Neuractine 2mg Savi álmatlanság kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Eszopiklon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eszopiklon	2 mg

Felhasználások

Javallatok

A 2 mg Neuractine a következő esetekben javasolt:

Az eszopiklon az álmatlanság kezelésére szolgál. Az EszopiClone nem ismert, ezt a hatást a GABA-receptor-komplexszel való interakció eredménye a benzodiazepin-receptorokhoz közeli vagy attól eltérő kohéziós területen.

Az Eszopiclone egy benzodiazepin-mentes altató, a ciklopirolonok osztályába tartozó pirrolopirazin-származék.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás

Az eszopiklon gyorsan felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1 órával az ivás után éri el. Az eszopiklon gyenge a plazmafehérjékhez képest (52-59%).

Anyagcsere

Ivás után az eszopiklon gyorsan metabolizálódik oxidáció és demetiláció útján.

A plazma fő metabolitjai az (S)-Zopiclon-N-OXID és (S) -N-DESMETHIL A zopiklon, az N-dezmetil-vegyület, amely jelentős mértékben gyenge GABA-receptorhoz kapcsolódik az eszopiklonhoz és az N-OXID-vegyülethez képest, jelezte, hogy nincs fontos kapcsolat ezzel a receptorral.

Megszüntetés

Az ivás után az Eszopiclone eliminálódik, átlagosan körülbelül 6 óra eladási idővel. A racém zopiklon dózis több mint 75%-a kiválasztódik a vizelettel, főként metabolitok formájában. Az Eszopiclone orális adagjának körülbelül kevesebb, mint 10%-a ürül ki a vizelettel formátlan formában.

Szedés előtt Neuractine 2mg Savi álmatlanság kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A 2 mg Neuractine-t szájon át kell bevenni.

Az orális Eszopiclone magas zsírtartalmú étkezés közben vagy közvetlenül utána, az eredmények csökkentik az Eszopiclone felszívódását és hatékonyságát az alvási késleltetésben.

Adagolás

Adagolás felnőtteknek

Az eszopiklon adagja egyéntől függ.

Az eszopiklon kezdeti ajánlása a legtöbb felnőtt (

A kezdő adag lehet 2 mg, vagy 3 mg-ra emelhető, ha klinikailag indokolt, mert a 3 mg-os adag hatékonyabb az alvás fenntartásában.

Adagolás időseknek

Az Eszopiclone kezdeti ajánlása 1 mg közvetlenül lefekvés előtt azoknak az idős betegeknek, akik főként alvászavarra panaszkodnak ezeknél a betegeknél. Klinikai javallatok esetén az adag 2 mg-ra emelhető. Azoknak az idős betegeknek, akik arról panaszkodnak, hogy nehéz fenntartani az alvást, az ajánlott adag 2 mg közvetlenül lefekvés előtt. A maximális adag nem több, mint 2 mg/nap.

Adagolás májelégtelenségben szenvedőknek

Az Eszopiclone kezdő adagja csak 1 mg lehet súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az EszopiClone-t óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Használata CYP3A4 enzimgátlókkal

Az Eszopiclone kezdő adagja nem haladhatja meg az 1 mg-ot olyan betegeknél, akik az Eszopiclone-t erős CYP3A4-gátlókkal egyidejűleg szedik. Szükség esetén az adag 2 mg-mal növelhető.

Használja a központi idegrendszeri gátlókkal

mellékhatások miatt előfordulhat, hogy módosítani kell az adagot, ha az Eszopiclone-t központi idegrendszerrel együtt alkalmazzák.

Adagolás gyermekek számára

Az Eszopiclone biztonságosságát és hatásosságát gyermekbetegeknél nem igazolták. A figyelem hiperaktivitással (ADHD) összefüggő álmatlanságban szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatok során az Eszopiclone nem igazolta a hatékonyságot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Szükség esetén intravénás injekció is alkalmazható. A flumazenil méregtelenítés hasznos.

Hasonlóan minden túladagolási esethez, a légzés, a pulzusszám, a vérnyomás és egyéb jelek általános támogatása és monitorozása szükséges. A hipotenziót és a központi idegrendszert monitorozni kell, és megfelelő orvosi beavatkozással kezelni kell.

A referencia hatékonyságát a túladagolás kezelésében nem határozták meg.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Neuractine 2mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás hatás: mellkasi fájdalom, zavaró, megdöbbentő, nyugtalanság, változó temperamentum.

Szív- és érrendszer: migrén

Szisztémás hatások: allergiás reakciók, sejtgyulladás, arcödéma, láz, rossz lehelet, testhőmérséklet-gutaütés, sérv, kellemetlen érzés, nyakmerevség, fényérzékenység. Vér, megnagyobbodott lymphadenopathia (limfadenopátia). Ne feledje, neurológiai rendellenességek, a szemgolyó vibrációja, paresztézia, csökkent reflexek, kóros gondolatok, szédülés, járászavar. Speciális érzékszervek: kötőhártya-gyulladás, szemszárazság, fülfájdalom, középfülgyulladás, fülzúgás, vestibularis zavarok. Dao.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha súlyos nem kívánt hatásokat tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon kezelőorvosához. A mellékhatások minimalizálása érdekében tartsa be a kezelőorvosa által előírt adagolást és felhasználási módot.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 2 mg neuractine gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

túlérzékeny az eszopiklonra. A túlérzékenységi reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakciók és az angiográfia.

Légzési elégtelenség esetei.

Óvintézkedések a használat során

A központi idegrendszer gátlói

Az eszopiklonnak lehetnek olyan mellékhatásai, amelyek gátolják a központi idegrendszert, ha más mentális gyógyszerekkel, görcsoldókkal, antihisztaminokkal, etanollal és más olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek gátolják a központi idegrendszert.

Az eszopiklont nem használják alkohollal. Az adagolásra akkor lehet szükség, ha az Eszopiclone-t más központi idegrendszeri gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, a lehetséges mellékhatások miatt.

Ideje kábítószer-használatnak

Az ivás utáni gyors hatás miatt az Eszopiclone-t csak közvetlenül lefekvés előtt vagy azután alkalmazzák, hogy a beteg alvási nehézségei miatt elalszik. A nyugtató/altató gyógyszerek normál tevékenység közbeni használata rövid távú memóriaromláshoz, hallucinációkhoz, mozgáskoordinációhoz, szédüléshez és szédüléshez vezethet.

Idős betegek és/vagy depresszió esetén alkalmazzák.

A motoros hatékonyság és/vagy a tudatosság javítása sokszori expozíció után.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az ESZOPIClone-ban szenvedő betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a gyógyszer bevétele után ne vegyenek részt olyan veszélyes munkákban, amelyek teljes éberséget igényelnek, illetve ne kezeljék a motort, és figyelmeztetni kell őket az ilyen tevékenységek végzése esetén a hanyatlás lehetőségére az Eszopiclone bevétele után következő napon.

terhes nőkön nem végeztek teljes ellenőrzést, jól kontrollált kutatást. Az eszopiklont csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha a lehetséges előnyök igazolják a magzatot érintő kockázatokat.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az eszopiklon kiválasztódik-e az anyatejbe. Az eszopiklon nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszer hatása a központi idegrendszerre

Etanol: Mentális energia hatása van, ami akkor látható, ha az Eszopiclone-t etanollal együtt alkalmazzák.

olanzapin: az Eszopiclone és az olanzapin egyidejű alkalmazása a DSST pontszám csökkentésére. Ez a kölcsönhatás a gyógyszerészeti erőhöz tartozik, mindkét gyógyszer farmakokinetikájában nincs változás.

CYP3A4-gátlók vagy érintési gyógyszerek

CYP3A4 gátlók: Az ezopiklon koncentrációja nő, ha ketokonazollal, egy erős CYP3A4 gátlóval együtt alkalmazzák.

CYP3A4 indukciós szerek: A racém zopiklon koncentrációja 80%-kal csökken a rifampicinnel, egy erős CYP3A4 indukciós szerrel történő egyidejű alkalmazás miatt. CYP3A4 stimulánsokkal együtt alkalmazva csökkentheti az Eszopiclone koncentrációját és hatását.

Kölcsönhatás szűk kezelési indexű gyógyszerekkel

Digoxin: Egyszeri adag 3 mg Eszopiclone nem befolyásolja a digoxin farmakokinetikáját stabil állapotban mérve, napi kétszer 0,5 mg digoxin 1 napon keresztül és 0,25 mg napi adag 6 napon át.

warfarin: Napi 3 mg eszopiklon szájon át 5 napig nem befolyásolja az (R)- vagy (S)-warfarin farmakokinetikáját.

Kölcsönhatás a plazmával erős fehérjekötésű gyógyszerekkel

Az eszopiklon gyenge a plazmafehérjékhez, ezért az eszopiklon eloszlását nem befolyásolja a fehérjével való kötés megváltozása.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.