Nexium mups 40 mg Astrazeneca tabletta gastrooesophagealis reflux kezelésére - nyelőcső, gyomorfekély (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Nexium mups 40 mg a következő esetekben javasolt:

Felnőttek

Nexium a gastrooesophagealis reflux betegség (gerd) kezelésére:

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése.

Meggyógyítja a Helicobacter pylorival fertőzött nyombélfekélyt.

Gyógyítja az NSAID-szerek által okozott gyomorfekélyt.

Zollinger Ellison-szindróma kezelése.

12 éves és idősebb serdülők

Nexium a gastrooesophagealis reflux betegség (gerd) kezelésére:

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése. Kiterjedt gyomorsav speciális hatásmechanizmussal.

A gyógyszer a fal falában lévő savpumpa specifikus inhibitora. Az omeprazol mindkét típusú R- és S-S-része hasonló farmakológiai hatással rendelkezik.

Az ezomeprazol gyenge bázis, koncentrált és aktív formává alakul erősen savas környezetben a sejt szekréciójának elhalt alcsúcsában, ahol a H+K+-atpáz inhibitorok és gátolja a bázikus folyadékot és a stimuláló folyadékot egyaránt.

Dinamikus farmakokinetika

Egyszeri 40 mg-os adag bevétele után a gyógyszer abszolút abszolút felszívódása és felhasználása 64%-ban, a napi egyszeri adagolás után pedig 89%-ra nő.

A gyógyszerek 97%-a plazmafehérjékhez kapcsolt. Az ezomeprazol teljes mértékben a citokróm P450 (CYP) rendszeren keresztül metabolizálódik, nagy része a polimorf CYP2C19 enzimtől függ, a többi a CYP3A4.

Az orális esomeprazol dózisok körülbelül 80%-a a vizelettel választódik ki metabolitok formájában, a többi a széklettel.

az állandó gyógyszerek kevesebb mint 1%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Nexium mups 40 mg Astrazeneca tabletta gastrooesophagealis reflux kezelésére - nyelőcső, gyomorfekély (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

A Nexium mups 40 mg-os filmtabletta szájon át, egész tablettát folyadékkal lenyelve, nem szabad rágni vagy összetörni a tablettát.

Nyelési nehézségekkel küzdő betegeknél a gyógyszer diszperzióját fél pohár vízmentes vízben lehet diszpergálni.

Ne használjon más folyadékot, mert a bevonat segít a bélrendszerben oldott NEXIUM 40mg feloldódásában.

Keverje addig, amíg a pirula teljesen fel nem oldódik, és azonnal vagy 30 percen belül diszpergálja szét a mikromagot tartalmazó diszpergáló folyadékot. Öblítse le fél pohár vízzel és igya meg. Ne törje össze és ne törje össze ezeket a mikro-mikrókat.

Azoknál a betegeknél, akiket nem lehet lenyelni, karbonátban diszpergálható karbonát nélkül és a gyomorkatéteren keresztül.

Adagolás

Adagolás gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése esetén:

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése: 40 mg, 1 alkalommal/nap 14 hétig. A megfelelő baktériumok a Helicobacter pylori kiirtásához: Adagolás 40 mg, naponta 1 alkalommal 4 héten keresztül.

Az ajánlott kezdő adag 40 mg, naponta kétszer. Ezután állítsa be az egyes betegek reakcióinak megfelelően. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A 280 mg alkalmazásához kapcsolódóan leírt tünetek gyomor-bélrendszeri tünetek és fáradtság.

Nincs konkrét méregtelenítés. Túladagolás esetén tüneti kezelés és általános támogató intézkedések alkalmazása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a Nexium 40 mg adagolási rendjét. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Nexium Mups 40 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: fejfájás.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, puffadás, hányinger/hányás.

ritkán, 1/1000

Anyagcsere, táplálkozás: perifériás ödéma.

Mentális: Álmatlanság.

Neurológiai: szédülés, paresztézia, csirke alvás.

fülek és elbűvölő: szédülés.

Emésztőrendszer: szájszárazság.

Bőr, bőr alatti szövet: bőrgyulladás, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Csont izomzata, kötőszövet: csípőtörés, csukló és gerinc.

ritka/nagyon ritka, ADR

Hematológia: leukopenia, thrombocytopenia, szem leukociták, minden véres haematoma.

Immun: túlérzékenységi reakciók, például láz, angioödéma, anafilaxiás/anafilaxiás reakció.

Anyagcsere, táplálkozás: csökkenti a vér nátriumtartalmát.

Mentális: izgatott, zavart, depressziós, türelmetlen, hallucinációk.

Neurológiai: ízérzékelési zavarok.

Szemek: homályos látás.

Légzőszervi: bronchospasmus.

Bőr, bőr alatti szövet: kopaszság, fényérzékenység, változatos rózsák, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

Csontizmok, kötőszövetek: ízületi fájdalom, izomfájdalom, izomgyengeség.

Húgyúti vese: intersticiális nephritis.

Szaporodás, emlőmirigy: női emlőmirigyek.

Áttekintés: Nehéz maradni, fokozza az izzadást.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Nexium mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nexium mups a következő esetekben ellenjavallt:

Feltételezett túlérzékenység ezomeprazollal, benzimidazollal vagy a képlet egyéb összetevőivel szemben.

Ne alkalmazza az Esomeprazole-t egyidejűleg nelfinavirral, atazanavirral.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, ha bármilyen figyelmeztető tünet jelentkezik (például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete székletürítés), és gyomorfekély gyanúja esetén meg kell szüntetni a rosszindulatú betegségeket, mert a Nexium MUPS-kezelés csökkentheti a tüneteket, valamint késleltetheti a diagnosztikát. absorption of vitamin B12.

Súlyos vérmagnézium-csökkenésről számoltak be olyan betegeknél, akiket protonbomba-gátlókkal kezeltek legalább 3 hónapig, és a legtöbb esetben 1 évig.

A protonpumpa-gátlók, különösen nagy dózisok és hosszú távú (> 1 év) esetén, kismértékben növelhetik a csípőtáji törések, a csuklócsontok és a gerinctörés kockázatát, különösen idős betegeknél, vagy ha egyéb kockázati tényezők is fennállnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az ezomeprazol kevéssé befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat néhány mellékhatás, például szédülés (ritka), homályos (ritka) látás. Ha ezek a mellékhatások előfordulnak, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

terhesség

nem rendelkezik elegendő klinikai adattal a Nexium Mups terhes nőkön történő alkalmazásáról. Legyen óvatos, amikor terhes nőknek ír fel gyógyszert.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ezért a Nexium Mups szoptatás alatt nem használható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ha ezomeprazollal és más PPI-kkel kezelik a gyomorsav mennyiségét, ez csökkentheti vagy növelheti más, a gyomor pH-jának felszívódási mechanizmusával rendelkező gyógyszerek felszívódását, mint például a ketokonazol, az itrakonazol, az erlotinib és a digoxin.

Beszámoltak arról, hogy az omeprazol enzimgátlók kölcsönhatásba lépnek bizonyos proteáz enzimekkel. Az Omeprazol és az Esomeprazole gyógyszerészeti hatásai és hasonló farmakokinetikai tulajdonságai miatt nem javasolt az ezomeprazol és atazanavir egyidejű alkalmazása, és ellenjavallt az Esomeprazole és a Nelfinavi egyidejű alkalmazása.

Az ezomeprazol egy CYP2C19 inhibitor: figyelembe kell venni a gyógyszerkölcsönhatás kockázatát a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel, mint például a diazepam, citalopram, klomipramin, fenitoin...

Kölcsönhatás történt a klopidogrél és az ezomeprazol között: Ne ösztönözze a fenti két gyógyszert.

Egyidejű alkalmazása Az ezomeprazolról számoltak be, hogy növeli a takrolimusz szérumkoncentrációját. PPI-k egyidejű alkalmazásakor egyes betegeknél a metotrexát szintje emelkedik. Nagy dózisú metotrexát alkalmazása esetén javasolt az Esomeprazole Teva átmeneti szüneteltetése.

Tárolás

Ne tárolja 30 °C feletti hőmérsékleten. A nedvesség elkerülése érdekében az eredeti csomagolásban tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.