Nimotop Bayer ชนิดเม็ดและรักษาภาวะขาดเลือดขาดเลือด (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ นิโมดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
นิโมดิพีน30มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Nimotop ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ใช้หลังจากการส่งสารละลายนิโมทอป เพื่อป้องกันโรคโลหิตจางในช่องปาก ทำให้เกิดความบกพร่องของเส้นประสาทเนื่องจากการกระตุกของสมอง ตามมาด้วยเลือดออกใต้ผิวหนังของแมงมุมที่มีภาวะโป่งพอง

เภสัชวิทยา

นิโมไดพีน ซึ่งเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักของ Nimotop มีการใช้ยาต้านภาวะโลหิตจางและหลอดเลือดสมองกระตุก การหดตัวของหลอดเลือดจะเกิดขึ้นในการพิมพ์ - ในหลอดทดลอง โดยมีกิจกรรมของหลอดเลือดที่แตกต่างกัน (เช่น เซโรโทนิน พรอสตาแกลนดิน และฮิสตามีน) หรือโดยเลือดและผลิตภัณฑ์การถดถอยของเลือดที่สามารถป้องกันหรือจำกัดโดยนิโมดิพีน นิโมดิพีนยังมีคุณสมบัติทางระบบประสาทและเภสัชวิทยาในการรักษาโรคทางจิต

การสำรวจในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดในสมองเฉียบพลันแสดงให้เห็นว่านิโมดิพีนผ่อนคลายหลอดเลือดในสมองและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมอง ตามกฎแล้ว การเพิ่มขึ้นของการไหลเวียนโลหิตในพื้นที่สมองก่อนหน้าที่มีภาวะโลหิตจางหรือได้รับความเสียหายก่อนหน้านี้จะมากกว่าพื้นที่ที่มีสุขภาพดี นิโมดิพีนช่วยลดความเสียหายทางระบบประสาทที่เกิดจากโรคโลหิตจางในผู้ป่วยเลือดออกใต้เยื่อหุ้มสมองและอัตราการเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

สารออกฤทธิ์นิโมดิพีนที่ใช้ทางปากจะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จริงๆ

การกระจายตัวของโปรตีนและการทำงานร่วมกัน

97 - 99% นิโมดิพีนเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา

หลังจากรับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ความเข้มข้นของนิโมไดพีนที่วัดได้ในของเหลวในสมองจะอยู่ที่ประมาณ 0.5% ของยาที่วัดได้ในพลาสมา นี่คือช่วงของความเข้มข้นในการวัดโดยประมาณความเข้มข้นอิสระในพลาสมา

การเผาผลาญ การกำจัด และการขับถ่าย

นิโมดิพีนถูกกำจัดออกผ่านเมแทบอลิซึมผ่านระบบไซโตโครม P450 3A4 สาเหตุหลักมาจากการลดไฮโดรเจนของวงแหวนไดไฮโดรไพริดีนและการแยกเอสเทอร์ออกซิเดชัน ปฏิกิริยารวมของการแยกออกซิเดชันเอสเทอร์ของไฮดรอกซิเลชันของกลุ่ม 2 และ 6 - เมทิลและกลูคูโรไนด์เป็นขั้นตอนการเผาผลาญที่สำคัญยิ่งขึ้น สารเมตาบอไลท์สามตัวแรกในพลาสมาแสดงให้เห็นว่าไม่มีหรือมีเพียงกิจกรรมที่เหลืออยู่ซึ่งไม่สำคัญในแง่ของการรักษา

ยังไม่ทราบผลต่อเอนไซม์ตับผ่านการเหนี่ยวนำหรือการยับยั้ง ในผู้ที่มีสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางไตประมาณ 50% และทางน้ำดีประมาณ 30%

การเกิด

เนื่องจากขั้นตอนการเปลี่ยนนิโมไดพีนผ่านตับสูง (ประมาณ 85 - 95%) ในระดับสูง การดูดซึมสัมบูรณ์คือ 5 - 15%

ก่อนรับประทาน Nimotop Bayer ชนิดเม็ดและรักษาภาวะขาดเลือดขาดเลือด (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยานิโมท็อป

แท็บเล็ต Nimotop จะแสดงเป็นเวลาประมาณ 7 วันหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วย 5-14 วันด้วยการรักษาด้วย Nimotop ในรูปแบบของสารละลายสำหรับการแช่

โดยทั่วไป ควรกลืนยาในน้ำปริมาณเล็กน้อย โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

หลีกเลี่ยงการดื่มน้ำเกรพฟรุต

ระยะห่างระหว่างมื้อถัดไปต้องไม่เกิน 4 ชั่วโมง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ยกเว้นกรณีที่กำหนดไว้โดยเฉพาะ ควรใช้ยาขนาดดังต่อไปนี้:

แนะนำให้ดำเนินการตามขั้นตอนนี้โดยการฉีดนิโมท็อปใน 5-14 วัน ตามด้วยนิโมท็อปขนาด 6 x 2 เม็ดต่อวันในรูปแบบของถุงฟิล์ม (นิโมไดพีน 6 x 60 มก.)

สำหรับผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย ควรลดขนาดหรือหยุดยา

เมื่อใช้สารยับยั้งหรือสารยับยั้ง CYP 3A4 หรือการเหนี่ยวนำพร้อมกัน อาจจำเป็นต้องปรับเปลี่ยน

เวลาการใช้ยา:

โครงการ: หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยการแช่ ให้รับประทานยาเม็ด Nimotop ต่อไปในขนาด 6 x 60 มก. ของ Nimotop ต่อวัน ในระยะทาง 4 ชั่วโมง และรับประทานต่ออีก 7 วัน

ใช้การบำบัด: หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำ ให้รับประทานนิโมทอป 6 x 60 มก. ต่อวัน ระยะห่าง 4 ชั่วโมงและดื่มต่ออีก 7 วัน

ผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Nimodipine ที่ใช้กับผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ผู้ป่วยที่มีปัญหาร้ายแรงในการทำงานของตับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคตับแข็ง สามารถเพิ่มการดูดซึมของนิโมไดพีนได้ เนื่องจากการเผาผลาญของตับลดลงในช่วงแรก รวมทั้งลดการกวาดล้างของการเผาผลาญ ผลกระทบของยาและผลข้างเคียง เช่น การลดความดันโลหิต ก็เห็นได้ชัดเจนเช่นกัน

ในกรณีข้างต้น ขึ้นอยู่กับความดันโลหิต ควรลดขนาดยาลงหรือหากจำเป็น ควรพิจารณาหยุดการรักษาด้วยนิโมไดพีน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการพิษ

อาการของการใช้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน ได้แก่ ความดันเลือดต่ำ หัวใจเต้นเร็วหรือช้า และมีอาการทางเดินอาหารและคลื่นไส้

การรักษาพิษ

เมื่อให้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน ต้องหยุดยานิโมท็อปทันที ควรมีมาตรการฉุกเฉินกับแต่ละอาการ หากใช้รับประทานควรล้างกระเพาะอาหารด้วยถ่านกัมมันต์เป็นการรักษาฉุกเฉิน ควรระบุโดปามีนหรือนอร์อะดรีนาลินหากมีความดันเลือดต่ำอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากไม่ทราบถึงสารต้านพิษที่เฉพาะเจาะจง การรักษาต่อไปสำหรับผลข้างเคียงอื่นๆ โดยเน้นที่อาการที่โดดเด่นที่สุด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Nimotop คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ไม่ธรรมดา (ADR ≥ 1/1000, ADR

  • ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง: เกล็ดเลือด
  • ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิแพ้, ผื่น.
  • ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ.
  • ความผิดปกติของหัวใจ: อิศวร.
  • ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันโลหิตต่ำ, การขยายตัวของหลอดเลือด

    ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้.

    หายาก (ADR ≥ 1/10000, ADR

  • ความผิดปกติของหัวใจ: ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ลำไส้อุดตัน

    ความผิดปกติของตับ: เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Nimotop ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ห้ามรับประทานยานิโมท็อป ในกรณีที่แพ้ยานิโมดิพีนหรือส่วนประกอบใดๆ ของยา
  • ห้ามใช้ยานิโมดิพีนร่วมกับยา rifampicin เนื่องจากประสิทธิภาพของยาเม็ด nimotop จะลดลงอย่างมากเมื่อใช้ควบคู่กับยา rifampicin
  • ห้ามใช้ยาเม็ด Nimodipine ร่วมกับยาต้านโรคลมชัก เช่น phenobabital, phenytoin หรือ carbamazepine เนื่องจากประสิทธิภาพของยาเม็ด Nimotop ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
  • โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ไม่แนะนำให้ใช้นิโมไดพีนสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดโดยเฉพาะบริเวณใต้หลอดเลือดเนื่องจากการบาดเจ็บ เนื่องจากพวกเขาไม่ได้กำหนดอัตราส่วนของผลประโยชน์ต่อความเสี่ยง และยังไม่ได้ระบุกลุ่มผู้ป่วยพิเศษเหล่านี้ที่สามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยข้อบ่งชี้นี้

    แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานว่าจำเป็นต้องมีความสัมพันธ์ระหว่างความดันในกะโหลกศีรษะกับการรักษาด้วยนิโมไดพีน แต่จำเป็นต้องติดตามอย่างใกล้ชิดและระมัดระวังเมื่อใช้ในกรณีเหล่านี้ หรือเมื่อเนื้อหาในเนื้อเยื่อสมองเพิ่มขึ้น (โดยปกติคือสมองบวมน้ำ)

    ข้อควรระวังควรระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตต่ำ (ความดันโลหิตซิสโตลิกต่ำกว่า 100 mmHg)

    สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอนหรือเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในช่วง 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา แพทย์ควรพิจารณาความเสี่ยง (เช่น การลดการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดหัวใจ เลือดไปเลี้ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตาย) และคุณประโยชน์ (เช่น การปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมอง)

    นิโมไดพีนถูกเผาผลาญผ่านระบบไซโตโครม P450 3A4 ยาที่ทราบกันว่ายับยั้งหรือสัมผัสระบบเอนไซม์สามารถเปลี่ยนการเปลี่ยนแปลงเริ่มต้นหรือการกวาดล้างนิโมไดพีนได้

    สารยับยั้ง Cytochrome P450 3A4 จะเพิ่มความเข้มข้นของนิโมไดพีนในเลือด เช่น:

  • ยาปฏิชีวนะ Macrolide (อีรีโธรไมซีน)
  • สารยับยั้งโปรตีเอสต่อเอชไอวี (เช่น ริโทนาเวียร์)
  • ยาต้านเชื้อรา Azole (เช่น ketocozazole)
  • ยาแก้ซึมเศร้า Nefazodone และ fluoxetine

  • quinuprristin/dalfopristin ..
  • ไซเมทิดีน

  • กรดวาลโปรอิก
  • เมื่อใช้ร่วมกับยาเหล่านี้ จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด ในกรณีที่จำเป็น ควรพิจารณาขนาดยาด้วยนิโมดิพีน

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    โดยหลักการแล้ว ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรจะลดลงในกรณีที่มีอาการวิงเวียนศีรษะ

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการวิจัยและระบบที่สมบูรณ์เกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ หากคุณรับประทานนิโมไดพีนในระหว่างตั้งครรภ์ คุณควรพิจารณาอย่างรอบคอบถึงประโยชน์และความเสี่ยงเมื่อใช้ยาโดยพิจารณาจากความร้ายแรงของเหตุการณ์ทางคลินิก

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    นิโมไดพีนและสารเมตาบอไลต์ของนิโมไดพีนแสดงให้เห็นว่าอยู่ในน้ำนมแม่ซึ่งมีความเข้มข้นที่สอดคล้องกับความเข้มข้นในซีรัมของมารดา ดังนั้น มารดาจึงไม่ให้นมบุตรระหว่างรับประทานยา

    ความสามารถในการสืบพันธุ์

    ในการปฏิสนธินอกร่างกายบางรายการใช้แคลเซียมคู่อริที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่ปลายตัวอสุจิสามารถฟื้นตัวสามารถลดการทำงานของตัวอสุจิได้

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาที่ส่งผลต่อนิโมไดพีน

    นิโมดิพีนถูกเผาผลาญผ่านระบบไซโตโครม P450 3A4 ซึ่งพบทั้งในเยื่อบุลำไส้และตับ ดังนั้นสารยับยั้งหรือการเหนี่ยวนำของเอนไซม์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนการเผาผลาญเริ่มต้นผ่านทางตับหรือการกวาดล้างของนิโมไดพีน

    ควรสังเกตระดับและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาเมื่อใช้นิโมไดพีนพร้อมกันกับยาต่อไปนี้:

    ไรแฟมพิซิน

    จากประสบการณ์ที่ใช้กับตัวต้านแคลเซียมอื่นๆ จะเห็นได้ว่าไรแฟมพิซินเพิ่มการเผาผลาญนิโมไดพีนเนื่องจากการเหนี่ยวนำของเอนไซม์ ดังนั้นประสิทธิภาพของนิโมดิพีนสามารถลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้พร้อมกับ rifampicin ดังนั้นการใช้ Nimodipine และ rifampicin ร่วมกันจึงมีข้อห้าม

    ยาต้านโรคลมชักที่ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำ Cytochrome P450 3A4 เช่น ฟีโนบาร์บาร์บิทอล ฟีนิโทอิน หรือคาร์บามาซีบีน การใช้ยาต้านโรคลมชักเป็นเวลานานก่อนหน้านี้ เช่น ฟีโนบาบิทัล ฟีนิโทอิน หรือคาร์บามาซีบีน จะลดการดูดซึมของยานิโมไดพีนแบบรับประทานได้อย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้นิโมไดพีนแบบรับประทานพร้อมกับยาต้านโรคลมชักเหล่านี้

    เมื่อใช้สารยับยั้งพร้อมกันของระบบ Cytochrome P450 3A4 ต่อไปนี้ จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด และหากจำเป็น เราควรพิจารณาลดขนาดยานิโมดิพีน

    ยาปฏิชีวนะ Macrolide (เช่น อีริโธรมัยซิน)

    แม้ว่ากลุ่มอะซิโธรมิซินจะมีโครงสร้างเหมือนกับยาปฏิชีวนะแมคโครลิด แต่ไม่ได้ยับยั้ง CYP 3A4

    สารยับยั้ง ProtaSe ต้าน HIV (เช่น ริโทนาเวียร์)

    ไม่มีการวิจัยอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับความสามารถในการโต้ตอบกับยาระหว่าง Nimodipine และสารยับยั้ง ProtaSe ที่ต้านเชื้อ HIV

    ยาต้านเชื้อรา Azole (เช่น ketocozazole)

    เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยารับประทานนิโมดิพีน การดูดซึมของระบบของนิโมดิพีนจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากการลดการเผาผลาญเริ่มแรกผ่านทางตับ

    เนฟาโซโดน

    เมื่อใช้ควบคู่กับเนฟาโซโดน ไม่สามารถตัดทอนการดูดซึมของร่างกายของนิโมดิพีนได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการเผาผลาญเริ่มแรกผ่านทางตับ

    ฟลูออกซีติน

    การใช้ Nimodipine ในระยะยาวร่วมกับยาแก้ซึมเศร้า Fluoxetin สามารถเพิ่มระดับ nimodipine ในเลือดได้ 50% การได้รับฟลูออซิตินจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่สารเมตาโบไลต์ของการออกฤทธิ์ของนอร์ฟลูออกซีตินไม่ได้รับผลกระทบ

    ควินูพริสติน/ดัลโฟพริสติน

    จากประสบการณ์การใช้ยาต้านแคลเซียมนิเฟดิพีน การใช้ควินูพริสติน/ดัลโฟพริสตินพร้อมกันอาจเพิ่มความเข้มข้นของนิโมดิพีนในซีรั่มได้

    ไซเมทิดีน

    การต่อต้าน H2/ซิเมทิดีนพร้อมกันสามารถเพิ่มความเข้มข้นของนิโมไดพีนในซีรั่มได้

    กรดวาลโปรอิก

    การใช้ยาป้องกันการชักด้วยกรดวาลโปรอิกพร้อมกันอาจเพิ่มความเข้มข้นของนิโมไดพีนในซีรั่ม

    การโต้ตอบอื่นๆ

    นอร์ทริปไทลีน

    การใช้นิโมดิพีนและนอร์ทริปไทลีนในระยะยาวช่วยลดการสัมผัสนิโมดิพีน แต่ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของนอร์ทริปไทลีนในซีรั่ม

    ผลของนิโมไดพีนต่อยาอื่นๆ

    ยาที่ลดความดันโลหิต

    นิโมดิพีนอาจเพิ่มประสิทธิภาพของความดันโลหิตต่ำในการรักษาความดันโลหิตสูง:

  • ยาขับปัสสาวะ
  • ตา
  • สารยับยั้ง ACE
  • ข้อตกลง - α1
  • คู่อริอื่น ๆ

  • Bleaners - อัลฟ่าอะดรีเนอร์จิก
  • สารยับยั้ง PDE5
  • α - เมทิลโดปา

    อย่างไรก็ตาม หากบังคับให้ใช้การรวมกันนี้ จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยในลักษณะพิเศษ

    โต้ตอบกับอาหาร

    น้ำเกรพฟรุต

    น้ำเกรพฟรุตยับยั้ง Cytochrome P450 3A4 การใช้แคลเซียมไดไฮโดรไพริดีนและน้ำเกรพฟรุตพร้อมกันสามารถเพิ่มระดับซีรั่มและยืดอายุการทำงานของนิโมดิพีนได้ เนื่องจากการเผาผลาญอาหารในตับเริ่มลดลงหรือลดการกวาดล้าง

    เป็นผลให้ความดันเลือดต่ำสามารถเพิ่มขึ้นได้หลังจากดื่มน้ำเกรพฟรุต โดยผลกระทบนี้อาจคงอยู่เป็นเวลาอย่างน้อย 4 วัน ดังนั้น ควรหลีกเลี่ยงน้ำเกรพฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุตขณะใช้ยานิโมไดพีน

    การเก็บรักษา

    เก็บอุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม