Nolpaza 40mg Krka เม็ด รักษาโรคกรดไหลย้อน แผลในทางเดินอาหาร (1 แผง x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Nolpaza 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคกรดไหลย้อน (gerd)

แผลในทางเดินอาหาร ปั๊มโปรตอน ยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายในกระบวนการสร้างกรดในกระเพาะอาหารโดยมีวาเลนซ์ดูดซึมเชื่อมโยงกับระบบเอนไซม์ (H+, K+)-ATPASE ที่ผิวการหลั่งของเซลล์เข้าสู่กระเพาะอาหาร กลไกนี้นำไปสู่การยับยั้งกลไกการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารทั่วไปและสารกระตุ้น การเกาะกันกับระบบเคลือบฟัน (H+, K+)-ATPASE จะทำให้เกิดการหลั่งกรดเป็นเวลานานกว่า 24 ชั่วโมงสำหรับปริมาณที่ทดสอบทั้งหมด

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นสูงสุดของ Pantoprazole ในพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 2 - 2.5 ชั่วโมงหลังการดื่ม ประมาณ 98% ของแพนโทพราซอลเชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมา

ยานี้ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ โดยส่วนใหญ่ผ่านทาง Cytochrome P450 Isoenzyme CYP2C19, ผนัง Wallylpantoprazol; ปริมาณเล็กน้อยยังถูกเผาผลาญโดย CYP3A4, CYP2D6 และ CYP2C9

สารเมตาบอลิซึมส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ (ประมาณ 80%) ส่วนที่เหลือจะถูกกำจัดผ่านทางน้ำดี ระยะเสียครั้งสุดท้ายประมาณ 1 ชั่วโมง จะอยู่ได้นานกว่าในผู้ป่วยตับวาย ประมาณ 3-6 ชั่วโมงในผู้ป่วยโรคตับแข็ง

ก่อนรับประทาน Nolpaza 40mg Krka เม็ด รักษาโรคกรดไหลย้อน แผลในทางเดินอาหาร (1 แผง x 14 เม็ด)

วิธีใช้

Nolpaza 40 มก. นำมารับประทาน

รับประทานวันละครั้งในตอนเช้า กลืนทั้งเม็ด โดยไม่บดหรือเคี้ยว

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

กลุ่มอาการกรดไหลย้อน (GERD)

ขนาดยาสามัญ: 20 - 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ดื่มเป็นเวลา 4 สัปดาห์ สามารถอยู่ได้นานถึง 8 สัปดาห์

ปริมาณการบำรุงรักษา: 20 - 40 มก. ต่อวัน

กรณีของการกลับเป็นซ้ำ: 20 มก./วัน

แผลในทางเดินอาหาร

ขนาดยาสามัญ: 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาตั้งแต่ 2-4 สัปดาห์สำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น หรือ 4-8 สัปดาห์สำหรับแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่ร้ายแรง

เชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร

ใช้แผนการรักษาร่วมกัน 1 สัปดาห์ (1-WEMEK TRIPLE THERAPY): แพนโทพราโซล 40 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ร่วมกับคลาริโธรมัยซิน 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน และแอมม็อกซิซิลลิน 1 กรัม x 2 ครั้ง/วัน หรือเมโทรนิดาโซล 400 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การป้องกันยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

20 มก./วัน

กลุ่มอาการโซลลิงเงอร์ - เอลลิสัน

ขนาดเริ่มต้น: 80 มก./วัน สามารถใช้ขนาดยาได้ถึง 240 มก./วัน หากใช้เกิน 80 มก./วัน ควรแบ่งเป็น 2 ครั้ง

วิชาพิเศษ

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ปริมาณสูงสุด: 20 มก./วัน หรือ 40 มก./วัน สำหรับปริมาณรายวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ขนาดยาสูงสุด: 40 มก./วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

โดยรวมแล้ว pantoprazol สามารถทนต่อยาได้ดีแม้ได้รับการรักษาในระยะสั้นและระยะยาว สารยับยั้งโปรตอนปั๊มช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหารได้

เมื่อใช้ Nolpaza 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป

เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ

อ่อนแรง เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ

อาการคัน

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Nolpaza 40 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ pantoprazol ร่วมกับส่วนประกอบใดๆ ของยาหรืออนุพันธ์ของ benzimidazol อื่นๆ (เช่น Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยานี้ใช้ตามใบสั่งยาเท่านั้น

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา เก็บยาไว้ให้พ้นมือเด็ก

อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดพิมพ์บนบรรจุภัณฑ์

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรตรวจสอบเอนไซม์ตับเป็นประจำเมื่อรักษาด้วย pantoprazole โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อได้รับการรักษาในระยะยาว ในกรณีที่มีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นควรหยุดใช้ยา

ใช้พร้อมกันกับ NSAID:

การใช้ Nolpaza 20 มก. ป้องกันแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและ | ควรเลือกลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกิดจากยาต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs) ที่ไม่ได้รับการคัดเลือกสำหรับผู้ป่วยที่ต้องรักษา NSAID อย่างต่อเนื่องและมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนที่ผิวหนังหนา ควรประเมินความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นตามปัจจัยเสี่ยงส่วนบุคคล เช่น ผู้สูงอายุ (> 65 ปี) มีประวัติเป็นแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น หรือมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร-ลำไส้

อาการของโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร:

หากมีอาการใดๆ ของมะเร็งกระเพาะอาหาร (น้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจ อาเจียนซ้ำ กลืนลำบาก ตกเลือด โลหิตจาง มีไข้) หรือเมื่อสงสัยว่ามีแผลในกระเพาะอาหาร ควรกำจัดการรักษาที่ร้ายแรงเนื่องจากการรักษาด้วยแพนโทพราโซล สามารถครอบคลุมอาการและชะลอการวินิจฉัยโรคมะเร็งได้

การใช้งานพร้อมกันกับแอนตาซานาเวียร์:

ไม่แนะนำให้ใช้ยา Antazanavir ร่วมกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม หากใช้
พร้อมกัน จำเป็นต้องติดตามทางคลินิกอย่างใกล้ชิด (ปริมาณไวรัส) เพิ่มขนาดยา
Antanavir เป็น 400 มก. ร่วมกับ ritonavir 100 มก. ขนาดยาแพนโทพราโซลไม่เกิน 20 มก. ทุกๆ
วัน

ส่งผลต่อการดูดซึมวิตามินบี 12:

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโซลลิงเจอร์-เอลิสันและกรณีอื่นๆ ที่มีการหลั่งกรดเพิ่มขึ้น
จำเป็นต้องได้รับการรักษาในระยะยาว ยาแพนโทพราโซลและสารยับยั้งการหลั่งกรดอื่นๆ ที่สามารถลดไอน้ำ
ไซยาโนโคบาลามิน) เนื่องจากยาที่ลดการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร

การรักษาเป็นเวลานาน:

ต้องมีการติดตามการรักษาที่ยืดเยื้อเป็นพิเศษเป็นเวลานานกว่า 1 ปีอย่างสม่ำเสมอ

การติดเชื้อในทางเดินอาหารที่เกิดจากแบคทีเรีย:

Pantoprazol ก็เหมือนกับยา ppi อื่นๆ ซึ่งสามารถเพิ่มจำนวนไมโครเวฟในระบบทางเดินอาหารข้างต้นได้อย่างไม่คาดคิด การรักษาด้วย Nolpaza อาจทำให้ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในทางเดินอาหารที่เกิดจากแบคทีเรีย เช่น Salmonella, Campylobacter และ C. Difficile เพิ่มขึ้นเล็กน้อย

การลดแมกนีเซียม:

มีรายงานการลดลงของแมกนีเซียมในเลือดอย่างรุนแรงในผู้ป่วยที่ได้รับยา pantoprazole เป็นเวลาอย่างน้อย
3 เดือน และผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับการรักษาเป็นเวลา 1 ปี อาการร้ายแรงของแมกนีเซียม
นองเลือด เช่น เหนื่อยล้า ปวดเอว เพ้อ ชัก เวียนศีรษะ และหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเกิดขึ้นได้
อย่างไรก็ตาม มักแสดงอาการอย่างเงียบ ๆ และอาจพลาดได้ การลดภาวะแมกนีเซียมในเลือดต่ำสามารถปรับปรุงได้หลังจากเพิ่มแมกนีเซียมและหยุดการรักษาด้วย PPI ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในระยะยาว
ด้วย ppi และ digoxin หรือยาอื่นๆ ที่ลดแมกนีเซียมในเลือด เช่น ยาขับปัสสาวะ ควรได้รับการตรวจสอบ
ระดับแมกนีเซียมในเลือด ก่อนที่จะเริ่ม ppi และการรักษาเป็นระยะๆ ในระหว่างการรักษา

การแตกหัก:

สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม โดยเฉพาะหากได้รับขนาดสูงและ เป็นเวลานานกว่า 1 ปี อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดกระดูกสะโพก ข้อมือ กระดูกสันหลังหักได้ โดยเฉพาะในผู้สูงอายุหรือผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ผลการศึกษาพบว่า PPI เพิ่มความเสี่ยงกระดูกหักได้ 10-40% ผู้ป่วย
มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนที่ต้องได้รับการดูแลอย่างเต็มที่และเสริมด้วยแคลเซียม วิตามินดี

ขายโรคผิวหนังลูปัส (SCLE):

มีรายงานน้อยมากที่แสดงให้เห็นว่า SCLE เกี่ยวข้องกับสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม อย่างไรก็ตาม หากเกิดรอยโรค
โดยเฉพาะผิวหนังที่โดนแสงแดด และมีอาการปวดข้อ ผู้ป่วย
ควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันที พิจารณาหยุด PPL หากจำเป็น

ส่งผลต่อผลการทดสอบ:

ระดับโครโนกรานินที่เพิ่มขึ้นสามารถขัดขวางการวินิจฉัยเนื้องอกในเส้นประสาทได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องหยุด
อย่างน้อย 5 วันก่อนการทดสอบ CGA หาก CGA และแกสทรินไม่กลับไปสู่ขอบเขตของการอ้างอิง
หลังจากการวัดครั้งแรก การวัดจะต้องทำซ้ำ 14 วันหลังจากหยุดด้วย PPI

Nolpaza มีซอร์บิทอล:

Nolpaza มีซอร์บิทอล ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยในการดูดซึมฟรุกโตสไม่ควรใช้ยา

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะและการมองเห็นผิดปกติ หากผลข้างเคียงเหล่านี้เกิดขึ้น ผู้ป่วยไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการควบคุม Pantoprazol ที่เพียงพอในหญิงตั้งครรภ์ สตรีที่ตั้งครรภ์ไม่ควรใช้แพนโทพราโซล ยกเว้นในกรณีที่จำเป็น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยานี้แพร่กระจายในนมแม่ หยุดให้นมบุตร หรือหยุดรับประทานยาเนื่องจากอาจมีความเสี่ยงในการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาที่มีค่า pH -การดูดซึมของกระเพาะอาหารขึ้นอยู่กับ: ตามทฤษฎี ความสามารถในการโต้ตอบกับเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก เมื่อใช้ pantoprazol พร้อมกันกับยาที่มีค่า pH ขึ้นอยู่กับ กระเพาะอาหาร (เช่น แอมพิซิลลินเอสเทอร์, เกลือเหล็ก, คีโตโคนาโซล); สามารถเพิ่มหรือลดการดูดซึมของยาได้เมื่อค่า pH ของกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น

ยาออกฤทธิ์ต่อระบบเอนไซม์ตับ: Pantoprazol ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ โดยส่วนใหญ่ผ่าน Cytochrome P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, เมแทบอลิซึมน้อยลงผ่าน ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 และ CYP2C9 อย่างไรก็ตาม การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่สำคัญระหว่างแพนโทพราโซลกับยาอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญผ่านไอเอ็นไซม์เดียวกัน

วาร์ฟาริน: ความสามารถในการเพิ่มเวลา Inr และโพรทรอมบิน เมื่อใช้วาร์ฟารินพร้อมกันกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงแพนโทพราโซล ความเสี่ยงของการมีเลือดออกผิดปกติและเสียชีวิต จำเป็นต้องติดตามการเพิ่มขึ้นของเวลา Inr และ prothrombin เมื่อใช้ Pantoprazol ร่วมกับ Warfarin พร้อมกัน

ซูคราลไขมัน: สามารถชะลอการดูดซึมและลดการดูดซึมของสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (เช่น Lansoprazol, Omeprazol) ใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มอย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้ซูคราลไขมัน

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ