Novaduc-40 Windlas รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เทลมิซาร์แทน40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Novaduc 40 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาความดันโลหิตสูงแบบเอกรงค์หรือใช้ร่วมกับยาต้านความดันโลหิตสูงอื่น ๆ เหตุผล

    ยาต้านตัวรับ Angiotensin II

    รหัส ATC: C09CA07

    กลไกของการกระแทก

    Telmisartan เป็นตัวต้านตัวรับ Angiotensin II (ชนิด AT1) และใช้ทางปากอย่างมีประสิทธิภาพ Telmisartan แทนที่ Angiotensin II ด้วยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งมากจากตำแหน่งที่ติดกับตำแหน่งถัดจากตัวรับ AT1 ซึ่งรับผิดชอบกิจกรรมที่ทราบของ Angiotensin II

    Telmisartan ไม่แสดงกิจกรรมการขนส่งบางส่วนใดๆ ที่ตัวรับ AT1 เทลมิซาร์แทนถูกเลือกด้วยตัวรับ AT1 การเชื่อมโยงที่ยั่งยืนยาวนาน เทลมิซาร์แทนไม่แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และตัวรับ AT ที่มีลักษณะเฉพาะน้อยกว่าอื่นๆ ผู้คนไม่ทราบถึงการทำงานของตัวรับเหล่านี้ เช่นเดียวกับประสิทธิผลของการกระตุ้นมากเกินไปที่อาจเกิดจาก angiotensin II เมื่อความเข้มข้นของ angiotensin II เพิ่มขึ้นเนื่องจากเทลมิซาร์แทน

    Telmisartan ช่วยลดปริมาณอัลโดสเตอรอนในเลือด เทลมิซาร์แทนไม่ยับยั้งการทำงานของเลือดมนุษย์หรือไม่เลือกช่องไอออน Telmisartan ไม่ยับยั้งเอนไซม์ในรูปของ angiotensin (Kinase II) ซึ่งทำหน้าที่ในการทำให้ Bradykinin เสื่อมลง ดังนั้นจึงไม่มีผลข้างเคียงที่เกิดจาก Bradykinin ระดับกลาง

    ในมนุษย์ ปริมาณ Telmisartan 80 มก. สามารถยับยั้ง Angiotensin II ทำให้เกิดความดันโลหิตสูงได้เกือบทั้งหมด ผลการยับยั้งจะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และยังคงอยู่ได้นานถึง 48 ชั่วโมง

    มีประสิทธิผลและปลอดภัยในการรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ

    หลังจากรับประทานยาเทลมิซาร์แทนครั้งแรก ความดันโลหิตต่ำจะค่อยๆ ชัดเจนขึ้นภายใน 3 ชั่วโมง ภาวะความดันโลหิตต่ำมีผลกระทบอย่างมีประสิทธิผลมากที่สุดหลังจากการรักษาประมาณ 4-8 สัปดาห์ และจะคงอยู่ต่อไปเมื่อได้รับการรักษาในระยะยาว ผลของการลดความดันจะคงตัวอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา รวมถึง 4 ชั่วโมงสุดท้ายก่อนรับประทานยาครั้งถัดไป สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยเส้นโค้งฐาน/จุดสูงสุดที่จะไปถึงมากกว่า 80% เสมอหลังจากรับประทานยา Telmisartan ในขนาด 40 มก. และ 80 มก. ในการศึกษาทางคลินิกเพื่อควบคุมด้วยยาหลอก

    มีแนวโน้มที่ชัดเจนสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยากับเวลาที่ความดันโลหิตซิสโตลิกกลับสู่ระดับเดิม ด้วยเหตุนี้ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตค่าล่างจึงไม่สอดคล้องกัน ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง Telmisartan มีผลในการลดความดันโลหิตทั้งความดันโลหิตซิสโตลิกและความดันโลหิตล่าง โดยไม่ส่งผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ

    ผลการลดของเทลมิซาร์แทนเทียบเท่ากับยารักษาความดันโลหิตสูงในกลุ่มอื่นๆ (พิสูจน์ผ่านการศึกษาทางคลินิกเมื่อเปรียบเทียบเทลมิซาร์แทนกับแอมโลดิพีน อะทีโนลอล อีนาลาพริล ไฮโดรคลอโรไทอาซิด และลิซิโนพริล) หากหยุดด้วยเทลมิซาร์แทน ความดันโลหิตจะค่อยๆ กลับคืนสู่ค่าเดิมก่อนการรักษาหลังจากผ่านไป 2-3 วันโดยไม่มีปรากฏการณ์ความดันโลหิตสูง

    อัตราอาการไอแห้งในผู้ป่วยที่ใช้ Telmisartan ต่ำกว่าผู้ที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนสภาพ Angiotensin อย่างมีนัยสำคัญ

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    เทลมิซาร์แทนดูดซับได้รวดเร็ว แม้ว่าปริมาณการดูดซึมจะเปลี่ยนไปก็ตาม การดูดซึมสัมบูรณ์อยู่ที่ประมาณ 50% โดยเฉลี่ย เมื่อรับประทาน Telmisartan ร่วมกับอาหาร พื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของพลาสมาในช่วงเวลาหนึ่ง (AUC) ลดลงจาก 6% (ขนาดยา 40 มก.) เหลือประมาณ 19% (ขนาดยา 160 มก.) ความเข้มข้นในพลาสมาของ Telmisartan หรืออาหารหลังผ่านไป 3 ชั่วโมงจะใกล้เคียงกัน ระดับเชิงเส้นแบบไม่เชิงเส้น: AUC ลดลงน้อยลง ไม่ลดประสิทธิภาพของการรักษา

    การกระจาย

    เทลมิซาร์แทนส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา (> 99.5%) โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมินและไกลโคโปรตีนของกรดอัลฟา-1 การกระจายตัวบ่งชี้โดยเฉลี่ยอยู่ในสถานะคงที่ของ Telmisartan ประมาณ 500 ลิตร

    การเผาผลาญอาหาร

    เทลมิซาแทนเผาผลาญโดยปฏิกิริยากับกลูโคโรนิดของสารประกอบดั้งเดิมซึ่งสร้างฤทธิ์ที่ไม่ใช่ทางเภสัชวิทยา

    การกำจัด

    Telmisartan ถูกกำจัดโดยสมการไดนามิกระดับที่สองซึ่งมีเวลาขายสุดท้ายมากกว่า 20 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด (CMAX) และการลดลงของ AUC เพิ่มขึ้นไม่สอดคล้องกับขนาดยา ไม่มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องทางคลินิกเกี่ยวกับการสะสมของเทลมิซาร์แทนในขนาดที่แนะนำ

    • ก่อนรับประทาน Novaduc-40 Windlas รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยารับประทาน

    ขนาดยา

    ขนาดที่แนะนำคือ 40 มก. วันละครั้ง

    ผู้ป่วยบางรายอาจออกฤทธิ์ในขนาด 20 มก./วัน

    สามารถเพิ่มขนาดยาเทลมิซาร์แทนเป็นขนาดสูงสุด 80 มก. วันละครั้งเพื่อให้บรรลุความดันโลหิตเป้าหมาย

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    อาการ

    การแสดงออกที่โดดเด่นที่สุดของ Telmisartan คือความดันเลือดต่ำและหัวใจเต้นเร็ว นอกจากนี้ยังมีรายงานเกี่ยวกับอัตราการเต้นของหัวใจช้า เวียนศีรษะ อาเจียน ค่าครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น และภาวะไตวายเฉียบพลัน

    การรักษา

    เทลมิซาร์แทนไม่ถูกแยกออกโดยการฟอกไต ผู้ป่วยควรได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิด รักษาตามอาการ และสนับสนุนการรักษาเมื่อจำเป็น การประมวลผลขึ้นอยู่กับเวลาจากการดูดซึมยาและความรุนแรงของอาการ

    มาตรการที่แนะนำ ได้แก่ การอาเจียน และ/หรือการล้างกระเพาะ ถ่านกัมมันต์สามารถทำงานได้ในการรักษายาเกินขนาด ควรตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์และครีเอตินีนในซีรั่มอย่างสม่ำเสมอ หากความดันเลือดต่ำเกิดขึ้น ผู้ป่วยควรนอนในท่านอนโดยเร็วเพื่อชดเชยและให้เกลือ

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Novaduc 40 มักมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบทางเดินหายใจ: การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไซนัสอักเสบ
    • ร่างกาย: ปวดหลัง.

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ระบบประสาท: ทำอะไรไม่ถูก ไมเกรน
  • การเผาผลาญ: โรคเกาต์

    • ความถี่ที่ไม่รู้จัก

  • ภูมิแพ้: ผื่น.

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    Novaduc 40 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา
  • ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์ 3 เดือนระหว่างและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์
  • ผู้หญิงให้นมบุตร
  • ภาวะหยุดนิ่งทางพยาธิวิทยาและความแออัดของน้ำดี
  • ตับวายอย่างรุนแรง

    • ไตวายอย่างรุนแรง

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    การตั้งครรภ์

    ห้ามเริ่มการรักษาด้วยตัวรับ angiotensin II ในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้ป่วยสตรีหากมีแผนจะตั้งครรภ์ ผู้ป่วยหญิงควรเปลี่ยนไปใช้การบำบัดความดันโลหิตสูงแบบอื่นซึ่งมีข้อมูลความปลอดภัยของยาที่พิสูจน์แล้วว่าใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จะได้รับการรักษาด้วยยาตัวรับ Angiotensin II ที่จำเป็นอย่างต่อเนื่อง หากตรวจพบการตั้งครรภ์ จะตรวจพบตัวรับ Angiotensin II ทันที และหากจำเป็น ควรเริ่มด้วยการบำบัดทดแทน

    ตับวาย

    ห้ามใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำดีหยุดชะงัก ความผิดปกติของการอุดตันของน้ำดี หรือตับวายอย่างรุนแรง เนื่องจาก Telmisartan ถูกขับออกทางน้ำดีเป็นหลัก การกวาดล้าง Telmisartan บกพร่องในผู้ป่วยเหล่านี้ ควรใช้ Telmisartan อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่องเล็กน้อยถึงปานกลาง

    ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากโรคไต

    เพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและไตวาย เมื่อผู้ป่วยมีการตีบตันของหลอดเลือดแดงไตทั้งสองข้าง หรือการตีบของหลอดเลือดแดงในไตยังคงทำงานอยู่เพื่อรับการรักษาด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin-Anotensin-Aldosteron

    ไตวายและการปลูกถ่ายไต

    เมื่อใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ควรติดตามโพแทสเซียมและครีเอตินีนในเลือดเป็นระยะๆ ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตรายใหม่

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร สิ่งสำคัญคือต้องใส่ใจกับความรู้สึกวิงเวียนหรือง่วงนอนที่บางครั้งอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาความดันโลหิตสูง

    การตั้งครรภ์

    ไม่แนะนำให้ใช้ยาต้านตัวรับ Angiotensin II ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้ยาตัวรับ Angiotensin II ใน 3 เดือนระหว่างและหลังการตั้งครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Telmisartan ในระหว่างให้นมบุตร จึงไม่แนะนำให้ใช้ Telmisartan และได้กำหนดลำดับความสำคัญสำหรับทางเลือกอื่นที่มีข้อมูลที่ปลอดภัยในช่วงเวลานี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับทารกและเด็กที่เกิดทุกเดือน

    ยาแบบโต้ตอบ

    เช่นเดียวกับยาที่ส่งผลต่อระบบ renin-angiotensin-aldosteron, Telmisartan อาจทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง การประสานงานของการรักษาด้วยยาอื่น ๆ อาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง (ยาทดแทนเกลือที่มีโพแทสเซียม, ยาขับปัสสาวะที่รักษาโพแทสเซียม, สารยับยั้งเอนไซม์รูป angiotensin, ตัวรับตัวรับ angiotensin II, ตัวรับต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs รวมถึงสารยับยั้ง COX-2), เฮปาริน, ยากดภูมิคุ้มกัน (cyclosporin หรือ tacrolimus) และ และ Tacrolimus) ไตรเมโทพริม)

    ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกมากขึ้นอยู่กับปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง ความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นเมื่อรวมการรักษาข้างต้น มีความเสี่ยงสูงเป็นพิเศษเมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมและยาทดแทนเกลือที่มีโพแทสเซียม การใช้ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์ในรูปของแองจิโอเทนซินหรือยากลุ่มเอ็นไซดส์ควรระมัดระวังเมื่อใช้

    การเก็บรักษา

    เก็บในที่แห้งและเย็น อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้น

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม