában szenvedő hipertóniás betegeknél.

A Losartan szokásos kezdő adagja 50 mg x 1 alkalommal/nap. Alacsony dózisú hidroklorotiazidot kell hozzáadni, és/vagy a lozartán adagját napi 100 mg-ra kell emelni, a beteg vérnyomásától függően.

Speciális témák

Intravascularis folyadékvesztésben szenvedő betegek

Azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a belső folyadéktérfogat (például nagy dózisú diuretikumokkal kezelik), a kezdő adag megfontolható 25 mg x 1 alkalom/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő és vérzéses betegek

Vesekárosodásban és vérzéses betegeknél nem szükséges módosítani az adagot.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Fontolja meg az adag csökkentését olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében nincs tapasztalat. Ez ellenjavallt a lozartán alkalmazása súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Gyermekek (6 hónapostól

A 6 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Jelenleg nincs ajánlott adag ebben a korcsoportban.

Gyermekek (6 évestől 18 éves korig)

Azon betegek számára, akik képesek lenyelni a tablettát, az ajánlott adag 25 mg x 1 alkalommal/nap 20-50 kg testtömegű betegek számára (kivételes esetben az adag legfeljebb napi 50 mg x 1 alkalommal emelkedhet). Az adagot a vérnyomás alapján kell beállítani.

50 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél a szokásos adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Kivételes esetben az adag legfeljebb napi 1x100 mg-ra emelhető. Az 1,4 mg/ttkg/nap (vagy 100 mg/nap feletti) adagot gyermekeknél nem vizsgálták.

Nem javasolt a Losartan alkalmazása 6 év alatti gyermekek számára, mert kevés információ áll rendelkezésre erről a korcsoportról.

Adatok hiánya miatt nem javasolt a lozartán alkalmazása

Idősek

75 év feletti betegeknél fontolóra kell venni a napi egyszeri 25 mg-os kezdő adag alkalmazását, de időseknél gyakran nincs szükség az adag módosítására.

A lozartán szintén nem javasolt májelégtelenségben szenvedő gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia; A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, szupportív kezelés. A lozartán és metabolitjai egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Nerazzu 50 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori, ADR ≥ 1/100

Hematológia: Vérszegénység.

Neurológiai: alvászavarok, fejfájás, álmodozás, álmosság. Fáradt.

Ritka, 1/10 000 ≤ ADR

immunitás: allergiás reakciók, túlérzékenység, angiográfia és érgyulladás.

Hematológia: thrombocytopenia, vérszegénység.

Mentális: depresszió. Paprika minta, hátfájás vese. A vesefunkció változásai a kezelés leállításakor visszafordíthatók.

Gyermekek

A nem kívánt hatásokat a felnőtt betegekhez hasonlóan gyermekeknél is feljegyezték. A gyermekekre vonatkozó adatok továbbra is korlátozottak.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A NERAZZU 50 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Losartan Kali-ban vagy a gyógyszer bármely összetevőjében szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Túlérzékenység:

Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében vénák szerepelnek (arc, ajkak, torok és/vagy nyelv).

A vérnyomás csökkentése és a víz/elektrolitok egyensúlyának felborulása:

A vérnyomáscsökkenés tünetei, különösen az első adag bevétele után vagy az adag növelése után, olyan betegeknél fordulhatnak elő, akiknél az erős vízhajtók, a sószegény étrend, a hasmenés vagy a hányás miatt csökkent a folyadéktérfogat és/vagy a nátrium. A fenti feltételeket le kell küzdeni a Losartan-kezelés megkezdése előtt, vagy alacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni.

Ez vonatkozik a 6 és 18 év közötti gyermekekre is.

Elektrolit egyensúlyhiány:

Az elektrolit-egyensúly felborulása általában gyakori a kapcsolódó veseelégtelenségben/cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Egy vesebetegségben szenvedő, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatban a hyperkalaemia előfordulási gyakorisága magasabb, mint a lozartán csoportban, mint a placebo csoportban. Ezért gondosan ellenőrizni kell a plazma káliumkoncentrációját, valamint a kreatinin-clearance-t, különösen szívelégtelenségben szenvedő betegeknél és olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance körülbelül 30-50 ml/perc.

A lozartánnal együtt nem ajánlott kálium-diuretikumokat, kálium-kiegészítőket és káliumtartalmú sót használni.

Májelégtelenség:

A dinamikus farmakokinetika alapján a lozartán plazmakoncentrációja szignifikánsan megemelkedik cirrhosisban szenvedő betegeknél, ezért azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében májelégtelenség szerepel, alacsonyabb dózisok alkalmazása szükséges. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek lozartán kezelésében nincs tapasztalat. Ezért súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a lozartán alkalmazása ellenjavallt.

Ne javasolja a lozartán alkalmazását májelégtelenségben szenvedő gyermekek számára.

veseelégtelenség:

A renin-anidenzin rendszer gátlásának vesefunkció-változást okozó következményeiről számoltak be (különösen a renin-angiotenzin-krosteron rendszertől függően vesefunkciójú betegeknél, mint súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél). Más, a renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerekhez hasonlóan a hiperurinint és a szérum kreatinint is feljegyezték olyan betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon csak az egyik vese artéria szűkülete volt.

A vesefunkció-változások visszafordíthatók, ha abbahagyják. A lozartánt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon csak az egyik vese szűkülete van.

Veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél alkalmazzák:

Nem javasolt olyan gyermekeknél, akiknél a GFR

A lozartán-kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést a romlás miatt. Különösen akkor, ha a Losartan-t veseelégtelenségben (láz, kiszáradás) alkalmazzák.

A lozartán és az enzimgátlók megosztása Az angiotenzin a veseműködés károsodásához vezet. Nem ajánlott megosztani.

Veseátültetésen átesett betegek:

Új vesetranszplantált betegeknél nincs tapasztalat.

elsődleges aldoszterin:

Az elsődleges aldoszterol-erősségű betegek nem reagálnak a renin-anidenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért nem ajánlott használni.

koszorúér-betegség és cerebrovaszkuláris betegség:

Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a vérnyomás túlzott csökkentése a szívizomban vagy agyi erekben szenvedő betegeknél szívizominfarktust vagy szélütést okozhat.

szívelégtelenség:

A renin-angiotenzin rendszerre ható gyógyszerekhez hasonlóan veseelégtelenségben szenvedő vagy anélküli szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll a súlyos artériás hipotenzió és a veseelégtelenség (általában akut) kockázata.

Nincs klinikai tapasztalat a lozartán alkalmazásáról szívelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos szívelégtelenségben (NYHA IV. szint), valamint szívelégtelenségben és szívritmuszavarban szenvedő betegeknél, amelyek tüneti életet jelentenek. Ezért legyen óvatos a fenti tárgyakkal. Legyen óvatos, amikor a lozartánt béta-blokkolóval osztja meg.

Aorta szűkület és mitrális billentyű, hipertrófiás szívizombetegség:

Más értágítókhoz hasonlóan, különösen óvatos aorta szűkületben, mitrális billentyűben, illetve hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Egyéb óvatosság:

A lozartán, más angiotenzin-antagonisták és ACE-gátlók hatékonyan csökkentik a vérnyomást fekete bőrűeknél, ennek oka lehet a feketevérűeknél gyakrabban előforduló alacsonyabb renoces.

A renin-ankiotenzin-aldoszteron (RAAS) kettős gátlása:

A renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS) kettős inhibitora az angiotenzin-transzferenzim-gátlók, az angiotenzin- vagy az aliszkiren-receptor-gátlók kombinálásával növelheti a nemkívánatos hatások kockázatát, mint például a vérnyomás csökkentése, a hiperbolia és a vesekárosodás (beleértve a veseelégtelenséget). Ne javasolja az ACE-gátlók, az angiotenzin vagy az aliszkiren receptorok használatát.

Segédanyagokkal kapcsolatos figyelmeztetés:

A Nerazzu 50 laktózt tartalmaz, galaktóz-tolerancia-zavarban, lagl-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek kutatásokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. A magas vérnyomás elleni gyógyszerek azonban hipotenziót, szédülést és álmosságot okozhatnak. Óvatosnak kell lennie gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

A lozartán alkalmazása nem javasolt a terhesség első 3 hónapjában. A Losartan alkalmazásának ellenjavallatai a terhesség középső és késői szakaszában.

A terhesség első 3 hónapjában az ACE-gátlóknak való expozíció utáni teratogenitás kockázatára vonatkozó epidemiológiai bizonyítékokat nem állapítottak meg. A kockázatok növelése érdekében azonban nem lehet kiküszöbölni. Bár nincsenek olyan epidemiológiai adatok, amelyek szabályoznák az angiotenzin II receptor gátlók (AIIRI) kockázatát, ezeknek a gyógyszercsoportoknak hasonló kockázatai lehetnek. Hacsak az Allra-terápia folytatását nem tartják szükségesnek, a terhességet tervező betegeknek át kell állniuk más magas vérnyomás-kezelésre, amely bizonyítottan biztonságos a terhesség alatt. Terhesség észlelésekor a Losartan-kezelést azonnal le kell állítani, és szükség esetén el kell kezdeni a helyettesítő terápiát.

Az AIIRA-anyagoknak való kitettség a terhesség középső 3 hónapjában és a terhesség végén magzati mérgezést (károsodott veseműködést, kevesebb magzatvíz-kibocsátást, lassú csontképződést) és toxikus hatást okozhat a csecsemők számára (veseelégtelenség, hipotenzió, hiperkalémia).

Ha a lozartánnak való kitettség a terhesség közötti 3 hónapon belül következik be, ajánlott ellenőrizni a vese és a koponya működését.

A terhesség alatt lozartánnak kitett újszülötteket szorosan ellenőrizni kell a hipotenzió kockázata miatt.

Szoptatási időszak

Mivel nincs információ a lozartán szoptatás alatti alkalmazásáról, nem javasolt a lozartán és a szoptatás alatti biztonságosnak bizonyult alternatív gyógymódok alkalmazása, ezért különösen újszülöttek és hiányos gyermekek esetében alkalmazzák.

Interakció

A lozartán hipotenziós hatásai: egyéb hipotenziót okozó gyógyszerek, olyan gyógyszerek, amelyek nemkívánatos vérnyomáscsökkentő hatásokat okozhatnak (például háromgyűrűs antidepresszánsok, antipszichotikumok, baklofen és amifosztin).

A lozartánt főként a CYP2C9 metabolizálja karbonsavaktivitású metabolitokká. A flukonazol (CYP2C9 inhibitor) a lozartán aktivitásával közel 50%-kal csökkenti a metabolitok expozícióját. A rifampicin (CYP2C9 indukció) 40%-kal csökkentette az aktív metabolitok plazmakoncentrációját. Klinikailag ismeretlen hatás. A lozartán expozíciója nem változik, ha fluvasztatinnal (gyenge CYP2C9 inhibitor) együtt alkalmazzák.

Hyperbonemia káliumtartalmú gyógyszerekkel (kálium-diuretikumok) egyidejű alkalmazás esetén:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), vagy okozhat káliumot (például heparint), kálium-kiegészítőket, alternatív káliumtartalmú sót.

A lítium szérumkoncentrációja és toxicitása nő, ha ACE-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák. Nagyon ritka eseteket jelentettek angiotenzin II receptor antagonistákkal kapcsolatban. Legyen óvatos, ha a lozartánt lítiummal együtt használja. Ha a kombináció szükséges, a kezelés során lítium koncentrációra van szükség a szérumban.

A gyulladáscsökkentők és fájdalomcsillapítók (NSAID), különösen a COX-2 lozartánnal kombinálva, veseelégtelenséget okozhatnak, ezért a veseműködést ellenőrizni kell.

A lozartán fokozza a gyógyszerek hatását: amifosztin, vérnyomáscsökkentő szerek, karvedilol, hipoglikémiás szerek, lítium, káliumot tartó diuretikumok, rituximab.

rifampicin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, amelyek egyidejű alkalmazás esetén csökkentik a lozartán koncentrációját és a plazma metabolitjait.

A lozartán cimetidinnel együtt történő bevétele körülbelül 18%-kal növeli a lozartán koncentrációgörbe alatti területét (AUC) az idő függvényében, de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.

Az orális iozartán fenobarbitállal együtt körülbelül 20%-kal csökkenti a lozartán AUC-értékét és az aktív metabolitok AUC értékét.

A lozartán és a hidroklorotiazid között nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

A lozartán nem befolyásolja az orális vagy intravénás digoxin farmakokinetikáját.

A renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS) kettős inhibitora az angiotenzin transzferenzim-gátlók, angiotenzin- vagy aliszkiren-receptor-gátlók kombinálásával növelheti a nemkívánatos hatások kockázatát, mint például a vérnyomás csökkentése, a vér káliumszintjének emelkedése és a vesekárosodás (beleértve a veseelégtelenséget is), mintha csak egyetlen hatást alkalmaznánk a RAAS-ra.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.