Nicarlol Plus เม็ด 5 มก./12.5 มก. Agimexpharm รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เนบิโวลอล, ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เนบิโวลอล5มก
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์12.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Nicarlol Plus V-5/12.5 มก. ที่ระบุสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง

เภสัชวิทยา

เกี่ยวข้องกับ เนบิโวลอล

Nebivolol เป็นส่วนผสมราซิมิกของ SRRR-nebivolol (หรือ D-nebivolol) สองรูปแบบและ RSSS-Nebivolol (หรือ L-nebolol)

ยามีทั้งผลทางเภสัชวิทยา:

Nebivolol เป็นตัวบล็อกตัวรับเบต้าแบบคัดเลือกและแข่งขันได้: ผลกระทบนี้เกิดจากไอโซเมอร์ SRRR-Nebivolol (D-nebivolol)

ยานี้มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดเล็กน้อยเนื่องจากมีอันตรกิริยากับแอล-อาร์จินิน/ไนตริกออกไซด์ระหว่างทาง

เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพิ่มการขับถ่ายของโซเดียมคลอไรด์และน้ำในน้ำเนื่องจากกลไกการยับยั้งการดูดซึมไอออนของโซเดียมและคลอรีนในระยะไกล การขับถ่ายของอิเล็กโทรไลต์อื่นๆ ก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน โดยเฉพาะโพแทสเซียมและแมกเนซี และแคลเซียมก็ลดลง

ไฮโดรคลอโรไทอาซิดยังช่วยลดการทำงานของคาร์บอนไดออกไซด์ ดังนั้นจึงเพิ่มการหลั่งของไบคาร์บอเนต แต่ผลกระทบนี้มักจะอ่อนแรงเมื่อเทียบกับผลการหลั่งไอออน และไม่เปลี่ยนค่า pH ของปัสสาวะอย่างมีนัยสำคัญ

ยาขับปัสสาวะไทอาซิดอาจลดความเร็วของการกรองไตด้วย Thiazids มีฤทธิ์ขับปัสสาวะปานกลางเนื่องจากประมาณ 90% ของโซเดียมไอออนถูกดูดซึมกลับก่อนที่จะไปถึงระยะไกลเป็นตำแหน่งหลักของยา

ไฮโดรคลอโรไทอาซิดมีผลในการลดความดันโลหิต ประการแรกเนื่องจากปริมาตรพลาสมาลดลงและของเหลวนอกเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการ์ดโซเดียม

จากนั้นในระหว่างการใช้ยา ผลของการลดความดันโลหิตขึ้นอยู่กับความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงที่ลดลง โดยการปรับตัวของหลอดเลือดอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากการลดลงของ ความเข้มข้นของ Na+ไอออนิก ดังนั้นผลของความดันเลือดต่ำของไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะแสดงอย่างช้าๆ หลังจากผ่านไป 1-2 สัปดาห์ ในขณะที่ฤทธิ์ขับปัสสาวะจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและสามารถมองเห็นได้ในไม่กี่ชั่วโมง ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพิ่มผลของยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นๆ

การรวม Nebivolol 5 มก. และไฮโดรคลอโรไทอาซิด 12.5 มก. ใน Nicarlol Plus 5 มก./ 12.5 มก. ช่วยเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของยา

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เกี่ยวข้องกับ nebivolol

การดูดซึม:

ไอโซเมอร์ Nebivolol ทั้งสองชนิดจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังดื่ม อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Nebivolol ดังนั้น Nebivolol จึงสามารถใช้ได้โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารประวัติทางช่องปากของ Nebivolol กระจายอยู่โดยเฉลี่ย 12% ในคนที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วและเกือบจะดัดแปลงโดยสมบูรณ์

ในสภาวะคงที่และด้วยระดับยาที่เท่ากัน ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาของ Nebivolol จะไม่เปลี่ยนแปลงสูงกว่าคนยากจนประมาณ 23 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ที่แข็งแรงกว่าคนเหล่านั้น

เมื่อพิจารณายาไม่เปลี่ยนแปลงบวกกับสารออกฤทธิ์ที่ได้รับการพิจารณา ความแตกต่างของความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจาก 1.3 ถึง 1.4 เท่า เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของอัตราการเผาผลาญ จึงจำเป็นต้องปรับขนาดยา Nebivolol ตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละรายเสมอ: คนยากจนจำเป็นต้องปรับขนาดยาให้น้อยลง

อัตราส่วนความเข้มข้นในพลาสมาที่ขนาดระหว่าง 1 ถึง 30 มก. เภสัชจลนศาสตร์ของ Nebivolol ไม่ได้รับผลกระทบจากอายุ

การกระจาย:

ระดับพลาสมาคงที่ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ (เมตาบอลิซึมอย่างรวดเร็ว) บรรลุภายใน 24 ชั่วโมงสำหรับเนบิโวลอล และภายในไม่กี่วันสำหรับเมตาบอไลต์ของไฮดรอกซิล ในพลาสมา ไอโซเมอร์ของเนบิโวลอลทั้งสองจะรวมกันเป็นส่วนใหญ่กับอัลบูมิน พันธะโปรตีนในพลาสมาคือ 98.1% สำหรับ SRRR-Nebivolol และ 97.9% สำหรับ RSSS-Nebivolol

เมแทบอลิซึม:

Nebivolol ถูกเมแทบอลิซึม ส่วนหนึ่งก่อตัวเป็นสารเมตาบอลิซึมของไฮดรอกซิลที่ใช้งานอยู่ Nebivolol ถูกเผาผลาญผ่านวงแหวนอิ่มตัวและอะโรมาติก ซึ่งจะรีดิวซ์อัลคิลใน N-และกลูโคโรไนเซชัน นอกเหนือจากการสร้างกลูคูโรนิดของสารไฮดรอกซิล เมแทบอลิซึมของเนบิโวลอลโดยไฮดรอกซิเลชันของวงแหวนอะโรมาติกขึ้นอยู่กับคุณสมบัติออกซิเดชันแบบโพลีมอร์ฟิกโดยมีคุณสมบัติทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับ CYP2D6

การดูดซึมทางปากโดยเฉลี่ยของ Nebivolol คือ 12% ในกลุ่มเมตาบอลิซึมที่รวดเร็ว และเกือบทั้งหมดในคนที่เมตาบอลิซึมช้า

ยุคสมัย:

เนื่องจากมีระดับการเผาผลาญที่แตกต่างกันหลายระดับ จึงควรปรับขนาดยาของเนบิโวลอลตามการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายเสมอ: ผู้ที่มีอัตราการเผาผลาญต่ำต้องการขนาดยาที่ต่ำกว่า ในคนที่เผาผลาญอย่างรวดเร็ว เวลาขายของไอโซเมอร์ของเนบิโวลอลโดยเฉลี่ยคือ 10 ชั่วโมง

ในผู้ที่มีการเผาผลาญช้านานกว่า 3 ถึง 5 เท่า ในคนที่เผาผลาญอย่างรวดเร็ว เวลาขายของไฮดรอกซิลเมตาบอไลต์ของไอโซเมอร์ทั้งสองประเภทคือ 24 ชั่วโมง และเพิ่มเป็นสองเท่าในคนที่เผาผลาญช้า

หนึ่งสัปดาห์หลังจากรับประทานยา 38% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ และ 48% ในอุจจาระ การขับถ่ายออกทางปัสสาวะในรูปของเนบิโวลอลไม่เปลี่ยนแปลงจะน้อยกว่า 0.5% ของขนาดยา

เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

การดูดซึม:

Hydroclorothiazid ถูกดูดซึมได้ดีหลังรับประทาน (65 ถึง 75%) ความเข้มข้นในพลาสมามีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงกับขนาดยา การดูดซึมของไฮโดรคลอโรไทอาซิดขึ้นอยู่กับระยะเวลาการขนส่งผ่านลำไส้ โดยจะเพิ่มขึ้นเมื่อระยะเวลาการขนส่งผ่านลำไส้ช้า เช่น เมื่อรับประทานในมื้ออาหาร

เมื่อตรวจสอบความเข้มข้นของพลาสมาเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง เวลากึ่งคายประจุในพลาสมาจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 5.6 ถึง 14.8 ชั่วโมง และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 1 และ 5 ชั่วโมง

การกระจาย:

ประมาณ 68% ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาและปริมาตรการกระจายการแสดงออกตั้งแต่ 0.83-1.14 ลิตร/กก. ไฮโดรคลอโรไทอาซิดผ่านรกแต่ไม่ผ่านอุปสรรคในเลือด

การเผาผลาญอาหาร:

Hydroclorothiazid ถูกเผาผลาญน้อยมาก ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเกือบทั้งหมดถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง

ยุคสมัย:

ไฮโดรคลอโรไทอาซิดถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ พบไฮโดรคลอโรไทอาซิดมากกว่า 95% ในรูปของปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 3-6 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ในผู้ป่วยโรคไต ความเข้มข้นของไฮโดรคลอโรไทอาซิดในพลาสมาจะเพิ่มขึ้น และเวลากึ่งเสียจะนานขึ้น

ก่อนรับประทาน Nicarlol Plus เม็ด 5 มก./12.5 มก. Agimexpharm รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Nicarlol Plus V-5/12.5mg รับประทาน ดื่มในช่วงเวลาหนึ่งของวัน สามารถรับประทานได้ในมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: 1 เม็ด/วัน

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต: ไม่ควรใช้คำแนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (ล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ: ไม่ควรใช้คำแนะนำ

ผู้สูงอายุ: ประสบการณ์ในการรักษากลุ่มอายุ 75 ปี มีจำนวนจำกัด ดังนั้นควรระมัดระวังและผู้ป่วยจะต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด

เด็กและวัยรุ่น: ยังไม่ได้กำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี จึงไม่แนะนำให้ใช้ยากับผู้ป่วยกลุ่มนี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการของการใช้ยาเกินขนาด: อาการของการใช้ยาเกินขนาด Nebivolol คล้ายกับยาเบต้าบล็อคเกอร์: อัตราการเต้นของหัวใจช้า ความดันเลือดต่ำ หลอดลมหดเกร็ง และภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน

การจัดการ:

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดหรือแพ้ยา ผู้ป่วยควรถูกพาไปที่สถานพยาบาลเพื่อรับการรักษาและการดูแลเป็นพิเศษ ควรตรวจน้ำตาลในเลือด สามารถป้องกันการดูดซึมยาที่เหลืออยู่ในระบบทางเดินอาหารโดยทางเดินอาหารและถ่านกัมมันต์และยาระบาย จำเป็นต้องช่วยหายใจ

อัตราการเต้นของหัวใจแบบค่อยเป็นค่อยไปหรือปฏิกิริยาที่เห็นอกเห็นใจมากเกินไป ควรรักษาโดยใช้อะโทรปีนหรือเมทิลลาโทรพิน

ภาวะความดันโลหิตต่ำและการช็อกควรได้รับการรักษาด้วยพลาสมาหรือสารทดแทนพลาสมา และหากจำเป็น ให้ใช้คาเทโคลามีน

ผลของเบต้าบล็อคเกอร์สามารถลดลงได้โดยการฉีดไอโซพรีนาลิน ไฮโดรคลอไรด์ทางหลอดเลือดดำอย่างช้าๆ โดยเริ่มต้นที่ขนาดยาประมาณ 5 ไมโครกรัม/นาที หรือด้วยโดบูทามิน โดยเริ่มต้นที่ขนาดยา 2.5 ไมโครกรัม/นาที จนกระทั่งได้ผลตามที่ต้องการ ในกรณีที่เกิดขึ้นต่อเนื่อง การใช้ไอโซพรีนาลินสามารถใช้ร่วมกับโดปามีนได้

หากยังไม่มีผลที่ต้องการ การฉีดเข้าเส้นเลือดดำด้วยกลูคากอน 50-100 อาจได้รับบาดเจ็บ µg/kg หากจำเป็น ให้ฉีดซ้ำภายในหนึ่งชั่วโมง ตามด้วยกลูคากอน 70 ไมโครกรัม/กก./ชั่วโมง ในด้านอัตราการเต้นของหัวใจ การต้านทานการรักษาที่ช้าเกินไปอาจต้องใช้เครื่องปรับอากาศที่มีอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มเติม

เกี่ยวข้องกับ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์:

อาการที่รุนแรง: การแสดงออกของการให้ยาเกินขนาดส่วนใหญ่เป็นความผิดปกติของน้ำและอิเล็กโทรไลต์เนื่องจากระบบทางเดินปัสสาวะจำนวนมาก

การจัดการ:

การล้างทางเดินอาหารเมื่อใช้ยาโดยใช้ถ่านกัมมันต์

เลือดต้านอัลคาไลน์: ใช้แอมโมเนียมคลอไรด์ เว้นแต่บุคคลนั้นจะเป็นโรคตับ

ชดเชยปริมาณน้ำและอิเล็กโทรไลต์ที่สูญเสียไปอย่างรวดเร็ว

สามารถแยกช่องท้องเพื่อปรับสมดุลของน้ำและอิเล็กโทรไลต์ ในกรณีที่ความดันเลือดต่ำโดยไม่ตอบสนองต่อวิธีการข้างต้น ให้ใช้นอร์อิพิเนฟริน 4 มก./ลิตร 4 มก./ลิตร ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือโดปามีนในขนาดเริ่มต้น 5 ไมโครกรัม/กก./นาที

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เมื่อใช้ Nicarlol Plus V-5/12.5 มก. ที่คุณอาจพบ:

เกี่ยวข้องกับ nebivolol

ผลที่ไม่พึงประสงค์จะถูกบันทึกแยกกันตามความดันโลหิตสูงและภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง เนื่องจากความแตกต่างในสภาวะทางพยาธิวิทยาที่มาพร้อมกัน

ความดันโลหิตสูง:

ในกรณีส่วนใหญ่ มีการรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จากแสงถึงปานกลาง ดังแสดงในตารางต่อไปนี้ โดยจำแนกตามระบบของร่างกายและลำดับความถี่

เอเจนซี่
ทั่วไป

(1/100 ≤

ADR

ไม่ธรรมดา

(1/1000 ≤

ADR

หายากมาก

(ADR

. 000)

ไม่ทราบ

ความผิดปกติทางจิต ฝันร้าย, ซึมเศร้า ความผิดปกติของการมองเห็น การมองเห็นลดลง ความผิดปกติของ Casculine ความดันเลือดต่ำ (เพิ่มขึ้น) ความเจ็บปวด เคมี

ท้องผูก, คลื่นไส้, ท้องร่วง
อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, อาเจียน ความผิดปกติของเต้านมและระบบสืบพันธุ์ ทำอะไรไม่ถูก หากรายงานสิ่งต่อไปนี้ด้วยสารยับยั้ง beta-adrenergic บางชนิด: อาการประสาทหลอน, ความผิดปกติทางจิต, สับสน, เย็น/เขียว, กลุ่มอาการ Raynaud, ตาแห้ง, ความเป็นพิษต่อเยื่อเมือกของตาสไตล์แพรคโทลอล

ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง:

ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่ได้รับจากการทดลองทางคลินิก เปรียบเทียบกับยาหลอกมากกว่าผู้ป่วย 1,067 รายที่ใช้ Nebivolol และผู้ป่วย 1,061 รายที่ได้รับยาหลอก

ในการศึกษานี้ ผู้ป่วยทั้งหมด 449 รายที่ใช้ Nebivolol (42.1%) พบกับผลข้างเคียงที่อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ยา เมื่อเทียบกับผู้ป่วย 334 รายที่ได้รับยาหลอก (31.5%)

มีรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดในผู้ป่วยที่ใช้ Nebivolol ช้าและเวียนศีรษะ อาการทั้งสองเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 11% ความถี่ที่สอดคล้องกับกลุ่มยาหลอกคือประมาณ 2% และ 7%

อัตราส่วนของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มีรายงานไว้ด้านล่าง (ความสามารถในการใช้ยา) ซึ่งถือว่าเกี่ยวข้องเป็นพิเศษกับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง

ภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่กว่านั้นเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ Nebivolol ร้อยละ 5.8 เทียบกับร้อยละ 5.2 ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

มีรายงานภาวะความดันโลหิตต่ำในผู้ป่วยที่ใช้ Nebivolol 2.1% เทียบกับ 1.0% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

มีรายงานยาแบบผสมผสานในผู้ป่วยที่ใช้ Nebivolol 1.6% เทียบกับ 0.8% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

กลุ่มอาการหัวใจห้องบน 1 ระดับเกิดขึ้นใน 1.4% ของผู้ป่วยที่ใช้เนบิโวลอล เทียบกับ 0.9% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

แขนขาส่วนล่างมีรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ nebivolol 1.0% เทียบกับ 0.2% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

ไฮโดรคลอโรไทอาซิดอาจทำให้สูญเสียโพแทสเซียมมากเกินไป ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดยาและสามารถลดลงได้เมื่อใช้ยาในขนาดต่ำ (12.5 มก./วัน) ซึ่งเป็นขนาดที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง ขณะเดียวกันก็ลดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายให้เหลือน้อยที่สุด

ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบทั่วๆ ไป: เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ
  • การไหลเวียน: ท่าความดันต่ำ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

    หายาก, ADR

  • ร่างกายทั่วร่างกาย: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, มีไข้ หายใจลำบาก, โรคปอดบวม, ปอดบวม (ปฏิกิริยาภูมิแพ้) ภาวะความดันโลหิตต่ำอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับแอลกอฮอล์ การดมยาสลบ และยาระงับประสาท

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

    ภาวะขาดน้ำและอิเล็กโทรไลต์อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ เมแทบอลิซึมที่เป็นด่าง ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ โซเดียมในเลือด จำเป็นต้องตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์และชดเชยปริมาณน้ำและอิเล็กโทรไลต์

    ผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหัวใจขาดเลือด มีความไวต่อการสูญเสียโพแทสเซียมและเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะมาก ความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดต่ำกว่า 30 MEQ/ลิตร มีความเสี่ยงสูง ผู้ป่วยเหล่านี้ควรได้รับการตรวจสอบความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์อย่างระมัดระวังและจำเป็นต้องได้รับการชดเชยโพแทสเซียม การใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณต่ำเป็นสิ่งสำคัญในการจำกัดอันตรายนี้

    ผู้ป่วยที่กำลังรักษาดิจิทัลลิสมีความเสี่ยงที่จะเป็นพิษจากดิจิทัลลิสเมื่อโพแทสเซียมในเลือดลดลง การเติมโพแทสเซียมจำเป็นต้องใช้ยาขับปัสสาวะ

    ผู้ป่วยที่กำลังรักษาควินิดีนมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเมื่อลดโพแทสเซียม จำเป็นต้องตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์และเติมโพแทสเซียม นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องระมัดระวังอย่างมากสำหรับผู้ป่วยที่กำลังรับการรักษาด้วยยาใดๆ ที่ส่งผลต่ออาการท้องร่วง เช่น ฟีโนไทอาซินและยาแก้ซึมเศร้าสามรอบ

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Nicarlol Plus V-5/12.5 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อ Nebivolol, hydrochlorothiazid หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา
  • ความผิดปกติของการแคชของโหนดไซนัส รวมถึงการบล็อกโหนดไซนัส เริ่มการรักษา)

    ระมัดระวังเมื่อใช้

    ที่เกี่ยวข้องกับ Nebivolol

    การดมยาสลบ:

    คงการรักษาด้วย beta blockers ไว้เพื่อลดความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะในระหว่างกระบวนการเตรียมการปฐมนิเทศสำหรับการดมยาสลบและการใส่ท่อช่วยหายใจ หากคุณต้องหยุดยาเบต้าบล็อคเกอร์เพื่อเตรียมการผ่าตัด ควรหยุดยาล่วงหน้าอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

    ควรมีการตรวจสอบข้อควรระวังสำหรับยาชาบางชนิดที่อาจทำให้กล้ามเนื้อหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยได้รับการปกป้องจากปฏิกิริยาทางระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    หัวใจและหลอดเลือด:

    โดยปกติ ไม่ควรใช้ beta-adrenergic blockers กับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว โดยไม่ทราบสาเหตุ เว้นแต่อาการของผู้ป่วยจะคงที่

    ในผู้ป่วยที่เป็นโรคขาดเลือด ควรหยุดการรักษาด้วย beta blockers ตั้งแต่ (1-2 สัปดาห์) หากจำเป็น การรักษาทดแทนควรเริ่มในเวลาเดียวกันเพื่อป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบแบบเฉียบพลัน

    สารปิดกั้นเบต้าอะดรีเนอร์จิกอาจทำให้อัตราการเต้นของหัวใจช้าลง: หากอัตราการเต้นของหัวใจลดลงต่ำกว่า 50-55 ครั้ง/นาทีขณะพัก และ/หรือผู้ป่วยที่มีสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับหัวใจเต้นช้า ให้ลดขนาดยาลง

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้ตัวบล็อกเบต้าคอมเมเนอร์จิค:

    ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตส่วนปลาย (โรค Raynaud หรือกลุ่มอาการ อาการปวดถดถอย) เนื่องจากอาจทำให้ความผิดปกติเหล่านี้แย่ลงได้

    ในคนไข้ที่เป็นหัวใจ - ระดับ 1 - หัวใจมีใจ เนื่องจากผลเสียของ beta blockers ระหว่างการแพร่เชื้อ

    ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ Prinzmetal เนื่องจากการต้านทานอากาศของตัวรับอัลฟ่าทางอ้อมซึ่งเป็นสาเหตุของหลอดเลือดหัวใจ สารปิดกั้นเบต้าอะดรีเนอร์จิกสามารถเพิ่มจำนวนครั้งและระยะเวลาของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบได้

    เมแทบอลิซึมของต่อมไร้ท่อ:

    Nebivolol ไม่ส่งผลต่อกลูโคสในผู้ป่วยโรคเบาหวาน อย่างไรก็ตาม โปรดใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ที่เป็นโรคเบาหวาน เนื่องจากเนบิโวลอลสามารถปกปิดอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้ (หัวใจเต้นเร็ว การแปรงหน้าอก)

    beta-adrenergic blockers สามารถครอบคลุมอาการของภาวะหัวใจเต้นเร็วในผู้ป่วยภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน การหยุดยากะทันหันอาจทำให้อาการรุนแรงขึ้นได้

    อื่น:

    ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางเมแทบอลิซึมทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากในด้านความทนทานต่อกาแลคโตส, แลคเตสที่ขาดแลคเตส หรือความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

    ควรระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยที่มีประวัติโรคสะเก็ดเงินด้วยสารยับยั้งเบต้า เนื่องจากยาเหล่านี้อาจทำให้ความไวต่อสารก่อภูมิแพ้เพิ่มขึ้น และทำให้ปฏิกิริยาภูมิไวเกินแย่ลง

    จำเป็นต้องควบคุมอย่างสม่ำเสมอในช่วงเริ่มต้นของการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังด้วยเนบิโวลอล อย่าหยุดการรักษากะทันหันเว้นแต่จะมีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจน

    เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

    ไตวาย:

    ประโยชน์ทั้งหมดจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะไทอาซิดจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อการทำงานของไตไม่เปลี่ยนแปลง ในผู้ป่วยไตวาย ยาขับปัสสาวะไทอาซิดอาจทำให้ไนโตรเจนในเลือดเพิ่มขึ้น

    ผลสะสมของสารนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต หากภาวะไตวายดำเนินไปอย่างชัดเจน เช่น ไนโตรเจนเพิ่มขึ้นจากโปรตีน จำเป็นต้องประเมินการรักษาอีกครั้งอย่างระมัดระวัง และพิจารณาการหยุดใช้ยาขับปัสสาวะ

    ผลต่อการเผาผลาญและต่อมไร้ท่อ:

    การบำบัดด้วยอนุพันธ์ของไทอาซิดอาจเปลี่ยนแปลงความทนทานต่อกลูโคส อาจจำเป็นต้องปรับขนาดอินซูลินหรือยารับประทานที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โรคเบาหวานที่อาจเกิดขึ้นอาจปรากฏในการรักษาด้วย thiazid การรักษาโรคขับปัสสาวะ thiazid อาจเกี่ยวข้องกับระดับคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ที่เพิ่มขึ้น ในผู้ป่วยบางราย การบำบัดด้วยไทอาซิดสามารถลดการหลั่งกรดยูริกผ่านท่อไต เพิ่มกรดยูริกในเลือด และ/หรือโรคเกาต์

    ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์:

    เช่นเดียวกับผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ การตรวจอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มควรได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอ

    อนุพันธ์ของไทอาซิด รวมถึงไฮโดรคลอโรไทอาซิด สามารถทำให้เกิดความไม่สมดุลของการละลายของของเหลว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำของโซเดียมในเลือด และการติดเชื้ออัลคาไลทางเมตาบอลิซึมเนื่องจากภาวะอุณหภูมิต่ำกว่าปกติ) สัญญาณเตือนความไม่สมดุลของของเหลว - อิเล็กโทรไลต์ ได้แก่ ปากแห้ง กระหายน้ำ อ่อนเพลีย นอนหลับ นอนกระสับกระส่าย ปวดกล้ามเนื้อ ตะคริว กล้ามเนื้ออ่อนแรง ความดันโลหิตลดลง ปัสสาวะ หัวใจเต้นเร็ว และความผิดปกติของการย่อยอาหาร เช่น คลื่นไส้หรืออาเจียน ACTH

    ผู้ป่วยที่มีอาการ QT เป็นเวลานาน แต่กำเนิด หรือใช้ยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความเสี่ยงสูงในกรณีของภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ภาวะความดันโลหิตต่ำเพิ่มความเป็นพิษของหัวใจของ digitalis glycosides และความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การติดตามโพแทสเซียมในเลือดให้บ่อยขึ้นมีไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ โดยเริ่มภายในหนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

    ลดโซเดียมในเลือดที่อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยอาการบวมน้ำในสภาพอากาศร้อน โดยทั่วไปโซเดียมส่วนเกินจะไม่รุนแรงและไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา

    Thiazid อาจลดการหลั่งแคลเซียมและเพิ่มซีรั่ม และอย่างอ่อนโยนโดยไม่มีความผิดปกติในการเผาผลาญแคลเซียม การเปิดเผยภาวะแคลเซียมในเลือดสูงอาจเป็นสัญญาณของภาวะแคลเซียมในเลือดสูงเกิน ต้องหยุดยา Thiazid ก่อนที่จะทำการทดสอบการทำงานที่อยู่ติดกัน ยาขับปัสสาวะ Thiazid อาจเพิ่มการหลั่งแมกเนซีในปัสสาวะ ซึ่งอาจทำให้แมกนีเซียมในเลือดลดลง

    โรคลูปัส erythematosus:

    มีรายงานเกี่ยวกับการรักษายาขับปัสสาวะกลุ่ม thiazid ที่เพิ่มหรือกระตุ้นการทำงานของ systemic lupus erythematosus

    การทดสอบการต่อต้าน (สารกระตุ้น):

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิดที่มีอยู่ในยานี้สามารถให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการทดสอบการต่อต้านสารกระตุ้น

    อื่น:

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีประวัติภูมิแพ้หรือโรคหอบหืดในหลอดลม มีรายงานปฏิกิริยาไวต่อแสงในบางกรณีที่พบไม่บ่อยกับยาขับปัสสาวะ thiazid

    หากเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวระหว่างการรักษา ควรหยุดการรักษา หากจำเป็นต้องทำการรักษา พื้นที่สัมผัสจะต้องได้รับการปกป้องเพื่อหลีกเลี่ยงแสงแดดหรือแสง UVA เทียม

    ไอโอดีนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน:

    Thiazid อาจลดปริมาณไอโอดีนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในซีรั่มโดยไม่มีสัญญาณของความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

    ผลิตภัณฑ์นี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากในการทนต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้

    ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

    สตรีมีครรภ์:

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอสำหรับการใช้เนบิโวลอล/ไฮโดรคลอโรไทอาซิดในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองโดยใช้ส่วนประกอบแต่ละอย่างไม่เพียงพอที่จะระบุผลกระทบของการใช้เนบิโวลอลและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ร่วมกันต่อการสืบพันธุ์

    เนบิโวลอล:

    เนื่องจากขาดข้อมูล จึงไม่สามารถกำหนดอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ Nebivolol ในหญิงตั้งครรภ์ได้ อย่างไรก็ตาม เนบิโวลอลมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่สามารถก่อให้เกิดอันตรายต่อสตรีมีครรภ์และ/หรือทารกในครรภ์/ทารกได้ โดยทั่วไป beta blockers จะช่วยลดปริมาณเลือดที่ผ่านรก เกี่ยวข้องกับพัฒนาการล่าช้า การเสียชีวิตในมดลูก การแท้งบุตร หรือการคลอดก่อนกำหนด

    ผลข้างเคียง (เช่น ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ อัตราการเต้นของหัวใจช้า) สามารถเกิดขึ้นได้ในทารกในครรภ์และทารก หากจำเป็นต้องรักษาด้วย beta blockers ควรใช้ beta-1 inhibitors จะดีกว่า

    ห้ามใช้เนบิโวลอลในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จำเป็น หากจำเป็นต้องรักษาด้วยเนบิโวลอล ควรติดตามการไหลเวียนของเลือดไปยังมดลูกของรกและการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์

    ในกรณีที่ส่งผลเสียต่อสตรีมีครรภ์หรือทารกในครรภ์ ควรพิจารณาการรักษาทดแทน ทารกจะต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด อาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและอัตราการเต้นของหัวใจช้ามักเกิดขึ้นใน 3 วันแรก

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิด:

    ข้อมูลการใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในช่วง 3 เดือนแรก นั้นมีจำกัด การศึกษาในสัตว์ไม่เพียงพอ

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิดผ่านรั้วรก ตามกลไกทางเภสัชวิทยาสำหรับฤทธิ์ของไฮโดรคลอโรไทอาซิด การใช้ในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์สามารถลดปริมาณเลือดไปยังทารกในครรภ์-ทารกในครรภ์ และอาจส่งผลต่อทารกในครรภ์และทารก เช่น โรคดีซ่าน ความผิดปกติของความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

    ห้ามใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพื่อรักษาอาการบวมน้ำของทารกในครรภ์ ความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ หรือภาวะครรภ์เป็นพิษ เนื่องจากความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะโลหิตเป็นเลือดในรก โดยไม่มีผลประโยชน์ในการวิวัฒนาการของโรค

    ห้ามใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดในการรักษาภาวะความดันโลหิตสูงในสตรีมีครรภ์ ยกเว้นในกรณีที่พบไม่บ่อยนักในขณะนั้น ไม่สามารถใช้การรักษาแบบอื่นได้

    ผู้หญิงให้นมบุตร:

    ไม่ทราบว่า Nebivolol จะถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Nebivolol ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ สารเบต้าบล็อคเกอร์ส่วนใหญ่ โดยเฉพาะสารประกอบที่ทำให้เกิดความอยาก เช่น เนบิโวลอล และสารเมตาบอไลต์ของมันจะเข้าสู่น้ำนมแม่ในระดับที่แตกต่างกัน

    ไฮโดรคลอโรไทอาซิดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ยาขับปัสสาวะ thiazid ในขนาดสูงสามารถยับยั้งการหลั่งน้ำนมได้ ไม่ควรใช้เนบิโวลอล/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ระหว่างให้นมบุตร หากคุณจำเป็นต้องใช้เนบิโวลอล/ไฮโดรคลอโรไทอาซิดระหว่างให้นมบุตร ขนาดยาควรต่ำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

    ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    เนื่องจากยาทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ควรระมัดระวังในการขับรถและควบคุมเครื่องจักรเมื่อใช้ยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    เกี่ยวข้องกับ เนบิโวลอล

    ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยา:

    การโต้ตอบต่อไปนี้ใช้กับกลุ่มตัวบล็อคเบต้า:

    ห้ามประสานงาน:

    ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 1 (ควินิดิน, ไฮโดรควินิดิน, ซิเบนโซลิน, ฟลีเคนิด, ไดโซปิรามิด, ลิโดเคน, เมกซิเลติน, โพรปาเฟนอน): เพิ่มผลกระทบต่อเวลาการส่งผ่านหัวใจห้องบน และเพิ่มผลกระทบเชิงกลเชิงลบ

    สารป้องกันช่องแคลเซียมอยู่ในกลุ่ม Verapamil/Diltiazem: ส่งผลเสียต่อการหดตัวและการแพร่กระจายของหัวใจห้องบน การฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ Verapamil ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย beta blockers อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำมากเกินไปและความดันเลือดต่ำในหัวใจห้องบนได้

    ยาเม็ดเลือดที่ออกฤทธิ์ที่ส่วนกลาง (Clonidin, Guanfacin, Moxonidin, Methyldopa, Rilmenidin): การใช้อย่างเข้มข้นร่วมกับยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ที่ส่วนกลางอาจทำให้หัวใจล้มเหลวแย่ลงเนื่องจากเส้นประสาทซิมพาเทติกส่วนกลางลดลง (อัตราการเต้นของหัวใจและพลังหัวใจลดลง การขยายตัวของหลอดเลือด) การหยุดยากะทันหัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากหยุดใช้ยาเบต้าบล็อคเกอร์ก่อนหน้านี้ อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด "ความดันโลหิตสูงย้อนหลัง"

    ข้อควรระวังในการประสานงาน:

    ยาต้านการเต้นของหัวใจกลุ่มที่ 3 (Amiodaron): เพิ่มผลกระทบต่อช่วงเวลาของประเทศตุรกี

    การดมยาสลบด้วยอนุพันธ์ของฮาโลเจน: การใช้เบต้าและยาระงับความรู้สึกร่วมกันสามารถลดอัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็วที่สะท้อนกลับ และเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ โดยหลักการแล้ว ให้หลีกเลี่ยงการหยุดเบต้าบล็อคเกอร์กะทันหัน แจ้งเจ้าหน้าที่ดมยาสลบเมื่อผู้ป่วยรับประทานเนบิโวลอล

    อินซูลินและยารับประทานสำหรับรักษาโรคเบาหวาน: แม้ว่า Nebivolol จะไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด แต่ก็ครอบคลุมอาการบางอย่างของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำไปพร้อมๆ กัน (อัตราการเต้นของหัวใจเร็ว ทรวงอก)

    Baclofen (ยาคลายกล้ามเนื้อ), amifostin (ยาสนับสนุนมะเร็ง): การใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตที่สามารถเพิ่มความดันเลือดต่ำได้ ดังนั้นควรปรับขนาดยาลดความดันโลหิตให้เหมาะสม

    หมายเหตุเมื่อประสานงาน:

    Digitalis glycosid: การใช้พร้อมกันอาจเพิ่มเวลาในการส่งสัญญาณ การทดลองทางคลินิกกับ Nebivolol ไม่พบหลักฐานทางคลินิกของการมีปฏิสัมพันธ์ เนบิโวลอลไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดิจอกซิน

    แคลเซียมบล็อคเกอร์ของกลุ่มไดไฮโดรไพริดิน (แอมโลดิพิน, เฟโลดิพีน, ลาซิดิพิน, นิเฟดิพีน, นิคาร์ดิพีน, นิโมดิพีน, ไนเทรนดิพีน): การใช้พร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงในการลดความดันโลหิต และไม่ได้ขจัดความเสี่ยงของการสูบฉีดเลือดผิดปกติของหัวใจล้มเหลว

    ยากล่อมประสาท, ยาแก้ซึมเศร้า (3 รอบ, บาร์บิทูรัต และฟีโนไทอาซิน): การใช้งานพร้อมกัน อาจเพิ่มผลความดันเลือดต่ำของตัวบล็อคเบต้า (แรงกระแทก)

    ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID): ไม่ส่งผลต่อประสิทธิผลของการสูญเสียความดันโลหิตของ Nebivolol

    ยาที่มีลักษณะคล้ายเมล็ดพืช: การใช้พร้อมกันสามารถต่อต้านผลกระทบของตัวบล็อกเบต้าอะดรีเนอร์จิกได้ สารบล็อกเบต้าคอมเมเนอร์จิคสามารถนำไปสู่การทำงานของยาซิมพาเทติกที่ไม่ต่อต้านอัลฟาและอะดรีเนอร์จิก โดยมีทั้งผลของอัลฟ่าและเบต้าอะดรีเนอร์จิก (ความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูง จังหวะการเต้นของหัวใจรุนแรง และภาวะหัวใจหยุดเต้น)

    อันตรกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์:

    เนื่องจากกลไกการเผาผลาญของ Nebivolol ที่เกี่ยวข้องกับไอเอ็นไซม์ CYP2D6 การใช้พร้อมกันกับสารยับยั้งเคลือบฟันเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง paroxetin, fluoxetin, thioridazin และ quinidine สามารถเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ Nebivolol ร่วมกับการเพิ่มความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจช้าเกินไปและผลกระทบอื่น ๆ ที่ด้อยโอกาส

    การใช้ nebivolol ร่วมกับ cimetidine จะเพิ่มความเข้มข้นของ nebivolol ในพลาสมา แต่กลับไม่ ไม่เปลี่ยนผลทางคลินิก

    การใช้ร่วมกับรานิทิดินไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Nebivolol ตราบใดที่ใช้ Nebivolol กับมื้ออาหาร และมีความทนทานต่อกรดระหว่างมื้ออาหาร สามารถกำหนดการรักษาทั้งสองพร้อมกันได้

    การรวม nebivolol และ nicardipine จะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของยาทั้งสองชนิด แต่ไม่เปลี่ยนผลทางคลินิก การใช้งานพร้อมกันกับแอลกอฮอล์ Furosemid หรือ hydrochlorothiazid ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Nebivolol Nebivolol ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของ Warfarin

    เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

    เมื่อใช้ร่วมกับยาต่อไปนี้ อาจเกิดปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด:

    แอลกอฮอล์ บาร์บิทูเรต หรือยานอนหลับ: เพิ่มโอกาสเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำ

    ยาต้านเบาหวาน (ยารับประทานและยาอินซูลิน): จำเป็นต้องปรับขนาดยาเนื่องจากน้ำตาลในเลือดสูง

    คอร์ติโคสเตียรอยด์, ACTH: ทำให้ไฟฟ้าดับมากขึ้น โดยเฉพาะภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ

    เอมีนของความดันโลหิตสูง (เช่น norepinephrin): อาจลดการตอบสนองต่อความดันโลหิตสูง แต่ไม่เพียงพอที่จะป้องกันการใช้ยา

    ยาคลายกล้ามเนื้อ (เช่น tuboCurarin): อาจเพิ่มการตอบสนองต่อยาคลายกล้ามเนื้อ

    Lithi: ห้ามใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ เนื่องจากลดการกวาดล้างลิเธียมและเพิ่มความเป็นพิษของสารนี้

    ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์: อาจลดฤทธิ์ขับปัสสาวะ ผลกระทบต่อปัสสาวะด้วยโซเดียม และลดความดันโลหิตในผู้ป่วยบางราย ดังนั้นหากใช้ร่วมกับต้องติดตามดูว่ามีฤทธิ์ในการขับปัสสาวะหรือไม่

    ควินิดีน: ทำให้เกิดแรงบิดได้ง่าย การสั่นสะเทือนทำให้เสียชีวิตได้

    Thiazid ช่วยลดผลกระทบของยาต้านการแข็งตัวของเลือด ยารักษาโรคเกาต์

    Thiazid เพิ่มผลของการดมยาสลบ ไกลโคซิด วิตามินดี

    cholestyramin หรือ colestipol: มีศักยภาพในการรับประทานยาขับปัสสาวะ thiazid ซึ่งจะช่วยลดการดูดซึมของยาเหล่านี้ผ่านทางระบบทางเดินอาหาร

    thiazid เพิ่มความเป็นพิษของ digitalis

    Thiazid เพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะด้วยยาที่ขยาย QT เกี่ยวกับแอสเทมมีโซล เทอร์เฟนาดิน ฮาโลแฟนทริน พิโมไซด์ และโซทาลอล

    เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาระหว่างยา ให้แจ้งแพทย์หรือเภสัชกรถึงยาที่กำลังใช้อยู่

  • การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม