Niztahis 300 Agimexpharm nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, gastrooesophagealis reflux betegség, nyelőcső kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Nizatidine

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Nizatidine	300 mg

Felhasználások

indikációk

Niztahis 300 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

nyombélfekély.

jóindulatú gyomorfekély. Kezelés: H2 receptor antagonista gyógyszerek

ATC-kód: A02BA04

A nizatidin gátolja a versenyt a hisztamin hatásával a sejtek H2-receptorában a gyomorfalba, csökkenti a gyomorsavak éjjel-nappal történő kiválasztását, még akkor is, ha táplálék, hisztamin, pentagasztrin, kávé, inzulin stimulálja. A nizatidin receptor rezisztencia reverzibilis. A nizatidin kiválasztásának gátlása hasonló a ranitidinhez, és 4-10-szer erősebb, mint a cimetidin. A 300 mg-os nizatidin adag bevétele után az éjszakai gyomorsavkiválasztás 90%-ban gátolt, akár 10 óráig is tarthat, és az irritáció miatt kiürül a gyomorsav, mivel a táplálék 97%-ban 4 órán keresztül gátolt. A nizatidin a dózistól függően közvetve csökkenti a pepszin kiválasztását is, mivel csökkenti a gyomorsav kiválasztásának mennyiségét.

A gyomorsav-kiválasztást elősegítő nizatidin-gátlók nem halmozódnak fel, és a zsírosodás nem nő gyorsan. A legtöbb tanulmány úgy gondolja, hogy nyombélfekélyben szenvedő betegeknél a kezelés befejezése után nem fordul elő fokozott gyomorsavkiválasztás. A nizatidin a Betazol által stimulált belső faktorok fokozott kiválasztódását okozza. A gyógyszer megvédheti a gyomor nyálkahártyáját bizonyos gyógyszerek (például nem szteroid gyulladáscsökkentők) irritációjával szemben.

A nizatidinnek nincs nagy hatása a gasztrin, gonadotropin, prolaktin, növekedési hormon, vizeletürítést gátló hormon, kortizon, tesztoszteron, 5-a-dihidrotesztoszteron vagy ösztradiol szérumkoncentrációjára.

Farmakokinetika

felszívódás

A nizatidin gyorsan, könnyen és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, így a biohasznosulás iváskor körülbelül 70%, enyhén növekedhet, ha étel van jelen, és kissé csökkenhet savlekötők jelenléte esetén, de ez a változás nem klinikai jellegű. Használjon intravénás cukrot, a gyomorsav kiválasztódás gátlása 30 percen belül megkezdődik. A nizatidin miatti gyomorsavkiválasztás gátlásának ideje és mértéke az adagtól függ, a maximális gátlás 300 mg-os orális adag esetén.

Elosztás

A nizatidin körülbelül 35%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, az eloszlási térfogat 0,8-1,5 liter/kg felnőtteknél.

A nizatidin átjut a placentán, és az anyatejbe jut. Egy szoptatós anyák gyógyszeres vizsgálata során az orális adag körülbelül 0,1%-a került az anyatejbe. Nem ismert, hogy a nizatidin bejuthat-e az agy-gerincvelői folyadékba vagy sem, bár a legtöbb H2 receptor anti-receptor gyógyszer a vér-agy gáton keresztül.

Anyagcsere

A nizatidin a máj egy kis részét metabolizálja, a metabolitokat a következőképpen azonosították: Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, amelyben az N-2-MonodesmethylniZatidin körülbelül 60%-ban aktív nizatidint tartalmaz.

Elimináció

A felezési idő kb. 1-2 órát szüntet meg, az életkort szinte nem befolyásolja az életkor, de az elhúzódó veseelégtelenséget. Normál veseműködésű betegeknél az orális nizatidin dózisok több mint 90%-a 12-16 órán belül a vizelettel ürül, körülbelül 60-65%-a nem metabolikus formában. A szájon át alkalmazott nizatidin kevesebb mint 6%-a ürül ki a széklettel.

Szedés előtt Niztahis 300 Agimexpharm nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, gastrooesophagealis reflux betegség, nyelőcső kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Niztahis 300 gyógyszer szájon át, tabletták bevétele 1 csésze vízzel.

Adagolás

felnőttek:

nyombélfekély: Napi ajánlás szerint 300 mg-ot kell bevenni este. A kezelést négy hétig kell folytatni, bár ez az idő csökkenthető, ha a fekélyt endoszkópiával meggyógyítják. A legtöbb fekély négy hétig gyógyul, de ha a fekély nem gyógyul be teljesen négy hét kezelés után, a betegeknek további négy hétig kell folytatniuk a kezelést.

Jóindulatú gyomorfekélyek: a napi ajánlás szerint 300 mg-ot kell bevenni este négy hétig, vagy ha szükséges, nyolc hétig. A nizatidin-kezelés előtt ügyeljen a gyomorrák megszüntetésére.

Gastrooesophagealis reflux betegség: Vegyen be 300 mg-ot egyszer lefekvés előtt, legfeljebb 300 mg-ot naponta kétszer. Gyulladás, fekély és gyomorégés esetén a legfeljebb 12 hétig tartó kezelés javasolt.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazásával összefüggő gyomorfekély és/vagy nyombélfekély: A napi ajánlások szerint 300 mg naponta lefekvés előtt 8 hétig. A legtöbb betegnél a fekély 4 hétig gyógyul. A kezelés alatt folytatódhat a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása.

Idősek: Az életkor nem befolyásolja jelentősen a hatékonyságot vagy a biztonságot. Általában nem szükséges módosítani az adagot, kivéve a közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeket (kreatinin-clearance 50 ml/perc alatt).

Gyermekek: A nizatidin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem határozták meg. Nincs adat.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Közepes vesekárosodásban (kreatinin-clearance 50 ml/perc alatti) vagy súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 20 ml/perc alatt) a Niztahis 300 alkalmazása nélkül a nem megfelelő adagolás miatt, ezek a betegek a Niztahis 150 tablettát a veseelégtelenségben leírtak szerint alkalmazzák.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A nizatidin humán adagolása nem ismert.

Túladagolás: Állatoknál a nizatidin túladagolása kolinerg tünetekkel, beleértve: könnyező szem, nyálkiválasztás, hányás, pupillák, hasmenés.

Kezelés:

Nincs specifikus ellenszer, csak tüneti kezelés és támogatás.

Csökkentse a felszívódást: Hányást okoz, gyomor-bélrendszeri, aktív szén fogyasztása. A hematoparoa nem távolítja el a nizatidint.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A káros reakciók gyakorisága szerint csoportosíthatók: nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR

A nizatidinnek nagyon csekély, vagy egyáltalán nincs anti-antrogén hatása, bár van néhány értesítés a férfiaknál a mellek megnagyobbodásáról és a szexuális csökkenésről. A nizatidin szintén nem befolyásolja a prolaktin szintjét, és nem befolyásolja más gyógyszerek májának clearance-ét. A nizatidin szívre gyakorolt mellékhatásai kisebbek, mint más H2-receptor-anti-receptorok.Közös

Bőr: kiütés, viszketés, hámló bőrgyulladás.

Bőr: csalánkiütés. Hiper húgysav hyperkemis.

Ritka

Szisztémás: szédülés, fáradtság, álmatlanság, fejfájás. Anafilaxia, vénák, gégeödéma, hörgőgörcs, érgyulladás érzése.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Niztahis 300 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

H2-vel szembeni túlérzékenység vagy túlérzékenységi gyógyszerek a gyógyszer bármely összetevőjével.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, mielőtt a nizatidint gyomorfekély kezelésére alkalmazná, így valószínűleg kiküszöbölhető a rák, mivel a gyógyszer képes lefedni a tüneteket és lelassítani a rák diagnózisát.

Keresztérzékeny túlérzékenység: Azok a betegek, akik túlérzékenyek valamelyik H2 receptor gyógyszerre, érzékenyek lehetnek a H2 hisztamin rezisztencia csoport más gyógyszereire is.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CLCR

A nizatidin biztonságossága és hatékonysága 12 év alatti gyermekek esetében nem bizonyított.

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai anyagcserezavarban, galaktóztoleranciában, laktázhiányos laktáz- vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

mivel a gyógyszer szédülést, fáradtságot, álmatlanságot, fejfájást okoz.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

A nizatidin átjut a placentán. A nizatidin terhes nőknél végzett vizsgálatai hiányosak, ezért csak szükség esetén és az orvos javaslata szerint alkalmazzák a gyógyszert.

Egereken és nyulakon végzett kutatások legfeljebb 1500 mg-os és 275 mg/ttkg/nap dózisban (a testfelület alapján számított adag 40,5-szerese és 14,6-szorosa az embereknél, ennek megfelelően), nincs jele a terhességre gyakorolt mérgezésnek.

Azoknak a nőknek, akik valószínűleg terhesek vagy fogamzásgátlást használnak, gondosan konzultálniuk kell orvosukkal a gyógyszerrel való kezelés előtt.

szoptatási időszak:

A nizatidin kiválasztódik az anyatejbe, ami súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél. Az anyának abba kell hagynia a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt, vagy abba kell hagynia a gyógyszerszedést.

Interaktív gyógyszer

Dohány: A H2 receptor rezisztens gyógyszerek éjszakai gyomorsav-kiválasztást gátló hatása a dohányzás miatt csökkenhet. A gyomorfekélyben szenvedőknek abba kell hagyniuk a dohányzást, vagy legalább kerülniük kell a dohányzást a napi utolsó H2-receptor gyógyszeradag bevétele után.

Alkohol: Kerülje az alkoholtartalmú italok fogyasztását.

A cimetidinnel ellentétben a nizatidin nem gátolja a citokróm P450-et, így csekély hatással van más gyógyszerek metabolizmusára. Más H2-receptor gyógyszerekhez hasonlóan azonban a megnövekedett gyomor pH miatt befolyásolhatja néhány más gyógyszer felszívódását.

Savellenes szerek: H2-receptor-rezisztens gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása csökkentheti a H2-receptor gyógyszerek felszívódását. Javasoljuk a betegeknek, hogy a H2-receptor bevétele után 1 órán belül ne szedjenek savlekötő szereket.

A myelosuppressio portuumai: kloramfenikol, ciklofoszfamid... ugyanazt a H2-receptor-rezisztens gyógyszert használja, ami növelheti a neutropeniát vagy más vérképzőszervi rendellenességeket.

iTrakonazol vagy ketokonazol: jelentősen csökkenti e két gyógyszer felszívódását, mivel a H2 receptor rezisztens gyógyszerek növelik a gyomor pH-ját, ezért az itrakonazol vagy ketokonazol után legalább 2 órával szükséges a H2 receptor gyógyszerek szedése.

Szalicilát: A nizatidin növelheti a szalicilsav szérum koncentrációját, ha acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazzák.

Szukralfat: A H2 receptor gyógyszerek felszívódásának csökkentése érdekében két gyógyszer bevétele között legalább 2 óra különbséget kell tenni.

A drog lovassága:

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.