NOOTROPIL 3G/15ML สารละลายฉีด AESICA รักษาอาการผิดปกติของความจำ (1 ตุ่ม x 4 หลอด x 15ml)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 ตุ่ม x 4 หลอด x 15ml
ข้อมูลจำเพาะ ไพราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
ไพราซิแทม3จี

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Nootropil 3g/15ml ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ใหญ่

Piracetam ถูกกำหนดให้:

  • การรักษาอาการของโรคทางจิต - ตัวตนที่มีลักษณะดีขึ้นโดยการรักษา เช่น การสูญเสียความทรงจำ ความผิดปกติของความสนใจ และการขาดแรงจูงใจ
  • เดี่ยวหรือการประสานงานในการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อเนื่องจากเยื่อหุ้มสมอง

    อาการวิงเวียนศีรษะ และความผิดปกติของความสมดุลที่เกิดขึ้น ยกเว้นอาการวิงเวียนศีรษะจากหลอดเลือดหรือทางจิต

  • การป้องกันและลดอาการกำเริบของโรคเม็ดเคียว
  • เด็ก

    Piracetam ถูกกำหนดให้:

  • การรักษาหนังสืออ่านยาก รวมกับมาตรการที่เหมาะสม เช่น การบำบัดด้วยภาษา
  • การป้องกันและลดการกำเริบของโรคเคียวเซลล์
  • เภสัชวิทยา

    กลไกการออกฤทธิ์

    ข้อมูลที่มีอยู่แสดงให้เห็นว่า กลไกพื้นฐานของ Piracetam ไม่เฉพาะในเซลล์และอวัยวะ. Piracetam เชื่อมต่อทางกายภาพกับหัวขั้วของฟอสโฟลิพิดในแบบจำลองเยื่อหุ้มเซลล์ตามขนาดยา ทำให้เกิดการฟื้นฟูเยื่อหุ้มเซลล์บาง ๆ โดยมีลักษณะของการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนของยาที่ยืดหยุ่น - ฟอสโฟลิปิด สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ที่ดีขึ้น ซึ่งช่วยให้โปรตีนของเมมเบรนและโปรตีนเจาะสามารถรักษาหรือฟื้นฟูโครงสร้างสามมิติหรือแบบพับเพื่อทำหน้าที่ของมันได้ Piracetam ทำงานกับเส้นประสาทและหลอดเลือด

    ผลทางเภสัชวิทยา

  • ผลต่อเส้นประสาท
  • ออกฤทธิ์กับเม็ดเลือดแดง
  • ผลต่อเกล็ดเลือด

  • ผลต่อหลอดเลือด
  • เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    ลักษณะไดนามิกของ Piracetam เป็นแบบเส้นตรงและขึ้นอยู่กับเวลา โดยมีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างบุคคลในขนาดที่กว้าง ซึ่งสอดคล้องกับการซึมผ่านของเมมเบรนสูง, ความสามารถในการละลายสูงและการเผาผลาญขั้นต่ำของ Piracetam. เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาของ Piracetam คือ 5 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตเทียบเท่ากับผู้ใหญ่และผู้ป่วยที่มีสุขภาพแข็งแรง การเพิ่มครึ่งชีวิตของ Hal ในผู้สูงอายุจะช่วยลดการกวาดล้างของไตและอยู่ในภาวะไตวาย ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะคงที่จะเกิดขึ้นภายใน 3 วันหลังการใช้ยา

    การกระจาย

    Piracetam ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมาและมีการกระจายตัวประมาณ 0.6 ลิตร/กก. Piracetam ผ่านอุปสรรคไมโครเลือดที่พบในน้ำไขสันหลังหลังจากใช้ทางเดินหลอดเลือดดำ เวลาที่น้ำไขสันหลังจะถึงจุดสูงสุดคือ 5 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา และครึ่งชีวิตจะหายไปประมาณ 8.5 ชั่วโมง ในสัตว์ ความเข้มข้นของ Piracetam สูงที่สุดในสมองอยู่ที่เปลือกสมอง (กลีบหน้าผาก กลีบท้ายทอย และกลีบท้ายทอย) ในเปลือกสมองน้อยและต่อมน้ำเหลืองในพื้นหลัง Piracetam แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อทั้งหมด ยกเว้นเนื้อเยื่อไขมัน ผ่านรั้วรกและดูดซึมเข้าสู่เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แยกได้

    การเผาผลาญอาหาร

    ไม่ชัดเจนว่า Piracetam มีการเผาผลาญในร่างกายมนุษย์หรือไม่ การไม่เผาผลาญนี้แสดงโดยครึ่งชีวิตของยาในพลาสมาที่อยู่ได้นานในผู้ป่วย และพบยาดั้งเดิมในปัสสาวะ

    การกำจัด

    เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาของ Piracetam ในผู้ใหญ่คือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือหลังดื่ม ปริมาณรวมคือ 80 - 90 มล./นาที วิธีการขับถ่ายหลักคือทางปัสสาวะ คิดเป็น 80 - 100% ของขนาดยา Piracetam ถูกกำจัดออกโดยการกรองไต

    เชิงเส้น

    เภสัชจลนศาสตร์ของยาเชิงเส้น piracetam ในขนาด 0.8 - 12 กรัม ตัวแปรทางเภสัชจลนศาสตร์ เช่น ครึ่งชีวิตและเวลาในการกวาดล้างจะไม่เปลี่ยนแปลงตามขนาดยาและระยะเวลาการรักษา

    ก่อนรับประทาน NOOTROPIL 3G/15ML สารละลายฉีด AESICA รักษาอาการผิดปกติของความจำ (1 ตุ่ม x 4 หลอด x 15ml)

    วิธีใช้

    ยาที่ใช้ทางหลอดเลือดดำ

    ขนาดยา

    เมื่อจำเป็นต้องให้ยา (เช่น กลืนลำบาก โคม่า) สามารถใช้ยาไพราเซแทมโดยฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่ระดับยาเท่ากันในแต่ละวันได้

    ในกรณีของการฉีดยา piracetam แบบฉีด แพทย์จะสั่งยา piracetam ในขนาดที่เหมาะสมก่อน ปริมาณนี้จะเป็นตัวกำหนดปริมาณสารละลายยาที่จะฉีด ในหลายกรณี ปริมาณสารละลายยาที่จะฉีดจะเกินหลอดฉีดยาหลอดใดหลอดหนึ่ง และแทบจะไม่มีการคูณจำนวนที่แน่นอนของจำนวนหลอดฉีดที่มีอยู่ด้วย ตัวอย่างเช่น ในกรณีที่ให้ยา piracetam ในปริมาณ 4.8 กรัม ปริมาณของสารละลายฉีด piracetam ที่จะต้องใช้คือ 24 มล. ในเวลานั้น เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จำเป็นต้องถอนลงในกระบอกฉีดขนาด 15 มล. และเติมหลอดที่สองอีก 9 มล.

    สารละลายแบบฉีดจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลาไม่กี่นาที

    ผู้ใหญ่

    การรักษาตามอาการของโรคทางจิต - เอนทิตี

    แนะนำให้ใช้ช่วงปริมาณรายวันตั้งแต่ 2.4 ก. ถึง 4.8 ก. แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

    การรักษาด้วยยาสั่นสะเทือนกล้ามเนื้อ สาเหตุ สาเหตุ

    เริ่มขนาดยารายวันที่ 7.2 กรัม จากนั้นเพิ่ม 4.8 กรัมทุกๆ 3-4 วัน จนถึงสูงสุด 20 กรัม แบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง

    การรักษาด้วยยาป้องกันการสั่นสะเทือนอื่นๆ ควรคงอยู่ในขนาดเดียวกัน หากเป็นไปได้ ควรลดขนาดยาเหล่านี้ลงหากเป็นไปได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับ ถูกต้องและโดยการพยายามรักษา

    เมื่อคุณเริ่มต้นแล้ว ขอแนะนำให้รักษาด้วย piracetam ต่อไปตราบเท่าที่คุณยังมีชีวิตอยู่ ในผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบเฉียบพลัน ผู้ป่วยสามารถดำเนินไปได้ดีหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง ดังนั้นทุกๆ 6 เดือนควรลองลดขนาดยาหรือหยุดการรักษา

    ควรลดขนาดยาหรือหยุดการรักษา ขอแนะนำให้ลด Piracetam 1.2 กรัมทุกๆ 2 วัน (ทุก 3 หรือ 4 วัน ในกรณีที่มีอาการ Lance - Adams เพื่อป้องกันอาการชักเนื่องจากการหยุดชะงักหรือการกลับเป็นซ้ำอย่างกะทันหัน

    การรักษาอาการวิงเวียนศีรษะ

    แนะนำให้รับประทานยาทุกวันระหว่าง 2.4 ก. ถึง 4.8 ก. แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

    การป้องกันและลดการกำเริบของโรคเคียวเซลล์

    แนะนำให้รับประทานยาทุกวันเพื่อป้องกันการกำเริบของ 160 มก./กก. รับประทาน แบ่งออกเป็น 4 ครั้ง

    แนะนำให้รับประทานยาทุกวันเพื่อลดการออกของหลอดเลือดดำขนาด 300 มก./กก. แบ่งเป็น 4 ครั้ง

    เมื่อรับประทานขนาดน้อยกว่า 160 มก./กก./วัน หรือใช้ในปริมาณที่ไม่สม่ำเสมอ อาจทำให้เกิดอาการกำเริบเฉียบพลันซ้ำได้

    เด็ก

    สาธิตการปฏิบัติต่อผู้อ่านร่วมกับมาตรการที่เหมาะสม เช่น ภาษาบำบัด

    ปริมาณที่แนะนำสำหรับเด็กวัยเรียน (ตั้งแต่ 8 ปี) และวัยรุ่น คือ 3.2 กรัม/วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง

    การป้องกันและลดการกำเริบของโรคเคียวเซลล์

    ในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป การป้องกันอาการกำเริบคือ 160 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 4 ครั้ง ในกรณีที่ลดอาการกำเริบ ให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 300 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 4 ครั้ง

    เมื่อรับประทานขนาดน้อยกว่า 160 มก./กก./วัน หรือใช้ในปริมาณที่ไม่สม่ำเสมออาจทำให้เกิดการกลับเป็นซ้ำได้ Piracetam สามารถใช้สำหรับเด็กที่เป็นโรคโลหิตจางรูปเคียวในขนาดที่แนะนำต่อวัน (มก./กก. - ดูด้านบน) Piracetam ถูกใช้ในเด็กสองสามคนที่อายุ 1-3 ปี

    ผู้สูงอายุ

    ควรปรับขนาดยาในผู้สูงอายุที่ไตเสียหาย

    เมื่อต้องรักษาระยะยาวในผู้สูงอายุ จำเป็นต้องมีการประเมินครีเอตินีนเป็นประจำเพื่อปรับขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    ห้ามใช้ยา piracetam ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีนของไตต่ำกว่า 20 ม./นาที)

    ปริมาณรายวันคำนวณสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายตามการทำงานของไต โปรดดู Bang ด้านล่างและปรับขนาดยาตามคำแนะนำ หากต้องการใช้ตารางขนาดยานี้ ค่าประมาณการกวาดล้างครีเอตินีนของผู้ป่วย (CLCR) จะคำนวณเป็นมล./นาที สามารถประมาณค่าการเคลียร์ครีเอตินีน (มล./นาที) จากครีเอตินีนในเลือด (มก./เดซิลิตร) โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

    CLCR = 140 - อายุ X คือน้ำหนัก (กก.) 72 x ครีเอตินีนเซรั่ม (มก./ดล.) (x 0.85 ในผู้หญิง)

    กลุ่ม

    การกวาดล้างครีเอตินีน (มล./นาที)

    ปริมาณและจำนวนครั้ง

    ปกติ

    80

    ปริมาณรายวันทั่วไป แบ่ง 2-4 ครั้ง

    50 - 79

    2/3 ของปริมาณรายวัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

    เฉลี่ย

    30 - 49

    1/3 มักใช้รายวัน หาร 2 ครั้ง

    1/6 มักใช้ทุกวัน 1 ครั้ง

    ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วย มีแต่ตับวายเท่านั้น ข้อแนะนำในการปรับขนาดยาในผู้ป่วยโรคตับและไตวาย (ดูการแก้ไขสำหรับผู้ป่วยไตวายด้านบน)

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    อาการและอาการแสดง

    ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์เพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาดที่รายงานไปยัง Piracetam

    การให้ยาเกินขนาดสูงสุดมีรายงานโดยการรับประทานยา Piraceteeam ในขนาด 75 กรัม ซึ่งมีอาการท้องเสียเป็นเลือดและมีอาการปวดท้อง ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับปริมาณซอร์บิทอลที่สูงมากในองค์ประกอบของยา

    ใช้ยาเกินขนาด

    ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างเฉียบพลันอย่างมีนัยสำคัญ ถังในกระเพาะอาหารอาจจมน้ำเนื่องจากการอาเจียน ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด Piracetam การรักษาด้วยยาเกินขนาดส่วนใหญ่เป็นการรักษาตามอาการและอาจรวมถึงการตกเลือด ประสิทธิภาพของเครื่องแยกคือ 50 ถึง 60% สำหรับ piracetam

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ 3G/15ml Nootropil คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    การศึกษาทางคลินิกสองครั้งที่ได้รับการยืนยันด้วยยาหลอกหรือการศึกษาทางเภสัชวิทยาทางคลินิก รวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัย รวมถึงอาสาสมัครมากกว่า 3,000 รายที่ใช้ Piracetam โดยไม่คำนึงถึงข้อบ่งชี้การรักษา ปริมาณ ปริมาณรายวัน หรือลักษณะของประชากรวิจัย

    ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ถูกจัดประเภทตามความถี่ในการใช้งานต่อไปนี้:

    เป็นที่นิยมมาก

    1/10

    ≥ 1/100 ถึง

    ≥ 1/1000 ถึง

    หายาก

    ≥ 1/10000 ถึง

    ไม่ได้ประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่

  • ไม่ทราบ: ภาวะเลือดออกผิดปกติ
  • ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

  • ไม่ทราบ: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, ภูมิไวเกิน
  • ความผิดปกติทางจิต

  • ยอดนิยม: กระวนกระวายใจ.
  • ไม่น่าพอใจ: อาการซึมเศร้า
  • ไม่ทราบ: ตื่นเต้น, กังวล, สับสน, ภาพหลอน
  • ความผิดปกติของระบบประสาท

  • ยอดนิยม: สมาธิสั้น
  • ไม่บ่อย: อาการง่วงนอน
  • ไม่ทราบ: สูญเสียการเคลื่อนไหวจากเครื่องปรับอากาศ ความผิดปกติของการทรงตัว โรคลมบ้าหมูอย่างรุนแรง ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ
  • ความผิดปกติของหูและน่าหลงใหล

  • ไม่ทราบ: เวียนศีรษะ
  • ความผิดปกติของหลอดเลือด

  • หายาก: การเกิดลิ่มเลือด, ความดันเลือดต่ำ
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

  • ไม่ทราบ: ปวดท้อง, ปวดท้องส่วนบน, ท้องเสีย , คลื่นไส้, อาเจียน
  • ความผิดปกติของผิวหนังและผิวหนังใต้ผิวหนัง

  • ไม่ทราบ: โรคประสาทอักเสบ, ผิวหนังอักเสบ, คัน, ลมพิษ
  • ความผิดปกติของระบบและการให้ยาทันที
  • ไม่ธรรมดา: จุดอ่อน หายาก: มีไข้ ปวดบริเวณที่ฉีด

    การศึกษาแบบสำรวจ

  • ยอดนิยม: น้ำหนักเพิ่มขึ้น.
  • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    Nootropil 3G/15ML ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภูมิไวเกินต่อยา piracetam อนุพันธ์อื่นๆ ของไพโรลิโดน หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา
  • โรคไตระยะสุดท้าย (การกวาดล้างครีเอตินีนของไตต่ำกว่า 20 มล./นาที)

    เลือดออกในสมอง

  • ผู้ป่วยที่เต้นระบำฮันติงตัน (Huntington’s Chorea)
  • ระมัดระวังเมื่อใช้

    ส่งผลกระทบต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือด

    เนื่องจากผลกระทบของ Piracetam ต่อการรวบรวมเกล็ดเลือด คำแนะนำอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีเลือดออกรุนแรง ผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะมีเลือดออก เช่น แผลในทางเดินอาหาร ผู้ป่วยที่อาจเกิดการแข็งตัวของเลือด ผู้ป่วยที่มีประวัติตกเลือดเนื่องจากการตกเลือด ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการผ่าตัด รวมถึงการผ่าตัดทางทันตกรรม และผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือการรวมตัวของเกล็ดเลือด รวมถึงแอสไพรินขนาดต่ำ

    ไตวาย

    Piracetam จะถูกกำจัดออกทางไต ดังนั้นควรระมัดระวังในกรณีไตวาย (ดูขนาดยาและการใช้)

    ผู้สูงอายุ

    เมื่อต้องรักษาผู้สูงอายุในระยะยาว จำเป็นต้องมีการประเมินครีเอตินีนเป็นประจำเพื่อปรับขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น (ดูขนาดยาและการใช้)

    หยุดยาเสพติด

    ควรหลีกเลี่ยงการรักษาอย่างกะทันหัน เพราะอาจทำให้เกิดอาการกล้ามเนื้อกระตุกหรืออาการกระตุกในผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะกล้ามเนื้อกระตุกได้

    การกำเริบของโรคเคียวเซลล์

    เมื่อมีข้อบ่งชี้ในเซลล์เม็ดเลือดรูปเคียว ขนาดยาที่ต่ำกว่า 160 มก./กก./วัน หรือการใช้ยาที่ไม่เป็นประจำสามารถนำไปสู่การเกิดอาการเฉียบพลันซ้ำได้

    สารเพิ่มปริมาณ

    โซเดียม: ยานี้มีโซเดียมน้อยกว่า 1 มิลลิโมล (23 มก.) ต่อ piracetam ทุกๆ 24 กรัม สิ่งนี้ควรพิจารณาในผู้ป่วยที่ควบคุมปริมาณโซเดียม

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

    หากเกิดผลข้างเคียงที่สังเกตได้หลังการใช้งาน ยาอาจส่งผลต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร และควรสังเกตสิ่งนี้

    การตั้งครรภ์

    ไม่ควรใช้ piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่มีความจำเป็น เมื่อผลประโยชน์เหนือกว่าความเสี่ยงและสถานะทางคลินิกของหญิงตั้งครรภ์จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วย piracetam

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ piracetam ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด Piracetam ผ่านรก ความเข้มข้นของยาในทารกคือประมาณ 70% ถึง 90% ของความเข้มข้นของยาในมารดา

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ห้ามใช้ piracetam ขณะให้นมบุตร หรือไม่ให้นมบุตรในระหว่างการรักษาด้วย piracetam ควรคำนึงถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาเมื่อตัดสินใจว่าจะไม่ให้นมบุตรหรือไม่ใช้ยา piracetam Piracetam ถูกหลั่งออกมาในน้ำนมแม่

    อันตรกิริยาระหว่างยา

    อันตรกิริยาทางเภสัชวิทยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยาที่เป็นไปได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา piracetam คาดว่าจะต่ำ เนื่องจากประมาณ 90% ของขนาดยา piracetam ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่

    ในห้องปฏิบัติการ (ในหลอดทดลอง) Piracetam ไม่ยับยั้งไอโซเมอร์ของ Cytochrome P450 ในตับ CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 และ 4A9/11 ที่ความเข้มข้น 142, 426 และ 1422μg/ml ที่ความเข้มข้น 1422μg/ml สังเกตผลการยับยั้งเล็กน้อยต่อ CYP 2A6 (21%) และ 3A4/5 (11%) อย่างไรก็ตาม ค่า ki ในการยับยั้งไอโซเมอร์ CYP ทั้งสองประเภทนี้จะดีเมื่อมีความเข้มข้นเกิน 1422μg/ml

    ดังนั้น ปฏิกิริยาระหว่างเมแทบอลิซึมของยา piracetam กับยาอื่นๆ จึงแทบจะไม่มีเลย

    ฮอร์โมนไทรอยด์

    ความสับสน กระตุ้นได้ง่าย และความผิดปกติของการนอนหลับเป็นรายงานเมื่อใช้พร้อมกันกับสารสกัดจากต่อมไทรอยด์ (T3+T4)

    อะซีโนคูมารอล

    ในการศึกษาแบบปกปิดครั้งเดียวที่ตีพิมพ์ในผู้ป่วยที่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำอย่างรุนแรง ปริมาณยา piracetam ที่ 9.6 กรัม/วัน ไม่ได้เปลี่ยนขนาดยา acenocoumarol ที่จำเป็นในการบรรลุ Inr 2.5 ถึง 3.5 แต่เมื่อเปรียบเทียบกับผลของ acenocoumarol ที่ใช้เพียงอย่างเดียว การเพิ่ม piracetam 9.6 กรัม/วัน จะช่วยลดเกล็ดเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยลดขั้นตอนของการปฏิบัติเล็กน้อยลง β-THROMBOGLOBULIN, ความเข้มข้นของไฟบริโนเจน และองค์ประกอบของวอน วิลโลห์รันด์ (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) และความหนืดของเลือดและพลาสมาทั้งหมด

    ยาต้านโรคลมชัก

    ปริมาณยา piracetam 20 กรัมต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ไม่เปลี่ยนความเข้มข้นสูงสุดและความเข้มข้นด้านล่างของซีรั่มของยาต้านโรคลมชัก (คาร์บามาซีพีน ฟีนิโทอิน ฟีโนบาร์บิโทน วาลโปรเอต) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคลมบ้าหมูได้รับยาในขนาดคงที่

    แอลกอฮอล์

    การดื่มแอลกอฮอล์ในเวลาเดียวกันไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ piracetam ในซีรั่ม และความเข้มข้นของแอลกอฮอล์จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรับประทานยา piracetam ขนาด 1.6 กรัม

    ข้อห้าม

    ไม่ทราบ

    การเก็บรักษา

    เก็บที่อุณหภูมิ 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม