Niztahis 300 Agimexpharm điều trị loét tá tràng, loét dạ dày lành tính, trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Nizatidine

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Nizatidine	300mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Niztahis 300 được chỉ định trong các trường hợp sau:

loét tá tràng.

loét dạ dày lành tính. Quản lý: Thuốc đối kháng thụ thể H2

Mã ATC: A02BA04

Nizatidin ức chế sự cạnh tranh tác dụng của histamine ở thụ thể H2 của tế bào vào thành dạ dày, làm giảm sự bài tiết axit dạ dày cả ngày lẫn đêm, ngay cả khi bị kích thích bởi thức ăn, histamine, pentagastrin, caffe, insulin. Tình trạng kháng thụ thể Nizatidine có thể đảo ngược được. Tác dụng ức chế bài tiết của nizatidin có tác dụng tương tự ranitidine và mạnh hơn cimetidine từ 4-10 lần. Sau khi uống liều 300 mg nizatidin, sự bài tiết axit dạ dày vào ban đêm bị ức chế 90%, kéo dài đến 10 giờ và sự bài tiết axit dạ dày do kích ứng do thức ăn bị ức chế 97% trong thời gian tối đa 4 giờ. Tùy theo liều lượng, nizatidin còn gián tiếp làm giảm đào thải pepsin do làm giảm thể tích bài tiết acid dạ dày.

Thuốc ức chế bài tiết axit dạ dày Nizatidine không được tích lũy và chất béo không tăng nhanh. Phần lớn các nghiên cứu cho rằng không có hiện tượng tăng bài tiết acid dạ dày sau khi kết thúc điều trị ở người bị loét tá tràng. Nizatidine làm tăng bài tiết các yếu tố nội tại được kích thích bởi Betazol. Thuốc có thể bảo vệ niêm mạc dạ dày, chống lại sự kích ứng của một số loại thuốc (như thuốc chống viêm không steroid).

Nizatidin không có nhiều tác dụng lên nồng độ Gastrin, gonadotrophin, prolactin, hormone tăng trưởng, hormone chống tiết niệu, cortison, testosteron, 5-a-dihydrotestosteron hoặc estradiol trong huyết thanh.

Dược động học

hấp thu

Nizatidin hấp thu nhanh, dễ dàng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa nên sinh khả dụng khi uống khoảng 70%, có thể tăng nhẹ khi có thức ăn và giảm nhẹ khi có mặt thuốc kháng acid nhưng sự thay đổi này không có ý nghĩa lâm sàng. Dùng đường truyền tĩnh mạch, ức chế bài tiết axit dạ dày bắt đầu trong vòng 30 phút. Thời gian và mức độ ức chế bài tiết acid dạ dày do nizatidine phụ thuộc vào liều lượng, ức chế tối đa với liều uống 300 mg.

Phân phối

Nizatidine gắn khoảng 35% vào protein huyết tương, thể tích phân bố là 0,8 - 1,5 lít/kg ở người lớn.

nizatidin đi qua nhau thai và phân bố vào sữa mẹ. Trong một nghiên cứu về thuốc dành cho bà mẹ cho con bú, khoảng 0,1% liều uống được tìm thấy trong sữa mẹ. Người ta chưa biết nizatidin có vào được dịch não tủy hay không, mặc dù hầu hết các thuốc kháng thụ thể H2 đều qua hàng rào máu - não.

Trao đổi chất

Nizatidin chuyển hóa một phần nhỏ ở gan, các chất chuyển hóa được xác định là: Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, trong đó N-2-MonodesmethylniZatidin có khoảng 60% hoạt tính của nizatidine.

Đào thải

Thời gian bán hủy thải trừ khoảng 1-2 giờ, tuổi tác hầu như không bị ảnh hưởng bởi tuổi tác nhưng suy thận kéo dài. Ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường, hơn 90% liều uống nizatidin thải trừ qua nước tiểu trong vòng 12-16 giờ, khoảng 60-65% ở dạng không chuyển hóa. Dưới 6% liều nizatidin uống được thải trừ qua phân.

Trước khi dùng Niztahis 300 Agimexpharm điều trị loét tá tràng, loét dạ dày lành tính, trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Niztahis 300 dùng đường uống, uống viên với 1 cốc nước.

Liều dùng

người lớn:

loét tá tràng: Khuyến cáo hàng ngày là dùng 300 mg vào buổi tối. Điều trị nên tiếp tục trong bốn tuần, mặc dù thời gian này có thể giảm nếu vết loét được chữa lành bằng nội soi. Hầu hết các vết loét sẽ lành trong 4 tuần, nhưng nếu vết loét không lành hoàn toàn sau 4 tuần điều trị, bệnh nhân nên tiếp tục điều trị thêm 4 tuần nữa.

Loét dạ dày lành tính: khuyến nghị hàng ngày là dùng 300 mg vào buổi tối trong 4 tuần hoặc nếu cần, 8 tuần. Trước khi điều trị bằng nizatidine, hãy cẩn thận để loại bỏ ung thư dạ dày.

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản: Uống 300 mg một lần trước khi đi ngủ, tối đa 300 mg hai lần một ngày. Điều trị tối đa 12 tuần được chỉ định đối với tình trạng viêm, loét và ợ nóng.

Loét dạ dày và/hoặc loét tá tràng liên quan đến việc sử dụng đồng thời các thuốc chống viêm không steroid: Khuyến cáo hàng ngày là dùng 300 mg mỗi ngày trước khi đi ngủ trong tối đa 8 tuần. Ở hầu hết bệnh nhân, vết loét sẽ lành trong 4 tuần. Trong quá trình điều trị, việc sử dụng thuốc chống viêm không steroid có thể tiếp tục.

Người cao tuổi: Tuổi tác không ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả hay độ an toàn. Thường không cần chỉnh liều trừ bệnh nhân suy thận mức độ trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinin dưới 50 ml/phút).

Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của nizatidin ở trẻ em chưa được xác định. Không có dữ liệu.

Bệnh nhân suy thận: Đối với bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin dưới 50 ml/phút) hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 20 ml/phút) không sử dụng Niztahis 300 do không phù hợp liều lượng, những bệnh nhân này sử dụng viên Niztahis 150 theo hướng dẫn điều chỉnh liều dành cho người bị suy thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Chưa rõ liều lượng của nizatidin ở người.

Quá liều: Ở động vật, dùng quá liều nizatidin với các triệu chứng cholinergic bao gồm: chảy nước mắt, tiết nước bọt, nôn mửa, đồng tử, tiêu chảy.

Xử trí:

Không có thuốc giải độc đặc hiệu, chỉ có điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Giảm hấp thu: Gây nôn mửa, tiêu hóa, uống than hoạt tính. Hematoparoa không loại bỏ nizatidin.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các phản ứng có hại được nhóm theo tần suất: rất phổ biến (ADR ≥ 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR

Nizatidin có rất ít hoặc không có tác dụng chống antrogen, mặc dù có một số thông báo về tình trạng ngực to và giảm khả năng tình dục ở nam giới. Nizatidine cũng không ảnh hưởng đến nồng độ prolactin và không ảnh hưởng đến độ thanh thải ở gan của các thuốc khác. ADR của nizatidine trên tim ít hơn các thuốc kháng thụ thể H2 khác.Chung

Da: mẩn ngứa, viêm da bong tróc.

Da: mày đay. Chứng tăng axit uric máu.

Hiếm

Toàn thân: chóng mặt, mệt mỏi, mất ngủ, nhức đầu. Sốc phản vệ, tĩnh mạch, phù thanh quản, co thắt phế quản, viêm mạch cảm giác.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Niztahis 300 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với H2 hoặc quá mẫn với thuốc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

trước khi dùng nizatidine để điều trị loét dạ dày, loại bỏ khả năng gây ung thư, vì thuốc có thể che phủ các triệu chứng và làm chậm quá trình chẩn đoán ung thư.

Quá mẫn chéo: Bệnh nhân quá mẫn với một trong các thuốc thụ thể H2 cũng có thể nhạy cảm với các thuốc khác trong nhóm kháng histamine H2.

Sử dụng cẩn thận và giảm liều và/hoặc kéo dài khoảng cách giữa các lần dùng thuốc ở người bị suy thận (CLCR Cân nhắc nguy cơ/lợi ích khi sử dụng ở người bị xơ gan hoặc suy gan (có thể phải giảm liều hoặc kéo dài khoảng cách giữa các thuốc) sử dụng).

Tính an toàn và hiệu quả của nizatidin đối với trẻ em dưới 12 tuổi chưa được chứng minh.

Thuốc này có chứa lactose. Những bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, thiếu lactase lactase hoặc rối loạn hấp thu Glucose-Galactose không nên sử dụng thuốc này.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

vì thuốc gây chóng mặt, mệt mỏi, mất ngủ, đau đầu, cẩn thận khi lái xe và vận hành máy móc khi sử dụng thuốc.

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Mang thai:

nizatidin đi qua nhau thai. Các nghiên cứu sử dụng nizatidin ở phụ nữ mang thai chưa đầy đủ nên chỉ sử dụng thuốc khi cần thiết và theo lời khuyên của thầy thuốc.

Nghiên cứu trên chuột và thỏ với liều lên tới 1500 mg và 275 mg/kg/ngày (tương ứng là 40,5 và 14,6 lần liều cho người dựa trên diện tích cơ thể), không có dấu hiệu nào về tác dụng ngộ độc đối với thai kỳ.

Phụ nữ có khả năng mang thai hoặc đang sử dụng biện pháp tránh thai nên tham khảo ý kiến bác sĩ cẩn thận trước khi điều trị bằng thuốc này.

thời kỳ cho con bú:

nizatidin bài tiết vào sữa mẹ, có thể gây ADR nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ. Người mẹ nên ngừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc hoặc ngừng dùng thuốc.

Thuốc tương tác

Thuốc lá: Tác dụng ức chế bài tiết axit dạ dày vào ban đêm của thuốc kháng thụ thể H2 có thể giảm do hút thuốc. Những người bị loét dạ dày nên ngừng hút thuốc hoặc ít nhất là tránh hút thuốc sau khi uống liều thuốc thụ thể H2 cuối cùng trong ngày.

Rượu: Tránh sử dụng đồ uống có cồn.

Khác với cimetidine, nizatidin không ức chế cytochrom P450 nên ít ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của các thuốc khác. Tuy nhiên, giống như các thuốc thụ thể H2 khác, do pH dạ dày tăng cao nên có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của một số loại thuốc khác.

Thuốc kháng acid: Dùng đồng thời với các thuốc kháng thụ thể H2 có thể làm giảm hấp thu của các thuốc kháng thụ thể H2. Khuyên bệnh nhân không dùng bất kỳ thuốc kháng acid nào trong vòng 1 giờ sau khi dùng thụ thể H2.

Các tác nhân ức chế tủy: chloramphenicol, cyclophosphamide...dùng cùng loại thuốc kháng thụ thể H2, có thể làm tăng tình trạng giảm bạch cầu trung tính hoặc các rối loạn tạo máu khác.

iTraconazol hoặc ketoconazol: làm giảm đáng kể khả năng hấp thu của 2 thuốc này do thuốc kháng thụ thể H2 làm tăng pH dạ dày nên cần dùng thuốc thụ thể H2 sau Itraconazol hoặc Ketoconazol ít nhất 2 giờ.

salicylate: Nizatidin có thể làm tăng nồng độ Salicylate huyết thanh khi dùng đồng thời với axit acetylsalicylic.

Sucralfat: Làm giảm hấp thu của thuốc thụ thể H2, uống 2 thuốc phải cách nhau ít nhất 2 giờ.

Kỵ binh ma túy:

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.