Novaduc-40 Windlas magas vérnyomás kezelés (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Novaduc 40 a következő esetekben javasolt:

Monokróm magas vérnyomás kezelése vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva. Ok

Angiotenzin II receptor antagonista gyógyszerek.

ATC-kód: C09CA07

Hatásmechanizmus

A telmizartán egy angiotenzin II receptor antagonista (AT1 típusú), és hatékonyan alkalmazható szájon át. A telmizartán nagyon erős affinitással helyettesíti az angiotenzin II-t az angiotenzin II ismert aktivitásaiért felelős AT1 receptor melletti helyről.

A telmizartán nem mutat részleges transzportaktivitást az AT1 receptoron. A telmizartánt AT1 receptorral választják ki. Tartós, fenntartható kapcsolatok. A telmizartán nem mutat affinitást más receptorokhoz, beleértve az AT2-t és más, kevésbé jellemző AT-receptorokat. Az emberek nem ismerik ezeknek a receptoroknak a funkcióját, valamint az angiotenzin II általi túlzott stimuláció hatékonyságát, amikor az angiotenzin II koncentrációja megemelkedik a telmizartán hatására.

A telmizartán csökkenti az aldoszteron mennyiségét a vérben. A telmizartán nem gátolja az emberi vér renint, vagy nem választ ioncsatornákat. A telmizartán nem gátolja az angiotenzin (kináz II) formájában megjelenő enzimet, amely a bradikinin degenerációját okozza. Ezért a köztes bradikinin nem okoz mellékhatásokat.

Emberben a Telmisartan 80 mg-os dózisa szinte teljesen gátolta az angiotenzin II-t, ami magas vérnyomást okoz. A gátló hatás 24 órán át fennmarad, és még mindig 48 óráig tart.

Hatékony és biztonságos az idiopátiás magas vérnyomás kezelésében

Az első Telmizartán adag beadása után a hipotenziós hatás fokozatosan, 3 órán belül tisztább lesz. A hipotenzió a leghatékonyabban körülbelül 4-8 hetes kezelés után fejti ki hatását, és hosszú távú kezelés esetén is fennmarad. A nyomáscsökkentés hatása a gyógyszer bevétele után 24 órán keresztül folyamatosan stabilizálódik, beleértve a következő adag bevétele előtti utolsó 4 órát is. Ezt megerősíti az alap/csúcs görbe, amely a 40 mg-os és 80 mg-os telmizartán adag bevétele után mindig eléri a 80%-ot a placebóval végzett kontroll érdekében végzett klinikai vizsgálatok során.

Egyértelmű tendencia mutatkozik a dózis és a szisztolés vérnyomás eredeti szintre való visszatérésének ideje között. Ebből a szempontból a diasztolés vérnyomással kapcsolatos adatok ellentmondásosak. Magas vérnyomásos betegeknél a Telmisartan mind a szisztolés, mind a diasztolés vérnyomást csökkenti anélkül, hogy befolyásolná a szívfrekvenciát.

A telmizartán csökkentő hatása egyenértékű a más csoportokban alkalmazott magas vérnyomás elleni gyógyszerekével (a telmizartánt amlodipinnel, atenolollal, enalaprillel, hidroklorotiaziddal és lizinoprillal összehasonlító klinikai vizsgálatok igazolják). Ha abbahagyják a Telmisartan-kezelést, a vérnyomás fokozatosan visszaáll a kezelés előtti értékre néhány nap múlva, hipertónia jelensége nélkül.

A száraz köhögés aránya a Telmizartánt szedő betegeknél lényegesen alacsonyabb, mint az angiotenzin-váltó enzim-gátlókat szedő betegeknél.

Farmakokinetika

felszívódás

A telmizartán gyorsan felszívódik, bár a felszívódás mértéke változik. Az abszolút biohasznosulás átlagosan körülbelül 50%. Ha a telmizartánt étellel együtt vették be, a plazmakoncentrációs görbe alatti terület időbeli alakulása (AUC) 6%-ról (40 mg-os adag) körülbelül 19%-ra (160 mg-os adag esetén) csökkent. A telmizartán plazmakoncentrációja vagy a táplálék 3 óra elteltével hasonló. Nem lineáris lineáris szintek: Az AUC kevésbé csökkenti, nem csökkenti a kezelés hatékonyságát.

Elosztás

A telmizartán leginkább a plazmafehérjékhez kapcsolódik (> 99,5%), főként az albuminhoz és az alfa-1-savas glikoproteinhez. Az átlagos indikátor eloszlás Telmisartan stabil állapotában körülbelül 500 l.

Anyagcsere

A telmizatán az eredeti vegyület glükuroniddal való reakciójával metabolizálódik, ami nem farmakológiai hatást vált ki.

Megszüntetés

A telmizartánt a második szintű dinamikus egyenlet eliminálja, a végső értékesítési idő több mint 20 óra. A maximális plazmakoncentráció (CMAX) és az AUC csökkenése nem arányos az adaggal. Nincs klinikailag összefüggő bizonyíték a telmizartán felhalmozódására az ajánlott adagban.

Szedés előtt Novaduc-40 Windlas magas vérnyomás kezelés (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Az ajánlott adag 40 mg, naponta egyszer.

Egyes betegek napi 20 mg-os adaggal dolgozhatnak.

A Telmisartan adagját napi egyszeri maximális 80 mg-os adagra emelheti a cél vérnyomás elérése érdekében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A telmizartán legjelentősebb kifejeződése a hipotenzió és a tachycardia. Lassú szívverésről, szédülésről, hányásról, emelkedett szérum kreatininszintről és akut veseelégtelenségről is beszámoltak.

Kezelés

A telmizartánt dialízis nem zárja ki. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, tüneti kezelést és szükség esetén támogató kezelést kell alkalmazni. A feldolgozás a gyógyszerek felszívódásától eltelt időtől és a tünetek súlyosságától függ.

A javasolt intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás. Az aktív szén hasznos lehet a túladagolás kezelésében. Az elektrolitokat és a szérum kreatinint rendszeresen ellenőrizni kell. Ha hipotenzió lép fel, a betegeket fekvő helyzetbe kell helyezni, gyorsan kompenzáció és sózás érdekében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Novaduc 40 használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek.

Gyakori, ADR> 1/100

Légúti: Felső légúti fertőzés, arcüreggyulladás.

Test: hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: tehetetlen, migrén.

Anyagcsere: köszvény.

Ismeretlen frekvencia

Allergia: bőrkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Novaduc 40 Ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Olyan nők, akik 3 hónapos terhesek a terhesség utolsó 3 hónapja között.

Szoptató nők.

Kóros pangás és epepangás.

súlyos májelégtelenség.

Súlyos veseelégtelenség.

Legyen óvatos a

terhesség

alkalmazásakor

Ne kezdje el az angiotenzin II receptor receptorokkal történő kezelést terhesség alatt. Hacsak nem folytatják a szükséges angiotenzin II receptor gyógyszerekkel történő kezelést, a nőbetegeknek, ha terhességet terveznek, át kell állniuk olyan alternatív hypertonia terápiára, amelynél a terhesség alatti gyógyszerbiztonsági adatok bizonyítottan alkalmazhatók. Terhesség észlelése esetén az angiotenzin II receptort azonnal észlelik, és szükség esetén helyettesítő terápiával kell kezdeni.

Májelégtelenség

Ne alkalmazza a Telmizartánt epepangásban, epepangásos rendellenességekben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a Telmizartán főként epével ürül ki. Ezeknél a betegeknél a telmizartán-clearance károsodott. A telmizartánt óvatosan kell alkalmazni enyhe és közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Vesebetegség által okozott magas vérnyomás

Növeli az erős hipotenzió és a veseelégtelenség kockázatát, ha a beteg veseartériája mindkét oldalon beszűkült, vagy a vese artéria szűkülete még mindig aktív, és a renin-anotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerekkel kell kezelni.

veseelégtelenség és veseátültetés

Ha a Telmizartánt veseműködésű betegeknél alkalmazzák, a kálium- és a szérum kreatininszintet időszakosan ellenőrizni kell. Nincs tapasztalat a Telmizartán új veseátültetett betegeken történő alkalmazásával kapcsolatban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek kutatások a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban fontos odafigyelni arra, hogy a magas vérnyomás kezelése során néha szédülés vagy álmosság jelentkezhet.

Terhesség

Nem javasolt angiotenzin II receptor anti-receptor gyógyszerek alkalmazása a terhesség első 3 hónapjában. Ellenjavallt Angiotenzin II receptor gyógyszerek alkalmazása a terhesség között és a terhesség végén 3 hónapon belül.

A szoptatási időszak

Mivel nincs információ a Telmizartán szoptatás alatti alkalmazásáról, a Telmisartan alkalmazása nem javasolt, és ebben az időszakban meghatározták a biztonságos adatokkal rendelkező alternatívák elsőbbségét, különösen a havonta születő csecsemők és gyermekek esetében.

Interaktív gyógyszer

A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerekhez hasonlóan a telmizartán hiperkalémiát okozhat. A kezelés más gyógyszerekkel való összehangolása növelheti a hyperkalaemia kockázatát is (káliumtartalmú só-alternatív gyógyszerek, káliummegtartó diuretikumok, angiotenzin-alakú enzimgátlók, angiotenzin II receptor antireceptorok, nem szteroid és gyulladáscsökkentő gyulladásgátló gyulladáscsökkentők (NSAID-k, beleértve a COX-2 gátlókat is), heparin, tacromuslimusl és tacroimusporinok trimetoprim).

A hemolitikus hyperpass a kapcsolódó kockázati tényezőktől függ. A kockázat megnő, ha a fenti kezelést kombinálják. Különösen nagy a kockázat, ha kálium-diuretikumokkal és káliumtartalmú sópótló gyógyszerekkel kombinálják. Az enzimgátló angiotenzin vagy nem-szteroid gyulladáscsökkentők formájában történő kombinációja alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.