Nesteloc 20 USP gyógyszer gastrooesophagealis reflux szindrómára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Nesteloc 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Gastrooesophagealis - oesophagus szindróma.

Farmakológia

A Nesteloc 20 az ezomeprazolt az omeprazol izomorf formájaként tartalmazza, amely csökkenti a gyomorsav szekrécióját nagy szelektív és nem-visszanyerési mechanizmus mellett a protonpumpába. A gyógyszer specifikus affinitást mutat a H+K+-Aatpázhoz (protonpumpa) a gyomornyálkahártya sejtjeiben. Ez az enzim szabályozza a gyomorsavszekréció folyamatának végső szakaszát, így a Nesteloc 20 gátolja a bázikus savkiválasztás folyamatát, valamint bármilyen stimuláció következtében.

farmakokinetikai

felszívódás

Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el. Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően növekszik, és ha emlékeztetik rá, körülbelül 68%-ot ér el 20 mg-os adag bevétele esetén, és 89%-ot 40 mg-os adag bevétele esetén. Az étkezés lelassítja és csökkenti a felszívódást, a görbe alatti területet (AUC) egyetlen 40 mg-os adag étkezés közbeni bevétele után ahhoz képest, amikor az éhségérzet 33-53%-ról csökken. Tehát étkezés előtt 1 órával igya az Esomeprazolt.

Elosztás

Az ezomeprazol körülbelül 97%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Az ezomeprazol a citokróm P450 ISOENZE CYP2C19 rendszernek köszönhetően széles körben metabolizálódik a májban hidroxi- és demetil-származékokká. A többi a CYP3A4 izenzimen keresztül Esomeprazol Sulfonná alakul. A májon keresztüli kezdeti metabolizmus és a gyógyszer kiürülése a CYP2C19 gátolt izoenzimnek köszönhető. Napi egyszeri használat esetén azonban nincs halmozott jelenség. Ahol egyes ázsiaiaknak (15-20%) a CYP2C19 izoenzim genetika miatti hiánya miatt le kell lassítaniuk az Esomeprazol metabolizmusát, aminek eredményeként az AUC kétszeresére nő az enzimekkel rendelkező emberekéhez képest.

Megszüntetés

Az Esomeprazol hulladék értékesítési ideje körülbelül 1-1,5 óra, az orális adagok körülbelül 80%-a nem aktív metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel ürül. Az anya kevesebb mint 1%-a ürül ki a vizelettel. Súlyos májelégtelenségben szenvedőknél az AUC-érték 2-3-szor magasabb, mint a normál májműködésű emberekénél, ezért csökkenteni kell az adagot ezeknél a tárgyaknál, és nem szabad napi 20 mg-nál többet alkalmazni.

A 18 év alattiak farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Szedés előtt Nesteloc 20 USP gyógyszer gastrooesophagealis reflux szindrómára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Fogyasszon szájon át, szedett tablettákat, ne rágja és ne őrölje a mikromagokat. Igyon étkezés előtt (lehetőleg reggeli előtt).

Adagolás

A kezelőorvos által előírt adagolási és gyógyszeres kezelési idő minden konkrét esetben. A szokásos adag a következő:

Gastrooesophagealis reflux szindróma

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelésének kezdő adagja napi 20-40 mg, amely 4-8 hétnél tovább tarthat olyan betegeknél, akik 4-8 hetes kezelés után nem gyógyulnak meg.

Fenntartás vagy a nyelőcső erózió tünetei nélküli betegségek esetén a napi 20 mg-os adag alkalmazható.

Gyomorfekély - nyombélfekély HP-vel

Az amoxicillinnel és klaritromicinnel kombinált trióban a szokásos adag napi kétszer 20 mg Esomeprazol 7 napon keresztül, vagy Esomeprazol 40 mg x 1 alkalommal 10 napon keresztül.

Gyomor - nyombélfekély nem szteroid gyulladáscsökkentők miatt

A szükséges adag 20 mg vagy 40 mg x 1 alkalommal/nap 6 hónapig.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az Esomeprazol dózisa nem haladhatja meg a 20 mg/nap értéket.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg nincs specifikus ellenszer, túladagolás esetén kezelni kell a tüneteket és általános támogató intézkedéseket kell alkalmazni. A vérzésnek nincs olyan hatása, hogy kiüríti a gyógyszereket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Nesteloc 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori mellékhatások: fejfájás, szédülés, hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, székrekedés.

Kevesebb: bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés, szédülés, szájszárazság.

Ritka: láz, izzadás, perifériás ödéma, fényérzékenység, túlérzékenységi reakciók, beleértve (urticaria, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk).

Nagyon ritka: granulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, hiperenzim, hepatitis, májelégtelenség, intersticiális nephritis, izomfájdalom, ízületek.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nesteloc 20 gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Alkalmazása során ajánlott

Ha olyan éber tünet jelentkezik, mint például: jelentős fogyás, nem szándékos, ismétlődő hányás, nyelési nehézség, hányás vagy feketevérű székletürítés, és gyomorfekély gyanúja esetén, a kezelés késlelteti a gyomorfekély és a gyomorfekély kialakulásának lehetőségét.

Legyen óvatos, ha hosszú ideig szedi a gyógyszert, mert gyomorsorvadást okozhat.

Legyen óvatos, ha 18 év alatti gyermekeknél használja.

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedők, terhes és szoptató nők esetében alkalmazza.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem kell módosítani az adagot, de legyen óvatos, ha súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Esomeprazol alkalmazása során előfordulhat szédülés, fejfájás, szédülés, ezért ügyeljen arra, hogy gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben vegye be a gyógyszert.

Terhesség

A gyógyszer nem befolyásolja a magzat fejlődését emberben és állatban, de terhes nőknél csak akkor alkalmazható, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Ne szedjen gyógyszereket a szoptatás ideje alatt. Gyógyszeres kezelés esetén a szoptatás leállítása szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az Esomeprazol gátolja a savszekréciót, növeli a gyomor pH-ját, így a gyógyszer befolyásolhatja egyes pH-függő felszívódású gyógyszerek, például ketokonazol, digoxin, vassó biohasznosulását.

Az Esomeprazol, Clarithromycin és Amoxicillin egyidejű alkalmazása növeli az ekomeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációját a vérben.

Az ezomeprazol a májban a citokróm P450 enzimrendszer, a P450 izoenzim, a CYP2C19 révén kölcsönhatásba lép a dinamikus farmakokinetikával a metabolikus gyógyszerekkel.

Használjon egyszerre 30 mg ezomeprazolt és diazepamot, így a diazepam clearance-e 45%-kal csökken.

Az ezomeprazol nem tisztázott mechanizmus révén növelheti a Saquinavir vérkoncentrációját, és csökkentheti a Nelfinavir és az Atazanavir koncentrációját. Ezért tanácsos megfontolni a Saquinavir adagjának csökkentését, ha ezomeprazollal együtt alkalmazzák a Saquinavir lehetséges mellékhatásainak elkerülése érdekében. Az Esomeprazol csökkenti a klopidogrél metabolikus enzimek aktivitását, ezáltal csökkenti a klopidogrél aktivitását, ezért e két gyógyszer kombinációját csak akkor javasoljuk, ha valóban szükséges. Az ezomeprazol növeli a cilostazol és metabolitjainak koncentrációját.

A Cilostazol adagját napi kétszeri 100 mg-ról napi kétszer 50 mg-ra kell csökkenteni, ha Esomeprazollal együtt alkalmazzák.

Tárolás

A gyógyszert száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.