NifeHexal 30 La Sandoz เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ นิเฟดิพีน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| นิเฟดิพีน | 30มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Nifehexal 30 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
ในความดันโลหิตสูง ผลกระทบหลักของนิเฟดิพีนคือการทำให้หลอดเลือดส่วนปลายลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง ในผู้ที่มีความดันโลหิตปกติ นิเฟดิพีนจะไม่ส่งผลต่อความดันโลหิตหรือน้อยลง สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ นิเฟดิพีนจะลดความต้านทานของหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดส่วนปลาย ส่งผลให้เลือดไหลเวียนไปยังหลอดเลือดหัวใจเพิ่มขึ้น การไหลเวียนของหัวใจ และปริมาตรของการบีบแต่ละครั้ง ขณะเดียวกันก็ช่วยลดภาระได้
นอกจากนี้ นิเฟดิพีนยังผ่อนคลายเกือบทั้งหลอดเลือดแดง และไม่มีภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง จึงช่วยปกป้องหัวใจจากอาการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจ และปรับปรุงการไหลเวียนของโลหิตสำหรับภาวะขาดเลือดขาดเลือด
การตอบสนองของอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นและปริมาณการเต้นของหัวใจที่อาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วยสารยับยั้งแคลเซียม อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นนี้ไม่เพียงพอที่จะชดเชยการขยายตัวของหลอดเลือด
เมื่อรักษาด้วยนิเฟดิพีนในระยะยาว น้ำหนักหัวใจจะเพิ่มขึ้นเมื่อเริ่มการรักษาจะกลับสู่ค่าพื้นฐาน การลดความดันโลหิตอย่างชัดเจนจะถูกบันทึกไว้ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงโดยใช้ Nifedipine ในกลุ่มอาการของ Raynaud Nifedipine สามารถป้องกันหรือลดอาการกระตุกของหลอดเลือดได้
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
นิเฟดิพีนแบบรับประทานถูกดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์ผ่านทางทางเดินอาหาร การดูดซึมในช่องปากของ Nifedipine คือ 50 - 70% เนื่องจากผลการเผาผลาญเริ่มต้น ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 15 นาทีเมื่อใช้สารละลายที่มีนิเฟดิพีน และหลังจาก 30-85 นาที เมื่อใช้นิเฟดิพีน การปลดปล่อยอย่างรวดเร็ว
การกระจาย
นิเฟดิพีนประมาณ 95% จับกับโปรตีนในพลาสมา (อัลบูมิน) เวลากึ่งทำลายหลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำจะถูกกำหนดเป็นเวลา 5-6 นาที ปริมาณการกระจายคือ 0.6 - 1.2 ลิตร/กก.
การเผาผลาญอาหาร
หลังจากดื่ม นิเฟดิพีนจะถูกเผาผลาญในผนังลำไส้และในตับ สาเหตุหลักมาจากการเกิดออกซิเดชัน สารเมตาบอไลต์จะไม่ออกฤทธิ์ในทางเภสัชวิทยาอีกต่อไป
การกำจัด
ด้วยรูปแบบการเตรียมทั่วไป เวลากึ่งกำจัดคือ 1.7 - 3.4 ชั่วโมง นิเฟดิพีนจะถูกกำจัดออกในรูปของสารส่วนใหญ่ผ่านทางไต ประมาณ 5-15% จะถูกขับออกทางน้ำดีในอุจจาระ Nifedipine ไม่ได้รับการเผาผลาญสามารถตรวจพบได้ในปัสสาวะในรูปแบบของร่องรอยเท่านั้น (ต่ำกว่า 0.1%) เมื่อการทำงานของตับและไตลดลง การกวาดล้างและเวลาในการขายยาจะคงอยู่
ก่อนรับประทาน NifeHexal 30 La Sandoz เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน รับประทานยาทั้งหมดพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว โดยจะพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้ ห้ามกัด เคี้ยว หรือบดยาไม่ว่ากรณีใดๆ นิเฟดิพีนออกฤทธิ์นานไม่ควรรับประทานร่วมกับน้ำเกรพฟรุต
ต้องรับประทานยาในระยะห่าง 24 ชั่วโมงในเวลาเดียวกันของวัน โดยควรดื่มในตอนเช้า
ขนาดยา
สำหรับความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลาง ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 1 เม็ด 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ในกรณีที่มีความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 1 เม็ด 30 มก. x 1 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 90 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับความต้องการของแต่ละบุคคล
เพื่อป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 1 เม็ด 30 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นได้ถึง 90 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับความต้องการของแต่ละบุคคล ผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงหรืออาการของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบจะถูกควบคุมโดยแคปซูลนิเฟดิพีนหรือนิเฟดิพีนซึ่งสามารถเปลี่ยนเป็นนิเฟดิพีนได้อย่างปลอดภัย
ประสิทธิภาพในการป้องกันจะคงอยู่เมื่อผู้ป่วยถ่ายโอนจากสารยับยั้งแคลเซียมอื่นๆ เช่น ดิลเทียเซม หรือเวราปามิล ไปยังนิเฟดิพีน เพื่อให้ได้ผลในระยะยาว ผู้ป่วยที่ย้ายจากสารยับยั้งแคลเซียมอื่นๆ ควรเริ่มการรักษาด้วยขนาดเริ่มต้นของนิเฟดิพีน 30 มก. ซึ่งกินเวลาวันละครั้ง จากนั้นจึงอาจเพิ่มขนาดยาให้สูงขึ้นได้เมื่อรับประกันตัวชี้วัดทางคลินิก
เมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้งหรือสารยับยั้ง CYP3A4 แนะนำให้ปรับขนาดยานิเฟดิพีนหรือนิเฟดิพีน
ระยะเวลาในการรักษา
การรักษาอาจดำเนินต่อไปอย่างไม่มีกำหนด
เด็ก
ยังไม่มีการตั้งค่าความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลการออกฤทธิ์นิเฟดิพีนในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
ผู้สูงอายุ
ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 65 ปี
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ไม่มีการปรับขนาดยา
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสมควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญ
จะต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด
หลังจากระบุอาการท้องแล้ว หากจำเป็น สามารถใช้ร่วมกับการล้างลำไส้เล็กได้
การฟอกไตไม่ได้ประโยชน์เนื่องจากไม่สามารถแยกนิเฟดิพีนได้ แต่อาจแนะนำให้ใช้สารสกัดจากพลาสมา (การจับกับโปรตีนในพลาสมาสูง มีการกระจายตัวค่อนข้างต่ำ)
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะช้าสามารถรักษาได้ด้วยอาการของเบต้า - สารกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจ และในกรณีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่คุกคามถึงชีวิตซึ่งคุกคามการใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจชั่วคราวที่แนะนำ
ภาวะความดันโลหิตต่ำที่เกิดจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการขยายตัวของหลอดเลือดสามารถรักษาได้ด้วยแคลเซียม (การฉีดเข้าหลอดเลือดดำช้าๆ ของสารละลายแคลเซียมกลูโคเนต 10% 10 - 20 มล. และทำซ้ำหากจำเป็น) ส่งผลให้ปริมาณแคลเซียมในซีรั่มสามารถถึงเกณฑ์ด้านบนของการรักษาตามปกติได้โดยเพิ่มขึ้นเล็กน้อย หากการใช้แคลเซียมไม่เพียงพอที่จะเพิ่มความดันโลหิต ควรใช้ยาเพิ่มความเห็นอกเห็นใจ เช่น โดปามีนหรือนอร์อะดรีนาลีน ปริมาณของยาเหล่านี้จะพิจารณาจากประสิทธิภาพที่ได้รับ
การเสริมหรือชดเชยปริมาตรควรทำอย่างระมัดระวัง เนื่องจากอาจเสี่ยงต่อภาวะหัวใจทำงานหนักเกิน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการเป็นพิษของนิเฟดิพีน รูปแบบที่ปล่อยออกมาช้า การกำจัดส่วนผสมออกฤทธิ์ควรดำเนินการให้หมดที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ รวมถึงการล้างลำไส้เล็ก เพื่อป้องกันการดูดซึมของส่วนผสมออกฤทธิ์
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ NifeExal 30 LA คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ไม่ธรรมดา, 1/1000 ตับ: เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น สกิน: หงษ์บาน. ความผิดปกติของสมรรถภาพทางเพศ หายาก 1/10000 ไม่ได้กำหนดความถี่ น้ำตาลในเลือดสูง ผิวหนัง: เนื้อตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, แพ้แสง, ตกเลือด กลุ่มอาการคาลเมีย คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยา Nifehexal 30 ในกรณีต่อไปนี้:
อาการช็อกของหัวใจและหลอดเลือด การตีบของหลอดเลือดเอออร์ตาที่มีนัยสำคัญทางคลินิก โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน หรือภายใน 1 เดือนหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของนิเฟดิพีนสำหรับภาวะความดันโลหิตสูงเป็นเวลานาน
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
ข้อควรระวังในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตต่ำมาก (ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงโดยมีความดันโลหิตซิสโตลิกต่ำกว่า 90 มม.ปรอท) หัวใจล้มเหลวชัดเจน และหลอดเลือดเอออร์ตาตีบอย่างรุนแรง
ไม่ควรใช้นิเฟดิพีนในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จำเป็นต้องมีโรคทางคลินิกเพื่อใช้นิเฟดิพีน ควรให้นิเฟดิพินเพื่อรักษาสตรีที่มีภาวะความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงโดยไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน
ไม่แนะนำให้ใช้นิเฟดิพีนในการให้นมบุตร เนื่องจากนิเฟดิพีนถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ และไม่ทราบผลของการดูดซึมนิเฟดิพีนในปริมาณเล็กน้อยทางปาก
นิเฟดิพีนจำเป็นในการตรวจสอบนิเฟดิพีนที่ฉีด Magnesi Sulfate เนื่องจากอาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำมากเกินไปซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อทั้งแม่และทารกในครรภ์
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด และในกรณีที่ตับวายอย่างรุนแรง อาจต้องลดขนาดยาลง
นิเฟดิพีนถูกเผาผลาญผ่านระบบ Cytochrome P450 3A4 สารยับยั้งหรือการเหนี่ยวนำของระบบเอนไซม์นี้สามารถเปลี่ยนการเปลี่ยนแปลงเริ่มต้นหรือการกวาดล้างนิเฟดิพีนได้
สารยับยั้งส่วนผสมออกฤทธิ์ของระบบ Cytochrome P450 3A4 อาจทำให้ระดับนิเฟดิพีนเพิ่มขึ้น เช่น กลุ่มยาปฏิชีวนะมาโครไลด์ (อีรีโธรมัยซิน), สารยับยั้งโปรตีเอสสำหรับการรักษา HIV (ริโทนาเวียร์), ยาต้านเชื้อรา Azole (คีโตโคนาโซล), เนฟาโซโดนและฟลูออกซีทีน, ควินอูคีทีน/ดาลโฟโปโปโปรส วาลโปรอิก, ไซเมทิดีน เมื่อใช้ร่วมกับยาข้างต้น ควรตรวจสอบความดันโลหิต และหากจำเป็น ควรพิจารณาขนาดยานิเฟดิพีน
ควรใช้วิธีการกายภาพบำบัดอื่นเมื่อใช้ยาเม็ดนิเฟดิพีนซึ่งคงอยู่สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการทางเดินอาหารตีบอย่างรุนแรงเนื่องจากมีอาการอุดกั้น สิ่งแปลกปลอมในกระเพาะอาหารอาจพบได้ในบางกรณีและอาจต้องได้รับการผ่าตัด
เมื่อทำการเอ็กซ์เรย์ด้วยคอนทราสต์ ยาเม็ดนิฟิดิพีนที่มีอายุการใช้งานยาวนานสามารถทำให้เกิดผลบวกลวงได้ (เช่น การเติมเต็มรากของข้อบกพร่องที่ถูกตีความว่าเป็นติ่งเนื้อ)
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ปฏิกิริยาต่อยาขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษา เมื่อเปลี่ยนยา และเมื่อใช้กับแอลกอฮอล์
ข้อแนะนำในการขับขี่และใช้เครื่องจักรเนื่องจากยาอาจทำให้เกิดผลไม่พึงประสงค์ (ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ) อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักรได้
การตั้งครรภ์
ห้ามใช้นิเฟดิพีนในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ว่าโรคทางคลินิกของมารดาจะต้องได้รับการรักษาด้วยนิเฟดิพีน ควรให้นิเฟดิพีนเพื่อรักษาสตรีที่มีภาวะความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงโดยไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน
ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง นิเฟดิพีนแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของความเป็นพิษของตัวอ่อน ความเป็นพิษของทารกในครรภ์ และความเป็นพิษต่อทารกอวัยวะพิการ
จากหลักฐานทางคลินิกที่มีอยู่ ยังไม่ได้ระบุความเสี่ยงเฉพาะของก่อนการผลิต แม้ว่าจะมีรายงานเกี่ยวกับภาวะผิวหนังเกิน การผ่าตัดคลอด รวมถึงการคลอดก่อนกำหนดและการชะลอการเจริญเติบโตในมดลูกก็ตาม ไม่ชัดเจนว่าสาเหตุมีสาเหตุมาจากผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงหรือการรักษาความดันโลหิตสูง หรือผลของยาชนิดใดชนิดหนึ่ง
อาการบวมน้ำที่ปอดเฉียบพลันเป็นที่ทราบกันดีเมื่อใช้ยายับยั้งแคลเซียม แม้กระทั่งยานิเฟดิพีนอื่นๆ เป็นยาสำหรับการคลอดก่อนกำหนดในระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการเกิดหลายสี (แฝดหรือมากกว่า) เมื่อใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำและ/หรือใช้ร่วมกับเบต้า - 2ระยะเวลาให้นมบุตร
นิเฟดิพีนจะถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ความเข้มข้นของนิเฟดิพีนในนมเกือบจะเทียบเท่ากับความเข้มข้นของซีรั่มของมารดา สำหรับการปล่อยยาทันที ให้นมบุตร หรือรีดนมเป็นเวลา 3-4 ชั่วโมงหลังรับประทานยา เพื่อลดโอกาสที่ทารกจะได้รับนิเฟดิพีน
ปฏิกิริยาระหว่างยา
นิเฟดิพีนถูกเผาผลาญโดยระบบ Cytochrome P450 3A4 ซึ่งอยู่ที่ทั้งตับและเยื่อเมือกในลำไส้ ดังนั้นสารยับยั้งหรือการกระตุ้นของเอนไซม์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนการเผาผลาญเริ่มต้น (หลังจากดื่ม) หรือเปลี่ยนการกวาดล้างของนิเฟดิพีน ควรประเมินระดับและเวลาในการโต้ตอบเมื่อใช้นิเฟดิพีนร่วมกับยาต่อไปนี้:
Rifampicin: Rifampicin สัมผัสแรง CYP3A4. เมื่อใช้ร่วมกับ rifampicin การดูดซึมของ nifedipine จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ส่งผลให้ประสิทธิภาพของยาลดลง ดังนั้นจึงห้ามใช้ nifedipine และ rifampicin พร้อมกัน
cisapride: ใช้ร่วมกับนิเฟดิพีนอาจเพิ่มความเข้มข้นของนิเฟดิพีน
ดิจอกซิน: การใช้นิเฟดิพีนและดิจอกซินร่วมกันสามารถนำไปสู่การลดการกวาดล้างของดิจอกซิน และเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม ดังนั้นผู้ป่วยควรตรวจสอบอาการของการใช้ยาเกินขนาดดิจอกซินอย่างระมัดระวัง หากจำเป็น ควรลดปริมาณไกลโคไซด์ตามความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม
ควินิดีน: เมื่อใช้นิเฟดิพีนและควินิดีนพร้อมกัน ความเข้มข้นของควินิดีนจะต่ำ หรือหลังจากหยุดใช้นิเฟดิพีน ในบางกรณี พบว่าความเข้มข้นของควินิดีนในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ด้วยเหตุนี้ เมื่อเริ่มหรือหยุดยานิเฟดิพีน แนะนำให้ติดตามความเข้มข้นของควินิดีนในพลาสมา และปรับขนาดยาควินิดีนหากจำเป็น ควรมีการตรวจสอบเครื่องวัดความดันโลหิตอย่างระมัดระวัง หากใช้ควินิดีนในขณะที่ใช้ยานิเฟดิพีน หากจำเป็น ควรลดขนาดยานิเฟดิพีนลง
Tacrolimus: Tacrolimus แสดงให้เห็นว่าถูกเผาผลาญผ่าน CYP3A4 เมื่อใช้ยาสองตัวพร้อมกัน ควรตรวจสอบความเข้มข้นของ Tacrolimus ในพลาสมา หากจำเป็น ให้พิจารณาลดขนาดยาของ Tacrolimus หากจำเป็น
น้ำเกรพฟรุตยับยั้ง CYP3A4 การใช้นิเฟดิพีนร่วมกับน้ำเกรพฟรุตพร้อมกันสามารถเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและยืดอายุผลของนิเฟดิพีนเนื่องจากการลดการเผาผลาญเริ่มแรกหรือลดการกวาดล้าง ผลกระทบของความดันโลหิตต่ำอาจเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้น้ำเกรพฟรุต/น้ำเกรพฟรุตในขณะที่ใช้ยานิเฟดิพีนการเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30°C เก็บยาไว้ในบรรจุภัณฑ์
ยาอื่นๆ
- Controloc Control
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions