แคปซูลแข็ง Neuralmin 75 Boston Pharma รักษาโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมู โรควิตกกังวล (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Neuralmin 75 ระบุไว้สำหรับผู้ใหญ่ในกรณีต่อไปนี้:

อาการปวดทางระบบประสาท: การรักษาโรคปลายประสาทอักเสบและอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลาง

พรีกาบาลินมีโครงสร้างเหมือนกับกรด - อะมิโนบิวทีริก (GABA) (กรด S - 3 - อะมิโนเมทิล - 5 - เมทิลเฮกซาโนอิก)

กลไกการออกฤทธิ์:

พรีกาบาลินเชื่อมโยงกับหน่วยสนับสนุน (α2 - Δ โปรตีน) ของช่องแคลเซียม ขึ้นอยู่กับศักยภาพในระบบประสาทส่วนกลาง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มเมื่อหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงเมื่อใช้ยาครั้งเดียวหรือหลายครั้ง การดูดซึมของยาพรีกาบาลินในช่องปากอยู่ที่ประมาณ 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา หลังจากให้ยาซ้ำหลายครั้ง ยาจะคงตัวได้ภายใน 24 - 48 ชั่วโมง กฎการดูดซึมพรีกาบัลลดลงเมื่อใช้กับอาหาร ทำให้ CMAX ลดลงประมาณ 25-30% และ TMAX ถูกขยายออกไปประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม ใช้กับอาหารโดยไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อระดับการดูดซึมของพรีกาบาลิน

การกระจาย

ในสัตว์ทดลอง (หนู ลิง) พรีกาบาลินสามารถข้ามอุปสรรคของสมองและรกได้ และยังปรากฏในนมอีกด้วย ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินหลังรับประทานคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

พรีกาบาลินมีความสำคัญเล็กน้อยในร่างกายมนุษย์ ประมาณ 98% ของปริมาณที่รับประทานจะพบในปัสสาวะในรูปแบบคงที่ อนุพันธ์ของพรีไมเลตของพรีกาบาลิน ซึ่งเป็นสารหลักที่พบในปัสสาวะ คิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยาเท่านั้น ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของการเกิดเชื้อชาติของพรีกาบาลิน

การกำจัด

พรีกาบาลินถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบคงที่ เวลาหักเงินเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างของพลาสมาและการกวาดล้างไตของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างครีเอตินีนของผู้ป่วย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือมีเลือดออก

เชิงเส้น

เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินเชิงเส้นภายในช่วงขนาดยาที่แนะนำ การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างวัตถุน้อยกว่า 20% เภสัชจลนศาสตร์หลายขนาดสามารถทำนายได้จากข้อมูลในขนาดยาเดี่ยว ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของยาในเลือดอย่างสม่ำเสมอเมื่อรับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน

ก่อนรับประทาน แคปซูลแข็ง Neuralmin 75 Boston Pharma รักษาโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมู โรควิตกกังวล (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ทางปาก ใช้หรือไม่ใช้กับอาหาร

ขนาดยา

ขนาดยาตั้งแต่ 150 มก. ถึง 600 มก./วัน แบ่งเป็น 2 ถึง 3 ครั้ง

อาการปวดทางระบบประสาท

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน หลังจาก 3-7 วัน หากจำเป็น สามารถเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากการรักษา 1 สัปดาห์

โรคลมบ้าหมู

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน หลังจาก 1 สัปดาห์ หากจำเป็น สามารถเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังการรักษา 1 สัปดาห์

โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน หลังจาก 1 สัปดาห์ จากนั้นเพิ่มขนาดยาเป็น 450 มก./วัน 1 สัปดาห์ต่อมา สามารถใส่ขนาดยาสูงสุด 600 มก./วันได้หลังการรักษา 1 สัปดาห์

หยุดใช้พรีกาบาลิน

หากคุณต้องหยุดใช้พรีกาบาลิน ควรลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ เป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามการกวาดล้างครีเอตินีน (CLCR) โดยเฉพาะดังต่อไปนี้:

Clcr (มล./นาที)

ปริมาณพรีกาบาลินรายวันทั้งหมด

ปริมาณสูงสุด (มก./วัน)

2 - 3 ครั้งต่อวัน อาหารเสริมหลังเลือดออก (มก.)

หลังจากแต่ละเซสชั่น 4 ชั่วโมง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้สูงอายุ

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้สูงอายุเนื่องจากการทำงานของไตบกพร่อง

เด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี ยังไม่ได้รับการพิสูจน์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ใช้ยาเกินขนาด

จากประสบการณ์หลังจากการหมุนเวียนยา ผลข้างเคียงที่พบบ่อยเมื่อใช้ยาพรีกาบาลินเกินขนาด ได้แก่ อาการง่วงซึม สับสน กระสับกระส่าย นอนไม่หลับ โรคลมบ้าหมู ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก อาจมีอาการโคม่า

วิธีจัดการ

การรักษาด้วยยาเกินขนาด พรีกาบาลินรวมถึงการรักษาแบบประคับประคองทั่วไปและภาวะเม็ดเลือดแดงแตกหากจำเป็น

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ neuralmin 75 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความถี่แบ่งได้ดังนี้:

พบบ่อยมาก (≥ 1/10) พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง ระบบหน่วยงาน

ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง พบไม่บ่อย

เม็ดเลือดขาวนิวโทรเพน ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ บ่อยครั้ง ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น สูญเสียการปฐมนิเทศ นอนไม่หลับ ความใคร่ลดลง พบ ควบคุมไม่ได้ นอนหลับ ปวดศีรษะ เป็นประจำ สูญเสีย การประสานงานที่ผิดปกติ อาการสั่น การลืม การลืม ความจำเสื่อม ความสนใจผิดปกติ ความผิดปกติ การสูญเสียประสาทสัมผัส ร่างกาย ความผิดปกติของสมดุล ความใคร่ ความผิดปกติ, ท่าวิงเวียนศีรษะ, ตัวสั่นเมื่อเคลื่อนไหวโดยเจตนา, ลูกตาสั่น, ความผิดปกติทางการรับรู้, ความเสื่อมถอยทางจิต, ความผิดปกติของภาษา, ปฏิกิริยาตอบสนองลดลง, ความรู้สึกเพิ่มขึ้น, ความรู้สึกแสบร้อน, สูญเสียการรับรส, รู้สึกไม่สบาย ความผิดปกติของดวงตา พบบ่อย มองเห็นไม่ชัด, ตลาดเพลง พบไม่บ่อย สูญเสียการมองเห็น, กระจกตาอักเสบ, ลูกตาสั่น, การมองเห็นในเชิงลึกเปลี่ยนไป, รูม่านตาขยาย, เหยียด, แสงจ้าจ้า ความผิดปกติของหลอดเลือด พบน้อย ความดันโลหิตลดลง, ความดันโลหิตสูง, ร้อน, หน้าแดง, แขนขาเย็น พบ ปอดบวม, กล่องเสียงตีบ ท้องผูก, ปากแห้ง ไม่บ่อย เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น (AST, ALT) พบไม่บ่อย อาการตัวเหลือง ไม่บ่อย เป็นก้อน ลมพิษ เหงื่อออก คัน ปวด ปากมดลูกกระตุก ไม่ค่อย บวม ปวดกล้ามเนื้อ ชักของกล้ามเนื้อ ปวดคอ ตึง ช้าๆ ประจำเดือน ปวดเต้านม เมา รู้สึกผิดปกติ เหนื่อยล้า พบน้อย อาการบวมน้ำตามร่างกาย เจ็บหน้าอก ปวด เป็นไข้ กระหายน้ำ หนาวสั่น ซึมเศร้า ฟอสโฟไคเนสในเลือดเพิ่มขึ้น ระดับน้ำตาลในเลือด จำนวนเกล็ดเลือด ครีเอตินินในเลือด ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ น้ำหนักลด
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Neuralmin 75 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อพรีกาบาลินและหรือส่วนผสมใดๆ ในการเตรียมการ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ไตขณะใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยโรคเบาหวาน

มีปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม หมดสติ สับสน และจิตเสื่อม

เอฟเฟกต์ภาพ

หยุดยาต้านโรคลมชัก ไตวาย

กลุ่มอาการคาวดาวน์

เซิร์ฟเวอร์หัวใจล้มเหลว

การรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากความเสียหายของไขสันหลัง

มีความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตาย

ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง

การใช้ในทางที่ผิด การใช้ในทางที่ผิดหรือการติดยา

พยาธิวิทยาของสมอง

ระวังสารเพิ่มปริมาณ: แคปซูลประกอบด้วยแลคโตส ห้ามใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยและการแพ้กาแลคโตส การขาดแลคโตส หรือมัลปัส - กาแลคโตส

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการง่วงนอน เวียนศีรษะ ซึ่งส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่เล็กน้อยถึงปานกลาง ใช้งานเครื่องจักร หากได้รับผลกระทบ ผู้ป่วยไม่ควรใช้เครื่องจักร ขับรถ ทำงานบนที่สูงหรือกรณีอื่นๆ

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้พรีกาบาลินในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่ทราบความเป็นพิษต่อการเจริญพันธุ์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์ ดังนั้นจึงไม่ใช้ Neuralmin 75 ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่คุณประโยชน์จะทำให้มารดามีความสำคัญมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ได้ชัดเจน

ต้องใช้การคุมกำเนิดสำหรับสตรีวัยเจริญพันธุ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

พรีกาบาลินสามารถหลั่งออกมาทางน้ำนมแม่ ยังไม่ชัดเจนว่าผลของยาต่อทารกหรือไม่ ต้องพิจารณาให้รอบคอบก่อนตัดสินใจหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบที่ไม่สามารถพิสูจน์ได้ ( การศึกษาใน Vivo ไม่ได้สังเกตเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิโทอิน, คาร์บามาเซพิน, กรดวาลโปรอิก, ลาโมไตรจิน, กาบาเพนติน, ลอราซีแพม, ออกซีโคดอนหรือเอทานอล การประเมินทางเภสัชจลนศาสตร์ในกลุ่มควบคุมตนเองได้แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บาร์บิทัล ไทอาบิน และโทพิรามาต ไม่มีอิทธิพลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อการกวาดล้างพรีกาบาลิน

การให้พรีกาบาลินร่วมกับยาคุมกำเนิดแบบรับประทาน Norethisteron และ Ethinyl Estradiol ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสถานะคงที่ของยาทั้งสองชนิด

พรีกาบาลินอาจเพิ่มผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม มีการใช้พรีกาบาลินหลายขนาดรับประทานร่วมกับออกซิโคดอน ลอราซีแพม หรือเอธานอล ซึ่งไม่ก่อให้เกิดผลทางคลินิกที่สำคัญใดๆ ต่อการหายใจ ในรายงานหลังการหมุนเวียนของยา มีบันทึกเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลวและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่รับประทานยาพรีกาบาลินและสารยับยั้งทางระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ ดูเหมือนว่าพรีกาบาลินจะทำให้การทำงานของการรับรู้และการเคลื่อนไหวหยาบที่เกิดจาก Oxycodon แย่ลง

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาที่เฉพาะเจาะจงกับอาสาสมัครผู้สูงอายุ

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ