Nidal Fort 75 mg Ampharco kezelés Rheumatoid arthritis kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ketoprofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ketoprofen	75 mg

Felhasználások

jelzések

A Nidal Fort a következő esetekben javasolt:

Rheumatoid arthritis és degeneratív ízületi gyulladás kezelése.

Akut köszvény kezelése.

Fájdalom kezelése a következő esetekben:

Gerinchez kapcsolódó fájdalom (például ankilózis, hátfájás).

Akut izombetegség. Csökkentse a lázat. Gyulladáscsökkentő tulajdonságok, amelyeket a prosztaglandin és a leukotrien szintetikus gátló hatása eredményez. A ketoprofen bradikinin rezisztenciával is rendelkezik, és stabilizálja a lizoszóma membránt. Más NSAID-okhoz hasonlóan azonban a ketoprofén hatásmechanizmusa még mindig ismeretlen.

Farmakokinetika

felszívódás

A ketoprofén gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 0,5-2 óra elteltével érhető el.

Elosztás

A ketoprofén széles körben kapcsolódik a plazmafehérjékhez (> 99%), főleg az albuminhoz. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,1 l/kg.

Anyagcsere

A ketoprofén fő metabolizmusa a glükuronsavhoz kapcsolódik.

Megszüntetés

A plazma félig kisülési ideje ivás után 2-4 óra, a ketoprofén adagjának kb. 80%-a 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel, glükuron metabolizmus formájában.

Szedés előtt Nidal Fort 75 mg Ampharco kezelés Rheumatoid arthritis kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Nidal Fort-nak étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevennie a gyógyszert.

Adagolás

fájdalom, gyulladás vagy akut izombetegségek esetén:

Adagolás 50-100 mg, napi 2-3 alkalommal.

A gazdasági rendszerhez:

Vegye be az 50 mg-os adagot, akár napi háromszor is, ha szükséges.

Vese- vagy májelégtelenségben szenvedőknek:

Az adagot a szokásos adag 33%-áról 50%-ára kell csökkenteni.

enyhe veseelégtelenség: maximum 150 mg/nap.

Mérsékelt veseelégtelenség: maximum 100 mg/nap

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Emésztőrendszeri vérzés, hipotenzió, magas vérnyomás vagy akut veseelégtelenség előfordulhat, de nagyon veszélyes.

Nincs specifikus ellenszer. A betegeket kezelni kell a tünetekkel, és támogatni kell a kezelést az NSAID túladagolása után.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Nidal Fort használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, 1/100

Emésztési zavarok: emésztési zavarok, hányinger, hasi fájdalom, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: fejfájás, szédülés, álmosság.

emésztőrendszer: székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut.

A bőr és a bőr alatti szövetek: kiütés, viszketés.

test: ödéma, fáradtság.

Ritka, 1/10 000

Vér- és nyirokrendszer: vérzéses vérszegénység, vérzés miatti vérszegénység.

Az immunrendszer: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is).

Neurológiai: Percepció.

szemek: látászavarok, például homályos látás.

fülek és csigák: fülzúgás.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: asztma, asztmás rohamok.

emésztőrendszer: gyomor szájgyulladás, gyomorfekély. Hepatitis: hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, hepatitis miatt magas szérumbilirubinszint

Ismeretlen gyakoriság:

Vér- és nyirokrendszer: gabona leukémia, thrombocytopenia, csontvelő-elégtelenség, neutropenia.

Mentális zavarok: hangulatváltozás.

Neurológiai: görcsök, ízérzékelési zavarok, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, csirke alvás, aszeptikus agyhártyagyulladásról szóló jelentések (különösen autoimmun betegségekben, például szisztémás lupuszban, vegyes kötőszöveti betegségben), olyan tünetekkel, mint a nyak merevsége, fejfájás, hányinger, hányás vagy hányás.

Szem: látóideggyulladás.

szív: szívelégtelenség, ödéma.

erek: magas vérnyomás, értágulat.

Légzőszervi, mellkasi és mediastinum: Hörgőgörcs (különösen az aszpirinre és más NSAID gyógyszerekre túlérzékeny betegeknél), nátha, ismeretlen okokból kiváltott allergiás reakciók, légszomj.

emésztőrendszer: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, emésztőrendszeri vérzés és szúrás, gyomorfájdalom, fekete széklet, vérhányás, gyomorvérzés esetenként halált is okozhat, különösen időseknél.

Máj: májműködési rendellenességek, sárgaság.

Bőr és bőr alatti szövet: fényérzékeny, hajrezgés, csalánkiütés, angioödéma, vízfényezés, beleértve a Steven-Johnson-szindrómát és a toxikus bőrelhalást, hámló bőr és vízhámlás (beleértve a bőrelhalást, a különböző rózsákat, a vérzést.

vese tubuláris gyulladás, nephritis szindróma, veseműködési rendellenességek

Szisztémás: fejfájás, ízérzékelési zavarok A klinikai és epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy az NSAID gyógyszerek alkalmazása (különösen hosszú ideig) összefüggésbe hozható az artériás trombózis kockázatának növekedésével (pl. agyi infarktus vagy agyvérzés

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Nidal Fort a következő esetekben ellenjavallt:

A ketoprofénnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Asztmában, csalánkiütésben vagy aszpirin vagy más NSAID-szerek által okozott allergiás reakciókban szenvedő betegek.

Terhes nők a terhesség utolsó három hónapjában.

Progresszív peptikus fekély.

15 év alatti gyermekek.

Súlyos szívelégtelenség.

Súlyos májelégtelenség

Súlyos veseelégtelenség

Fájdalom műtét előtt és után a koszorúér sebészetben (CABG).

Legyen óvatos a használatakor

A legalacsonyabb adag hatékony, legrövidebb időn belüli alkalmazása segít minimalizálni a nem kívánt hatásokat.

A vérzés kockázata miatt nem kell ketoprofént használni a diszkrét vérzéssel (baleset utáni fájdalom) vagy a központi idegrendszeri traumával összefüggő fájdalom kezelésére.

károsodott szív- és érrendszeri, vese- és májfunkció

A kezelés megkezdésekor szorosan ellenőrizni kell a veseműködést szívelégtelenségben, májműködési rendellenességben, cirrózisban és vesekárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedő betegeknél, krónikus veseelégtelenségben szenvedőknél, különösen időseknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a prosztaglandinok gátlása miatt csökkentheti a vesék vérellátását, és a vese lebomlásához vezethet.

Az NSAID-szerekről is beszámoltak számos különböző formájú toxicitásról, ami intersticiális nephritishez, nephrosis szindrómához és veseelégtelenséghez vezethet.

Azoknál a betegeknél, akiknek a májfunkciós tesztjei kórosak, vagy a kórelőzményében májbetegség szerepel, tanácsos értékelni az időszakos transzaminázszintet, különösen hosszú távú kezelés esetén. A ketoprofen alkalmazása során sárgaságot és ritka hepatitist írtak le.

Szív- és agyi érrendszeri hatások

Megfelelő figyelemmel kell kísérni és tanácsot kell adni azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és/vagy enyhe pangásos szívelégtelenség szerepel, mert vízvisszatartásról és ödémáról számoltak be, amikor a terápia összehangolja az NSAID-vel.

Klinikai és epidemiológiai vizsgálati adatok azt mutatják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen hosszú ideig tartó nagy dózisok szedése esetén) összefüggésbe hozható az érelmeszesedés kockázatával (az artériás szívbetegség kockázatának növekedésével). infarktus, szélütés). Nincs elegendő adat a ketoprofen okozta kockázat kiküszöbölésére.

A magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, ischaemiában, kezeletlen perifériás érbetegségben és/vagy agyi erekben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők ketoprofénnel. Hasonlóképpen tanácsos mérlegelni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának kitett betegeknél (pl. magas vérnyomás, megnövekedett vérzsír, cukorbetegség, dohányzás).

Légzési rendellenességek

A krónikus rhinitisben, krónikus arcüreggyulladásban és/vagy orrpolipokban szenvedő asztmában szenvedő betegeknél fennáll az aszpirin és/vagy magasabb NSAID-tartalmú szerek allergiája. Ennek a gyógyszernek a használata asztmás rohamokat vagy hörgőgörcsöt okozhat, különösen azoknál az embereknél, akik allergiásak az aszpirinre vagy az NSAID-szerekre.

Vérzés, fekélyek és emésztési szúrás

A vérzés, a fekélyek és az emésztőszervi perforáció olyan halálesetekhez vezethet, amelyeket az összes NSAID-szerrel kapcsolatban jelentettek a kezelési folyamat bármely szakaszában, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos emésztőrendszeri eseményekkel jártak.

Egyes epidemiológiai bizonyítékok azt mutatják, hogy a ketoprofén összefüggésbe hozható a súlyos emésztési kockázat magas kockázatával, valamint más, nagy dózisú NSAID és fekélyes vérzést okozó szerek. perforáció az NSAID gyógyszerek adagjának emelésekor, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen vérzés vagy perforáció esetén, valamint időseknél.

Az idősebb betegek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kezdik. Ezeknél a betegeknél fontolóra kell venni az emésztést védő gyógyszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) kombinált kezelést, valamint a betegek egyidejű alkalmazását alacsony dózisú aszpirinnel vagy más, az emésztőrendszer kockázatát növelő gyógyszerekkel. A ketoprofén nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri fekély szerepel.

Óvatosan alkalmazzon NSAID-ot olyan betegeknél, akiknek anamnézisében emésztőrendszeri betegség (például vastagbél ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mert ez betegségek kitörését okozhatja.

Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb korban, jelenteni kell a hasi hasi tüneteket (különösen az emésztőrendszeri vérzést), a kezelés első szakaszában, ha egyidejűleg emésztési vérzést szenvednek. fekélyek vagy egyéb vérzések, például orális kortikoszteroidok, vagy véralvadásgátlók, például warfarin, a szerotonin-visszaszívódás szelektív gátlói vagy a vérlemezke-ellenes vérlemezke-szerű thrombocyta-aggregáció-szerű gyógyszerek.

Ha ketoprofént szedő betegeknél vérzés vagy gyomor-bélrendszeri fekély lép fel, a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni.

gyermekek számára használatos

A gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem jegyezték fel.

Idősek számára használatos

Mint minden típusú NSAID esetében, óvatosnak kell lennie idősek (65 éves vagy idősebb) kezelésekor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

ketoprofén alkalmazása esetén a betegek szédülést, álmosságot és látászavart okozhatnak. Ezért a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetik a gépet, kivéve, ha a beteg felméri a gyógyszer testére gyakorolt hatását, és a beteg ezeket a tevékenységeket biztonságosan tudja végezni.

Terhesség

A prosztaglandin szintézis gátlók károsan befolyásolhatják a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy nő a vetélés, a szívhibák és a hasi repedések (gasztroschisis) kockázata a Prosztaglandin szintetikus gátlók terhesség elején történő alkalmazása után.

A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Ezt a kockázatot feltehetően a megnövekedett adag és a kezelési idő okozza. A terhesség közötti első három hónapban és három hónapban a ketoprofént nem szabad alkalmazni, ha nincs rá szükség. Ha a ketoprofent olyan nőknél kell alkalmaznia, akik teherbe akarnak esni, vagy a terhesség első három hónapjában és három hónapjában a terhesség közepén, az adagot alacsonyan kell tartani, és a kezelési időt a lehető legrövidebbre kell szorítani.

A terhesség utolsó három hónapjában az összes prosztaglandin szintetikus gátló a magzat számára:

Szívtoxicitás (korai érelmeszesedés és pulmonális hipertónia miatt).

Veseműködési zavar, amely veseelégtelenséghez vezethet az alacsony magzatvíz miatt.

A terhesség végén az anya és a magzat vérzésveszélyes lehet a gyógyszer thrombocyta-aggressziót gátló hatása miatt, még akkor is, ha az adag nagyon alacsony.

A méhgörcsök gátlása lelassítja a születést vagy az elhúzódó terhességet.

Ezért a ketoprofén a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt.

A szoptatás ideje

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Az anyatejjel kiválasztódó egyéb gyógyszerekhez hasonlóan a ketoprofén nem javasolt szoptató anyáknak.

Interaktív gyógyszer

véralvadásgátló szerek (például heparin és warfarin) és vérlemezke-ellenes szerek (például tiklopidin, klopidogrél):

növeli a vérzés kockázatát. Ha ez egyidejűleg nem kerülhető el, szorosan ellenőrizni kell a betegeket.

Li-ti:

Fennáll a kockázata a plazma plazmakoncentrációjának megnövekedésének, amely esetenként toxikus koncentrációkig emelkedik az ajakcsontos kiválasztás csökkenése miatt | vese. Szükség esetén gondosan ellenőrizze a plazma Li-ti-koncentrációját, és módosítsa a li-ti adagját az NSAID-kezelés alatt és után.

Egyéb NSAID fájdalomcsillapítók (beleértve a ciklooxigenáz-2 gátlókat) és nagy dózisú szalicilát:

Kerülje két vagy több NSAID gyógyszer (beleértve az aszpirint is) egyidejű használatát, mert ez fokozhatja a gyógyszer mellékhatásait, különösen a fekélyeket vagy a gyomor-bélrendszeri vérzést.

metotrexát:

Súlyos gyógyszerkölcsönhatásokat jegyeztek fel, amikor a metotrexát kiürülésének csökkenése miatt US, nagy dózisú metotrexátot NSAID-szerekkel, köztük ketoprofénnel együtt alkalmaztak.

15 mg/hét feletti adag esetén: A metotrexát vérmérgezésének kockázata megnő, különösen nagy dózisok (> 15 mg/hét) alkalmazása esetén, összefüggésbe hozható a metotrexát fehérjével és annak vesékben való csökkenésével kapcsolatos tevékenységével. Ha a veseműködésben bármilyen változás áll be, vagy ha a beteg idős, a monitorozást gyakrabban kell elvégezni.

Mifepriston:

Ne szedjen NSAID gyógyszereket a Mifepriston alkalmazása után körülbelül 8-12 napig, mert az NSAID szerek csökkenthetik a Mifepriston hatékonyságát.

pentoxifillin:

Fokozott vérzésveszély. Gyakoribb klinikai megfigyelés és vérzési idő követése szükséges.

Hematoplasztikus gyógyszerek (béta-blokkolók gátlók, vízhajtók):

Fennáll a veszélye a vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságának csökkenésének (a nem-szteroid gyulladásgátlók miatt, amelyek gátolják a prosztaglandinok értágító képességét).

Vízhajtók:

Fennáll a veszélye, hogy csökken a vízhajtók hatékonysága. Betegek és különösen a használat miatt kiszáradt betegek | A vizelethajtók esetében nagyobb a másodlagos veseelégtelenség kockázata a prosztaglandin-gátlás következtében csökkent veseperfúzió miatt. Ezeknél a betegeknél a kombinált terápia megkezdése előtt folyadékpótlásra van szükség, és a kezelés kezdetén a veseműködést monitorozni kell.

szívglikozidok:

Az NSAID-szerek szívelégtelenséget okozhatnak, csökkenthetik a glomeruláris filtrációt és növelhetik a szívglikozidok szintjét a plazmában.

ciklosporin:

Fokozott a glomeruláris mérgezés kockázata, különösen időseknél. Kortikoszteroidok: A fekélyes vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.

Kinolon antibiotikumok:

Az állatkísérletek adatai azt mutatják, hogy a nem szteroid gyulladásgátló szerek növelhetik a görcsök kockázatát, ha Quinolon antibiotikumokkal együtt alkalmazzák. Az NSAID és Quinolon antibiotikumokat szedő betegek növelhetik a görcsrohamok kockázatát.

takrolimusz:

Fennállhat a vesemérgezés veszélye, ha a takrolimusz és az NSAID kombinációját együtt adják, különösen időseknél.

Probenecid:

Probeneciddel koncentrálva jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét.

Transzfer inhibitorok és angiotenzin II:

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél (például kiszáradásban vagy időskorban) az átvitt enzimgátlók vagy angiotenzin-II-ellenes gyógyszerek és a cikloxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása a vesefunkció további károsodásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget.

zidovudin:

NSAID-ok és zidovudin együttes alkalmazása esetén a hematopológia fokozott kockázata. Bizonyíték van arra, hogy az ízületi haematoma és haematoma kockázatát véralvadási zavarban (HAemophilia) szenvedő HIV (+) betegeknél egyidejűleg kezelik zidovudinnal és ibuprofénnel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten. Kerülje a közvetlen fényt és a nedves helyet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.