Nifin 100 Kids DHG gyógyszer akut tüdőgyulladásra, enyhe fertőzésre (24 csomag x 1,5 g)

Gyógyszerforma 24 csomagos doboz
Specifikáció Cefpodoxim

Összetevő

Thành phần cho 1.5g

Összetételi információk	Tartalom
Cefpodoxim	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Nifin gyógyszerek, amelyek érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére javallottak, beleértve:

Az alsó légutak enyhe vagy közepes fertőzései, beleértve az akut tüdőgyulladást, a közösségben a Streptococcus pneumoniae vagy a Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamáz törzseket) és az érzékeny s. pneumoniae Catnrhalis törzsek, nincs béta-laktamáz.

Cserélje ki a penicillin kezelést az érzékeny streptococcus pyogenes okozta enyhe és közepes légúti fertőzések (pharyngitis, tonsillitis...) esetén. Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamázt), Streptococcus Pneumoniae és Moraxella Catatrhalis által okozott akut állkapocs-gyulladás

Enyhe és közepes méretű húgyúti fertőzések az érzékeny E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis vagy Staphylococcus Saprophyticus törzsek miatt.

Lakott gonorrhoea a Neisseria Gonorrheaa penicillinázt tartalmazó vagy nem termelő törzsek miatt. Staphylococcus aureus bőrfertőzések (beleértve a penicillináz törzseket is) és a Streptococcus Pyogenes érzékeny törzsei.

Farmakológia

A Nifin fő hatóanyaga a Cefpodoxim, 3. generációs cefalosporin antibiotikumok

antibakteriális spektrum.

A cefpodoxim széles antibakteriális spektrummal rendelkezik az aerob Gram-negatív baktériumok ellen, összehasonlítva az első és második generációs cefalosporinokkal.

A cefpodoxim Gram-pozitív híd aktivitással rendelkezik, mint például a pneumococcus (Streptococcus pneumoniae), a streptococcus C és a G, a streptococcus B csoport és a streptococcus (streptoco) csoport staphylococcus aureus, S. Epidermidis, hogy termel-e béta-laktamázt vagy sem. A cefpodoxim Gram-negatív baktériumok, Gram-pozitív és Gram-negatív bacilusok ellen is működik. A gyógyszer olyan anti-gram-negatív baktériumokat tartalmaz, mint az E.coli, a Klebsiella, a Proteus Mirabilis és a Citrobacter.

Vietnamban azonban ezek a baktériumok a 3. generációs cefalosporinokkal szemben is rezisztensek. Ezt a problémát meg kell jegyezni, mert fennáll a sikertelen kezelés kockázata.

Más orális cefalosporinokkal ellentétben a fenntartható cefpodoxim a Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis és Neisseria által okozott béta-laktamáz számára. Ezt a megjegyzést azonban Vietnamban nem ellenőrizték rendszerrel, és a Cefpodoxim aktivitása magasabb, mint a többi orális cefalosporin erőfeszítése.

Gyógyszerrezisztencia

A gyógyszerben nincs anti-staphylococcus staphylococcus cansoxazoleylpenicillin staphylococcus a penicillinhez kötött fehérjék változása miatt (a meticilinrezisztens staphylococcus aureus rezisztencia típusa). Ez az MRSA antibiotikum-rezisztencia egyre növekszik Vietnamban.

A cefpodoxim kevés hatással van a Proteus vulgarisra, az Entratiára, a Serratia Marcesensre és a Clostridium Perfringensre. Ezek a baktériumok néha rezisztensek.

Staphylococcus anti-methicilin staphylococcus, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae és Chellalamydiae, PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Gyakran rezisztens cefalosporinokkal szemben.

Farmakokinetikai farmakokinetika

cefpodoxim A proxetil az emésztőrendszeren keresztül szívódik fel, és a bélben na-specifikus észterek révén metabolikus Cefpodoximmá metabolizálódik, hogy működjön. A felszívódás fokozódik, ha táplálék van jelen, és csökken, ha a gyomor pH-ja alacsony. A filmbevonatú tabletták és a szájüregi váladékozás egyenértékű a biológiával. A cefpodoxim dinamikus farmakokinetikája az adagtól függően lineáris a 100-400 mg-os dózissal, nem lineáris, ha a dózis meghaladja a 400 mg-ot.

A gyógyszer nem halmozódik fel a plazmában nagy mennyiség (12 óránként 400 mg-ig) bevétele után normál veseműködésű betegeknél. Időseknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a fiatalokéhoz (kivéve a plazma fél élettartamát). A cefpodoxim farmakokinetikáját nem befolyásolja májelégtelenségben szenvedő betegek, de veseelégtelenség esetén.

A táplálék befolyásolja a filmtabletták biohasznosulását, de nem befolyásolja a szájüregi folyadékot. A Cefpodoxim biohasznosulása körülbelül 50%, és étkezés közben növekszik. A Cefpodoxim értékesítési ideje normál veseműködésű betegeknél 2-3 óra, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél pedig hosszabb.

Egy adag Cefpodoxim bevétele után egészséges felnőtteknél a veseműködés normális, a plazma csúcskoncentrációja 2-3 órán belül alakul ki, átlagos értéke 1,4 mikrogramm/ml, 2,3 mikrogramm/ml, 3,9 mikrogramm/ml, ami megfelel a 100 mg, 200 mg C, efpodoxim, efpodoxim adagoknak. 8 órával a gyógyszer fenti dózisban történő bevétele után az átlagos plazmakoncentráció 0,29, 0,62, 1,3 mikrogramm/ml. 1-17 éves gyermekek szájon át folyadékot használva, a Cefpodoxim adagja 5 mg/kg, az átlagos plazma gyógyszerkoncentráció 1,4; 2,1; 2,1; 1,7; 0,9; Az ivás utáni időnek megfelelő 0,4 és 0,09 mikrogramm/ml 1, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 óra. A cefpodoxim körülbelül 20-30%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Ez a kohézió nem függ a 0,1-7,1 mikrogramm/ml közötti gyógyszerkoncentrációtól. A cefpodoxim megoszlása 0,7-1,15 liter/kg egészséges, normál veseműködésű felnőtteknél. A cefpodoxim jól eloszlik a tüdő és a torok szövetében, a pleurális folyadékban; A cerebrospinális folyadékban lévő gyógyszer nagyon kicsi, és kis mennyiségben megjelenik a tejben; A gyógyszer a kezelési koncentrációt a légúti, húgyúti és eperendszerben éri el.

A gyógyszer főként a vesén keresztül ürül (körülbelül 80%-a nem változó gyógyszerek formájában 24 órán keresztül). Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (clearine-clearine 50-80 ml/perc) a Cefpodoxim átlagos eladási ideje a plazmában 3,5 óra; Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (clearine 30-49 ml/perc) az értékesítési idő 5,9 órával nő; Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 5-29 ml/perc) szenvedő betegeknél az eladási idő 9,8 órára nő. A gyógyszer az egyedülálló orális adag körülbelül 23%-a eliminálódott 3 órás vérzés alatt. Nincsenek biológiai változások a májban.

Szedés előtt Nifin 100 Kids DHG gyógyszer akut tüdőgyulladásra, enyhe fertőzésre (24 csomag x 1,5 g)

Használat

A szájon át szedhető keverékből kevert rögök, elegendő mennyiségű vízzel (1 csomaghoz kb. 5-10 ml víz) elkeverve, fogyasztás előtt keverjük fel.

Igyon étkezés előtt vagy után.

Megjegyzés: Italba keverés után azonnal vegye be.

Adagolás

Általános adag

2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek: 10 mg/kg/nap, 2-szer elosztva, 12 óránként (maximum 400 mg/nap).

ajánlott adag

Gyermekek 2 hónapos kortól 12 éves korig:

Akut középfülgyulladás: 5 mg/kg (maximum 200 mg) x 2-szer/nap, 12 óránként, 5 napon keresztül. Időtartam, 10 napig.

Csökkentenie kell az adagot a veseelégtelenség mértékétől függően. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml/perc, és nem válik szét a vér, az adagot gyakran 24 órás különbséggel alkalmazzák.

A betegek hematómát kapnak, a szokásos adagot hetente háromszor szedik.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: A test eltávolítása a szervezetből és a tünetek kezelése, mint más cefalosporinoknál.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A következő nemkívánatos hatásokról számoltak be a cefpodoximmal kapcsolatban a gyakorisági csoportokban: nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (1/100, 1/10 000,

Hematológiai rendellenességek:

Ritka: hemoglobin csökkenés, thrombocytopenia, leukopenia és eosinophilia.

Kevesebb: fejfájás, paresztézia, szédülés.

Hallászavarok:

Nem gyakori: fülzúgás.

Emésztőrendszeri betegségek:

Gyakori: Gyomornyomást, hányingert, hányást, hasi fájdalmat, puffadást, hasmenést okoz.

Figyelni kell a hamis vastagbélgyulladás lehetőségét, ha a hasmenés súlyos vagy elhúzódó a kezelés alatt vagy után.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok:

Gyakori: Az evés nem jó.

immunrendszeri rendellenességek:

A túlérzékenységi reakciókat minden súlyos szinten ellenőrizni kell.

Nagyon ritka: anafilaxiás reakció, hörgőgörcs, bőr alatti vérzés és angioödéma.

Nagyon ritka: Enyhén emelkedik a vér karbamid- és kreatininszintje.

Májbetegségek:

Ritka: az AST, ALT, alkalikus foszfatáz, bilirubin átmeneti emelkedése.

Nagyon ritka: májkárosodás.

Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés.

Kevesebb: gyengeség vagy kellemetlen érzés.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

A Cefpodoxim megszűnt. Értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nifin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével vagy a cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használatakor

nem használható tüdőgyulladás kezelésére, amelyet nem jellemző olyan mikroorganizmusok okoznak, mint a Legionella, a Mycoplasma és a Chlamydia. A Cefpodoxim nem javasolt S. Pneumoniae okozta tüdőgyulladások kezelésére.

Ha a Cefpodoxim-kezelés alatt hiperszenzoros reakció lép fel, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és a betegeknek megfelelő kezelést kell alkalmazni.

A cefpodoxim-kezelés megkezdése előtt alaposan ki kell vizsgálni a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel való allergiás anamnézisét.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen vastagbélgyulladás szerepel. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a Cefpodoxim hosszan tartó alkalmazása a nem érzékeny szervezetek (Candida és Clostridium difficile) túlzott szaporodásához vezethet. A Cefpodoxim Proxetil használatával kapcsolatban hamis vastagbélgyulladásról szóló jelentés érkezett. Legyen óvatos a fenil-cetonnal kezelt betegeknél, és a betegeknek a fenilalanint ellenőrizniük kell, mivel a gyógyszer aszpartámot tartalmaz (az emésztőrendszerben fenilalaninná metabolizálódó aszpartam miatt).

A képletben segédanyagok is vannak, a Sunset Yellow allergiát okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Nincs dokumentum a Cefpodoxim terhes nőkön történő alkalmazásáról, de a Cefpodoxim terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

A cefpodoxim kis koncentrációban választódik ki, de hatással lehet a szoptatott csecsemőkre is: Bakteriális baktériumok rendellenességei, amelyek közvetlenül hatnak a baba testére, és meghamisítják az antibiotikum eredményeket. Meg kell fontolnia a szoptatás abbahagyását, amíg az anya szedte a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A gyógyszer szédülést okozhat, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

H2 hisztamin – Antagonizmus és antacidok, amelyek csökkentik a cefpodoxim biohasznosulását.

A probenecid csökkenti a cefalosporinok kiválasztását.

A cefalosporin képes fokozni a kumarin véralvadásgátló hatását és csökkenteni az ösztrogén fogamzásgátló hatását.

A CEFODOXIM gyógyszerekkel, például aminoglikozidokkal és/vagy diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén a veseműködést ellenőrizni kell, mert képes mérgezni a vese toxicitását.

Tárolás

Felbontás után a csomagolást zárva tárolja, kerülje a nedvességet, hogy biztosítsa a gyógyszer minőségét.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.