Nolpaza 40 mg Krka tabletta gastrooesophagealis reflux betegség, gyomor-bélrendszeri fekély kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Nolpaza 40 mg a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség (gerd).

Gyomor-bélrendszeri fekély. Protonpumpa, gátolja a gyomorban a savak képződésének végső szakaszát, vegyérték asszimilációs kapcsolattal a sejt szekréciós felületén a gyomorba jutó enzimrendszerrel (H+, K+)-ATPASE. Ez a mechanizmus mind a közös gyomorsavszekréciós mechanizmusok, mind a stimulált szerek gátlásához vezet. A (H+, K+)-ATPASE zománcrendszerrel való kohézió több mint 24 órán át savszekréciót okoz minden vizsgált dózisnál.

Farmakokinetika

A pantoprazol plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-2,5 órával az elfogyasztás után éri el. A pantoprazol körülbelül 98%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

A gyógyszer széles körben metabolizálódik a májban, főként a citokróm P450 CYP2C19 izoenzim, a wallilpantoprazol falon keresztül; Kis mennyiségben a CYP3A4, a CYP2D6 és a CYP2C9 is metabolizálódik.

A metabolikus anyagok főként (kb. 80%) a vizelettel, a többi az epével ürülnek ki. Az utolsó veszteségidő körülbelül 1 óra, hosszabb ideig tart májelégtelenségben szenvedő betegeknél, 3-6 óra cirrhosisos betegeknél.

Szedés előtt Nolpaza 40 mg Krka tabletta gastrooesophagealis reflux betegség, gyomor-bélrendszeri fekély kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Nolpaza 40 mg-ot szájon át kell bevenni.

Vegyen be naponta egyszer reggel. Egész tabletta lenyelése, nem törve vagy rágva.

Adagolás

Felnőttek

Gastrooesophagealis reflux szindróma (GERD)

Általános adag: 20-40 mg x 1 alkalommal/nap, 4 hétig inni, akár 8 hétig is eltartható.

Fenntartó adag: 20-40 mg naponta.

Kiújulás esete: 20 mg/nap.

Gasztrointesztinális fekély

Általános adag: 40 mg x 1 alkalommal/nap. A kezelés időtartama nyombélfekély esetén 2-4 hét, jóindulatú gyomorfekély esetén 4-8 hét.

Helicobacter pylori

Használjon kombinált terápiás sémát 1 hétig (1-WEMEK HÁROMOS TERÁPIA): Pantoprazol 40 mg x 2 x/nap, 500 mg klaritromicin 500 mg x 2 x/nap és amoxicillinn 1 g x 2 x/nap vagy Metronidazol 400 mg x 2 x/nap.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek megelőzése

20 mg/nap.

Zollinger-szindróma – Ellison

Kezdő adag: 80 mg/nap. Az adag legfeljebb 240 mg/nap használható fel. Napi 80 mg feletti adag esetén 2 alkalomra kell osztani.

Speciális témák

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Maximális adag: 20 mg/nap vagy 40 mg/nap napi adag esetén.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Maximális adag: 40 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Összességében a pantoprazol jól tolerálja a rövid és hosszú távú kezelést is. A protonpumpa-gátlók csökkentik a gyomor savasságát, ami növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

A Nolpaza 40 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Fáradtság, fejfájás

gyengeség, szédülés, szédülés.

viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nolpaza 40 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Pantoprazollal, a gyógyszer bármely összetevőjével vagy más benzimidazol-származékokkal szembeni túlérzékenység (például Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol).

Óvintézkedések a használat során

Ez a gyógyszer csak receptre használható fel.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel. A gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a pantoprazollal történő kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a májenzimeket, különösen hosszú távú kezelés esetén. Megnövekedett májenzimek esetén abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.

Használja egyidejűleg NSAID-ekkel:

A Nolpaza 20 mg alkalmazása nyombélfekély és | A nem-szelektív, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) által okozott duodenumot olyan betegeknél kell megválasztani, akiknek folyamatosan NSAID-kezelésre van szükségük, és akiknél fennáll a vastagbőr szövődményeinek kockázata. A megnövekedett kockázatot a személyes kockázati tényezők alapján kell értékelni, például: idősek (65 év felett), gyomorfekély, nyombélfekély vagy gyomor-bélvérzés.

Gyomorrák tünetei:

Ha a gyomorrák bármely tünete (akaratlan fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérzés, vérszegénység, láz) jelentkezik, vagy gyomorfekély gyanúja esetén meg kell szüntetni a pantoprazol-kezelés miatti rosszindulatú kezelést, ez lefedheti a tüneteket és lelassíthatja a rák diagnózisát.

Egyidejű alkalmazás az Antazanavirrel:

Az Antazanavir és a protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt. Ha a
-t egyidejűleg használják, akkor szorosan ellenőrizni kell a klinikai állapotot (vírusterhelés). Növelje a
Antanavir adagját 400 mg-ra 100 mg ritonavirrel együtt. A pantoprazol adagja nem haladja meg a 20 mg-ot naponta.

befolyásolja a B12-vitamin felszívódását:

Zollinger-Elison-szindrómában és a savszekréció egyéb megnövekedett szekréciójában szenvedő betegeknél
hosszú távú kezelést igényel a pantoprazol, valamint más savszekréció-gátlók, amelyek csökkenthetik a gőzölést.
Cianokobalamin) a gyomor savszekrécióját csökkentő gyógyszerek miatt.

Hosszan tartó kezelés:

Az 1 évnél hosszabb speciális, elhúzódó kezelést rendszeresen ellenőrizni kell.

Baktériumok által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések:

A Pantoprazol a többi ppi-gyógyszerhez hasonlóan megnövelheti a mikrohullámok váratlan számát a fenti emésztőrendszerben. A Nolpaza-kezelés enyhén növelheti a baktériumok, például a Salmonella, a Campylobacter és a C. Difficile által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Magnéziumcsökkentés:

Súlyos vérmagnézium-csökkenésről számoltak be legalább
3 hónapig pantoprazollal kezelt betegeknél, a legtöbb betegnél pedig 1 évig. A magnézium súlyos megnyilvánulásai
véresek, mint például fáradtság, deréktáji fájdalom, delírium, görcsök, szédülés és kamrai ritmuszavarok előfordulhatnak,
Azonban gyakran csendben nyilvánulnak meg, és előfordulhat, hogy kihagyhatók. A vér magnéziumszintjének hipotenziós csökkenése javítható magnézium hozzáadása és a PPI-kezelés leállítása után. A ppi-vel és digoxinnal vagy más, a vér magnéziumszintjét csökkentő gyógyszerekkel, például diuretikumokkal tartósan kezelt betegeknél ellenőrizni kell
a vér magnéziumszintjét a ppi és a kezelés alatti időszakos kezelés megkezdése előtt.

Törés:

Protonpumpa-gátlók, különösen, ha nagy dózisú ill. Az 1 évnél hosszabb ideig tartó időszak növelheti a csípő-, csukló-, gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy más kockázati tényezőkkel rendelkező embereknél. Tanulmányok szerint a PPI 10-40%-kal növeli a törések kockázatát. A betegek
ki vannak téve a csontritkulás kockázatának, ezért teljes körű ellátást, valamint kalciummal, D-vitaminnal történő kiegészítést igényel.

Lupus bőrelváltozások (SCLE) értékesítése:

Nagyon kevés jelentés támasztja alá, hogy az SCLE kapcsolatban áll a protonpumpa-gátlókkal. Ha azonban a
elváltozások, különösen a napfénynek kitett bőrön jelentkeznek, ízületi fájdalom kíséretében, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost. Szükség esetén fontolja meg a PPL leállítását.

befolyásolja a vizsgálati eredményeket:

A megnövekedett kronograpninszint hátráltathatja az idegdaganatok diagnosztizálását, ezért a CGA-teszt előtt legalább 5 nappal le kell állítani
. Ha a CGA és a Gastrin az első mérés után nem tér vissza a referencia tartományba
, a mérést a PPI leállítása után 14 nappal meg kell ismételni.

A Nolpaza szorbitot tartalmaz:

A Nolpaza szorbitot tartalmaz, ezért a fruktóz felszívódásával kapcsolatos ritka genetikai problémákkal küzdő betegek nem használhatják a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer mellékhatásokat, például szédülést és látászavarokat okozhat. Ha ezek a mellékhatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincs megfelelő pantoprazol-kontroll. A terhes nők nem használhatják a pantoprazolt, kivéve a szükséges eseteket.

Szoptatási időszak

A gyógyszer kijut az anyatejbe, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését a szoptatás lehetséges kockázata miatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

pH-függő dinamikus felszívódású gyógyszerek: a gyomorral való kölcsönhatás elméleti képessége egyidejűleg pantoprazol olyan gyógyszerekkel, amelyek pH-ja a gyomortól függ (például ampicillin-észter, vassó, ketokonazol); Növelheti vagy csökkentheti a gyógyszer felszívódását, ha növeli a gyomor pH-ját.

A gyógyszer a máj enzimrendszerére hat: A pantoprazol széles körben metabolizálódik a májban, főként a citokróm P-450 (CYP) ISOENZE 2C19-en keresztül, kisebb mértékben az ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 és CYP2C9 révén. A klinikai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy nincs jelentős klinikai kölcsönhatás a pantoprazol és más, ugyanazon az izenzimen keresztül metabolizálódó gyógyszerek között.

warfarin: Az Inr és a protrombin idő növelésének képessége, ha a warfarint protonpumpa-gátlókkal, köztük a pantoprazollal egyidejűleg alkalmazzák. A kóros vérzés és a halál kockázata; Figyelni kell az Inr és a protrombin idő növekedését, ha a Pantoprazolt Warfarinnal egyidejűleg alkalmazzák.

Sucralfat: lelassíthatja a protonpumpa-gátlók (például Lansoprazol, Omeprazol) felszívódását és biohasznosulásának csökkenését; A szukralfat használata előtt legalább 30 perccel vegye be a protonpumpa-gátlókat.

Tárolás

Zárt csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.