Neupencap gyógyszer 300 mg Danapha perifériás ideggyulladás okozta fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Gabapentin300 mg

Felhasználások

javallatok

A Neupencap gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Helyi epilepszia kezelésének támogatása felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél. Kísérleti állatokon a gyógyszer nyúlásgátló hatással bír áramütés után, és gátolja a pentiléntetrazol okozta görcsöket is. A fenti kísérletben a hatás hasonló a valproinsavhoz, de eltérően a fenitointól és a karbamazepintől. A Gabapentin kémiai szerkezete hasonló a GABA neurotranszmitter gátlójához, de a Gabapentin közvetlenül nem befolyásolja a GABA receptorokat, nem változtatja meg a GABA szerkezetét, felszabadulását, átalakulását és visszanyerését.

    Dinamikus farmakokinetika

    A Cailbapentin a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel a telítési telítési mechanizmus révén (when a bioil-dóziscsökkentő mechanizmus). A gyógyszer 2 óra elteltével éri el a plazma csúcskoncentrációját, és 1-2 nap múlva éri el a stabil koncentrációt. A gyógyszer hatékony szérumkoncentrációját nem határozták meg. Egyes vizsgálatokban a görcsrohamok száma csak azoknál az embereknél csökkent, akiknél a gabapentin szérumszintje mg/literenként (11,7 mikromol/liter) volt. A gabapentin plazmakoncentrációja szerint 2 mg/liter és 20 mg/liter között van.

    A születés körülbelül 60%, ha 1,8 g/24 óra dózisban alkalmazzuk, és nem felel meg az adagnak, még akkor is, ha a dózis 1,8 g/24 óra fölé emelkedik, a biohasznosulás csökken (a biohasznosulás körülbelül 35%, ha 4,8 g/24 óra dózisban alkalmazzuk). Az élelmiszerek kevésbé befolyásolják a felszívódás sebességét és szintjét.

    Idős betegeknél és károsodott vesefunkciójú betegeknél a gabapentin plazma clearance-e csökken. A gabapentin hemolízissel eltávolítható a plazmából, ezért ezeknél a betegeknél módosítani kell az adagot.

    A Rabapentin Phan Bo az egész szervezetben bejut az anyatejbe, és nagyon alacsony plazmafehérjékhez (

    A gabapentin szinte nem metabolizálódik a szervezetben, és főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. A Gabapentin fele körülbelül 5-7 óra normál veseműködésű embereknél.

  • Szedés előtt Neupencap gyógyszer 300 mg Danapha perifériás ideggyulladás okozta fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A gabapentin szájon át szedhető tabletta szájon át történő bevételkor vagy étkezés közben.

    Adagolás

    Antiepileptikum

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

  • Az első nap: vegye be a 300 mg-os adagot 1 alkalommal. Legfeljebb 2400 mg/nap.

    6-12 éves gyermekek

    Első nap: vegye be a 10 mg/ttkg/nap adagot, háromszor elosztva.

    Hétfő: Vegye be a 20 mg/ttkg/nap adagot, háromszor elosztva.

    Kedd: Adagolás 25-35 mg/kg/nap, háromszor elosztva.

    A fenntartó adag 900 mg/nap a 26-36 kg testtömegű gyermekek és 1200 mg/nap a 37-50 kg közötti gyermekek számára, osztva vagy naponta háromszor iszik.

    3-6 éves gyermekek: 10-15 mg/kg/nap fájdalomcsillapító adag, 3-szor elosztva; Növelje az adagot 3 nap alatt, hogy elérje a 25-30 mg/kg/nap értéket, szájon át naponta 3-szor elosztva.

    A gabapentin 12 év alatti, vesefunkciós gyermekeknél történő alkalmazását nem értékelték.

    Perifériás ideggyulladás okozta fájdalom kezelése

  • Felnőttek: legfeljebb 1800 mg/nap, háromszor elosztva. Vagy használja a következőképpen:
  • Első nap: Vegyen be egy 300 mg-os adagot. Dátum.

    Idősek: A rossz veseműködés miatt az adag alacsony lehet.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítása

    Kreatinin-clearance 50-79 ml/perc: 600-1800 mg/nap adag, három részre osztva.

    Kreatinin-clearance 30-49 ml/perc: Önadagolás 300-900 mg/nap, három részre osztva.

    Kreatinin-clearance 15-29 ml/perc: A 300 mg-os adagot 3-szor kell elosztani, így a japán 600 mg-os adagot naponta háromszor kell elosztani.

    Kreatinin-clearance

    Azoknál a betegeknél, akik soha nem használtak gabapentint: a kezdő adag 300-400 mg, majd minden 4 órás dialízis után 200-300 mg-ra csökken. Hemolízis nélküli napokon ne alkalmazzon gabapentint.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás legtöbb esetben a szupportív kezelést követően helyreáll. Lehetséges, hogy hemolízis útján gyógyszerek kerülnek ki a szervezetből.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    A gabapentin általában jól tolerálható. A mellékhatások általában enyhék vagy közepesek, és fokozatosan csökkennek, ahogy az elme tovább halad. A leggyakoribb mellékhatás az idegeket érinti, és gyakran a gyógyszer abbahagyásának oka.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Neurológiai: mozgáskoordináció-csökkenés, szemgolyó, fáradtság, szédülés, ödéma, álmosság, memóriavesztés. 3 és 12 év közötti gyermekek: neurológiai problémákkal találkoznak, mint például szorongás, minden viselkedés megváltoztatása (zaklatás, felfrissülés vagy depresszió, túl izgatott, ellenzéki attitűd...)

  • emésztés: emésztési zavarok, szájszárazság, székrekedés, hasi fájdalom, hasmenéses bőr.
  • Vér: leukopénia
  • Neurológiai: emlékezetkiesés, beszéd elvesztése, depresszió, ingerlékenység vagy mentális változás, vérmérséklet, enyhe bénulás, érzékszervi csökkenés vagy elvesztés, fejfájás. hogy.
  • Ritka, ADR

  • Neurológia: Neurológiai bénulás, személyiségzavarok, fokozott érzékenység, csökkent testmozgás, mentális zavarok. Eye.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    A nem kívánt hatások általában enyhék vagy közepesek, és fokozatosan csökkennek a kezelés folytatását követő 2 héten belül.

    A mobilizáció gyakran a dózissal függ össze. Ha az adagot támogatás nélkül csökkentik, le kell állítani a gyógyszer szedését. Ha Stevens Johnson szindróma gyanúja merül fel, a gyógyszert le kell állítani.

    Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését A VL növelheti a rohamok gyakoriságát. Mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését vagy más epilepszia elleni gyógyszerre váltana, az adagot lassan, legalább 7 napon belül csökkenteni kell.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Neupencap gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Gabapentinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Legyen óvatos a használatakor

    Óvatosan használja azokat az embereket, akiknek a kórtörténetében mentális zavarok, károsodott veseműködés és hemolízis áll fenn, autókezelők vagy gépek.

    A gyógyszer álpozitív eredményt okozhat a proteinuria tesztelésekor.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    ne alkalmazza a gyógyszert olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek és gépeket kezelnek.

    Terhesség és szoptatás alatt nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása

    csak akkor használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, ha valóban szükséges, és figyelembe veszi a magzatra gyakorolt ​​kockázatnál magasabb előnyöket. A gabapentin bejut az anyatejbe. A gyógyszer csecsemőkre gyakorolt hatása ismeretlen, ezért csak akkor alkalmazzák a gabapentint, akik szoptatnak, amikor valóban szükség van rá, és az előnyöket a kockázatoknál nagyobbnak ítélik meg.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Egyidejű alkalmazás esetén a gabapentin nem változtatja meg az általánosan használt epilepszia elleni szerek, például a karbamazepin, a valprobarbitalin, a phenitosav, a phenytalin, a phenytopin, a fenitolitopin, a fenitalin, a gyógyszerkészítmények farmakokinetikáját. diazepam.

    A savcsökkentő gyógyszerek körülbelül 20%-kal csökkentik a gabapentin biohasznosulását a gyógyszer felszívódására gyakorolt ​​hatás miatt. A gabapentint legalább 2 órás savlekötők után kell felhasználni. A morfin csökkentheti a gabapentin-clearance-t, ezért a két gyógyszert egyidejűleg szedő betegeknél fokozott központi idegrendszeri gátlási jelekkel kell őket monitorozni, ezért e két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az adagot csökkenteni kell.

    A cimetidin csökkentheti a gabapentin clearance-ét a vesékben, de ez a kölcsönhatás klinikailag nem jelentős.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak