Thuốc Neuropain 100mg S.P.M Điều trị đau do viêm dây thần kinh ngoại biên, đau cơ do xơ hóa (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Pregabalin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Pregabalin	100mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Neuropain điều trị trong các trường hợp sau:

Đau do nguyên nhân thần kinh: viêm dây thần kinh ngoại biên do đái tháo đường, bệnh lý thần kinh sau Herpes. Lực lượng nghiên cứu

Mã ATC: N03AX16

Pregabalin là thuốc chống co giật và giảm đau. Pregabalin có cấu trúc tương tự thuốc ức chế thần kinh trung ương GABA, nhưng không gắn trực tiếp vào các thụ thể Gabaa, GABAB, hay Benzodiazepine, không làm tăng phản ứng của GABAA trên các tế bào thần kinh nuôi cấy, cũng không làm thay đổi nồng độ GABA trong não chuột, không ảnh hưởng đến quá trình phục hồi GABA cũng như gaba. Trên tế bào thần kinh nuôi cấy, sử dụng pregabalin lâu dài sẽ làm tăng mật độ protein vận chuyển và tăng tốc độ vận chuyển GABA. Pregabalin gắn vào mô thần kinh trung ương với ái lực cao ở vị trí α2-Δ (một tiểu đơn vị của kênh canxi phụ thuộc vào điện thế). Mặc dù cơ chế chính xác của Pregabalin chưa được biết đầy đủ, nhưng sự gắn kết với tiểu đơn vị α2-she có thể liên quan đến tác dụng giảm đau và chống co giật của pregabalin.

Trong ống nghiệm, pregabalin làm giảm giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh phụ thuộc canxi như glutamat, norepinephrin, các peptide liên quan đến gen điều hòa calcitonin và P có thể thông qua chức năng của kênh canxi.

dược động học

Dược động học ổn định của Pregabalin là như nhau trên người tình nguyện khỏe mạnh, bệnh nhân động kinh dùng thuốc chống động kinh và bệnh nhân đau mãn tính

sự hấp thụ

Pregabalin được hấp thu nhanh khi uống khi đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1 giờ ở cả liều đơn và đa liều. Hoạt tính sinh học đường uống của Pregabalin khoảng 90% và phụ thuộc vào liều lượng. Khi sử dụng nhiều lần, trạng thái ổn định đạt được sau 24 - 48 giờ. Tỷ lệ hấp thu của Pregabalin giảm khi dùng cùng với thức ăn, dẫn tới CMAX khoảng 25 - 30% và kéo dài TMAX sau khoảng 2,5 giờ. Tuy nhiên, việc sử dụng pregabalin và thức ăn không có ảnh hưởng lâm sàng đáng kể đến mức độ hấp thu của pregabalin.

Phân phối

Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, pregabalin dễ dàng xuyên qua hàng rào máu não ở chuột nhắt, chuột cống và khỉ. Pregabalin đi qua nhau thai ở chuột và xuất hiện trong sữa chuột. Ở người, sự phân bố pregabalin sau khi uống là khoảng 0,56 l/kg. Pregabalin không liên kết với protein huyết tương.

Trao đổi chất

Pregabalin không đáng kể trong cơ thể con người. Sau khi sử dụng pregabalin phóng xạ, khoảng 98% được tìm thấy trong nước tiểu là pregabalin ở dạng không chứng minh. Dẫn xuất n-methylat của Pregabalin, chất chuyển hóa chính của Pregabalin được tìm thấy trong nước tiểu, chiếm khoảng 0,9% liều dùng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, không có dấu hiệu chuyển đổi co -pregabalin được mô tả thành chất đồng phân.

Loại bỏ

Pregabalin được đào thải khỏi hệ tuần hoàn chủ yếu do bài tiết qua thận ban đầu.

Thời gian thải bỏ pregabalin trung bình là 6,3 giờ. Để cregabalin trong huyết tương và độ thanh thải của thận tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinine.

Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc xuất huyết.

Trước khi dùng Thuốc Neuropain 100mg S.P.M Điều trị đau do viêm dây thần kinh ngoại biên, đau cơ do xơ hóa (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Neuropain có uống cùng với thức ăn hay không.

Liều dùng

Liều dùng là 150 - 600 mg mỗi ngày chia làm 2 hoặc 3 lần.

chứng động kinh

Pregabalin có thể khởi đầu với liều 150 mg/ngày chia làm 2 hoặc 3 lần. Dựa trên đáp ứng và lượng dùng của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300mg mỗi ngày sau 1 tuần. Liều tối đa 600mg mỗi ngày đạt được sau một tuần nữa.

Rối loạn lo âu lan tỏa

Liều dùng 150 - 600mg mỗi ngày chia làm 2 hoặc 3 lần. Nhu cầu điều trị cần được đánh giá lại định kỳ.

Pregabalin có thể được bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Dựa trên đáp ứng và lượng dùng của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300mg mỗi ngày sau 1 tuần. Sau một tuần nữa, liều có thể tăng lên 450mg mỗi ngày. Liều tối đa 600mg mỗi ngày đạt được sau một tuần nữa.

Đau do viêm dây thần kinh, đau sau herpes

Người lớn: Liều khuyến cáo 150 - 300mg/ngày, chia làm 2 hoặc 3 lần. Pregabalin có thể được bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Dựa trên đáp ứng và lượng dùng của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300mg mỗi ngày sau 1 tuần. Nếu vẫn không đỡ sau 2-4 tuần điều trị với liều 300mg/ngày, có thể tăng lên liều 600mg/ngày chia làm 2 hoặc 3 lần. Liều 300mg/ngày chỉ dành cho người còn đau và dung nạp được với liều 300mg/ngày, do có khả năng xảy ra nhiều ADR do dùng liều cao.

Đau dây thần kinh tiểu đường

Người lớn: Liều khởi đầu 150mg/ngày, chia làm 3 lần; Liều có thể tăng dần trong 1 tuần tiếp theo với khuyến cáo tối đa 300mg/ngày chia làm 3 lần. Tăng liều không làm tăng lợi ích mà tăng thêm ADR.

đau cơ do xơ hóa

Liều khởi đầu là 150mg/ngày, tăng dần sau một tuần tùy theo đáp ứng với liều 300mg/ngày, sau đó là 450mg/ngày nếu cần.

Ngừng Pregabalin

Theo thực hành lâm sàng hiện nay, nếu phải ngừng Pregabalin thì nên thực hiện từ từ trong ít nhất 1 tuần bất kể chỉ định.

Bệnh nhân suy thận:

Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, độ thanh thải pregabalin tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinin, việc giảm liều ở bệnh nhân tổn thương chức năng thận phải tùy theo từng cá nhân và theo tỷ lệ thanh thải creatinin (CICR), trình bày ở Bảng 1 sử dụng công thức:

CLCR (ml/phút) = [1,23 x (140 - tuổi) x Cân nặng (kg)]/Creatinine huyết thanh (μmol/l) (x 0,85 đối với bệnh nhân nữ)

Pregabalin được loại bỏ khỏi huyết thanh một cách hiệu quả nhờ xuất huyết (50% lượng thuốc sau 4 giờ). Đối với những bệnh nhân đang bị tụ máu, nên điều chỉnh liều pregabalin hàng ngày tùy theo chức năng thận. Ngoài liều dùng hàng ngày, nên dùng liều ngay sau mỗi 4 giờ xuất huyết (xem Bảng 1).

Bảng 1: Điều chỉnh liều pregabalin theo chức năng thận.

Thanh lọc creatinin (Clcr) (ML/phút)

Tổng liều hàng ngày *

Sử dụng hàng ngày mỗi ngày Tối đa (mg/ngày) TID (mg)

qd = đơn/ngày

*: Tổng liều hàng ngày (mg/ngày) nên được chia theo chỉ định của chế độ liều để cung cấp mg/liều.

+: Liều bổ sung là liều bổ sung.

Dùng thuốc ở bệnh nhân suy gan:

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.

Sử dụng ma túy cho trẻ em:

Tính an toàn và hiệu quả của pregabalin ở trẻ em dưới 12 tuổi chưa được thiết lập.

Dùng thuốc cho thanh thiếu niên (12 - 17 tuổi):

Thanh thiếu niên bị động kinh có thể dùng liều như người lớn.

Hiệu quả và độ an toàn của pregabalin ở bệnh nhân dưới 18 tuổi mắc bệnh lý thần kinh chưa được điều trị.

Uống thuốc cho người già:

Không điều chỉnh liều cho người cao tuổi trừ trường hợp tổn thương chức năng thận (xem Bảng 1).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Trong một số trường hợp hiếm gặp, hôn mê đã được báo cáo.

Điều trị quá liều pregabalin nên bao gồm hỗ trợ chung và có thể bao gồm xuất huyết.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Trong bảng 2 dưới đây là tất cả các phản ứng có hại, với tần suất (rất phổ biến (1/10); hoặc gặp (> 1/100 đến 1/1.000 đến 1/10.000 đến Các phản ứng có hại được liệt kê cũng có thể liên quan đến bệnh và/hoặc dùng thuốc đồng thời.

Phản ứng có hại ở bệnh nhân tổn thương tủy sống

Nhìn chung tỷ lệ phản ứng có hại, phản ứng có hại đến hệ thần kinh trung ương, đặc biệt là buồn ngủ tăng cao trong điều trị đau dây thần kinh trung ương do tổn thương tủy sống. Điều này được cho là do tác dụng bổ sung của các loại thuốc dùng đồng thời (ví dụ như thuốc chống co thắt).

Bảng 2: Các phản ứng có hại của pregabalin

Hệ thống cơ quan

Phản ứng có hại Máu

Không phổ biến bạch cầu trung tính > Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng hoặc gặp tăng cảm giác thèm ăn Thích, giảm ham muốn tình dục, mất phương hướng, mất ngủ Cảm giác hiếm Phản xạ có điều kiện Ngôn ngữ, quên, giảm trí nhớ, rối loạn tập trung, dị cảm, giảm xúc giác, an thần, rối loạn thăng bằng, ngủ Vị giác, yếu hiếm co giật, giảm vận động, rối loạn khứu giác, khó viết Cạnh, rối loạn thị giác, sưng mắt, mất thị lực, thị lực mạnh mất mát, đau mắt, mỏi mắt do điều hòa b, chóng mặt, khô mắt, chảy nước mắt nhiều, kích ứng mắt Tao hoặc gặp chóng mặt Máu hiếm kéo dài khoảng QT, nhịp xoang nhanh, rối loạn nhịp xoang Ngực và trung thất Không thường xuyên gặp Khó thở, chảy máu cam, ho, chảy máu mũi, viêm mũi, ngáy, khô mũi Gặp nôn, buồn nôn, khô miệng, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi, bụng căng > Rối loạn da và dưới da Không thường gặp Cấm nổi mụn, ra nhiều mồ hôi, nổi mày đay, ngứa Kết luận hoặc gặp co cứng cơ, đau khớp, đau lưng, đau, co thắt cổ > Rối loạn thận và tiết niệu không phổ biến Cứng Gặp

dáng đi bất thường, say rượu, mệt mỏi, phù nề, phù nề, té ngã, cảm giác bất thường

Gặp tăng cân Trọng lượng hiếm Số lượng bạch cầu giảm Các phản ứng sau được đề cập: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, hội chứng cúm, co giật, bồn chồn, trầm cảm, đau đớn, đổ mồ hôi nhiều và chóng mặt do lệ thuộc về thể chất. Bệnh nhân cần được thông báo về điều này khi bắt đầu điều trị.

Về việc ngừng điều trị pregabalin trong thời gian dài, dữ liệu cho thấy tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng ngừng thuốc liên quan đến liều lượng.

Bệnh nhân trẻ em:

Bản tóm tắt về độ an toàn của Pregabalin được quan sát thấy trong hai nghiên cứu ở trẻ em (nghiên cứu dược động học và khả năng dung nạp, n = 65; Nhãn mở 1, sau đó là nghiên cứu về độ an toàn, n = 54) tương tự như những gì được quan sát thấy trong các nghiên cứu dành cho người lớn.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Chống chỉ định đau thần kinh trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Bệnh nhân tiểu đường

Theo thực hành lâm sàng hiện nay, một số bệnh nhân đái tháo đường tăng cân khi điều trị bằng pregabalin. Có thể cần phải điều chỉnh thuốc hạ đường huyết cho những bệnh nhân này.

Phản ứng nhạy cảm

Có những báo cáo trong quá trình lưu hành về các phản ứng nhạy cảm, bao gồm cả trường hợp phù nề. Nên ngừng sử dụng pregabalin ngay lập tức nếu xuất hiện các triệu chứng trên mặt, miệng hoặc đường hô hấp trên.

Chóng mặt, buồn ngủ, mất ý thức, lú lẫn và suy giảm tinh thần

Điều trị bằng pregabalin có liên quan đến chóng mặt và buồn ngủ. Chúng có thể làm tăng tỷ lệ chấn thương do tai nạn (ngã) ở nhóm người cao tuổi. Ngoài ra còn có báo cáo trong quá trình lưu hành về tình trạng mất ý thức, lú lẫn và suy giảm tinh thần. Vì vậy, người bệnh được tư vấn cẩn thận cho đến khi quen với các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc.

Hiệu ứng hình ảnh

Trong các thử nghiệm đối chứng, tỷ lệ bệnh nhân điều trị bằng pregabalin được báo cáo là không rõ ràng cao hơn so với bệnh nhân điều trị bằng giả dược; và được phục hồi trong hầu hết các trường hợp được điều trị thêm. Trong các thử nghiệm lâm sàng khi tiến hành các xét nghiệm khám bệnh, tỷ lệ giảm thị lực cấp tính và thay đổi thị lực ở bệnh nhân điều trị bằng pregabalin cao hơn so với bệnh nhân điều trị bằng giả dược; Tỷ lệ ảo giác mắt cao hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược.

Kinh nghiệm trong việc lưu hành thuốc, các phản ứng có hại cũng được báo cáo, bao gồm mất thị lực, mờ mắt hoặc các thay đổi thị giác khác, một số trong đó chỉ là tạm thời.

Vượt qua Pregabalin có thể phục hồi hoặc cải thiện các triệu chứng thị giác này.

suy thận

Đã có báo cáo về các trường hợp suy thận và trong một số trường hợp ngừng dùng pregabalin cho thấy các phản ứng này đã hồi phục. Ngừng sử dụng đồng thời thuốc chống động kinh

Không có đủ dữ liệu về việc ngừng sử dụng đồng thời các thuốc chống động kinh khi đã đạt được kiểm soát co giật bằng pregabalin trong trường hợp phối hợp kết hợp, để đạt được đơn trị liệu trước pregabalin.

Triệu chứng ngừng thuốc

Sau khi điều trị ngắn hạn hoặc dài hạn bằng pregabalin, các triệu chứng ngừng thuốc được quan sát thấy ở một số bệnh nhân. Các vấn đề sau được đề cập: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, hội chứng cúm, bồn chồn, trầm cảm, đau đớn, co giật, đổ mồ hôi nhiều và chóng mặt. Bệnh nhân nên được thông báo về điều này khi bắt đầu điều trị.

Co giật, bao gồm cả động kinh và co giật diện rộng, trong quá trình sử dụng pregabalin hoặc sau khi ngừng pregabalin trong thời gian ngắn liên quan đến việc ngừng điều trị bằng pregabalin trong thời gian dài, dữ liệu cho thấy tỷ lệ và trọng lượng của thuốc làm hết triệu chứng liên quan đến liều dùng.

BÍ MẬT TRÁI TIM

Có báo cáo trong quá trình tuần hoàn về tình trạng suy tim sung huyết ở một số bệnh nhân sử dụng pregabalin. Những phản ứng này chủ yếu gặp ở bệnh nhân cao tuổi mắc bệnh tim mạch. Pregabalin nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân này. Dừng Pregabalin có thể giải quyết được phản ứng này.

Phản ứng có hại ở bệnh nhân tổn thương tủy sống

Tỷ lệ phản ứng có hại nói chung, phản ứng có hại cho hệ thần kinh và đặc biệt là buồn ngủ tăng cao trong điều trị đau hệ thần kinh trung ương do tổn thương tủy sống. Điều này có thể là do tác dụng bổ sung của các loại thuốc được sử dụng đồng thời (ví dụ, thuốc chống co thắt) được sử dụng trong phương pháp điều trị này. Điều này cần được cân nhắc khi sử dụng pregabalin trong phương pháp điều trị này.

ý định và hành vi tự tử

Ý định và hành vi tự tử đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống động kinh trong một số trường hợp. Phân tích toàn diện các nghiên cứu về mệt mỏi ngẫu nhiên cũng cho thấy nguy cơ gia tăng ở những người có ý định thấp và hành vi tự sát. Cơ chế của nguy cơ này chưa được biết rõ và dữ liệu hiện có không loại trừ khả năng tăng nguy cơ khi dùng pregabalin.

Vì vậy người bệnh cần được theo dõi các dấu hiệu về ý định và hành vi tự tử. Và cần cân nhắc cách điều trị thích hợp. Bệnh nhân (và người chăm sóc bệnh nhân) nên được tư vấn để tìm dấu hiệu của ý định hoặc hành vi tự tử.

Chức năng của cơ quan tiêu hóa dưới bị suy giảm

Đã có báo cáo trong quá trình tuần hoàn về chức năng của các cơ quan tiêu hóa phía dưới (ví dụ tắc ruột, liệt ruột, táo bón) khi dùng pregabalin đồng thời với các thuốc có thể gây táo bón như thuốc giảm đau gốc thuốc phiện. Khi sử dụng thuốc gốc pregabalin và thuốc phiện, cần cân nhắc các biện pháp ngăn ngừa táo bón (đặc biệt ở bệnh nhân nữ và người già).

Lạm dụng, lạm dụng hoặc phụ thuộc

Các trường hợp lạm dụng và phụ thuộc đã được báo cáo. Cần thận trọng với những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc và bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng lạm dụng abgabalin. Lạm dụng hoặc lệ thuộc (Phát triển khả năng dung nạp, tăng liều theo kiểu thang cuốn, hành vi tìm kiếm thuốc).

Quản trị

Đã có báo cáo về các trường hợp mắc bệnh về não. Hầu hết bệnh nhân đều trải qua những tình trạng có thể gây ra bệnh về não.

Bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, lapp lapp lapp hoặc hấp thụ glucose-galatose mà không sử dụng thuốc này.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Pregabalin có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ. Vì vậy, bệnh nhân được khuyến cáo không nên lái xe, vận hành máy móc hoặc tham gia các hoạt động mạo hiểm khác cho đến khi xác định được thuốc có ảnh hưởng đến việc thực hiện các vận động này hay không.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Mang thai:

Không có dữ liệu đầy đủ về pregabalin trên phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy tác dụng độc hại đối với khả năng sinh sản một phần.

Nguy cơ rủi ro về con người chưa được biết đến. Vì vậy, Pregabalin không được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích mang lại cho người mẹ rõ ràng quan trọng hơn những nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú:

Người ta chưa biết liệu pregabalin có bài tiết qua sữa mẹ hay không, tuy nhiên thuốc xuất hiện trong sữa chuột. Vì vậy không nên cho con bú bằng sữa mẹ.

Tương tác thuốc

Do hầu hết pregabalin được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu, chuyển hóa không đáng kể trong cơ thể ( Nghiên cứu trên người và phân tích động học ở bệnh nhân

Theo các nghiên cứu trên người, không có tương tác dược động học lâm sàng nào được quan sát giữa pregabalin và phenytoin, carbamazepin, axit valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon hoặc ethanol. Phân tích dược động học ở bệnh nhân sử dụng thuốc cho thấy điều trị đái tháo đường đường uống, thuốc lợi tiểu, insulin, phenobarbital, Tiagabin và Topiramat không có tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với độ thanh thải của pregabalin.

Thuốc tránh thai đường uống, norethisteron và/hoặc ethinyl oestradiol

Sử dụng đồng thời Pregabalin với thuốc tránh thai đường uống Norethisteron và/hoặc ethinyl oestradiol không ảnh hưởng đến dược động học ở trạng thái ổn định của cả hai thuốc.

Tác dụng lên hệ thần kinh trung ương (CNS)

Pregabalin có khả năng làm tăng tác dụng của ethanol và Lorazepam. Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, sử dụng đa liều Pregabalin đồng thời với Oxycodon, Lorazepam hoặc ethanol không gây ảnh hưởng lớn đến hô hấp.

Kinh nghiệm về quá trình tuần hoàn, có báo cáo về suy hô hấp và hôn mê ở bệnh nhân dùng pregabalin và các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Pregabalin cho thấy sự suy giảm nhận thức bổ sung và chức năng vận động phối hợp do Oxycodon gây ra.

Tương tác và người cao tuổi

Không có nghiên cứu tương tác dược lý chuyên biệt nào được thực hiện ở những người tình nguyện cao tuổi. Nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện ở người lớn.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.