Neuractine 2mg Savi รักษาโรคนอนไม่หลับ (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอสโซปิโคลน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เอสโซปิโคลน | 2มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Neuractine 2 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เอสโซปิโคลนเป็นยานอนหลับที่ปราศจากเบนโซไดอะเซพิน ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไพโรโลไพราซินในกลุ่มไซโคลไพโรลอน
เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมและการกระจายตัว
Eszopiclone ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 1 ชั่วโมงหลังดื่ม Eszopiclone อ่อนแอด้วยโปรตีนในพลาสมา (52 - 59%)
การเผาผลาญอาหาร
หลังจากดื่ม Eszopiclone จะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วโดยออกซิเดชันและดีเมทิลเลชัน
สารหลักในพลาสมาคือ (S)-Zopiclon-N-OXID และ (S) -N-DESMETHYL Zopiclone สารประกอบ N-Desmethyl ที่เชื่อมโยงกับตัวรับ GABA ที่อ่อนแออย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับสารประกอบ Eszopiclone และ N-OXIDE บ่งชี้ว่าไม่มีความเชื่อมโยงที่สำคัญกับตัวรับนี้
การกำจัด
หลังจากดื่ม Eszopiclone จะถูกกำจัดออกไปโดยมีระยะเวลาขายเฉลี่ยประมาณ 6 ชั่วโมง มากกว่า 75% ของขนาดยา zopiclone racemic ถูกขับออกทางปัสสาวะ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสารเมตาบอไลต์ ประมาณน้อยกว่า 10% ของขนาดรับประทานของ Eszopiclone จะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่มีรูปร่าง
ก่อนรับประทาน Neuractine 2mg Savi รักษาโรคนอนไม่หลับ (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
รับประทานนิวแรคทีน 2 มก.
Eszopiclone รับประทานร่วมกับหรือหลังอาหารที่มีไขมันสูง ผลลัพธ์ที่ได้จะช่วยลดการดูดซึมและประสิทธิภาพของ Eszopiclone ต่อเวลาแฝงในการนอนหลับ
ปริมาณ
ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่
ขนาดยาเอสโซปิโคลนขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล
คำแนะนำเบื้องต้นของ Eszopiclone สำหรับผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ (
ขนาดยาเริ่มต้นอาจเป็น 2 มก. หรือเพิ่มเป็น 3 มก. หากมีการระบุทางคลินิก เนื่องจากขนาดยา 3 มก. มีประสิทธิภาพในการรักษาการนอนหลับมากกว่า
ปริมาณสำหรับผู้สูงอายุ
คำแนะนำเบื้องต้นของ Eszopiclone คือ 1 มก. ก่อนนอนสำหรับผู้ป่วยสูงอายุที่บ่นว่าผู้ป่วยเหล่านี้ส่วนใหญ่นอนหลับยาก อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก. หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก สำหรับผู้ป่วยสูงอายุที่บ่นว่านอนหลับยาก ปริมาณที่แนะนำคือ 2 มก. ก่อนเข้านอน ขนาดยาสูงสุดไม่เกิน 2 มก./วันปริมาณสำหรับผู้ที่มีภาวะตับวาย
ขนาดยาเริ่มต้นของ Eszopiclone ควรอยู่ที่ 1 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรใช้ EszopiClone อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ใช้ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4
ขนาดยาเริ่มต้นของ Eszopiclone ไม่ควรเกิน 1 มก. ในผู้ป่วยที่ใช้ Eszopiclone ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่มีฤทธิ์รุนแรง หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก.
ใช้ร่วมกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง
อาจต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้เอสโซปิโคลนร่วมกับระบบประสาทส่วนกลางเนื่องจากผลข้างเคียง
ปริมาณสำหรับเด็ก
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Eszopiclone ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็ก ในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับผู้ป่วยโรคนอนไม่หลับที่เกี่ยวข้องกับสมาธิสั้น (ADHD) เอสโซปิโคลนไม่สามารถพิสูจน์ประสิทธิผลได้หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาจใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำเมื่อจำเป็น การล้างพิษของฟลูมาเซนิลมีประโยชน์
เช่นเดียวกับทุกกรณีของการใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องติดตามและใช้ยาช่วยทั่วไปสำหรับการหายใจ อัตราการเต้นของหัวใจ ความดันโลหิต และอาการอื่นๆ ความดันโลหิตต่ำและระบบประสาทส่วนกลางควรได้รับการตรวจสอบและรักษาด้วยการแทรกแซงทางการแพทย์ที่เหมาะสม
ยังไม่ได้กำหนดประสิทธิผลของการอ้างอิงในการรักษาการให้ยาเกินขนาด
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Neuractine 2 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
หากคุณพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ให้หยุดใช้ยาและปรึกษาแพทย์ที่ทำการรักษา เพื่อลดผลข้างเคียง ให้ปฏิบัติตามขนาดยาและวิธีการใช้ตามที่แพทย์แนะนำ
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยานิวแรคติน 2 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
สารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง
เอสโซปิโคลนอาจมีผลข้างเคียงที่ยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางเมื่อใช้ร่วมกับยาทางจิตอื่นๆ ยาป้องกันการชัก ยาแก้แพ้ เอธานอล และยาอื่นๆ ที่มีผลในการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง
Eszopiclone ไม่ใช้กับแอลกอฮอล์ อาจจำเป็นต้องใช้ขนาดยาเมื่อใช้เอสโซปิโคลนร่วมกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ พร้อมกัน เนื่องจากมีผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
ระยะเวลาในการใช้ยา
เนื่องจากมีผลกระทบอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม Eszopiclone จึงใช้เฉพาะก่อนเข้านอนหรือหลังจากที่ผู้ป่วยกำลังจะนอนเนื่องจากนอนหลับยาก การใช้ยาระงับประสาท/ยานอนหลับในขณะที่ทำกิจกรรมตามปกติอาจทำให้ความจำระยะสั้นลดลง ภาพหลอน การเคลื่อนไหวประสานงานกัน เวียนศีรษะ และเวียนศีรษะ
ใช้สำหรับผู้ป่วยสูงอายุและ/หรือภาวะซึมเศร้า
การปรับปรุงประสิทธิภาพของมอเตอร์และ/หรือการรับรู้หลังจากสัมผัสหลายครั้ง
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ผู้ป่วย ESZOPIClone ควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับการไม่เข้าร่วมในงานที่เป็นอันตรายซึ่งต้องมีความตื่นตัวอย่างสมบูรณ์หรือการใช้งานมอเตอร์หลังจากรับประทานยา และต้องได้รับคำเตือนเกี่ยวกับศักยภาพในการลดลงเมื่อทำกิจกรรมดังกล่าวในวันถัดไปหลังจากดื่ม Eszopiclone
การตั้งครรภ์
ไม่มีการวิจัยที่มีการควบคุมอย่างดีเต็มรูปแบบที่ดำเนินการ ในหญิงตั้งครรภ์ ควรใช้ Eszopiclone ในระหว่างตั้งครรภ์หากประโยชน์ที่ได้รับพิสูจน์ความเสี่ยงของทารกในครรภ์เท่านั้น
ระยะเวลาให้นมบุตร
ไม่ทราบว่า eszopiclone จะขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ ไม่ควรใช้ Eszopiclone ในสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ผลกระทบของยาต่อระบบประสาทส่วนกลาง
เอทานอล: มีผลด้านพลังงานทางจิตที่เห็นได้เมื่อใช้เอสโซปิโคลนกับเอทานอล
olanzapine: ใช้ Eszopiclone และ olanzapin พร้อมกันเพื่อลดคะแนน DSST ปฏิกิริยานี้เป็นของกำลังทางเภสัชกรรม ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาทั้งสอง
สารยับยั้ง CYP3A4 หรือยาสัมผัส
สารยับยั้ง CYP3A4: ความเข้มข้นของเอสโซปิโคลนเพิ่มขึ้นเมื่อใช้กับคีโตโคนาโซล ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CYP3A4 อันทรงพลัง
ยากระตุ้น CYP3A4: ความเข้มข้นของ zopiclon racemic ลดลง 80% เนื่องจากใช้ร่วมกับยา rifampicin ซึ่งเป็นสารกระตุ้น CYP3A4 ที่แข็งแกร่ง เมื่อใช้ร่วมกับสารกระตุ้น CYP3A4 สามารถลดความเข้มข้นและผลของเอสโซปิโคลนได้
ปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีดัชนีการรักษาแคบ
ดิจอกซิน: เอสโซปิโคลน 3 มก. ครั้งเดียวไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดิจอกซินที่วัดในสภาวะคงตัว หลังจากรับประทานดิจอกซิน 0.5 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 1 วัน และ 0.25 มก. ต่อวันเป็นเวลา 6 วัน
วาร์ฟาริน: เอสโซปิโคลน 3 มก. รับประทานทุกวันเป็นเวลา 5 วัน ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ (R)- หรือ (S) -วาร์ฟาริน
ปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีพันธะโปรตีนที่แข็งแกร่งกับพลาสมา
Eszopiclone อ่อนแอต่อโปรตีนในพลาสมา ดังนั้นการกระจายตัวของ Eszopiclone จึงไม่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงพันธะกับโปรตีน
การเก็บรักษา
ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions