Neuralmin kemény kapszula 75 Boston Pharma neuropátia, epilepszia, szorongásos rendellenesség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Pregabalin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	75 mg

Felhasználások

Javallatok

A Neuralmin 75 gyógyszerek felnőttek számára a következő esetekben javallt:

Neurológiai fájdalom: Perifériás neuropátia és központi idegi fájdalom kezelése.

A pregabalin szerkezete megegyezik a sav-aminovajsavval (GABA) (S-3-aminometil-5-metil-hexánsav).

Hatásmechanizmus:

A pregabalin a kalciumcsatorna egy támogató egységéhez (α2 - Δ fehérje) kapcsolódik a központi idegrendszer potenciáljától függően.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhes állapotban iszik, a plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el egyszeri vagy többszöri adag alkalmazása esetén. A pregabalin orális biohasznosulása körülbelül 90%, és nem függ az adagtól. Ismételt adagolás után a gyógyszer stabil állapota 24-48 órán keresztül érhető el. A pregabal felszívódási szabályai csökkentek, ha étellel együtt alkalmazták, aminek következtében a CMAX körülbelül 25-30%-kal csökkent, a TMAX pedig körülbelül 2,5 órával meghosszabbodott. Azonban étellel együtt alkalmazva anélkül, hogy jelentős klinikai hatást gyakorolna a Pregabalin felszívódási szintjére.

Elosztás

Kísérleti állatokon (egerek, majmok) a pregabalin átjuthat az agy és a placenta gáton, valamint megjelenhet a tejben. Emberben a pregabalin megoszlása orális alkalmazás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A pregabalin elhanyagolható mennyiségben van jelen az emberi szervezetben. Az orális adagok körülbelül 98%-a állandó formában található a vizeletben. A pregabalin premilát-származéka, a fő metabolit a vizeletben található, és a dózisnak csak körülbelül 0,9%-át teszi ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs jele a Pregabalin racemizálódásának.

Megszüntetés

A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. Az átlagos levonási idő 6,3 óra. A pregabalin plazma- és vese-clearance-e arányos a beteg kreatinin-clearance-ével. Ezért károsodott vesefunkciójú vagy vérzéses betegeknél az adag módosítására van szükség.

lineáris

A lineáris pregabalin farmakokinetikája az ajánlott dózistartományon belül. Az objektumok közötti farmakokinetikai átalakulás kevesebb, mint 20%. A többadagos farmakokinetikát az egyszeri adagra vonatkozó adatokból lehet megjósolni. Ezért pregabalinnal történő kezelés esetén nincs szükség a gyógyszerek vérkoncentrációjának rendszeres ellenőrzésére.

Szedés előtt Neuralmin kemény kapszula 75 Boston Pharma neuropátia, epilepszia, szorongásos rendellenesség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

szájon át, étkezéssel együtt használható vagy nem.

Adagolás

Adagolás 150-600 mg/nap, 2-3 alkalomra elosztva.

Neurológiai fájdalom

A kezdő adag 150 mg/nap. A beteg reakciójától és toleranciájától függően a dózis 3-7 nap után napi 300 mg-ra emelhető, szükség esetén 1 hetes kezelés után maximum napi 600 mg-ra.

epilepszia

A kezdő adag 150 mg/nap. A beteg válaszától és toleranciájától függően a dózis 1 hét után napi 300 mg-ra emelhető, szükség esetén 1 hét kezelés után maximum napi 600 mg-ra emelhető.

Disszeminált szorongásos zavarok

A kezdő adag 150 mg/nap. A beteg válaszától és toleranciájától függően az adag 1 hét után napi 300 mg-ra, majd 1 hét múlva napi 450 mg-ra emelhető. A maximális napi 600 mg-os adag 1 hét kezelés után helyezhető el.

Hagyja abba a Pregabalin alkalmazását

Ha abba kell hagynia a pregabalin alkalmazását, az adagot lassan kell csökkenteni legalább 1 hétig.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az adagot a kreatinin-clearance (CLCR) szerint kell módosítani, különösen az alábbiak szerint:

Clcr (ml/perc)

Teljes napi pregabalin adag

Maximális adagok (mg/nap) Napi 2-3 alkalommal

Kiegészítés vérzés után (mg)

Minden 4 órás munkamenet után.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs dózismódosítás.

Idősek

csökkenteni kell a pregabalin adagját időseknél a károsodott vesefunkció miatt.

Gyermekek

A 18 év alatti gyermekek gyógyszereinek biztonságossága és hatékonysága nem bizonyított.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

A gyógyszer keringése után szerzett tapasztalatok szerint a pregabalin túladagolásakor gyakori mellékhatásokat figyeltek meg, mint például álmosság, zavartság, izgatottság, pihenés hiánya, epilepszia. Egyes ritka esetekben kóma is előfordulhat.

Hogyan kell kezelni

Túladagolás kezelése A pregabalin magában foglalja az általános szupportív kezelést és a hemolízist, ha szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A neuralmin 75 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyakoriság a következőképpen van besorolva:

Nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - Ügynökségi rendszer

vér- és nyirokrendszeri betegségek Nem gyakori

Neutropén leukopenia Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek Gyakori Fokozott étvágy tájékozódási zavar, álmatlanság, csökkent libidó. Ismerkedés ellenőrzés nélkül Alvás, fejfájás Gyakori szokatlan koordináció, remegés, felejtés, elfelejtés, memóriazavar, figyelemzavarok, rendellenességek, érzékszervi veszteség, test, egyensúlyzavarok, libiditás Zavar, szédülés, remegés szándékos mozgáskor, vibráló szemgolyó, kognitív zavarok, szellemi hanyatlás, nyelvi zavarok csökkent reflexek, fokozódó érzés, égő érzés, ízérzés elvesztése, kellemetlen érzés. Szembetegségek Gyakori homályos látás, Song Market Ritka Látásvesztés, szaruhártya-gyulladás, szemgolyó remegés, látásmód változása a mélységben, pupillatágulások, nyújtások, fényes csillogás >> TD> Érrendszeri rendellenességek ritkábban alacsonyabb vérnyomás, magas vérnyomás, forró, kipirult arc, hideg végtagok Találkozás tüdőödéma, gégeszűkület Hasi zavar, szájszárazság AST enzimszint ( emelkedett máj ALT) ritka sárgaság Nem gyakori csomósodás, csalánkiütés, izzadás, viszketés Fájdalom. Nyaki görcsök ritkán duzzanat, izomfájdalom, izomgörcsök, nyaki fájdalom, merevség Lassan, dysmenorrhoea, mellfájdalom részeg, rendellenes érzés ritkábban előforduló testödéma, mellkasi fájdalom, fájdalom, láz, szomjúság, hidegrázás, depresszió emelkedett foszfokinázszint, vércukorszint, vérlemezkeszám, vér kreatininszintje, hipokalémia, fogyás test kezelési utasítások ADR
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Neuralmin 75 ellenjavallatok a következő esetekben:

túlérzékenység a pregabalinnal és/vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan járjon el a

vesék használatakor a következő esetekben:

Cukorbetegek.

Vannak túlérzékenységi reakciók.

Szédülés, álmosság, eszméletvesztés, zavartság és szellemi hanyatlás.

Vizuális effektusok.

Leállították az epilepszia elleni gyógyszereket. veseelégtelenség.

Cowdown-szindróma.

Szerver pangásos szívelégtelenség.

Gerincvelő-károsodás miatti központi idegfájdalom kezelése.

Vannak öngyilkossági gondolatok és viselkedések.

Csökkenti az alsó gyomor-bél traktus működését.

helytelen használat, visszaélés vagy kábítószer-függőség.

Az agy patológiája.

Legyen óvatos a segédanyagokkal: a kapszulák laktózt tartalmaznak. Ne alkalmazza ritka genetikai problémákban és galaktóz intoleranciában, laktózhiányban vagy rosszindulatú galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A pregabalin álmosságot és szédülést okozhat, ami enyhén vagy közepesen befolyásolja a gépjárművezetéshez szükséges képességeket. Működtessen gépeket. Ha ez érintett, a betegek nem kezelhetnek gépeket, nem vezethetnek, nem dolgozhatnak magas vagy egyéb esetekben.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a Pregabalin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a termékenységre gyakorolt toxicitás és a lehetséges emberi kockázatok nem ismertek. Ezért a Neuralmin 75-öt nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök az anya számára sokkal fontosabbak, mint a magzatot érintő kockázatok.

fogamzásgátlást kell alkalmazni a reproduktív korú nők esetében.

Szoptatási időszak

A pregabalin kiválasztódhat az anyatejjel. Nem világos, hogy a gyógyszer hatása a csecsemőkre. Gondosan mérlegelnie kell, mielőtt a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása mellett dönt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mivel a pregabalin főként a vizelettel ürül ki nem igazolt formában (a vizeletben metabolitok formájában a dózis

A pregabalin orális fogamzásgátlókkal, a noretiszteronnal és az etinil-ösztradiollal közösen alkalmazott orális fogamzásgátlókkal nem befolyásolja mindkét gyógyszer farmakokinetikáját stabil állapotban.

A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. A kontroll klinikai vizsgálatok során az orális, többadagos pregabalint Oxycodonnal, Lorazepammal vagy etanollal kombinálva alkalmazzák, ami nem okoz jelentős klinikai hatást a légzésre. A gyógyszer forgalomba hozatalát követő jelentések légzési elégtelenségről és kómáról számolnak be pregabalint és más központi neurológiai gátlókat szedő betegeknél. Úgy tűnik, hogy a pregabalin súlyosbítja a kognitív és durva mozgásfunkciók Oxycodon által okozott hanyatlását.

Idősek: Idős önkénteseken nem végeztek speciális farmakológiai interakciós vizsgálatokat.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatt tárolandó, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.