Niflad ES 600mg/42.9mg Imexpharm Bőrfertőzések, krónikus gennyes dermatitisz kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 buborékcsomagolás x 7 tabletta
Specifikáció Klavulánsav, amoxicilin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Klavulánsav	42,9 mg
Amoxicilin	600 mg

Felhasználások

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Szedés előtt Niflad ES 600mg/42.9mg Imexpharm Bőrfertőzések, krónikus gennyes dermatitisz kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Mellékhatások

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Niflad ES 600mg/42.9mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Az amoxicillint, klavulánsavat vagy más antibiotikumokat szedő betegek a penicillin csoportba vagy a gyógyszer bármely összetevőjébe tartoznak (lásd a képlet összetevőit).

Legyen óvatos a

Óvintézkedések az amoxicillin/klavulánsav használatakor a következő célokra:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefém antibiotikumokra allergiásak voltak.

A családban előforduló betegek hajlamosak olyan allergiás tünetekre, mint a bronchiális asztma, bőrkiütés, csalánkiütés...

Rossz felszívódású, gyomor-bél traktusban táplált és rosszul táplált betegek.

Az amoxicillin/klavulánsav-kezelés megkezdése előtt gondosan meg kell vizsgálni a beteg allergiás anamnézisét penicillinnel, cefalosporinnal vagy más béta-laktám gyógyszerekkel.

Súlyos túlérzékenységi reakciókat, esetenként halálos kimenetelű (például anafilaxiás) reakciókat is feljegyeztek a penicillincsoportokkal kezelt betegeknél. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek kórtörténetében penicillinre és más allergénekre allergiás volt. Ha allergiás reakció lép fel, az amoxicillin/klavulánsav és egyéb kezelések alkalmazását le kell állítani a megfelelő kezelés érdekében.

Károsodott veseműködésű vagy nagy dózisú gyógyszereket szedő betegeknél görcsök léphetnek fel. Ezért óvatosan járjon el, amikor vesekárosodásban szenvedő betegeknek szed gyógyszert, és a kreatinin-clearance-nek megfelelő adagot állít be.

Az allopurinol amoxicillin-kezelés alatt történő alkalmazása növelheti a bőrallergiák kockázatát.

Vegye be azt a gyógyszert, amely időnként a nem érzékeny baktériumok túlzott szaporodását okozza.

Az akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) megnyilvánulása az egész test bőrpírja pustulákkal együtt a kezelés kezdetén. Ha ezek a megnyilvánulások megjelennek, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és minden amoxicillint tartalmazó gyógyszer ellenjavallt.

Legyen óvatos, ha amoxicillinnel/klavulánsavval együtt alkalmazza károsodott májfunkciójú betegeknél.

A gyógyszer májban jelentkező mellékhatásai főként férfi betegeknél jelentkeznek, időseket és a beteget hosszú ideig kell kezelni, gyermekeknél ritkán fordul elő. Jellemzően a jelek és tünetek általában a folyamat során vagy rövid kezelés után jelentkeznek, de egyes esetekben előfordulhat, hogy csak néhány héttel a kezelés leállítása után derülnek ki. Ezek a tünetek gyakran maguktól is gyógyulhatnak. Azonban még mindig vannak súlyos, akár halálesetek esetei, de nagyon ritkák, főleg súlyos betegségben szenvedő betegeknél, vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák, amelyeknél fennáll a kockázata a májkárosodásnak.

Az antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladást szinte minden antibakteriális szerrel, beleértve az amoxicilint is jelentettek, és az enyhétől az életveszélyesig ingadozhat. Ezért szükséges a betegség diagnosztizálása a gyógyszeres kezelés alatt vagy után hasmenéses betegeknél. Ha a vastagbélgyulladás az antibiotikumokhoz kapcsolódik, azonnal abba kell hagyni az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását, és megfelelő kezelést kell végezni. Ezekben az esetekben ellenjavallt a bélrendszeri vasgátlók alkalmazása.

A hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőrizze a szervek működését, például a vese és a máj működését, a hematológiai indexet.

Protrombin-időről számoltak be amoxicillinnel/klavulánsavval kezelt betegeknél, de ez ritkán fordul elő. A véralvadásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a beteg állapotát ellenőrizni kell. Lehetőség van az orális antikoaguláns adagjának módosítására, ha szükséges, az antikoagulánsok kívánt koncentrációjának fenntartásához.

Nagyon ritka esetekben a vizeletkristály jelenség olyan betegeknél, akik csökkentik a vizeletkiválasztást, főként azoknál a betegeknél, akik injekció formájában szednek gyógyszert. A betegeknek elegendő szájüregi folyadékot és vizeletürítést kell fenntartaniuk, hogy csökkentsék a vizeletben amoxicillinkristályok képződését, különösen a gyógyszer nagy dózisainak alkalmazása esetén. A húgyúti elhelyezéssel rendelkező betegeknél a rendszeres ellenőrzési pontokhoz katéterre van szükség.

Az amoxicillin-kezelés során a glükóz-oxidáz enzimet kell használni, ha a vizeletben a glükózteszt szükséges, mert a nem enzimes módszerek hamis pozitív eredményt adhatnak.

A gyógyszerben lévő klavulánsav az IgG és az albumin értelmetlen kohézióját okozhatja a vörösvértestek membránján, ami a Coombs-oldat hamis pozitív eredményét eredményezheti.

A gyógyszer téves pozitív tesztet okozhat Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA a poliszacharidokkal és a polifuranózzal való keresztreakciók miatt, amelyek nem Aspergillusok. Ezért az amoxicilint és klavulánsavat szedő betegeknél óvatosan járjanak el, ha az ezzel a módszerrel végzett vizsgálat pozitív eredményt ad, és más diagnosztikai módszerekkel tovább kell határozni.

A gyógyszer segédanyagaival kapcsolatos információk:

A gyógyszer fd & c yellow 6 timsószín segédanyagot tartalmaz, ezért óvatosan kell eljárni, ha atópiás allergiás betegeknek szedik a gyógyszert.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges

Nincsenek tanulmányok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól. Mivel azonban a gyógyszer nemkívánatos hatásokat, például allergiás reakciókat, szédülést, görcsöket okozhat... Ezért a betegek a gyógyszer szedése közben ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Az amoxicillin/savval történő kezelés biztonságossága miatt Klavulánsav terhes nőknek és szoptatásnak, ezért csak olyan esetekben kell értékelni, amikor ezeknek a gyógyszereknek a vizsgálata és szoptatása után még nem volt szükséges. az anyák előnyei meghaladják a szoptatott csecsemők/szoptatás kockázatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerek kölcsönhatása:

Probenecid:

Kerülje a Probeneciddel egyidejűleg. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban, ezáltal növeli és meghosszabbítja az amoxicillin koncentrációját a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsavat.

Orális antikoagulánsok:

Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat a valóságban széles körben alkalmazzák anélkül, hogy bármilyen kölcsönhatást észleltek volna. Az irodalomban azonban a protrombin idő meghosszabbítására utal, ami növeli a nemzetközi normalizációs indexet (INR) azoknál a betegeknél, akik acenokumarolt vagy warfarint amoxicillinnel egyidejűleg alkalmaznak. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, gondosan ellenőrizni kell a protrombin- vagy az INR-időt a Niflad ES megkezdésekor vagy leállításakor. Szükség esetén módosíthatja az antikoaguláns adagját.

Orális fogamzásgátló tabletták:

A gyógyszer csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát olyan gyógyszerek miatt, amelyek megváltoztatják a bélbaktériumokat és gátolják az orális fogamzásgátló tabletták bélrendszeri reabszorpcióját.

mikofenolát-mofetil:

Azoknál a betegeknél, akik Mycophenolat Mofetil-t szednek, amoxicilin/klavulánsav-kezelést követően a mikofenolsavaktivitású (MPA) metabolitok adagolása előtti koncentráció 50%-kal csökken. A koncentráció ezen dózis előtti változása nem feltétlenül mutat változást a teljes MPa expozíciós szinten. Ezért nem szükséges módosítani a mikofenolát-mofetil adagját az átültetett szövődmények klinikai bizonyítéka nélkül. Mindazonáltal a klinikai monitorozást szorosan ellenőrizni kell a gyógyszer alkalmazása során és rövid időn belül az antibiotikum-kezelés leállítása után.

Diagnosztikai tesztek:

Glükózteszt a vizeletben: Az amoxicillin-kezelés során a glükóz-glükóz enzimet kell használni, ha a vizeletben a glükóztesztre van szükség, mert a nem enzimes módszer hamis pozitív eredményt adhat.

Coombs: A klavulánsav az IgG és az albumin narratív kohézióját okozza a vörösvértestek membránján, ami a Coombs-oldat hamis pozitív eredményét eredményezi.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: A gyógyszer álpozitív tesztet eredményezhet A Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA a poliszacharidokkal és a polifuranózzal való keresztreakciók miatt nem Aspergillus. Ezért az amoxicilint és klavulánsavat szedő betegeknél óvatosan járjanak el, ha az ezzel a módszerrel végzett vizsgálat pozitív eredményt ad, és más diagnosztikai módszerekkel tovább kell határozni.

A drog lovassága:

A gyógyszer megfelelőségéről szóló tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.