Nootropil tabletta 800 mg GSK mentális szindróma kezelésére (3 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	800 mg

Felhasználások

indikációk

Nootropil a következő esetekben javasolt:

Felnőttek

A mentális formáció szindróma tüneteinek javult jellemzőinek kezelése olyan kezelésekkel, mint a memóriavesztés , a figyelemzavarok és a motiváció hiánya. Isten.

Nehéz olvashatóság kezelése megfelelő intézkedésekkel, például beszédterápiával kombinálva. A piracetám fizikailag kapcsolódik a sejtmembrán modellben a foszfolipidek poláris fejéhez a dózisfüggőnek megfelelően, ezzel helyreállítva a sejtmembrán vékony plasztikus szerkezetét, amelyet rugalmas foszfolipidek képződése jellemez.

Ez a sejtmembrán stabilitásának javulásához vezethet, lehetővé téve a membránfehérjéknek és a lyukasztó fehérjéknek, hogy fenntartsák vagy helyreállítsák a háromdimenziós vagy hajtogatott szerkezetet, hogy elláthassák a törzs funkcióját. A piracetam az idegekre és az erekre hat.

Farmakokinetika

felszívódás

A piracetam gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja a használat után 1,5 órán belül érhető el.

Elosztás

A Piracetam elosztófeszültsége 0,7 l/kg. A piracetám átjut az agyvéren és a placenta kerítésén, és a vesékben használt membránokon keresztül diffundál.

Anyagcsere

A piracetám nem metabolizálódik az emberi szervezetben. Ezt mutatja a gyógyszer felezési ideje egy hajnali betegnél és a vizeletben található gyógyszerek nagyon magas koncentrációja.

Megszüntetés

A piracetám szinte teljes egészében a vizelettel ürül, és a vizelettel történő kiválasztódás dózisa nem függ az adagtól. Az eladási hulladékidő plazmában 5,0 óra.

Szedés előtt Nootropil tabletta 800 mg GSK mentális szindróma kezelésére (3 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Piracetam bevehető étellel vagy anélkül. A filmtablettát folyadékkal kell bevenni.

Adagolás

felnőttek

Mentális szindróma tüneti kezelése – entitás

A szokásos adag 2,4-4,8 g/nap (3-6 tabletta/nap), egyenlő arányban elosztva napi 2-3 alkalommal.

Az izomvibráció kezelése az agykéregből származik:

Kezdő napi adag 7,2 g, majd 4,8 g 3-4 naponkénti emeléssel elérheti a napi maximum 20 g-ot, 2-3-szor elosztva. Az egyéb izomvibrációs gyógyszerekkel végzett kezelést a dózissal kell fenntartani.

Az elért klinikai előnyöktől függően ezen gyógyszerek adagját lehetőség szerint csökkenteni kell. Az adagot a betegnek kell meghatároznia a kezelés kipróbálásával. Ha elkezdte, tanácsos folytatni a piracetám kezelést mindaddig, amíg az agyi betegség fennáll.

Akut rohamban szenvedő betegeknél a betegség egy bizonyos idő elteltével véletlenül előrehaladhat, ezért 6 havonta meg kell próbálni csökkenteni az adagot vagy abba kell hagyni a kezelést.

Csökkenteni kell 1,2 g Piracetam adagot 2 naponta (Lance-adams szindróma esetén 3 vagy 4 naponta, hogy elkerüljük a hirtelen kiújulás vagy görcsrohamok kialakulásának lehetőségét).

Szédülés kezelése:

A napi adag 2,4 g és 4,8 g közötti tartományban javasolt, 2-3 alkalommal elosztva.

A nehezen olvashatók kezelése

8 évesnél idősebb gyermekeknek és fiataloknak 2 db 800 mg-os tabletta ajánlott reggel és este

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél ellenjavallt, a fennmaradó tárgyakkal a kreatinin-clearance együttható alapján kell módosítani az adagot.

Idős betegek: az adag módosítása vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Ne módosítsa az adagot olyan betegeknél, akiknél csak májelégtelenség van, az adagot módosítani kell, ha máj- és veseelégtelenségben is szenved.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A legnagyobb túladagolás a Piracetam 75 g bevétele, véres hasmenés megjelenése hasi gyomorral, ami valószínűleg a gyógyszer összetevőiben lévő nagyon magas szorbit dózishoz kapcsolódik.

Kezelés

Jelentős, akut túladagolás esetén hányás hatására a gyomor kiürülhet. Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás kezelés főként a tüneteket kezeli, és vérzést is tartalmazhat.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Nootropyl használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Súlygyarapodás;

nyugtalanság;

hiperaktivitás.

Nem gyakori, 1/1000

depresszió ;

gyengeség ; álmos.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Nootropil a következő esetekben ellenjavallt:

Piracetámmal, a pirrolidon egyéb származékaival vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Végstádiumú vesebetegség (a vese kreatinin-clearance 20 m/perc alatt).

Agyvérzés: A piracetámot nem szabad táncolni Huntington (Huntington-kór) szenvedő betegeknél.

Óvatosan kell eljárni a használat során

A piracetámnak a vérlemezke-aggregációra gyakorolt hatása miatt a vérlemezkék felhalmozódására gyakorolt hatás a betegeknél, mivel súlyos vérzés esetén óvatosan kell alkalmazni. gyomor-bélrendszeri fekély , potenciális vérvizelési rendellenességben szenvedő betegek, vérzés miatti agyi érszűkületben szenvedő betegek, sebészeti kezelésben részesülő betegek vagy sebészeti beavatkozást ellenző betegek. A vérlemezkék közé tartozik az alacsony dózisú aszpirin.

A piracetám veseelégtelenség a vesén keresztül ürül, ezért legyen óvatos veseelégtelenség esetén.

Idősek hosszú távú kezelése esetén a kreatininszint rendszeres értékelése szükséges a megfelelő adag szükség szerinti módosításához.

Kerülni kell a hirtelen kezelést, mert izomgörcsöket okozhat, vagy egyes izomsokkos betegeknél az összes rohamot veszélyeztetheti.

Sarlóvérsejtek indikációi esetén a napi 160 mg/ttkg-nál kisebb adag vagy a ritka gyógyszerhasználat akut rohamok kiújulásához vezethet.

A gyógyszer körülbelül 2 mmol (vagy körülbelül 46 mg) nátriumot tartalmaz minden 24 g piracetámban. Figyelembe kell venni, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akik diétát alkalmaznak a nátrium mennyiségének szabályozására.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szedése során észlelt mellékhatások miatt a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetést és a gépek kezelését, és ezt figyelembe kell venni.

Terhesség

Ne alkalmazza a piracetámot terhesség alatt, kivéve, ha szükséges, amikor az előnyök meghaladják a terhes nők kockázatát és klinikai állapotát, és piracetám-kezelést igényelnek.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a piracetámot szoptatás alatt, vagy ne szoptasson a piracetám-kezelés alatt. Figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit és a kezelés előnyeit az anyáknak, amikor úgy döntenek, hogy nem szoptatnak, vagy nem használnak piracetámot.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatás valószínűleg a piracetám farmakokinetikai változásaihoz vezet, amelyek várhatóan alacsonyak lesznek, mivel a piracetám foltjainak körülbelül 90%-a változatlan formában ürül ki.

Homon pajzsmirigy: Zavart okoz, könnyen stimulálható, majd alvászavart észleltek, ha ezt a gyógyszert a pajzsmirigy kivonatával (T3 + T4) egyidejűleg szedték. Acenokumarol: Az önmagában alkalmazott acenokumarol hatásához képest a piracetam hozzáadása jelentősen csökkenti a vérlemezke-aggregációt, valamint a teljes vér és plazma viszkozitását.

Antiepileptikumok: A piracetám 4 hetes, napi 20 g-os adagolása nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (karbamazepin, feniloin , fenobarbiton, valproát) szérum csúcskoncentrációját és alsó koncentrációját.

Alkohol: Az alkohol egyidejű fogyasztása nem befolyásolja a piracetám koncentrációját a szérumban.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, legfeljebb 30 oC-on tárolja, kerülje a közvetlen fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.