A NOOTROPIL 3G/15ML AESICA injekciós oldat a memóriazavarok tüneteit kezeli (1 buborékcsomagolás x 4 tubus x 15 ml)
Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 4 tubus x 15 ml
Specifikáció Piracetam
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Piracetam | 3G |
Felhasználások
Javallatok
Nootropil 3g/15ml gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Felnőttek
A Piracetam hozzá van rendelve:
Egyetlen vagy koordinált izomvibráció az agykéreg miatt. Szédülés és az ezzel járó egyensúlyzavarok, kivéve az érrendszeri vagy mentális eredetű szédülést. Gyermekek A Piracetam hozzá van rendelve: Hatásmechanizmus Farmakológiai hatások A vérlemezkékre gyakorolt hatás. A piracetám dinamikus jellemzői lineárisak és időfüggőek, kis különbséggel a nagy dózisú egyének között. Ez összhangban van a piracetám nagy membránáteresztő képességével, nagy oldhatóságával és minimális metabolizmusával. A Piracetam plazmájában a félig kiürülési idő 5 óra. A felezési idő megegyezik az egészséges felnőttekkel és betegekkel. A Hal felezési idejének növelése időseknél csökkenti a vese clearance-ét, és veseelégtelenségben szenved. A stabil állapotú plazmakoncentrációt a gyógyszerhasználatot követő 3 napon belül érik el. Elosztás A piracetám nem kötődik plazmafehérjékhez, integrált eloszlása körülbelül 0,6 l/kg. A piracetám átjutott a mikro-vérgáton, amelyet az intravénás traktus alkalmazása után a cerebrospinális folyadékban találtak. Az agy-gerincvelői folyadékban a csúcs eléréséhez szükséges idő 5 óra a gyógyszer bevétele után, és a felezési idő körülbelül 8,5 óra. Állatoknál a piracetám koncentrációja a legmagasabb az agykéregben (homloklebeny, csúcs és occipitalis lebeny), a kisagyhéjban és a háttér nyirokcsomóiban található. A piracetám a zsírszövet kivételével minden szövetbe bediffundál a placenta kerítésén keresztül, és felszívódik az izolált vörösvérsejt-membránba. Anyagcsere Nem világos, hogy a piracetám metabolizálódik-e az emberi szervezetben. Ezt a nem-metabolikus folyamatot mutatja a gyógyszer felezési ideje a plazmában, amely a betegnél tart, és az eredeti gyógyszer megtalálható a vizeletben. Elimináció A félig kiürülési idő a Piracetam plazmájában felnőtteknél körülbelül 5 óra intravénás beadás vagy ivás után. A teljes megjelenés 80-90 ml/perc. A fő kiválasztási út a vizelettel történik, ami a dózis 80-100%-át teszi ki. A piracetám glomeruláris szűréssel ürül ki. lineáris A lineáris piracetám farmakokinetikája 0,8-12g dózisban. A farmakokinetikai változók, például a felezési idő és a kiürülési idő nem változnak az adagtól és a kezelési időszaktól függően. Farmakológia
Dinamikus farmakokinetika
Szedés előtt A NOOTROPIL 3G/15ML AESICA injekciós oldat a memóriazavarok tüneteit kezeli (1 buborékcsomagolás x 4 tubus x 15 ml)
Hogyan kell használni
intravénásan alkalmazott gyógyszerek.
Adagolás
Ha infúzióra van szükség (például nyelési nehézség, kóma), a Piracetam intravénás vonalakon keresztül is alkalmazható, azonos napi dózisszinten.
Piracetám infúziós alkalmazása esetén az orvos először felírja a megfelelő adag piracetámot. Ez az adag határozza meg az injektálandó gyógyszeroldat mennyiségét. Sok esetben az injektálandó gyógyszeroldat mennyisége meghaladja az egyik injekciós csövet, ritkán pedig néhányat, megszorozva a rendelkezésre álló injekciós csövek pontos mennyiségét. Például 4,8 g piracetám infúziós adag esetén a piracetám injekciós oldat mennyisége 24 ml. Ekkor az egészségügyi személyzetnek vissza kell húznia egy 15 ml-es injekciós hengerbe, és hozzá kell adnia 9 ml-t a második csőből.
Az injekciós oldatot néhány percig intravénásan fecskendezik be.
Felnőttek
Mentális szindróma tüneti kezelése – entitás
A javasolt napi adag 2,4 g és 4,8 g között van, 2-3 adagra osztva.
Kezelés izomvibrációs gyógyszerekkel Okok Okok
Kezdje a napi 7,2 g-os adagot, majd emelje 4,8 g-ot 3-4 naponként maximum 20 g-ra, 2-3-szor elosztva.
Az egyéb rezgéscsillapító gyógyszerekkel végzett kezelést ugyanazon az adagon kell tartani. Az elért klinikai előnyöktől függően ezen gyógyszerek adagját lehetőség szerint csökkenteni kell. Helyesen és a kezelés kipróbálásával.
Ha elkezdte, tanácsos folytatni a piracetám kezelést mindaddig, amíg még létezik. Akut rohamban szenvedő betegeknél a beteg bizonyos idő elteltével jól előrehaladhat, ezért 6 havonta meg kell kísérelnie az adag csökkentését vagy a kezelés leállítását.
Csökkentenie kell az adagot, vagy le kell állítania a kezelést. Célszerű kétnaponta 1,2 g piracetámot csökkenteni (Lance-Adams szindróma esetén 3 vagy 4 naponta, hogy megelőzzük a felfüggesztés vagy a hirtelen kiújulás miatti görcsöket.
Szédülés kezelése
A javasolt napi adag 2,4 g és 4,8 g között van, 2-3 alkalommal elosztva.
A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése
Az exacerbációk megelőzése érdekében a napi adag 160 mg/ttkg, szájon át, négy részre osztva ajánlott.
A napi adag az intravénás adagolás 300 mg/kg-os kilépésének csökkentésére javasolt, négy részre osztva.
Napi 160 mg/ttkg-nál kisebb adag bevétele vagy egyenetlen alkalmazása akut rohamok kiújulásához vezethet.
Gyermekek
Mutasson bánásmódot az olvasóknak megfelelő intézkedésekkel, például nyelvi terápiával kombinálva
Az ajánlott adag iskolás korú gyermekek (8 éves kortól) és tinédzserek számára 3,2 g/nap, 2 részre osztva.
A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése
3 éves és idősebb gyermekeknél az exacerbációk megelőzése 160 mg/ttkg/nap, négy részre osztva. Exacerbációk mérséklése esetén 300mg/ttkg/nap dózis intravénásan, 4 alkalomra elosztva.
Napi 160 mg/ttkg-nál kisebb adag bevétele esetén vagy az egyenetlen használat kiújulásához vezethet. A Piracetam alkalmazható sarlósejtes vérszegénységben szenvedő gyermekeknél az ajánlott napi adagban (mg/ttkg – lásd fent). A piracetámot néhány 1-3 éves gyermeknél alkalmazták.
Idősek
Vesekárosodásban szenvedő időseknél módosítani kell az adagot.
Idősek hosszú távú kezelése esetén a kreatininszint rendszeres értékelése szükséges a megfelelő dózis módosításához, ha szükséges.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
A piracetám alkalmazása ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (a vese kreatinin-clearance 20 m/perc alatt).
A napi adagot minden egyes beteg esetében a vesefunkció alapján számítják ki. Kérjük, olvassa el az alábbi Bang-ot, és állítsa be az adagot az utasításoknak megfelelően. Ennek az adagtáblázatnak a használatához a páciens kreatinin-clearance-ét (CLCR) ml/perc értékkel számítják ki. A kreatinin-clearance (ml/perc) a szérum kreatininből (mg/dl) megbecsülhető a következő képlettel:
CLCR = 140 – X életkor: testsúly (kg) 72 x kreatinin szérum (mg/dl) (nőknél x 0,85).
csoport
Kreatinin-clearance (ml/perc)
adag és az alkalmak száma
Normál 80 Gyakori napi adag, 2-4-szer elosztva.
50 - 79 A napi adag 2/3-a naponta, 2-3-szor elosztva.
Átlagos
30 - 49
1/3-át gyakran használják naponta, 2-szer elosztva.
1/6 gyakran használják naponta, 1 alkalommal.
Nincs dózismódosítás, ha csak májelégtelenségben szenved. Javaslatok az adagolás módosítására máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd fent a veseelégtelenségben szenvedő betegekre vonatkozó korrekciót). Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Tünetek és jelek A Piracetam túladagolásával kapcsolatos további mellékhatásokról nem számoltak be. A legnagyobb túladagolásról a 75 g-os Piraceteeam adag bevétele esetén számoltak be, véres hasmenés és hasi fájdalom kíséretében, ami valószínűleg a gyógyszer összetételében lévő nagyon magas szorbittartalomnak köszönhető. Túladagolás Jelentős, akut túladagolás esetén a gyomordob hányással fulladhat meg. A Piracetam túladagolásának nincs specifikus ellenszere. A túladagolás kezelése főként tüneti kezelés, és vérzést is magában foglalhat. A hasítógép hatásfoka piracetám esetében 50-60%. Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A 3G/15ml Nootropil használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Kettős klinikai, ellenőrzött klinikai vizsgálat placebóval vagy klinikai farmakológiai vizsgálatokkal, beleértve a biztonságosságra vonatkozó adatokat is, beleértve több mint 3000, piracetámot szedő alanyt, tekintet nélkül a kezelési javallatokra, az adagolásra, a napi adagolásra vagy a kutatási populáció jellemzőire.
A nemkívánatos hatásokat a következő használati gyakoriság szerint osztályozzuk:
nagyon népszerű
1/10
≥ 1/100 - ≥ 1/1000 –
ritka ≥ 1/10000 –
A rendelkezésre álló adatokból nem becsülték meg
immunrendszeri rendellenességek
Mentális zavarok
Idegrendszeri rendellenességek
Fülbántalmak és megbabonázó
Érrendszeri betegségek
Emésztőrendszeri betegségek
A bőr és a bőr alatti bőrbetegségek
Nem gyakori: gyengeség. Felmérés tanulmányai Útmutató az ADR kezeléséhez Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
Nootropil 3G/15ML Ellenjavallatok a következő esetekben:
Végstádiumú vesebetegség (a vese kreatinin-clearance 20 ml/perc alatt). Agyvérzés. vérlemezke-gyülemre gyakorolt hatásának alkalmazásakor A Piracetam vérlemezke-gyűjtésre gyakorolt hatása miatt, óvatos ajánlások súlyos vérzéses betegeknél, a betegeknél fennáll a vérzés kockázata, például gyomor-bélrendszeri fekélyek, potenciális vérzéscsillapítós betegek, vérzéses vérzéses betegek, műtétet kell végezni, beleértve a fogászati műtétet, valamint antikoagulánsokat vagy veseelégtelenséget használó betegeket, beleértve az alacsony IN-t tartalmazó vérlemezke-aggregációt ->>. A piracetám a vesén keresztül ürül, ezért legyen óvatos veseelégtelenség esetén (lásd az adagolást és felhasználást). Idősek Idősek hosszú távú kezelése esetén a kreatinin rendszeres értékelése szükséges a megfelelő dózis módosításához, ha szükséges (lásd az adagolást és felhasználást). Hagyja abba a kábítószert Kerülni kell a hirtelen kezelést, mert egyes izomsokkos betegeknél izomgörcsöket vagy totalizációt okozhat. A sarlósejtes betegség súlyosbodása Sarlós vérsejtekre vonatkozó indikációk esetén az alacsonyabb, 160 mg/ttkg/nap dózis vagy a nem rendszeres használat akut rohamok kiújulásához vezethet. segédanyagok Nátrium: A gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz minden 24 g piracetámban. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik olyan étrendet követnek, amely szabályozza a nátrium mennyiségét. A használat után észlelt káros hatások miatt a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetést és a gépek kezelését, és ezt figyelembe kell venni. Ne alkalmazza a piracetámot terhesség alatt, hacsak nem szükséges, amikor az előnyök meghaladják a kockázatot, és a terhes nők klinikai állapota piracetám-kezelést igényel. Nincs elegendő adat a piracetám terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutatnak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió vagy a magzat fejlődésére, a születésre vagy a születés utáni fejlődésre. A piracetam átjutott a placentán. A csecsemők gyógyszerkoncentrációja az anya gyógyszerkoncentrációjának körülbelül 70-90%-a. Ne alkalmazzon piracetámot szoptatás alatt, illetve ne szoptasson a piracetám-kezelés alatt. Figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit és a kezelés előnyeit az anyáknak, amikor úgy döntenek, hogy nem szoptatnak, vagy nem alkalmaznak piracetámot. A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Farmakológiai kölcsönhatás Az esetleges gyógyszerkölcsönhatások a piracetám farmakokinetikai változásaihoz vezetnek, mivel a piracetám dózisának körülbelül 90%-a állandó formában ürül ki a vizelettel. Laboratóriumban (In vitro) a piracetam nem gátolja a citokróm P450 izomerjeit a májban, a CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 izomerjeit 142, 426 és 1422 μg/ml koncentrációban. 1422 μg/ml koncentrációnál a CYP 2A6-ra (21%) és a 3A4/5-re (11%) gyakorolt enyhén gátló hatások figyelhetők meg. Azonban a ki értékek e két CYP izomer gátlására jók, ha a koncentráció meghaladja az 1422 μg/ml-t. Ezért a piracetám metabolikus kölcsönhatása más gyógyszerekkel szinte nincs. pajzsmirigyhormonok A pajzsmirigy kivonattal (T3+T4) egyidejűleg alkalmazva a zavartság, az ingerlékenység könnyedsége és az alvászavarok jelentenek. acenokumarol Egy, súlyosan visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeken közzétett egyetlen vak vizsgálatban a 9,6 g/nap piracetám adag nem változtatja meg az acenocoumarol adagját, amely az Inr 2,5-3,5 közötti érték eléréséhez szükséges, de az önmagában alkalmazott acenokumarol hatásához képest a piracetám hozzáadása jelentősen csökkenti a napi 9,6 g-os vérlemezke adagot. β-TROMBOGLOBULIN, fibrinogén koncentráció és Von Willohrand elemek (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) és a teljes vér és plazma viszkozitása. Antiepileptikumok A napi 20 g piracetám adag 4 hétig nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valproát) csúcskoncentrációját és a szérum alsó koncentrációját stabil adagokat szedő epilepsziás betegeknél. alkohol Az alkohol egyidejű fogyasztása nem befolyásolja a piracetám koncentrációját a szérumban, és az alkoholkoncentrációt nem változtatja meg egy 1,6 g-os orális piracetám adag sem. tabu Ismeretlen. Legyen elővigyázatos a
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
szoptatási időszak
Gyógyszerkölcsönhatás
Tárolás
30 °C hőmérsékleten tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions