Nexium 10mg nuggets Astrazeneca gastrooesophagealis reflux - nyelőcső kezelésére (28 csomag)

Gyógyszerforma 28 csomagos doboz
Specifikáció Ezomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezomeprazol	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Nexium 10mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

1-11 éves gyermekek

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése

A reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelését laparoszkópia határozza meg.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése.

4 éves és idősebb gyermekek

Antibiotikumokkal kombinálva a Helicobacter pylori által okozott nyombélfekély kezelésében.

A NEXIUM orális vegyszer olyan betegeknél is alkalmazható, akiknek nehezen diszpergálják a gyomorellenes nexium tabletták diszpergált folyadékát. A 12 éves és annál idősebb betegek indikációit tekintse meg a nexium tabletták felírási információiban.

Farmakológia

Az Esomeprazol az S-Omeprazol izomorf formája, és speciális mechanizmussal csökkenti a gyomorsav kiválasztását egy speciális rendeltetési helyen. A gyógyszer a fal falában a savpumpálás specifikus inhibitora. Az Omeprazol mindkét típusú R- és S- izomerje hasonló farmakológiai hatással rendelkezik.

Az ezomeprazol gyenge, koncentrált és erősen savas környezetté átalakult bázikus a sejt szekréciójának alkontroll csövében, ahol a H+K+K+-atpáz inhibitorok (Savpumpa) és gátolják mind a bázikus folyadék-, mind a stimulációs szekréciót.

farmakokinetika

felszívódás:

Az Esomeprazol savas környezetben könnyen elpusztul, és granulátum formájában kerül be a bélbe. Az ezomeprazol gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával az elfogyasztás után alakul ki

Terjesztés:

A várható eloszlási integrál egészséges állapotban körülbelül 0,22 l/testtömeg-kg. Az ezomeprazol 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere:

Az ezomeprazol teljesen átalakul a citokróm P450-en (CYP) keresztül. Egyéb, a CYP3A4, amely az Esomeprazol Sulfont, a plazma fő metabolitját képezi.

Az orális esomeprazol adagok körülbelül 80%-a a vizelettel ürül metabolitok formájában, a többi a széklettel. Az állandó gyógyszerek kevesebb mint 1%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Nexium 10mg nuggets Astrazeneca gastrooesophagealis reflux - nyelőcső kezelésére (28 csomag)

Hogyan kell használni

10 mg-os adaghoz: Tegye a 10 mg-os kiszerelésben lévő gyógyszer teljes mennyiségét egy körülbelül 15 ml vizet tartalmazó pohárba. Keverje addig, amíg a rögök teljesen szét nem oszlanak, és hagyja néhány percig, hogy besűrűsödjön. Újra keverjük és 30 percig igyuk. Ne rágja vagy törje össze a rögöket. Öblítse ki a csészét 15 ml vízzel, hogy elegendő adagot igyon meg.

Azon betegek számára, akik csöveket helyeztek az orron vagy a gyomorkatéteren keresztül: Kérjük, olvassa el a felhasználói kézikönyvet a keverés és a használat módjáról.

Adagolás

1-11 éves gyermekek, súly ≥ 10 kg

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

A reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelését endoszkópia határozza meg

Súly ≥10 és

Súly ≥20 kg: 10 mg vagy 20 mg naponta egyszer 8 héten keresztül.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése: 10 mg naponta egyszer 8 héten keresztül.

dózis> 1 mg/kg/nap nem vizsgálták.

4 éves és idősebb gyermekek

Helicobacter pylori okozta nyombélfekély kezelése.

A kombinált terápia kiválasztásakor

Megjegyzés: A fenti adag csak megfelelő, figyelembe kell venni az ország, a régió és a település hivatalos útmutatásait a baktériumok rezisztenciájáról, a kezelési időről (általában 7 nap, de néha akár 14 nap is), valamint az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazási módjáról. A kezelés folyamatát az egészségügyi dolgozóknak kell figyelemmel kísérniük.

Az ajánlott adag:

Táblázat megtekintése:

1 éven aluli gyermekek

Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek Esomeprazol-kezelésével kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, ezért ebben a korcsoportban nem javasolt gyógyszerek alkalmazása.

felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők

Adagolás 12 éves és idősebb betegeknél, kérjük, olvassa el a NEXIUM MUPS PEOPLE PEOPLE felírási információit.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A 280 mg-os adag alkalmazásához kapcsolódóan leírt tünetek gyomor-bélrendszeri tünetek és fáradtság. Az Esomeprazol 80 mg egyszeri adagjai továbbra is biztonságosak.

Nincs konkrét méregtelenítés. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore not easily separated.

Túladagolás esetén tüneti kezelés és általános támogató intézkedések alkalmazása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban a következő adag ellazulási ideje túl rövid, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a Nexium 10 mg adagolási rendjét. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Nexium 10mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: fejfájás;

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, puffadás, hányinger/hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: szédülés, szédülés, paresztézia, csirke alvás;

Emésztőrendszer: szájszárazság, megnövekedett májenzimszint;

Anyagcserezavarok és táplálkozás: perifériás ödéma;

Izom- és kötőszöveti rendszer: csípőtörés, csukló- vagy gerinctörés;

Bőr és bőr alatti szövet: bőrgyulladás, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nexium 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Esomeprazollal, benzimidazol-csoporttal vagy a képlet egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység anamnézisében;

Ne alkalmazza az ezomeprazolt nelfinavirrel egyidejűleg.

Legyen óvatos a

használatakor, ha bármilyen riasztó tünet jelentkezik (például jelentős súlycsökkenés, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete székletürítés), és gyomorfekély gyanúja esetén meg kell szüntetni a rosszindulatú betegségeket, mert a Nexiumspecial 10 mg-os kezelés csökkentheti a tüneteket és csökkentheti a kezelést (azoknál a betegeknél, akiknél hosszabb ideig kezelték a diagnosztikát.

1 év) rendszeresen ellenőrizni kell. A hosszú távú kezelés felnőttek és serdülők (12 éves vagy idősebb) számára javasolt.

A kezelési rend szerint kezelt betegeknek szükség esetén orvoshoz kell fordulniuk, ha olyan tünetek jelentkeznek, amelyek jellemzőiben megváltoznak. A szükséges kezelési rend szerinti kezelést gyermekeknél nem vizsgálták, ezért ebben a betegcsoportban nem javasolt.

Ez a gyógyszer szacharózt és glükózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy szacharáz-izomaltáz hiány, nem alkalmazhatók.

A gyomor-bélrendszeri fertőzések, például a Salmonella és a Campylobacter megnövekedett kockázata.

Nem javasolt az Esomeprazol és Atazanavir egyidejű alkalmazása (lásd az interaktív részt). Ha nincs alternatíva, az Atazanavir adagját 100 mg ritonavirrel kombinálva 400 mg-ra emelve klinikailag gondosan ellenőrizni kell; Ne használjon 20 mg-nál több Esomeprazolt.

Az Esomeprazol, valamint az összes többi savkötő szer csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a csökkent gyomorsav miatt. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknek B12-vitamin hiánya van, vagy fennáll a kockázata annak, hogy hosszú távú kezelés során csökken a B12-vitamin felszívódása.

Az Esomeprazol CYP2C19 inhibitor. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy befejezésekor figyelembe kell venni a gyógyszerkölcsönhatás kockázatát a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel (Clopidogrel). Az óvatosság kedvéért nem szabad az Esomeprazolt és a Clopidogrelt egyidejűleg alkalmazni.

A súlyos maggesi vér kialakulásának kockázata protonpumpa-gátlókkal (PPI), például Esomeprazollal legalább 3 hónapig, és a legtöbb esetben 1 évig PPI-vel kezelt betegeknél.

A véralvadásos vérszegénység súlyos tünetei, például fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai szívritmuszavarok előfordulhatnak, de csendben és nem aggódva. A Magnesi-hipoglikémiában szenvedő betegek többsége a Magnesi-pótlás után jól előrehalad, és leállítja a ppi-t.

Azoknál a betegeknél, akiket várhatóan hosszú ideig kezelnek PPI-vel, vagy akiknek digoxinnal vagy más, véralvadást okozó gyógyszerekkel (például vizelethajtókkal) együtt kell PPI-t alkalmazniuk, az orvos szakértőknek fontolóra kell venniük a vér magnesiszintjének ellenőrzését a PPI-kezelés megkezdése előtt, és a kezelés során időszakos vizsgálatokat. Protonpumpa-gátlók, különösen nagy dózisban alkalmazva (több mint 1 évig) növelhetik a kockázatot (>1 évnél hosszabb ideig) törések, csuklócsontok és gerinc, különösen idős betegeknél vagy ismert kockázati tényezők fennállása esetén.

A csontritkulásban szenvedő betegeket a jelenlegi klinikai utasítások szerint kell ellátni, és elegendő D-vitamint és kalciumot kell alkalmazniuk.

Kölcsönhatásba lép a tesztekkel: a kromográf A (CGA) szintjének emelkedése megzavarhatja az endokrin idegdaganatok kimutatását. Ennek a beavatkozásnak a elkerülése érdekében tanácsos az Esomeprazol-kezelést legalább 5 napig abbahagyni, mielőtt meghatározná a CGA mennyiségét (lásd a farmakoketikai forrást).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem jegyeznek fel semmilyen hatást.

Terhesség

Nincs elegendő klinikai adat a Nexium 10 mg terhes nőkön történő alkalmazásáról. Legyen óvatos, amikor terhes nőknek ír fel gyógyszert.

A szoptatás időszaka

Nincsenek vizsgálatok szoptató nőkkel kapcsolatban. Ezért a Nexium 10mg nem alkalmazható szoptatás alatt.

Interaktív gyógyszer

Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeznek.

Az ezomeprazol hatása más gyógyszerek farmakokinetikájára

Gyógyszer-felszívódás gyógyszerfüggő

Az ecomeprazollal és más ppi-vel történő kezelés során a gyomorsav csökkentése növelheti vagy csökkentheti a gyógyszerek felszívódását, ahol a felszívódás a gyomor pH-jától függ. Más savcsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan az ekomeprazol-kezelés során az olyan gyógyszerek felszívódása is csökkenhet, mint a ketokonazol, otrakonazol és az erlotinib, és a digoxin felszívódása fokozódhat. Ritkán számolnak be a digoxin toxicitásáról. Mindazonáltal óvatosnak kell lenni, amikor nagy dózisú Esomeprazol-t alkalmaznak idős betegeknél. Fokozni kell a digoxinnal végzett kezelés monitorozását.

Az omeprazol kölcsönhatásba lép néhány proteázgátlóval. A rögzített interakciók klinikai jelentősége és hatásmechanizmusa nem tisztázott. A gyomor pH-jának emelkedése az omeprazol-kezelés során a proteázgátlók felszívódásának megváltozásához vezethet. Egy másik lehetséges interaktív mechanizmus a CYP2C19 gátlásán keresztül valósul meg. Az Atazanavir és a Nelfinavir esetében a szérumkoncentrációt omeprazollal együtt alkalmazva rögzítették, ezért nem javasolt ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

Metabolikus gyógyszerek a CYP2C19-en keresztül

Az ezomeprazol gátolja a CYP2C19-et, amely a fő enzim metabolizálja az Esomeprazolt. Ezért, ha az Esomeprazolt CYP2C19 tartalmú metabolikus gyógyszerekkel, például diazepammal, citaloprammal, imipraminnal, klomipraminnal, fenitoinnal együtt alkalmazzák, ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja növelheti és csökkentheti az adagot. Erre különös figyelmet kell fordítani, amikor szükség esetén az Esomeprazolt a kezelési rendnek megfelelően írják fel.

Ne használja egyidejűleg az Esomeprazolt és a Clopidogrelt.

Ismeretlen mechanizmus

Beszámoltak a takrolimusz szérumkoncentrációjának növekedéséről, ha ezomeprazollal egyidejűleg alkalmazták.

A metotrexáttal együtt alkalmazva egyes betegeknél növeli a metotrexát szintjét. A nagy dózisú metotrexátot szedő betegeknek fontolóra kell venniük az ezomeprazol abbahagyását.

Más gyógyszerek hatása az Esomeprazol farmakokinetikájára

Az ezomeprazolt a CYP2C19 és a CYP3A4 metabolizálja. Ha az Esomeprazolt CYP3A4-gátlóval egyidejűleg alkalmazzák, a klaritromicin (500 mg, 2-szer / nap) növeli az ezomeprazol koncentrációját a szérumban. Ilyen helyzetekben nem szükséges az Esomeprazol adagját rendszeresen módosítani. Súlyos májbetegségben vagy hosszan tartó kezelésben szenvedő betegeknél azonban figyelembe kell venni az adag módosítását. A hosszú távú kezelés felnőtteknél és serdülőknél (12 éves és idősebb, lásd a megadott részt) javasolt.

A CYP2C19 vagy CYP3A4 indukciós gyógyszerek, vagy mindkettő (például rifampicin és orbáncfű) az ezomeprazol metabolizmusa miatt csökkenthetik az ecomeprazol szérumszintjét.

Tárolás

Tilos a tárolás 30 °C feletti hőmérsékleten.

A keverés után 30 percen belül használja fel.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.