Neuropain gyógyszer 100mg S.P.M Perifériás ideggyulladás okozta fájdalom, fibrózis okozta izomfájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 100 mg |
Felhasználások
javallatok
Neuropain gyógyszer a következő esetekben:
ATC-kód: N03AX16
A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító gyógyszer. A pregabalin szerkezete hasonló a központi neurológiai gátló GABA-hoz, de nem kapcsolódik közvetlenül a Gabaa, GABAB vagy Benzodiazepin receptorokhoz, nem növeli a GABAA válaszát a tenyésztett neuronokon, és nem változtatja meg a GABA szintjét az egér agyában, nem befolyásolja úgy a GABA regenerálódását, mint a gabát. Tenyésztett idegsejteken a pregabalin hosszú távú alkalmazása növeli a transzportfehérjék sűrűségét és növeli a GABA transzport sebességét. A pregabalin nagy affinitással kötődik a központi idegszövetekhez az α2-Δ (a kalciumcsatorna feszültségtől függő alegysége) pozíciójában. Bár a pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az α2-she alegységhez való kötődés összefüggésbe hozható a pregabalin fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásával.
In vitro a pregabalin csökkenti a kalciumfüggő neurotranszmitterek, például glutamát, noradrenalin, peptidek felszabadulását, a kalcitonin működését szabályozó gének a kalcitonin és a P csatornákon keresztül.
Farmakokinetika
A pregabalin stabil farmakokinetikája egészséges önkénteseken, epilepsziás betegeken, akik epilepsziás gyógyszert szednek, és krónikus fájdalommal küzdő betegeken
felszívódás
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhes állapotban iszik, a plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el mind egyszeri, mind többszöri adag esetén. A pregabalin orális bioaktivitása körülbelül 90%, és az adagtól függ. Ismételt alkalmazás esetén a stabil állapot 24-48 óra alatt érhető el. A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel együtt alkalmazzák, ami körülbelül 25-30%-kal CMAX-értéket eredményez, és körülbelül 2,5 óra elteltével tart a TMAX. Mindazonáltal a pregabalin és az élelmiszer használata nem jár jelentős klinikai hatással a pregabalin felszívódásának szintjére.
Elosztás
Preklinikai vizsgálatokban a pregabalin könnyen átjutott a véres agygáton egerekben, patkányokban és majmokban. A pregabalin patkányban átjut a placentán, és megjelenik az egértejben. Emberben a pregabalin megoszlása orális alkalmazás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere
A pregabalin elhanyagolható mennyiségben van jelen az emberi szervezetben. Radioaktív pregabalin alkalmazása után a vizeletben talált körülbelül 98%-a pregabalin bizonytalan formában. A pregabalin n-metilát származékai, a pregabalin fő metabolitjai a vizeletben találhatók, a dózis körülbelül 0,9%-át teszik ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs jele annak, hogy a leírt ko-pregabalin izomerré alakulna.
Megszüntetés
A pregabalin főként az eredeti vesén keresztül választódik ki a keringési rendszerből.
A pregabalin átlagos ártalmatlanítási ideje 6,3 óra. A plazma kregabalin és a vese clearance arányban marad a kreatinin clearance-szel.
Csökkent vesefunkciójú vagy vérzéses betegeknél az adag módosítása szükséges.
Szedés előtt Neuropain gyógyszer 100mg S.P.M Perifériás ideggyulladás okozta fájdalom, fibrózis okozta izomfájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A neuropin gyógyszert étkezés közben vagy anélkül kell bevenni.
Adagolás
A napi adag 150-600 mg, 2 vagy 3 alkalomra osztva.
epilepszia
A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető, 2 vagy 3 adagra osztva. Az egyes betegek reakciója és bevitele alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 1 hét elteltével. A maximális napi 600 mg-os adagot újabb hét után érik el.
Disszeminált szorongásos zavarok
A napi adag 150-600 mg, 2 vagy 3 alkalomra osztva. A kezelési igényeket időszakonként újra kell értékelni.
A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciója és bevitele alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 1 hét elteltével. Egy további hét elteltével az adag napi 450 mg-ra emelhető. A maximális napi 600 mg-os adagot újabb hét után érik el.
Ideggyulladás okozta fájdalom, herpesz utáni fájdalom
Felnőttek: Az ajánlott adag 150-300 mg/nap, 2 vagy 3 alkalomra elosztva. A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciója és bevitele alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 1 hét elteltével. Ha 2-4 hetes 300mg/napos kezelés után sem segít, 600mg/nap adagra emelhető, 2-3 alkalommal osztva. A napi 300 mg-os adag csak azoknak a betegeknek szól, akik még mindig fájdalmasak, és a napi 300 mg-os adagot tolerálják, mivel a nagy dózisok miatt számos mellékhatás lehetséges.
Cukorbetegség okozta idegfájdalom
Felnőttek: A kezdő adag 150 mg/nap, három részre osztva; Az adag a következő 1 hétben a javasolt maximális napi 300 mg-os adag 3-szorosára osztva növelhető. Az adag növelése nem növeli az előnyöket, de több az ADR.
fibrózis okozta izomfájdalom
A kezdő adag 150 mg/nap, amely a választól függően egy hét után 300 mg/nap-ra emelkedik, majd szükség esetén 450 mg/nap.
Hagyja abba a Pregabalint
A jelenlegi klinikai gyakorlat szerint, ha abba kell hagynia a Pregabalin szedését, azt lassan, legalább 1 hétig kell megtennie, az indikációktól függetlenül.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek:
A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki, a pregabalin a kreatinin-clearance-szel arányosan ürül ki, a vesekárosodásban szenvedő betegeknél a dózis csökkentése egyéntől függ, és a kreatinin-clearance aránynak (CICR) megfelelően, az 1. táblázatban a következő képlet szerint:
CLCR (ml/perc) = [1,23 x (140 - életkor) x testtömeg (kg)]/kreatinin szérum (μmol/l) (x 0,85 nőbetegeknél)
A pregabalin hatékonyan eltávolítható a szérumból a vérzésnek köszönhetően (4 óra elteltével a gyógyszer 50%-a). Hematómában szenvedő betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkciótól függően módosítani kell. A napi adagon kívül az adagot minden 4 órás vérzés után azonnal fel kell használni (lásd 1. táblázat).
1. táblázat: A pregabalin adagját a vesefunkció szerint állítsa be.
qd = egyszeri/nap
*: A teljes napi adagot (mg/nap) fel kell osztani az adagolási módnak megfelelően, hogy mg/adagot kapjunk.
+: A további adag kiegészítő adag.
Szedjen gyógyszereket májelégtelenségben szenvedő betegeknél:
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.
Használjon kábítószert gyermekeknek:
A pregabalin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem igazolták.
Szedjen gyógyszert tinédzsereknél (12–17 éves):
Az epilepsziás tinédzserek a felnőttekhez hasonlóan szedhetik az adagot.
A pregabalin hatékonysága és biztonságossága 18 év alatti, feldolgozatlan neuropátiában szenvedő betegeknél.
Szedjen gyógyszert időseknek:
Időseknél nem módosítható az adag, kivéve vesekárosodás esetén (lásd 1. táblázat).
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ritka esetekben kómát jelentettek.
A pregabalin túladagolásának általános támogatást kell tartalmaznia, és vérzést is magában kell foglalnia.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
Az alábbi 2. táblázatban az összes káros reakció szerepel, gyakorisággal (nagyon gyakori (1/10); vagy megfelel (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 - A felsorolt betegségekkel és/vagy gyógyszerekkel egyidejűleg káros reakciók is lehetnek.
Káros reakciók gerincvelő-károsodásban szenvedő betegeknél
Általánosságban elmondható, hogy a gerincvelő-károsodás miatti központi idegfájdalmak kezelésében nő a káros reakciók, a központi idegrendszert károsító reakciók, különösen az álmosság aránya. Ez feltehetően az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek (például görcsoldók) további hatásainak köszönhető.
2. táblázat: A pregabalin káros reakciói
vagy találkozás izomgörcs, ízületi fájdalom, hátfájás, fájdalom, nyaki görcsök > A vese- és húgyúti rendellenességek nem gyakoriak Nehéz Ismerje meg
A pregabalin-kezelés hosszú távú megszakításával kapcsolatban az adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer adagolásával összefüggő leállító tünetek aránya és súlyossága.
Gyermekbetegek:
A pregabalin biztonságossági összefoglalóját két, gyermekeken végzett vizsgálatban figyelték meg (farmakokinetikai kutatás és tolerancia, n = 65; 1. címke nyitott, majd biztonságossági kutatás, n = 54) hasonló a felnőttekkel végzett vizsgálatokban megfigyeltekhez.
Útmutató az ADR kezeléséhez:
Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Ellenjavallt neurofájdalom a következő esetekben:
Vigyázat a
Cukorbetegek
A jelenlegi klinikai gyakorlat szerint egyes cukorbetegek súlya gyarapszik a pregabalinnal történő kezelés során. Lehetséges, hogy ezeknél a betegeknél módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszereket.
Érzékeny reakciók
A keringés során érzékeny reakciókról számoltak be, beleértve az ödéma eseteit is. A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, ha az arcon, a szájban vagy a felső légutakban jelentkeznek a tünetek.
Szédülés, álmosság, eszméletvesztés, zavartság és mentális károsodás
A pregabalin-kezelés szédüléssel és álmossággal kapcsolatos. Növelhetik a balesetből (esésből) származó sérülések számát az idősek csoportjában. A keringési folyamatban eszméletvesztésről, zavartságról és mentális károsodásról is beszámoltak. Ezért a betegeket óvatosan tanácsolják, amíg meg nem szokják a gyógyszer lehetséges mellékhatásait.
Vizuális effektusok
A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegeknél nagyobb arányban jelentettek elmosódottságot, mint a placebóval kezelt betegeknél; és a legtöbb esetben helyreáll, amelyet tovább kezelnek. A klinikai vizsgálatok során, amikor az orvosi vizsgálati teszteket végezték, a pregabalinnal kezelt betegeknél az akut látáscsökkenés és nagyobb látásváltozások aránya, mint a placebóval kezelt betegeknél; A szem-hallucinációk magasabb aránya a placebóval kezelt betegeknél.
A kábítószerek keringésével kapcsolatos tapasztalatokról, káros reakciókról is beszámoltak, beleértve a látásvesztést, homályos látást vagy egyéb látásváltozásokat, amelyek közül néhány átmeneti.
A Pregabalin keresztezése helyreállíthatja vagy javíthatja ezeket a látási tüneteket.
veseelégtelenség
Veseelégtelenség eseteiről számoltak be, és egyes esetekben a pregabalin abbamarad, jelezve ezeknek a reakcióknak a javulását. Az egyidejűleg alkalmazott epilepszia elleni szerek abbahagyása
Nincs elegendő adat az egyidejűleg alkalmazott epilepszia elleni szerek abbahagyásáról, ha a pregabalinnal kombinált kombináció esetén a görcsök kontrollálása megtörtént, a pregabalin monoterápia eléréséhez.
A gyógyszer abbahagyásának tünetei
Rövid vagy hosszú távú pregabalin-kezelés után egyes betegeknél a gyógyszer abbahagyásának tüneteit figyelték meg. A következő problémákat említik: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, nyugtalanság, depresszió, fájdalom, görcsök, erős izzadás és szédülés. A betegeket a kezelés kezdetén tájékoztatni kell erről.
A pregabalin alkalmazása során vagy a pregabalin kezeléssel összefüggő rövid időn belüli leállítás után fellépő görcsök, beleértve az epilepsziát és a súlyos görcsöket is, hosszú időre megszűnnek, az adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer adagolásával összefüggő tünetek aránya és súlya megszűnik.
A SZÍV TITKOZÁSA
A vérkeringés során pangásos szívelégtelenségről számoltak be egyes pregabalint szedő betegeknél. Ezeket a reakciókat leginkább idős, szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél észlelik. A pregabalint óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. A pregabalin stop megoldhatja ezt a reakciót.
Káros reakciók gerincvelő-károsodásban szenvedő betegeknél
A káros reakciók aránya általában, a reakciók károsak az idegrendszerre és különösen az álmosság fokozódik a gerincvelő károsodása miatti központi idegrendszeri fájdalmak kezelésében. Ennek oka lehet a kezelés során egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek (például görcsoldó) további hatásai. Ezt figyelembe kell venni, amikor pregabalint alkalmaznak ebben a kezelésben.
szándékok és öngyilkos viselkedés
Egyes esetekben epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél beszámoltak öngyilkossági szándékról és öngyilkossági magatartásról. A véletlenszerű fáradtságvizsgálatok átfogó elemzése azt is mutatja, hogy alacsony szándék és öngyilkossági magatartás esetén a kockázat növekszik. Ennek a kockázatnak a mechanizmusa nem ismert, és a rendelkezésre álló adatok nem zárják ki annak lehetőségét, hogy a pregabalin növeli a kockázatot.
Ezért a betegeket figyelemmel kell kísérni a szándékok és az öngyilkossági magatartás jeleire. És mérlegelni kell a megfelelő kezelést. A betegekkel (és a betegellátással) konzultálni kell, hogy megtalálják a szándék vagy az öngyilkos viselkedés jeleit.
Az alsó emésztőszervek működése csökken
A keringési folyamatban beszámoltak az alsóbb emésztőszervek működéséről (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), ha a pregabalint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek székrekedést okozhatnak, például ópium alapú fájdalomcsillapítókkal. Pregabalin és ópium alapú gyógyszerek alkalmazásakor mérlegelni kell a székrekedés megelőzését célzó intézkedéseket (különösen nőbetegeknél és időseknél).
Visszaélés, visszaélés vagy függőség
Visszaélés és függőség eseteit jelentettek. Az óvintézkedéseket körültekintően kell betartani azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel, és a betegeket figyelemmel kell kísérni az abgabalinnal való visszaélés tüneteire. Visszaélés vagy függőség (tolerancia kialakulása, dózisemelés mozgólépcsős stílusban, drogkereső magatartás).
Adminisztráció
Agybetegség eseteit jelentettek. A legtöbb beteg olyan állapotokon megy keresztül, amelyek agybetegséget okozhatnak.
Ritka genetikai betegségben szenvedő, galaktóztoleranciában, lapp lapp lapp-ban vagy abszorbens glükóz-galatózban szenvedő betegek, akik nem használják ezt a gyógyszert.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A pregabalin szédülést vagy álmosságot okozhat. Ezért a betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek gépeket és ne vegyenek részt más kalandos tevékenységekben, amíg meg nem állapítják, hogy a gyógyszer befolyásolja-e e mozgások teljesítményét.
Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt
Terhesség:
Terhes nőkön nincs megfelelő adat a pregabalinról. Állatkísérletek kimutatták a részleges termékenységre gyakorolt toxikus hatást.
Az emberi kockázat kockázata nem ismert. Ezért a Pregabalin terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az előnyök egyértelműen fontosabbak az anya számára, mint a magzatot érintő kockázatok.
Szoptatási időszak:
Nem ismert, hogy a pregabalin kiválasztódik-e az anyatejbe, azonban a gyógyszer megjelenik az egértejben. Ezért ne szoptasson anyatejjel.
Gyógyszerkölcsönhatás
Mivel a pregabalin nagy része állandó formában ürül a vizelettel, elhanyagolható mértékben metabolizálódik a szervezetben (a vizeletben metabolikus anyagok formájában található dózis re
Humán vizsgálatok szerint nem figyeltek meg klinikai farmakokinetikai kölcsönhatásokat a pregabalin és a fenitoin, a karbamazepin, a valproesav, a lamotrigin, a gabapentin, a lorazepám, az oxikodon vagy az etanol között. A gyógyszereket szedő betegek kinetikájának elemzése azt mutatja, hogy az orális cukorbetegség kezelésének, a diuretikumoknak, az inzulinnak, a fenobarbitálnak, a tiagabinnak és a topiramatnak nincs klinikailag jelentős hatása a pregabalin clearance-ére.
Orális fogamzásgátlók, noretiszteron és/vagy etinilösztradiol
Egyidejű alkalmazás A pregabalin a Norethisteron és/vagy az etinil-ösztradiol által alkalmazott orális fogamzásgátlókkal nem befolyásolja a farmakokinetikát mindkét gyógyszer stabil állapotában.
A központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt hatások
A pregabalin képes fokozni az etanol és a lorazepam hatását. A kontrollált klinikai vizsgálatok során a többadagos Pregabalint Oxycodonnal, Lorazepammal vagy etanollal egyidejűleg alkalmazták, vagy az etanol nem gyakorol jelentős hatást a légzésre.
A keringési folyamatban szerzett tapasztalatok szerint pregabalint és más központi idegrendszeri gátlókat szedő betegeknél légzési elégtelenségről és kómáról számoltak be. A pregabalin az Oxycodon által okozott további kognitív csökkenést és koordinált mozgásfunkciót mutat.
Interakciók és idősek
Idős önkénteseken nem végeztek speciális gyógyszeres interaktív vizsgálatokat. Interaktív vizsgálatokat csak felnőtteknél végeznek.Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- Avamys
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- Puregon
- THADEN CAPSULES 25MG
- ZINNAT TABLETS 500MG
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions