นิวช้อยส์ สูตรแอดวานซ์ น้ำฮา ยาคุมกำเนิดรายวัน (1 แผง x 21 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 21 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอธินิลเอสตราไดออล, เกสโตดีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เอทินิลเอสตราไดออล30ไมโครกรัม
เกสโตดีน75ไมโครกรัม

การใช้งาน

ระบุ

ใช้สำหรับการคุมกำเนิด

เภสัชวิทยา

NewChoice AD ​​​​เป็นยาคุมกำเนิดแบบรวม ผลกระทบหลักคือผลของการลดความเข้มข้นของ FSH และ LH ดังนั้นจึงไม่ได้รับความเข้มข้นและอัตราส่วนที่เหมาะสมสำหรับการตกไข่ ซีสต์ที่ด้อยพัฒนา กลไกหลักของผลกระทบคือการยับยั้งการตกไข่ นอกเหนือจากกลไกอื่นๆ รวมถึง: การเปลี่ยนแปลงมูกปากมดลูก (ขัดขวางการเคลื่อนไหวของอสุจิเข้าไปในมดลูก) และเยื่อบุโพรงมดลูก (ลดความสามารถในการสร้างรังของไซโกต) เพื่อเพิ่มผลการคุมกำเนิด

นอกจากการคุมกำเนิดแล้ว ยาเม็ดคุมกำเนิดยังมีลักษณะเชิงบวกอื่นๆ ด้วย:

ผลต่อการมีประจำเดือน:

  • รอบประจำเดือนจะสม่ำเสมอมากขึ้น
  • ลดการทำงานของถุงน้ำรังไข่
  • ลดเนื้องอกและต่อมน้ำเหลือง

    การดูดซึม:

    หลังจากดื่ม Gestodene จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 2-4 ng/ml ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 1 ชั่วโมง ไบโอไอออนประมาณ 99%

    การกระจาย:

    Gestodene มีความเกี่ยวข้องกับพลาสมาอัลบูมินและ SHBG เพียง 1-2% ของความเข้มข้นในพลาสมาทั้งหมดของสารนี้จะเป็นสเตียรอยด์อิสระ ซึ่งมีความจำเพาะต่อ SHBG 50-75% การเพิ่มขึ้นของ SHBG เนื่องจากเซ็นเซอร์ EthinyleLestradiol ส่งผลต่อปริมาณของ gestodene ที่เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา ส่งผลให้การทำงานร่วมกันกับ SHBG เพิ่มขึ้นและลดความเกี่ยวข้องกับอัลบูมินบางส่วนลง ปริมาณการกระจาย 0.7-1,4 ลิตร/กก.

    การเผาผลาญอาหาร:

    เจสโตดีนถูกเผาผลาญโดยสมบูรณ์ผ่านวัฏจักรสเตียรอยด์ที่ทราบ

    ความเร็วเมตาบอลิซึมเฉลี่ยคือ 0.8/นาที/กก.

    ยุคสมัย:

    ความเข้มข้นในพลาสมาของ Gestodene ลดลง 2 เฟส ช่วงสุดท้ายมีลักษณะเป็นการขาย 12-15 ชั่วโมง เฉพาะสารเหล่านี้เท่านั้นที่ถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและน้ำดีในอัตราส่วน 6: 4 ใช้เวลาขายของเสียจากการเผาผลาญประมาณ 1 วัน

    ความเข้มข้นในสภาวะคงที่:

    เภสัชจลนศาสตร์ของเกสโตดีนได้รับผลกระทบจากระดับ SHBG โดยระดับ SHBG อาจเพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าเมื่อใช้กับเอธินิลเลสต์ตราไดออล หลังจากดื่มทุกวัน ความเข้มข้นของพลาสมาจะเพิ่มขึ้น 3-4 เท่า และถึงความเข้มข้นในสภาวะคงที่ในช่วงครึ่งหลังของรอบการรักษา

    เอธินิลเอสตราไดออล:

    การดูดซึม:

    หลังจากดื่มเอธินิลเอสตราไดออลจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือประมาณ 80 PG/ml เกิดขึ้นได้ภายใน 1-2 ชั่วโมง เนื่องจากการคอนจูเกตของระบบครั้งแรกและผลการเผาผลาญ การใช้ EthinyleL มิลลิออลโดยสัมบูรณ์จึงมีประมาณ 60%

    การกระจาย:

    เอทินิลเลเลสตราไดออลมีฤทธิ์รุนแรงแต่ไม่เฉพาะเจาะจงกับอัลบูมินในพลาสมา (ประมาณ 98.5%) และเพิ่มระดับ SHBG ในพลาสมาอย่างรวดเร็ว การกระจายตัวเริ่มต้นที่ 5 ลิตร/กก.

    การเผาผลาญอาหาร:

    เอธินิลเอสตราไดออลถูกเผาผลาญโดยไฮดรอกซิเลชันอะโรมาติกเป็นหลัก สารเมตาบอไลต์หลายชนิดของไฮดรอกซิเลชันและเมทิลเลชันถูกสร้างขึ้นในรูปของสารอิสระหรือกลูคูโรนิดและซัลเฟต ความเร็วการกวาดล้างเมตาบอลิซึมอยู่ที่ประมาณ 5-13 มล./นาที/กก.

    ยุคสมัย:

    ความเข้มข้นในพลาสมาของ EthinyleLestradiol ลดลง 2 ระยะ ขั้นตอนการกระจายขั้นสุดท้ายมีลักษณะเฉพาะคือเวลาขายประมาณ 16-24 ชั่วโมง เฉพาะสารเมตาบอไลต์เท่านั้นที่ถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและน้ำดีในอัตราส่วน 2: 3 ระยะเวลาในการขายสารเมตาโบไลต์คือประมาณ 1 วัน

    ความเข้มข้นในสภาวะคงที่:

    ความเข้มข้นในสภาวะคงตัวจะเกิดขึ้นได้หลังจาก 3-4 วัน เมื่อความเข้มข้นในพลาสมาของยานี้สูงกว่าความเข้มข้นประมาณ 20% หลังการให้ยาครั้งเดียว

    • ก่อนรับประทาน นิวช้อยส์ สูตรแอดวานซ์ น้ำฮา ยาคุมกำเนิดรายวัน (1 แผง x 21 เม็ด)

    วิธีใช้

    อย่าใช้ Newchoice Ad เมื่อสงสัยว่ากำลังตั้งครรภ์หรือตั้งครรภ์

    สำหรับผู้ที่ไม่ได้ใช้ฮอร์โมนคุมกำเนิดก่อนหน้านี้ (ภายในหนึ่งเดือนที่ผ่านมา):

    เริ่มรับประทานยาในวันแรกของรอบประจำเดือน คุณสามารถทาน NewChoice AD ​​​​ได้ในวันจันทร์ถึงพฤหัสบดีของรอบประจำเดือน แต่จำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดแบบอื่นในช่วง 7 วันแรกของการรับประทานยา

    เปลี่ยนจากฮอร์โมนคุมกำเนิดแบบรวมอื่นๆ มาใช้ Newchoice AD:

    เป็นการดีที่สุดที่จะเริ่มรับประทาน Newchoice AD ​​​​ทันทีหลังจากวันสุดท้ายของการคุมกำเนิดของยาเม็ดคุมกำเนิดแบบรวม แต่ไม่ช้ากว่าวันถัดไปของการรับประทานยาหลังจากวันหยุดของสัปดาห์ หรือหลังจากสถานที่สุดท้ายของยิมนาสติกของยาคุมกำเนิดแบบรวม

    ถ่ายโอนจากการคุมกำเนิดที่มีเฉพาะฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน (รูปแบบช่องปาก การฉีด หรือรูปแบบวัฒนธรรมย่อย) ไปยังโฆษณา newchoice:

  • การถ่ายโอนยาคุมกำเนิดที่มีเพียงฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน: สามารถเริ่มรับประทาน Newchoice AD ​​ได้ตลอดเวลา รับประทาน Newchoice AD ​​ทันทีหลังใช้ยาคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนตัวสุดท้ายเท่านั้น แต่จำเป็นต้องใช้วิธีการคุมกำเนิดแบบอื่นในช่วง 7 วันแรกหลังจากเริ่มใช้ Newchoice AD
  • สำหรับผู้ที่แท้งบุตรหรือทำแท้งในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์: สามารถรับประทาน Newchoice AD ​​ได้ทันทีโดยไม่ต้องใช้วิธีคุมกำเนิดแบบอื่น สำหรับสตรีให้นมบุตร (ดูส่วนสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร) หากรับประทานยาภายหลังจำเป็นต้องใช้วิธีคุมกำเนิดแบบอื่นจนกว่าจะรับประทานยาคุมกำเนิดครบ 7 วันติดต่อกัน อย่างไรก็ตามหากมีเพศสัมพันธ์อาจมีโอกาสตั้งครรภ์ก่อนรับประทาน Newchoice AD ​​หรือต้องรอจนถึงรอบเดือนแรก ควรใช้ยาตามเวลาที่กำหนดของวัน รับประทาน 21 แคปซูลในตุ่ม หยุดได้ 7 วันโดยไม่ต้องใช้ยา ในระหว่างการหยุดยาอาจมีเลือดออก (เช่น การมีประจำเดือน) หลังจากผ่านไป 7 วัน ให้ใช้ตุ่มถัดไปโดยไม่ต้องรอให้เลือดออกจนหมด

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้เกินขนาด?

    การจัดการ: การรักษาตามอาการและประคับประคอง

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? เม็ดที่เหลือก็ดื่มได้ตามปกติ ผลการคุมกำเนิดไม่ลดลง

    หากลืมกินยาเกิน 12 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับเวลาใช้ยาในแต่ละวัน ไม่รับประกันผลการคุมกำเนิด โปรดจำหลักการพื้นฐานสองประการต่อไปนี้:

  • ห้ามหยุดรับประทานยาเกิน 7 วัน

    สัปดาห์แรก:

    ควรรับประทานยาเม็ดสุดท้ายที่ลืมโดยเร็วที่สุด ซึ่งหมายถึงรับประทาน 2 แคปซูลในวันเดียวกัน เม็ดยาที่เหลือให้รับประทานตามปกติ นอกจากนี้ควรใช้การคุมกำเนิดแบบอื่นในอีก 7 วันข้างหน้า หากมีเพศสัมพันธ์เป็นเวลา 7 วันก่อนลืมยา ควรพิจารณาถึงโอกาสที่จะตั้งครรภ์ด้วย การพลาดยามากขึ้นเรื่อยๆ และยิ่งระยะห่างระหว่างเม็ดยาสั้นลง ความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ก็จะยิ่งสูงขึ้น

    สัปดาห์ที่ 2:

    ยาเม็ดสุดท้ายที่ลืมควรรับประทานโดยเร็วที่สุด ซึ่งหมายถึงรับประทานครั้งละ 2 แคปซูล เม็ดยาที่เหลือให้รับประทานตามปกติ โดยมีเงื่อนไขว่าผู้ใช้ที่รับประทานยาต่อเนื่องภายใน 7 วันก่อนลืมยา ไม่จำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดเพิ่มเติม อย่างไรก็ตามหากไม่เป็นเช่นนั้นหรือพลาดแคปซูลไปหลายแคปซูล ผู้ใช้ควรใช้มาตรการคุมกำเนิดเพิ่มเติมในอีก 7 วันข้างหน้า

    สัปดาห์ที่ 3:

    ผลการคุมกำเนิดอาจลดลงเนื่องจากการลืมยาในสัปดาห์ที่ 3 อย่างไรก็ตาม โดยการปรับขนาดยาก็ยังสามารถรับประกันการคุมกำเนิดได้ ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องคุมกำเนิดเพิ่มเติม ตราบใดที่ผู้ใช้รับประทานยาเพียงพอแล้วในช่วง 7 วันที่ผ่านมา (โดยไม่ขาดยาเม็ดใดเลย) ถ้าไม่ ให้ปฏิบัติตามวิธีใดวิธีหนึ่งจากสองวิธีต่อไปนี้และมีการคุมกำเนิดเพิ่มเติมในอีก 7 วันข้างหน้า:

  • วิธีที่ 1: ยาเม็ดสุดท้ายที่ถูกลืมควรใช้โดยเร็วที่สุด แม้ว่าจะหมายถึงการรับประทาน 2 แคปซูลพร้อมกันก็ตาม ส่วนยาคุมกำเนิดที่เหลือก็ให้รับประทานตามปกติ จะต้องเริ่มตุ่มใหม่ทันทีที่ยาคุมกำเนิดของตุ่มยาปัจจุบันหมดไป หมายความว่าจะไม่มีการลางาน 7 วัน ผู้ใช้อาจไม่มีประจำเดือนจนหมดยาตัวที่ 2 แต่อาจมีเลือดออกกะทันหันหรือมีเลือดออกกะทันหันในวันที่รับประทานยา จากนั้นให้หยุด 7 วัน รวมวันที่ลืมกินยาแล้วไปต่อกับตุ่มใหม่ หากผู้ใช้ลืมกินยาบางชนิดแล้วไม่มีประจำเดือน เทียบกับระยะแรกของการไม่ใช้ยาตามปกติ แนะนำให้พิจารณาความเป็นไปได้ในการตั้งครรภ์ หากอาเจียนหรือท้องร่วงรุนแรงเกิดขึ้นภายใน 3-4 ชั่วโมงหลังรับประทานยา จำเป็นต้องรับประทานยาเสริมโดยเร็วที่สุด โดยจะต้องทำให้ภายใน 12 ชั่วโมง นับจากเวลาที่รับประทานยาทุกวัน เพื่อรักษาความสามารถในการป้องกันการตั้งครรภ์ หากเกิน 12 ชั่วโมง ถือว่าลืมยาเม็ด (ให้รับประทานตามคำแนะนำเมื่อลืม 1 เม็ด) ประจำเดือนอาจเลื่อนออกไปได้ตามต้องการแต่อย่าช้าจนสิ้นสุดตุ่มที่สอง ในระหว่างนี้ผู้หญิงอาจมีเลือดออก

    หากต้องการเปลี่ยนวันที่เริ่มต้นเป็นวันอื่นในสัปดาห์ ผู้ใช้อาจได้รับคำแนะนำให้ลดช่องว่างโดยไม่ใช้ยา ยิ่งระยะทางสั้นลง โอกาสที่ประจำเดือนจะยิ่งสูงขึ้น เลือดออกอาจสูงขึ้นเมื่อใช้ตุ่มถัดไป (เช่น เมื่อล่าช้าไปหนึ่งระยะ)

    • ผลข้างเคียง

    การใช้ยาคุมกำเนิดสามารถทำได้:

  • เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ ได้แก่: กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง โรคโลหิตจางในสมองชั่วคราว การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ และเส้นเลือดอุดตันที่ปอด > ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้มีอธิบายเพิ่มเติมในส่วนคำเตือนและข้อควรระวังเมื่อรับประทานยา


    • ระบบตัวแทน
    เป็นที่นิยม

    ทั่วไป

    (≥1/100 และ

    ไม่ธรรมดา

    (≥1/1000 และ

    หายาก

    (≥1/10000 และ

    หายากมาก

    (

    การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต > เสร็จสิ้น พอร์ฟีเรีย) ใบหน้า. ในวงจร แผนก ประจำเดือน. โดยทั่วไป.
  • มะเร็งปากมดลูก
  • เนื้องอกในตับ เนื่องจากมะเร็งเต้านมพบได้น้อยในผู้หญิงอายุต่ำกว่า 40 ปี ปริมาณที่น้อยเกินไปที่จะประเมินอาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อมะเร็งเต้านมได้ ไม่มีเหตุผลในการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบรวม หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมโปรดอ่านข้อห้าม คำเตือน และข้อควรระวังในการรับประทานยา
    •

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    ภาวะหลอดเลือดดำอุดตัน (VTE) หรือปัจจัยเสี่ยงร้ายแรงหลายประการที่ส่งผลต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

  • กำลังทรมานจาก VTE (ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด) หรือมีประวัติของ VTE (ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึกหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด) ผลกระทบของความเสี่ยงหลายประการ (ดูคำเตือนและข้อควรระวังเมื่อรับประทานยา)

    • ภาวะหลอดเลือดเอออร์ตาอุดตัน (ATE) หรือปัจจัยเสี่ยงร้ายแรงหลายประการที่ส่งผลต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง

  • มี ATE ประวัติของ VTE (เช่น: กล้ามเนื้อหัวใจตาย) หรือแสดงสัญญาณของการลุกลาม (เช่น: angina) ฟอสโฟไลปิด (แอนติบอดีต่อต้านคาร์ดิลิพิน, ลูปัสต้านการแข็งตัวของเลือด) รุนแรง.
  • ความผิดปกติของไลโปโปรตีน

    • มีประวัติของเนื้องอกของฮอร์โมน (ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของฮอร์โมนเพศ เช่น มะเร็งเต้านมหรือมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก) หรือไม่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลือดออกทางช่องคลอด

    การตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์

    Newchoice AD ​​​​มีข้อห้ามพร้อมกันกับยาที่ประกอบด้วย: Ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir และ dasabuvir (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

    ระมัดระวังเมื่อใช้

    สาเหตุของการดูแลเมื่อรับประทานยา:

    หากมีความเสี่ยง (ปัจจัย) ต่อไปนี้ จำเป็นต้องพิจารณาถึงประโยชน์ของการใช้ Newchoice AD ​​ที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้ก่อนตัดสินใจใช้ยา

    *ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต:

    ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE):

    ผู้ที่ใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบรวม (COC) ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ได้ใช้ยา ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำจะสูงที่สุดในปีแรกที่เริ่มใช้ COC หรือเมื่อใช้ COC หลังจากไม่ได้ใช้ยาเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งเดือน

    ในผู้หญิงที่ไม่ได้ใช้ยาคุมกำเนิดแบบผสมและไม่ตั้งครรภ์ประมาณ 2/10,000 คนจะมีภาวะ VTE ในเวลาประมาณ 1 ปี อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับปัจจัยที่เป็นไปได้ของแต่ละคน ความเสี่ยง VTE อาจสูงกว่า

    มีการประมาณการว่าในบรรดาผู้หญิง 10,000 คนที่ใช้ยาคุมกำเนิดร่วมกับ Gestodene มีผู้ป่วย 9 ถึง 12 รายที่จะเกิดภาวะ VTE ภายใน 1 ปี

    ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ:

    ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำในผู้ใช้คุมกำเนิดอาจเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสตรีที่มีปัจจัยเสี่ยง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการ (ดูตารางต่อไปนี้)

    NewChoice AD ​​​​มีข้อห้ามสำหรับผู้หญิงที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการที่เพิ่มความเสี่ยงของ VTE (ดูข้อห้าม) สำหรับผู้หญิงที่มีปัจจัยเสี่ยงมากกว่าหนึ่งปัจจัยและความเสี่ยงนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะ VTE ได้ มากกว่าปัจจัยที่กล่าวถึงในหัวข้อข้อห้าม ในกรณีนี้ จำเป็นต้องพิจารณาอย่างรอบคอบ หากความเสี่ยงมีมากกว่าผลประโยชน์ จะไม่อนุญาตให้ใช้โฆษณา newchoice

    ปัจจัยเสี่ยง:

    ปัจจัยเสี่ยง การสนทนา

    พิเศษที่ต้องตรวจสอบร่วมกับปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ

    หมายเหตุ: การตรึงการเคลื่อนที่ชั่วคราวรวมถึงการเดินทางโดยเครื่องบิน> 4 ชั่วโมงอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับ VTE โดยเฉพาะในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ในกรณีเหล่านี้ แนะนำให้หยุดใช้แผ่นแปะ/ยา/รอบ (หากหยุดการผ่าตัดอย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อน 4 สัปดาห์) และไม่ดำเนินต่อไปจนกระทั่งสองสัปดาห์หลังจากฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ ควรใช้วิธีการคุมกำเนิดแบบอื่น ควรพิจารณาการรักษาด้วยการต่อต้านการแพ้หาก Newchoice Ad ไม่เคยหยุดใช้มาก่อน > มะเร็ง โรคลูปัสทั่วร่างกาย กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตกแต่กำเนิด การติดเชื้ออักเสบเรื้อรัง (Crohn หรืออาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล) และโรคเม็ดเลือดรูปเคียว มวลหลอดเลือดดำ

    ความเสี่ยง VTE เพิ่มขึ้นในสตรีมีครรภ์ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง 6 สัปดาห์แรกหลังคลอด (ดูหัวข้อสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร)

    อาการของ VTE (ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึกและเส้นเลือดอุดตันที่ปอด):

    เมื่อมีอาการของ VTE คุณควรแจ้งแพทย์ทันทีและชี้แจงให้ชัดเจนว่าคุณกำลังใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวม

    การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก:

  • อาการบวมที่ขาและ/หรือเท้าหรือตามหลอดเลือดดำที่ขา;
  • ปวดหรือขาอ่อนแรงเมื่อยืนหรือเดิน;

    อาการของหลอดเลือดอุดตันที่ปอด:

  • จู่ๆ ก็หายใจลำบากโดยไม่ทราบสาเหตุหรือหายใจเร็ว

    อาการเหล่านี้บางส่วน (เช่น หายใจลำบาก ไอ) ไม่ได้เฉพาะเจาะจงและอาจเข้าใจผิดได้ เช่น โรคที่พบบ่อยหรือร้ายแรงน้อยกว่า (เช่น การติดเชื้อทางเดินหายใจ)

    สัญญาณอื่นๆ ของหลอดเลือดสมองอุดตันอาจรวมถึง: อาการปวดอย่างกะทันหัน บวม และแขนขาเปลี่ยนสีเป็นสีน้ำเงิน

    หากความแออัดเกิดขึ้นในดวงตาอาจเกิดจากดวงตาที่ไม่เจ็บปวดไปจนถึงการสูญเสียการมองเห็น บางครั้งการสูญเสียการมองเห็นอาจเกิดขึ้นเกือบจะในทันที

    ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง (ATE):

    การศึกษาทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าผลของการใช้การคุมกำเนิดแบบผสมผสานเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง (กล้ามเนื้อหัวใจตาย) หรือโรคหลอดเลือดสมอง (เช่น โรคโลหิตจางชั่วคราว โรคหลอดเลือดสมอง) ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงอาจถึงแก่ชีวิตได้

    ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง (ATE):

    ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงหรือโรคหลอดเลือดสมองในผู้ใช้การคุมกำเนิดร่วมกับสตรีที่มีปัจจัยเสี่ยง (ดูตารางต่อไปนี้) Newchoice AD ​​​​มีข้อห้ามสำหรับผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงตั้งแต่หนึ่งปัจจัยขึ้นไปที่เพิ่มความเสี่ยงต่อ ATE (ดูข้อห้าม) สำหรับผู้หญิงที่มีปัจจัยเสี่ยงมากกว่าหนึ่งปัจจัยและความเสี่ยงนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงของ ATE ได้มากกว่าปัจจัยที่กล่าวถึงในส่วนข้อห้าม - ในกรณีนี้ จำเป็นต้องพิจารณาอย่างรอบคอบ หากความเสี่ยงมีมากกว่าผลประโยชน์ จะไม่อนุญาตให้ใช้โฆษณา newchoice

    ปัจจัยเสี่ยง:

    ปัจจัยเสี่ยง
    การสนทนา สำหรับผู้หญิงที่สูบบุหรี่และ> อายุ 35 ปี ควรใช้การคุมกำเนิดแบบอื่น

    พิเศษเพื่อทบทวนร่วมกับปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ

    สมาชิกในครอบครัว (พี่น้อง พ่อแม่) เคยมีภาวะหลอดเลือดดำอุดตันเป็นพิเศษก่อนอายุ 50 ปี สัญญาณของปัญหาหลอดเลือดในสมองก่อนวัยอันควร) อาจเป็นสาเหตุของการหยุดใช้ยาคุมกำเนิดทันที การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือด:

    เมื่อมีอาการของ ATE ควรแจ้งแพทย์ทันทีและระบุว่าใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวม

    อาการของโรคหลอดเลือดสมอง ได้แก่:

  • กล้ามเนื้อใบหน้า แขน หรือขา เกิดขึ้นอย่างกะทันหันหรืออ่อนแอ โดยเฉพาะด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย ตื่นหรือเป็นลม มีอาการชักหรือไม่มีอาการชัก

    • อาการข้างต้นแสดงว่าเป็นโรคโลหิตจาง (รังสี)

    อาการของกล้ามเนื้อหัวใจตาย (mi) อาจรวมถึง:

  • ปวด ไม่สบาย กดดัน รุนแรง รู้สึกถูกกดทับที่หน้าอก แขน หรือใต้กระดูกหน้าอก ทั้งหมด.

    • เนื้องอก:

  • การศึกษาทางระบาดวิทยาบางรายงาน: อาจเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งปากมดลูกในผู้ใช้อุปกรณ์คุมกำเนิดรวมกัน แต่ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ เนื่องจากความเสี่ยงนี้เกี่ยวข้องกับปัจจัยรบกวน เช่น พฤติกรรมทางเพศและไวรัส HPV ใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวม ความเสี่ยงนี้จะหายไปเป็นเวลา 10 ปีหลังจากหยุดใช้ COC เนื่องจากมะเร็งเต้านมพบได้น้อยในผู้หญิงอายุต่ำกว่า 40 ปี จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งเต้านมในผู้ใช้ COC ในปัจจุบันและเมื่อเร็วๆ นี้ถือว่าต่ำมากเมื่อเทียบกับความเสี่ยงมะเร็งเต้านม การศึกษาเหล่านี้ไม่ได้ให้หลักฐานเกี่ยวกับความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ

    *เงื่อนไขอื่นๆ:

  • ผู้ที่มีไตรกลีเซอไรด์หรือประวัติครอบครัว: อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อตับอ่อนอักเสบเมื่อใช้ยาคุมกำเนิดแบบผสม หากเกิดขึ้น ให้หยุดรับประทานยาคุมกำเนิดแบบรวมทันที สำหรับผู้ที่มีความดันโลหิตสูงที่ใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวมที่ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องหรือไม่ตอบสนองเมื่อรับประทานยา จะต้องหยุดรับประทาน Newchoice AD Sydenham โรคเริมและการสูญเสียการได้ยินที่เกิดจากหลอดเลือด การกลับเป็นซ้ำของโรคดีซ่านเกิดขึ้นเป็นครั้งแรกในระหว่างตั้งครรภ์หรือเมื่อใช้สเตียรอยด์ที่อวัยวะเพศมาก่อนจำเป็นต้องหยุดใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวม มีประวัติเป็นฝ้าเนื่องจากการตั้งครรภ์ หากคุณมีแนวโน้มเป็นฝ้า ให้หลีกเลี่ยงแสงแดดและรังสีอัลตราไวโอเลตเมื่อใช้ยาคุมกำเนิด

    • การตรวจสุขภาพและคำแนะนำ:

    ก่อนที่จะเริ่มหรือนำการคุมกำเนิดแบบรวมกลับมาใช้ใหม่ จำเป็นต้องมีประวัติทางการแพทย์ที่ครบถ้วน (รวมถึงประวัติครอบครัว) และต้องกำจัดการตั้งครรภ์ออก จำเป็นต้องวัดความดันโลหิตและตรวจสุขภาพเพื่อขจัดปัญหาในส่วนที่ไม่ควรใช้ยานี้ (ดูข้อห้าม) และข้อควรระวังในการรับประทานยานี้ ผู้หญิงควรอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดและปฏิบัติตามคำแนะนำที่ให้ไว้ ผู้หญิงควรได้รับแจ้งว่ายาคุมกำเนิดไม่ได้รับการป้องกันจากการติดเชื้อ HIV (AIDS) และโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์อื่นๆ

    คำเตือนเกี่ยวกับสารเพิ่มปริมาณ:

    ผลิตภัณฑ์นี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย ได้แก่ การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือความผิดปกติของการกัดกร่อนของกลูโคส-กาแลคโตส

    ผลกระทบของยาในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    โฆษณา Newchoice ไม่มีหรือมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

    ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    สตรีมีครรภ์:

    อย่าใช้โฆษณา newchoice สำหรับสตรีมีครรภ์

    หากใช้โฆษณา newchoice ในระหว่างตั้งครรภ์ ควรหยุดรับประทานยาทันที

    ข้อมูลการใช้โฆษณา newchoice ในระหว่างตั้งครรภ์ค่อนข้างจำกัดเพื่อให้สามารถสรุปผลเชิงลบของยาคุมกำเนิดสำหรับการตั้งครรภ์และสุขภาพของทารกในครรภ์ได้

    การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ การศึกษาทางระบาดวิทยาส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าการใช้ยาคุมกำเนิดแบบผสมในระหว่างตั้งครรภ์ไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อความพิการแต่กำเนิด และไม่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็งเมื่อใช้ในช่วงตั้งครรภ์ระยะแรก

    ควรพิจารณาความเสี่ยงในการเพิ่ม VTE ในช่วงหลังคลอดเมื่อเริ่มใช้โฆษณา newchoice ซ้ำ

    ผู้หญิงให้นมบุตร:

    มีการระบุสเตียรอยด์และ/หรือสารเมตาบอลิซึมจำนวนเล็กน้อยในน้ำนมแม่ และมีรายงานผลข้างเคียงบางประการสำหรับเด็ก รวมถึงอาการตัวเหลืองและการขยายขนาดเต้านม

    น้ำนมแม่อาจเปลี่ยนแปลงและเปลี่ยนส่วนประกอบหากใช้ยาคุมกำเนิดรวมกัน ไม่แนะนำให้ใช้การคุมกำเนิดแบบรวมจนกว่าจะหย่านมโดยสมบูรณ์

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยาคุมกำเนิดและผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ สามารถลดประสิทธิภาพของการคุมกำเนิด และ/หรือนำไปสู่การตกเลือดโดยไม่คาดคิด และ/หรือการคุมกำเนิดล้มเหลว

    เมแทบอลิซึมของตับ:

    ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นกับสารกระตุ้นเอนไซม์ตับที่เพิ่มการกวาดล้างของยาคุมกำเนิด (เช่น phenytoin, barbiturate, primidone, carbamazepine, rifampicin, bententan) และ HIV (เช่น ritonavir, nevirapine) และอาจเป็น Oxcarbazepine, Topiramate, Felbamate, Griseofulin Herbal of St. John's Wort (Hypericum Perforatum) สำหรับผู้หญิงที่ใช้ยากระตุ้นเอนไซม์ตับเป็นเวลานาน จะต้องใช้ยาคุมกำเนิดแบบอื่น การใช้ยาปฏิชีวนะพร้อมกันสามารถลดผลกระทบของยาได้เนื่องจากการแทรกแซงของแบคทีเรียในลำไส้

    สำหรับผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ:

    ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสมอาจส่งผลต่อการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์บางชนิด ดังนั้น ความเข้มข้นในพลาสมาและเนื้อเยื่ออาจเพิ่มขึ้น (เช่น ไซโคลสปอริน) หรือลดลง (เช่น ลาโมไตรจีน)

    การทดสอบ:

    การใช้สเตียรอยด์คุมกำเนิดอาจส่งผลต่อผลลัพธ์ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางอย่าง รวมถึงตับ พารามิเตอร์ทางชีวเคมีของต่อมไทรอยด์ การทำงานของไต ความเข้มข้นในพลาสมาของโปรตีน (เช่น โกลบูลินที่มีคอร์ติโคสเตอรอยด์และตัวแยกตัว/ไลโปโปรตีน) พารามิเตอร์สำหรับเมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต พารามิเตอร์ของการแข็งตัวของเลือด และไฟบริน

    •

    การเก็บรักษา

    ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงอุณหภูมิแสงสว่างไม่เกิน 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม