Newtop Tasak 100mg Maxim szájon át alkalmazandó por fertőzés kezelésére (10 csomag x 1g)

Gyógyszerforma Dobozban 10 csomag x 1g
Specifikáció Cefixim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	100 mg

Felhasználások

javallatok

A 100 mg-os Newtop tasak érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére javasolt a következő esetekben:

Légúti fertőzések: pharyngitis, mandulagyulladás, akut hörghurut, krónikus hörghurut akut szakaszai, középfülgyulladás, nátha. A 3. generációs cefalosporint szájon át alkalmazzák. In vitro baktériumölő hatása van számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumra. A cefixim hatása annak köszönhető, hogy gátolja a baktériumsejt membránok képződését azáltal, hogy a baktériumsejtek penicillinjéhez kötődő fehérjéket köt. A cefixim nagy affinitással rendelkezik a penicillinhez kapcsolódó fehérjékhez, és számos β-laktamáz jelenlétében stabilizálódik.

A cefixim klinikai hatást fejt ki a Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Haemophilus Influenzae, Moraxella E. Salmonellas, Moraxella E. és Proteus SPP. A Cefixime-et középfülgyulladás, légúti fertőzések, húgyúti fertőzések, gonorrhoea és egyéb, érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére használják.

Dinamikus farmakokinetika

A szájon át felszívódó cefixim mennyiségének kb. 40-50%-a, a felszívódó gyógyszerek mennyisége étkezéstől függetlenül. A gyógyszer maximális mennyiségének felszívódásának ideje azonban megnő, ha étellel együtt alkalmazzák.

A cefixim plazma csúcskoncentrációja általában a gyógyszer bevétele után 2-4 órával érhető el. A Cefixime átlagos csúcskoncentrációja a plazmában az adagtól függ, ami 2,63 mg/l-nek felel meg; 1,46 mg/l és 1,02 mg/l 200 mg-os, 100 mg-os és 50 mg-os adag bevétele után egészséges embereknél.

A Cefixime hulladék értékesítési ideje 3-4 óra, hosszabb, mint a többi orális hatóanyagé. A Cefixime szájon át történő alkalmazása nem okoz gyógyszer felhalmozódást a plazmában, kivéve a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeket. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek kreatinin-clearance-e

Szedés előtt Newtop Tasak 100mg Maxim szájon át alkalmazandó por fertőzés kezelésére (10 csomag x 1g)

Alkalmazási mód

A drogot vízzel keverjük össze, majd igyuk meg, hogyan keverjük össze a következőképpen: Vágja le a gyógyszer csomagolását a merítési vonal mentén, és öntse a csomagban lévő összes gyógyszermennyiséget egy pohárba. Öntsön vizet a csomagba. Öntsön vizet a csomagban a fenti üvegpohárba. Jól keverje össze, és keverés után azonnal igya meg.

Adagolás

Felnőttek

Az ajánlott adag 200-400 mg cefixim/nap, naponta egyszer vagy 2-szer elosztva.

Urethritis és szövődménymentes gonorrhoea: az egyszeri 400 mg-os adag.

Gyermekek

Az ajánlott adag 8-12 mg/ttkg/nap, szájon át 1 alkalommal vagy 2-szer elosztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Mivel nincs specifikus kezelés, elsősorban tüneti kezelés.

Ha túladagolási tünet jelentkezik, azonnal hagyja abba, és az alábbiak szerint járjon el: Klinikai indikációk esetén gyomormosás, görcsoldó szerek alkalmazhatók. Mivel a gyógyszer nem ürül ki hemolízissel, nincs dialízis vagy peritoneális szűrő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Newtop Sachet 100 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Cefixime emésztőrendszerére gyakorolt nem kívánt hatás gyakoribb, mint más antibiotikumok.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hasmenés, laza széklet vagy kijárás, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavar és puffadás.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: Vörös kiütés, csalánkiütés, viszketés.

ideg: fejfájás, szédülés.

test: Láz. máj: ALT, AST, ALP, LDH, Bilirubin, Bun növelése.

Hematológia: Vérlemezkék, leukociták, neutrofilek és eozinsejtek ellen.

Teszt: pozitív a Coombs-tesztre.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 100 mg-os Newtop gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Penicillinre vagy cefalosporinra túlérzékeny betegek.

Legyen körültekintő a cefixime alkalmazásakor

Legyen körültekintő a cefixim szedése során olyan betegeknél, akik túlérzékenyek más gyógyszerekkel, különösen a penicillinnel szemben.

Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha a beteg allergiás reakciót gyanít a Cefiximere.

Óvatosnak kell lennie, és módosítania kell az adagot, amikor cefiximet szed veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A széles spektrumú antibiotikumokkal, köztük a Cefixime-mel végzett kezelés megváltoztatja a bél normál mikrobiológiai rendszerét, és egyes betegeknél a Clostridium túlzott kifejlődését okozhatja.

Nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás a cefixim terhes nők és 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében történő alkalmazásáról.

Túlérzékenységi reakciók (beleértve a sokkot és a halált) előfordultak egyes betegeknél a Cefixime alkalmazása során.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Mivel a gyógyszer nem biztonságos a magzatra nézve, körültekintően kell eljárni, ha terhes nőknél alkalmazzák.

A szoptatás időszaka

A szoptatott csecsemők számára a gyógyszer nem biztonságos biztonságossága miatt óvatosan kell eljárni, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cefixim növelheti a furoszemid, etakrinát, egyéb dimetil-, sztretoxin, karmisztozin és buticinetikumok vesetoxicitását. aminoglikozidok.

A klavulánsav fokozhatja a cefixim Gram-negatív baktériumokra gyakorolt hatását.

Legyen óvatos, ha a Cefixime-et warfarinnal egyidejűleg használja.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.