A Nivalin 5 mg Sopharma tabletta az intellektuális demencia, Alzheimer-kór kezelésére (1 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 20 tabletta
Specifikáció Galantamin HBr

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Galantamin HBr	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Nivalin 5 mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak: Enyhe és közepes fokú demencia kezelése Alzheimer-kórban.

Farmakológia

A galantamin egy acetilkolinininininhibitor, amely kompetitív és visszanyerhető. A galantamin fordítottan kapcsolódik és aktív acetilkolininininininisztáz, így gátolja az acetilkolin hidrolízisét, növelve az acetilkolin szintjét a Synap Cholinergic-ben. Ezenkívül a gyógyszer növeli az acetilkolin aktivitását a nikotin receptorokon.

Az acetikolin hiánya az agykéregben, a tömésekben és a lovakban az Alzheimer egyik korai patológiás jellemzője, ami bölcsesség demenciát és kognitív károsodást okoz. Az anti-kolinészteráz, mint például a galantamin, növeli az acetikolin tartalmát, ami csökkenti a betegség kialakulását. A galantamin hatása a betegség előrehaladtával csökkenhet, és csak néhány acetikolin váladék marad aktív.

farmakokinetikai

galantamin gyorsan és teljesen felszívódik. A gyógyszer szájon át történő alkalmazása körülbelül 90%. Az étel nem befolyásolja a görbe alatti területet (AUC), de a maximális koncentráció (CMAX) körülbelül 25%-kal csökkent, és a közösségi ház koncentrációjának (TMAX) elérésének ideje körülbelül 1,5 órával elmarad. A gyógyszer 1 óra múlva éri el a maximális koncentrációt.

A galantamin alacsony plazmafehérjékhez kötődik, körülbelül 18%-ban. A gyógyszer átlagos eloszlása 175L.

A galantamin a májban metabolizálódik a citokróm P450-en keresztül (főleg a 2D6 és 3A4 izenzimek miatt) és a glükuronkomplexen keresztül.

A galantamin kb. 20%-a 24 órán belül konstans formában eliminálja a veséket normál veseműködésű embereknél (ami a 65ml/perc vese clearance-ét jelzi), a teljes vér kb.30%-a/perc2020ml2. A Galantamin felezési ideje 5-7 óra.

Májelégtelenség

Közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél egy adag galantamin bevétele után a galantamin clearance körülbelül 25%-kal csökken a hétköznapi emberekhez képest.

veseelégtelenség

Egyszeri 8 mg-os adag után az AUC körülbelül 37%-kal nőtt közepes veseelégtelenségben, és 67%-kal nőtt a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a normál emberekhez képest.

Idősek

A galantamin koncentrációja magasabb, mint az egészségeseknél 30-40%.

Szedés előtt A Nivalin 5 mg Sopharma tabletta az intellektuális demencia, Alzheimer-kór kezelésére (1 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell használni

Használja a Nivalin 5 mg szájon át.

Adagolás

napi adag 1 tabletta/ alkalom x 2-szer/nap, lehetőleg reggeli és vacsora alkalmával. Tartsa 4 hétig, majd az adag napi 2x2 tablettára emelhető. A megemelt adag az egyes betegek reakciójától függ. Csak akkor növelje az adagot, ha az orvos erre utal.

Átlagos májelégtelenségben szenvedőknek

Ne használjon napi 3 tablettánál többet. Ne használja súlyos májelégtelenség esetén.

Vesekárosodásban szenvedő betegek esetében átlagosan

Ne használjon napi 3 5 mg-nál nagyobb nivalint. Ne használja súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Kezelési idő

A kezelés időtartama az állapottól és a beteg toleranciájától függően néhány héttől több évig terjedhet. Mellékhatások esetén az adagot csökkenteni kell, vagy 2-3 napra le kell állítani a nivalin kezelést, majd újra kell kezdeni alacsonyabb adaggal. Ha a nivalint hosszabb időre leállítják, akkor a kezelés megkezdésekor a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni, majd fokozatosan növelni kell az optimális fenntartó adag eléréséig.

Konzultáljon orvosával, ha hosszabb ideig abbahagyta a nivalin szedését.

Megjegyzés: A Nivalin 5 mg-os adagja csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulnia.

Mi a teendő a nivalin túladagolás 5mg alkalmazása esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri görcsök, hasmenés, fokozott szekréció (könnyes szem, orrfolyás, fokozott nyálfolyás, verejtékezés), lassú szívverés, hipotenzió, görcsök, izombénulás vagy izomgörcsök, légzési elégtelenség, és akár végzetes is lehet.

Kezelés

A méregtelenítés specifikus antikolinerg gyógyszerekkel, például intravénás atropinnal 0,5-1,0 mg-tól kezdődik, egészen a válaszig. Ugyanakkor alkalmazzon kezeléseket a gyakori mérgezések támogatására. Nem ismert, hogy a galantamint és a metabolitokat nulla műtrágya távolítja-e el (hasi, művese).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, használja fel azt az adagot, amint eszébe jut. Ha azonban közeledik a következő adag beadási időpontja, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a szokásos kezelési rend szerint.

Mellékhatások

A nivalin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, fogyás, hasi fájdalom, emésztési zavarok.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: lassú szívverés, testtartási hipotenzió, szívelégtelenség, pitvari blokk, feszültség, pitvarfibrilláció, megnyúlt QT-intervallum, elágazási blokk, tachycularis, ájulás.

Gasztrointesztinális: emésztési zavarok, gyomorhurut – belek, gyomor-bélrendszeri vérzés, nyelési nehézség, fokozott nyálkiválasztás, csuklás.

Central nervous system: dizziness, fatigue, headache, tremor, muscle jerky, convulsions, depression, insomnia, sleep, confusion, psychotic syndrome.

Urinary urinary: Unable to restrain, urinate many times, urinate at night, urinate, urinary tract infection, urinary retention, kidney stones.

Metabolism: hyperglycemia, alkaline foszfatáz.

Egyéb: vérszegénység, vérzés, bőrpír, orrvérzés, thrombocytopenia, rhinitis.

Ritka, ADR

a nyelőcső perforációja.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gasztrointesztinális traktusra kifejtett nemkívánatos hatások (hányás, hányinger, hasmenés, étvágytalanság, fogyás) a leggyakrabban fordulnak elő, és az adag növeli őket. E nemkívánatos hatások csökkentése érdekében a galantamin étkezés közben, hányáscsillapítókkal, elegendő mennyiségű víz fogyasztása mellett kell alkalmazni.

Figyelmeztetések

A Nivalin 5mg alkalmazása előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nivalin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Súlyos májelégtelenség (Child - Pugh> 9).

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin sáv 9 ml/perc alatt).

Ne használja gyermekeknél, mert még nem határozták meg a hatékony biztonsági adagot.

A betegek egyidejűleg számos máj- és vesefunkciót károsítottak.

Legyen elővigyázatos a

és más kolinerg stimulánsok használatakor, óvatosan kell alkalmazni a galantamin a következő tárgyakon:

A szív- és érrendszerre vonatkozóan: A gyógyszer lassú szívverést, pitvari pitvari blokkot okoz, ezért különösen óvatosnak kell lenni a kamrai szívritmuszavarban szenvedők és a szívritmus-lassító gyógyszereket szedők számára. A szívre gyakorolt nemkívánatos hatások esetén minden tárggyal óvatosan kell eljárni.

Az emésztőrendszerre: A gyógyszer fokozza a gyomorszekréciót, ezért óvatosan kell alkalmazni nagy kockázatú személyeknél, például olyan embereknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, és nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID) szednek.

A húgyúti rendszeren: A kolinerg rendszerre gyakorolt hatása miatt a gyógyszer vizeletürítést okozhat.

Az idegrendszerre: A gyógyszer képes növelni a görcsrohamok, a másodlagos epilepszia kockázatát a kolinerg rendszer stimulálása miatt.

A légzőrendszerre: A gyógyszer hatással van a kolinerg rendszerre, ezért óvatosnak kell lenni azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség szerepel.

Legyen óvatos, ha májelégtelenségben vagy enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél alkalmazza a galantamin.

Legyen óvatos, amikor az érzéstelenítésben szukcinilkolint és más neuropectoris gyógyszereket alkalmaznak olyan embereknél, akik galantamint szednek, mert ez a gyógyszer fokozhatja az izomrelaxánsok hatását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések gépkezelők, vonatvezetők, magasabban dolgozó személyek és egyéb esetekben, mert a gyógyszer szédülést, álmosságot okozhat.

Terhesség

Terhességről nincs kutatás. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy a galantamin lelassítja a magzatok és az újszülött állatok fejlődését. Legyen óvatos, ha terheseknél használja.

Szoptatási időszak

függetlenül attól, hogy a galantamin még nem szoptatott-e vagy sem. Azonban ne csak szoptatás alatt használjon gyógyszereket a nőknek, vagy amikor galantamin szed, ne szoptasson.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakológiai kölcsönhatás

Érzéstelenítés esetén: A galantamin hasonló a sebészetben használt szukcinilkolin izomrelaxánsokhoz.

antikolinerg szerek: antagonisták a galantamin hatásával szemben.

Kolinerg stimulánsok (kolinerg tulajdonos vagy kolinerg gátlók): a szinonim hatás egyidejű használat esetén.

Nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID): A galantamin fokozza az NSAID-ok gyomor-bélrendszeri szekrécióját, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

A szívritmust lassító gyógyszerek, például a digoxin és a béta-gátlók: Valószínűleg kölcsönhatásba lép a galantaminnal.

Farmakokinetikai kölcsönhatás

A citokróm P450 indukciója vagy gátlása megváltoztathatja a galantamin metabolizmusát, ami farmakokinetikai kölcsönhatást okozhat.

cimetidin, paroxetin: növeli a galantamin koncentráció-görbe alatti területét.

Amitriptilin, fluoxetin, fluvoxamin, kininin: csökkenti a galantamin clearance-ét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.