NO-SPA 40mg Sanofi gyógyszer simaizomgörcsök, epehólyag- és epekő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Drotaverine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Drotaverine	40 mg

Felhasználások

Javallatok

Milyen hatásai vannak a NoSpa-nak? NEM – Spa kezelést javasolt a következő esetekben:

A Drotaverine a simaizomból származó görcsök kezelésére szolgáló gyógyszer.

A simaizom görcsök az epebetegségekhez kapcsolódnak:

Epehólyag-kövek, epehólyag-kövek, epehólyag-gyulladás, epehólyag-gyulladás, epeúti fertőzés és hasnyálmirigy-gyulladás miatt.

Vesekövesség, húgycsőkövek, pyelonephritis, cystitis és hólyaggörcs miatt.

Hasi fájdalom vagy hasi görcsök gyomor-bélrendszeri izomgörcsök miatt: gyomor-vastagbél görcsök, gyomorhurut, mentális görcsök és bélhurok, vékonybél-gyulladás és vastagbélgyulladás, vastagbélgyulladás székrekedéssel és irritált vastagbél szindróma okozta hasi puffadás. A drotaverin gyorsan és hatékonyan javítja a görcsök tüneteit, de nem fedezi a műtéti hasi tüneteket.

Gyógyszercsoport kezelésre: A simaizomtágító gyógyszercsoport különböző szervek, például emésztőrendszer, epeutak, húgyúti rendszer – nemi szervek és erek – fájdalomszindróma kezelésére javallt.

A drotaverin az izokinolin származéka, amely izomgörcsöket okoz a foszfodiészteráz enzim (PDE) IV (az AMP gyűrű PDE-i) laboratóriumi gátlása miatt, de nem gátolja az ISOENZYM PDE III-at és PDE V-t.

A PDE IV inhibitorok izomtágító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek.

A PDE IV gátlók következményei növelik az intracelluláris amp szintet az enyhe miozin lánc (MLCK) és a kalciumionok (Ca2+) intracelluláris redukciója révén, ami simaizom relaxációhoz vezet.

A funkcionális PDE IV nagyon fontos szerepet játszik a simaizom görcsök csökkentésében, ami azt mutatja, hogy a PDE IV szelektív gátlása hasznos lehet a diszlemen okozta rendellenességek, valamint az emésztőrendszer, az ureter-nemi rendszer görcseivel kapcsolatos betegségek kezelésében.

A szívizomban és az érizomsejtekben hidrolizáló enzim főként a PDE III izoenzim, ami azt magyarázza, hogy a Drotaverine hatékony görcsoldó, de nem fejt ki váratlan hatást a szívre, és magas terápiás hatása van a szívre.

A gyógyszer mind az idegek, mind az izmok simaizom görcsei esetén fejti ki hatását.

A Drotaverine hatása az emésztőrendszer simaizomzatára, az epeutakra, a húgyúti nemi rendszerre és az erekre nem függ a növényi idegrendszer izomzaton való eloszlásától.

Az értágító hatása miatt, fokozva a szöveti keringést.

A drotaverin gyorsabban és gyorsabban és jobban felszívódik, mint a papaverin, és a plazmafehérjékkel való kohéziója kisebb, mint a papaverin, így a Drotaverine hatása erősebb, mint a papaveriné.

A Drotaverinnek nincs anti-antikolinerg hatása.

farmakokinetikai

felszívódás

A drotaverin szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja (CMAX) körülbelül 45-60 perccel az ivás után érhető el.

terjesztés

Az apa térfogata körülbelül 200 liter. A drotaverin magas kohéziós arányt mutat a fehérjével (95-98%), különösen az albuminnal, a Gama- és a béta-globulinnal. A drotaverin átjuthat a placentán.

átalakítás

A drotaverin a májban metabolizálódik. A májon keresztül történő első metabolizmus után az orális adag 65%-a változatlan formában található a keringési rendszerben.

Megszüntetés

A biológiai pusztulási idő 16-22 óra. Valójában a gyógyszer 72 óra elteltével teljesen eltűnik a szervezetből. A gyógyszer több mint 50%-a a vizelettel és körülbelül 30%-a a széklettel ürül. A gyógyszer elsősorban anyagcsere formájában ürül; Nincs metabolikus formátum a vizeletben.

Szedés előtt NO-SPA 40mg Sanofi gyógyszer simaizomgörcsök, epehólyag- és epekő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

ajánlott adag:

Felnőttek: 120-240 mg/nap (3-6 tabletta 2-3 alkalommal/nap).

Gyermekek: A Drotaverine gyermekeknél történő alkalmazását klinikai vizsgálatok nem igazolták; Ha a Drotuverine alkalmazása szükséges.

6 és 12 év közötti gyermekek számára: a maximális napi adag 80 mg (azaz 2 tabletta), napi 2 részre osztva.

12 évesnél idősebb gyermekek esetében a maximális napi adag 160 mg (azaz 4 kapszula/nap), napi 2-4 alkalommal elosztva.

6 év alatti gyermekekre vonatkozóan nincs adat.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a gyűrűket szorosan ellenőrizni, tüneti kezelést és támogató ellátást kell végezni. A kezelési intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás.

Nincsenek túladagolásra vonatkozó adatok. Túladagolás esetén a beteget szoros megfigyelés alatt kell tartani és tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A klinikai kutatási időszak alatt a következő nemkívánatos hatásokat jelentették a Drotaverinnel kapcsolatban gyakorisági csoportok szerint: nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Emésztőrendszeri rendellenességek:

Ritka: hányinger, székrekedés.

Idegrendszeri betegségek:

Ritka: fejfájás, szédülés, álmatlanság.

Szív- és érrendszeri betegségek:

Ritka: a mellkasi dobhártya fogmosása, alacsonyabb vérnyomás.

immunrendszeri rendellenességek:

Ritka: allergiás reakciók (angioödéma, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés). Ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben a használati útmutatóban, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

NEM - Gyógyfürdő ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer fő hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

Különleges és óvatos megjegyzések a gyógyszer alkalmazásakor.

Óvatosabbnak kell lennie a Drotaverine alkalmazásakor hipotónia esetén.

A laktóz tartalmú gyógyszerek miatt ritka genetikai rendellenességekben, például galaktóz intoleranciában, laktáz enzim hiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeket nem alkalmazzák.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt tanácsos kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhes nők

Nincs bizonyíték az embriók megfigyelésére és mérgezésére az állatokon végzett vizsgálatokból és a terhesség alatti gyógyulási kutatásokból, ha a gyógyszert szájon át szedik. Legyen azonban óvatos, ha terhes nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása javasolt.

Szoptató nők

Megfelelő felmérési eredmények hiányában a gyógyszer szoptatás alatt nem javasolt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ha szédülnek, kerülniük kell a veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek vezetését.

Gyógyszerkölcsönhatás

Levodopával együtt alkalmazva ez a gyógyszer csökkenti a Parkinson-kórt, valamint fokozza a remegést és az izomgörcsöket.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.