Nifin 100 Kids DHG ยารักษาโรคปอดบวมเฉียบพลัน ติดเชื้อเล็กน้อย (24 ซอง x 1.5ก.)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 24 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปดอกซิม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1.5g

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟโปดอกซิม	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Nifin ที่ระบุไว้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน ได้แก่:

การติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลางในระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง รวมถึงโรคปอดบวมเฉียบพลันเกิดขึ้นในชุมชน เนื่องจาก Streptococcus pneumoniae หรือ Haemophilus Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคตาเมส) และระยะเฉียบพลันของเชื้อที่ไว โรคปอดบวมทำให้สายพันธุ์ Catnrhalis ไม่มีเบต้า - แลคตาเมส

ทดแทนการรักษาด้วยเพนิซิลินสำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง (คอหอยอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ ...) เนื่องจากสเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนสที่ละเอียดอ่อน ไซนัสอักเสบเฉียบพลันของขากรรไกรที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae (รวมถึง Beta - Lactamase), Streptococcus Pneumoniae และ Moraxella Catatrhalis

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อน S. Pneumoniae, H. Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิต Beta - Lactamase) หรือ B. CatVrhalis

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่รุนแรงและขนาดกลางเนื่องจากสายพันธุ์ที่ไวต่อเชื้อ E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis หรือ Staphylococcus Saprophyticus

โรคหนองในที่อาศัยอยู่เนื่องจากสายพันธุ์ที่มีหรือไม่ผลิตเพนิซิลลิเนสของ Neisseria Gonorrheaa การติดเชื้อที่ผิวหนังของ Staphylococcus aureus (รวมถึงสายพันธุ์เพนิซิลลิเนส) และสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของ Streptococcus Pyogenes

เภสัชวิทยา

Nifin ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักคือ Cefpodoxim ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

Cefpodoxim มีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียที่กว้างสำหรับแบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิก เมื่อเทียบกับ cephalosporin รุ่นแรกและรุ่นที่สอง

Cefpodoxim มีฤทธิ์ของสะพานแกรมบวก เช่น pneumococcus (Streptococcus pneumoniae), Streptococcus streptococcus streptococcus (streptococcus) กลุ่ม A, B, C, G และด้วย Staphylococcus aureus, S. Epidermidis ว่าจะผลิตเบต้าแลคตาเมสหรือไม่ Cefpodoxim ยังใช้ได้กับแบคทีเรียแกรมลบ, แบคทีเรียแกรมบวก และแกรมลบ ยานี้มีแบคทีเรียต่อต้านแกรมลบ เช่น E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis และ Citrobacter

อย่างไรก็ตาม ในเวียดนาม แบคทีเรียเหล่านี้ยังต้านทานต่อเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ได้เช่นกัน ควรสังเกตปัญหานี้เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะล้มเหลวในการรักษา

ตรงกันข้ามกับเซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานชนิดอื่นๆ คือเซฟโปดอกซิมที่ยั่งยืนสำหรับเบต้าแลคตาเมสที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis และ Neisseria อย่างไรก็ตาม ความคิดเห็นนี้ไม่ได้รับการตรวจสอบด้วยระบบในเวียดนาม และกิจกรรมของเซฟโปดอกซิมนั้นสูงกว่าระดับความพยายามของเซฟาโลสปอรินแบบรับประทานชนิดอื่นๆ

การดื้อยา

ยานี้ไม่มีเชื้อ Staphylococcus ที่ต้านเชื้อ Staphylococcus cansoxazoleylpenicillin Staphylococcus เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ติดด้วยเพนิซิลลิน (ชนิดต้านทานของเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อเมทิซิลิน) การดื้อยาปฏิชีวนะ MRSA นี้กำลังเพิ่มขึ้นในเวียดนาม

เซฟโปดอกซิมมีผลเพียงเล็กน้อยต่อ Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens และ Clostridium Perffingens แบคทีเรียเหล่านี้บางครั้งต้านทานได้

Staphylococcus anti -methicilin staphylococcus, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia และ Legionella PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia มักต้านทานต่อ เซฟาโลสปอริน

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

cefpodoxim Proxetil ถูกดูดซึมผ่านทางทางเดินอาหารและถูกเผาผลาญโดยเอสเทอร์ที่จำเพาะต่อ na ในลำไส้ให้เป็นการเผาผลาญ Cefpodoxim เพื่อทำงาน การดูดซึมจะเพิ่มขึ้นเมื่อมีอาหาร และลดลงเมื่อ pH ในกระเพาะอาหารต่ำ เม็ดยาคลุมฟิล์มและสารคัดหลั่งทางปากเทียบเท่ากับชีววิทยา เซฟโปดอกซิมมีเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกขึ้นอยู่กับขนาดยา โดยมีขนาดยาเป็นเส้นตรงกับขนาด 100 ถึง 400 มก. ไม่เป็นเส้นตรงเมื่อขนาดยามากกว่า 400 มก.

ยาจะไม่สะสมในพลาสมาหลังจากรับประทานยาในปริมาณมาก (มากถึง 400 มก. ทุก 12 ชั่วโมง) ในผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ ในผู้สูงอายุ พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์จะคล้ายคลึงกับคนหนุ่มสาว (ยกเว้นพลาสมาครึ่งชีวิต) เภสัชจลนศาสตร์ของเซฟโปดอกซิมไม่ได้รับผลกระทบในผู้ป่วยที่ตับวาย แต่จะได้รับผลกระทบจากไตวาย

อาหารส่งผลต่อการดูดซึมของเม็ดฟิล์ม แต่ไม่ส่งผลต่อของเหลวในช่องปาก การดูดซึมของ Cefpodoxim อยู่ที่ประมาณ 50% และเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับอาหาร เวลาในการขายเซฟโปดอกซิมคือ 2 ถึง 3 ชั่วโมงสำหรับผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติและยาวนานขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

หลังจากรับประทานเซฟโปดอกซิมในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี การทำงานของไตเป็นปกติ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงภายใน 2 ถึง 3 ชั่วโมง และมีค่าเฉลี่ย 1.4 ไมโครกรัม/มล. 2.3 ไมโครกรัม/มล. 3.9 ไมโครกรัม/มล. ซึ่งสอดคล้องกับขนาดยา 100 มก. 200 มก. 400 มก. เซฟโปดอกซิม; หลังจากรับประทานยาในขนาดข้างต้น 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาเฉลี่ยคือ 0.29, 0.62, 1.3 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เด็กอายุ 1 ถึง 17 ปี ใช้ยาน้ำในช่องปาก โดยขนาดของเซฟโปดอกซิมคือ 5 มก./กก. ความเข้มข้นของยาในพลาสมาเฉลี่ยคือ 1.4; 2.1; 2.1; 1.7; 0.9; 0.4 และ 0.09 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร สอดคล้องกับเวลาหลังดื่มคือ 1, 2, 3, 4, 6, 8 และ 12 ชั่วโมง Cefpodoxim ประมาณ 20 - 30% จับกับโปรตีนในพลาสมา

การทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาภายใน 0.1 ถึง 7.1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร การกระจายของเซฟโปดอกซิมอยู่ระหว่าง 0.7 ถึง 1.15 ลิตร/กก. ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและมีการทำงานของไตเป็นปกติ Cefpodoxim กระจายได้ดีในเนื้อเยื่อของปอดและลำคอ, เข้าไปในของเหลวในเยื่อหุ้มปอด; ยาในน้ำไขสันหลังมีขนาดเล็กมากและมีปริมาณเล็กน้อยปรากฏในนม ยานี้ให้ความเข้มข้นในการรักษาในระบบทางเดินหายใจ ทางเดินปัสสาวะ และทางเดินน้ำดี

ยาจะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก (ประมาณ 80% ในรูปของยาที่ไม่แปรผันเป็นเวลา 24 ชั่วโมง) สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายเล็กน้อย (clearine clearine 50 ถึง 80 มล./นาที) เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของ Cefpodoxim คือ 3.5 ชั่วโมง; สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย (เคลียร์รีน 30 ถึง 49 มล./ นาที) ระยะเวลาในการขายจะเพิ่มขึ้น 5.9 ชั่วโมง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน 5 ถึง 29 มล./นาที) เวลาในการขายจะเพิ่มขึ้นเป็น 9.8 ชั่วโมง ยานี้ถูกกำจัดออกไปประมาณ 23% ของขนาดยารับประทานที่ไม่ซ้ำกันในเวลา 3 ชั่วโมงของการตกเลือด ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพในตับ

ก่อนรับประทาน Nifin 100 Kids DHG ยารักษาโรคปอดบวมเฉียบพลัน ติดเชื้อเล็กน้อย (24 ซอง x 1.5ก.)

วิธีใช้

ผสมนักเก็ตของส่วนผสมทางปาก ผสมกับน้ำในปริมาณที่เพียงพอ (น้ำประมาณ 5 ถึง 10 มล. ต่อ 1 ซอง) คนก่อนดื่ม

ดื่มก่อนหรือหลังอาหาร

หมายเหตุ: รับประทานทันทีหลังจากผสมในเครื่องดื่ม

ขนาดยา

ขนาดยาทั่วไป

เด็กอายุตั้งแต่ 2 เดือนถึง 12 ปี: รับประทาน 10 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง ทุกๆ 12 ชั่วโมง (สูงสุด 400 มก./วัน)

ปริมาณที่แนะนำ

เด็กอายุตั้งแต่ 2 เดือนถึง 12 ปี:

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน: 5 มก./กก. (สูงสุด 200 มก.) x 2 ครั้งต่อวัน ทุก 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 5 วัน ระยะเวลา 10 วัน

ต้องลดขนาดยาขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย สำหรับผู้ป่วยที่มีครีเอตินีนเคลียร์น้อยกว่า 30 มล./นาที และไม่มีการแยกเลือด มักใช้ขนาดยาห่างกัน 24 ชั่วโมง

ผู้ป่วยเริ่มมีเลือดคั่ง โดยรับประทานในขนาดปกติ 3 ครั้ง/สัปดาห์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การจัดการ: การนำร่างกายออกจากร่างกายและรักษาอาการเช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินชนิดอื่นๆ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

รายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้เกี่ยวข้องกับเซฟโปดอกซิมในกลุ่มความถี่: พบบ่อยมาก (> 1/10), พบบ่อย (1/100, 1/10,000,

ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา:

หายาก: การลดฮีโมโกลบิน, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาวและ eosinophilia

น้อยลง: ปวดศีรษะ, อาชา, เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของการได้ยิน:

พบไม่บ่อย: หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร:

ที่พบบ่อย: ทำให้เกิดความดันในกระเพาะอาหาร คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องอืด ท้องร่วง

ควรติดตามความเป็นไปได้ของอาการลำไส้ใหญ่ปลอมหากท้องร่วงรุนแรงหรือเป็นเวลานานในระหว่างหรือหลังการรักษา

ความผิดปกติของระบบเผาผลาญและโภชนาการ:

ที่พบบ่อย: การรับประทานอาหารไม่ดี

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:

จำเป็นต้องติดตามปฏิกิริยาภูมิไวเกินในทุกระดับที่ร้ายแรง

หายากมาก: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, หลอดลมหดเกร็ง, ตกเลือดใต้ผิวหนัง และแองจิโออีดีมา

หายากมาก: ยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ความผิดปกติของตับ:

หายาก: เพิ่มขึ้นชั่วคราว AST, ALT, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, บิลิรูบิน

หายากมาก: ความเสียหายของตับ

ไม่ค่อยพบ: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน, ผื่น, ลมพิษ, คัน

น้อยลง: ความอ่อนแอหรือไม่สบาย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

Cefpodoxim ถูกยกเลิก แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Nifin ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยาหรือกับเซฟาโลสปอริน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ไม่ควรใช้ในการรักษาโรคปอดบวมซึ่งไม่ใช่เรื่องปกติที่เกิดจากสิ่งมีชีวิต เช่น Legionella, Mycoplasma และ Chlamydia ไม่แนะนำให้ใช้เซฟโปดอกซิมในการรักษาโรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อ S. Pneumoniae

หากมีปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ในระหว่างการรักษาด้วยเซฟโปดอกซิม จำเป็นต้องหยุดรับประทานยาและใช้วิธีการรักษาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วย

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเซฟาโปดอกซิม ควรตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วยเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ อย่างละเอียด

ควรปรับขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย

ควรระมัดระวังผู้ป่วยที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหารโดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ การใช้ Cefpodoxim เป็นเวลานานอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (Candida และ Clostridium difficile) มีรายงานอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Cefpodoxim Proxetil โปรดใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยฟีนิลซีตอน และผู้ป่วยจำเป็นต้องควบคุมฟีนิลอะลานิน เนื่องจากยามีแอสปาร์ตัม (เนื่องจากแอสปาร์ตัมถูกเผาผลาญในระบบทางเดินอาหารเป็นฟีนิลอะลานิน)

ในสูตรมีสารเพิ่มปริมาณ Sunset Yellow อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีเอกสารเกี่ยวกับการใช้เซฟโปดอกซิมในหญิงตั้งครรภ์ แต่ควรใช้เซฟาโดซิมกับหญิงตั้งครรภ์เมื่อจำเป็นเท่านั้น

เซฟโปดอกซิมหลั่งออกมาในปริมาณความเข้มข้นต่ำ แต่ก็อาจส่งผลต่อทารกที่ได้รับนมแม่ด้วย: ความผิดปกติของแบคทีเรียแบคทีเรีย ออกฤทธิ์โดยตรงต่อร่างกายของทารก และทำให้ผลยาปฏิชีวนะปลอม ควรพิจารณาหยุดให้นมบุตรในช่วงที่มารดารับประทานยา

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ฮิสตามีน H2 - การต่อต้านและยาลดกรดที่ลดการดูดซึมของเซฟโปดอกซิม

โพรเบเนซิดช่วยลดการขับถ่ายเซฟาโลสปอริน

เซฟาโลสปอรินมีความสามารถในการเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของคูมารินและลดผลการคุมกำเนิดของเอสโตรเจน

การใช้ CEFODOXIM พร้อมกันกับยา เช่น อะมิโนไกลโคไซด์และ/หรือยาขับปัสสาวะ จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของไตเนื่องจากความสามารถในการเป็นพิษต่อไต

การเก็บรักษา

เก็บบรรจุภัณฑ์ให้ปิดหลังเปิด หลีกเลี่ยงความชื้นเพื่อรับประกันคุณภาพของยา

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ