Novomycine 1,5 M.u Mekophar tabletta torokfájásra, akut arcüreggyulladásra (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 8 tabletta dobozban
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	1500000 iu

Felhasználások

Javallat

A Novomycine 1,5 M.NE  érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére javasolt:

Torokfájás a Streptococcus béta-hemolízis miatt, amelyet a béta-laktám helyettesítésére használnak (különösen, ha nem alkalmazzák ezt a terápiát). krónikus. Nem tipikus tüdőgyulladás esetén a makrolid antibiotikumok a súlyosságtól és az atópiás szinttől függetlenül javallottak. Béta-laktám.

Farmakológiai

A spiramicin egy makrolid antibiotikum, amely sejtosztó baktériumokon fejti ki hatását. A gyógyszer hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S alegységeire gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása. Szérumkoncentrációban a gyógyszer a baktériumok fő hatása, de amikor eléri a magas koncentrációt, a gyógyszer lassan elpusztítja a baktériumokat az érzékeny baktériumok számára.

Antibakteriális spektrum:

Aerob pozitív: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcusok, Rhodococcus spp. Streptococcus Pyogenes.

Aerob Gram: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Anaerob baktériumok: Actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, Prebacterium porphyromnesion.

Egyéb: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Leptospira, Mycoplasma Pneumoniae, Treponema Pallidum.

rezisztencia:

Aerob: Corynebacterium jeikeium, Nocardia Asteroides.

Aerob gramm: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. anaerob: fusobacterium.

Egyéb: Mycoplasma hominis.

A spiramicin in vitro és in vivo hatással van a Toxoplasma gondii-ra.

Farmakokinetika

Felszívódás

A Spiramycin felszívódása gyors, de nem teljesen, és nem változik étkezés közben.

Elosztás

6 M.NE dózis bevétele után a szérum csúcskoncentrációja eléri a 3,3 PG/ml-t. Az eladási idő plazmában körülbelül 8 óra. A gyógyszer nem jut át a véres gáton, hanem az anyatejjel. A kötődés aránya alacsony plazmafehérjékkel (körülbelül 10%). Jó eloszlás a nyálmirigyekben és szövetekben (tüdő: 20-60 PG/g, amidán: 20-80 PG/G, sinus fertőzés: 75-110 PG/G, csont: 5-100 PG/G).

10 nappal a gyógyszer abbahagyása után körülbelül 5-7 PG/g aktív a lépben, a májban és a vesében. A makrolid antibiotikumok a makrofágokban oszlanak el és halmozódnak fel (semleges polimorf leukociták, egyedi fehérvérsejtek, peritoneális, tüdő). Magas koncentráció emberben. Ezek a tulajdonságok magyarázzák a makrolid hatását az intracelluláris baktériumokra.

Anyagcsere

A spiramicin a májon keresztül aktív metabolitokká alakul.

Megszüntetés

A félig lemondási idő 5-8 óra. Főleg az epével ürül: koncentrációja 15-40-szer magasabb, mint a szérumkoncentráció, és körülbelül 10%-a a vizelettel.

Szedés előtt Novomycine 1,5 M.u Mekophar tabletta torokfájásra, akut arcüreggyulladásra (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazza. Vegyen be gyógyszert egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek: 4-6 tabletta/nap, napi 2-3 alkalommal. A torokfájás kezelési ideje 10 nap.

Meningococcus okozta megelőző agyhártyagyulladás: Felnőtteknek 2 tabletta/12 óra, 5 napon keresztül.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás.

A gyógyszer olyan filmtablettákat készít, amelyek nem alkalmasak kisgyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

A Spiramycin mérgezési dózisa nem ismert.

Nagy dózisok alkalmazásakor fellépő jelek: hányinger, hányás, hasmenés.

Nagy dózisú Spiramycinnel kezelt csecsemőknél és intravénás spiramicin intravénás injekciót követően a kezelés leállítása utáni elhúzódó QT-időszak felépüléséről számoltak be, körülbelül QT kockázattal.

Kezelése:

Spiramicin-túladagolás esetén tanácsos elektrokardiogramot készíteni a QT-intervallum mérésére, különösen, ha egyéb kockázatok is fennállnak (csökkent káliumszint, veleszületett QTC-intervallum, QT-időt meghosszabbító és/vagy torziót okozó gyógyszerekkel kombinálva).

Nincs specifikus ellenszer.

Tüneti kezelés.

Aktívan ellenőrizze az időben történő kezelést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Közös

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés , emésztési zavarok.

ideg: Bh arc, fejfájás .

Kevesebb

Test: fáradtság, orrvérzés , izzadás, mellkasi nyomás.

átmeneti, zavaró, megdöbbentő, fájdalom, izom- és ízületi, égő érzés. emésztőrendszer: akut vastagbélgyulladás.

Skin: Ban Da, Ban Ban, Rural.

Ritka

Szisztémás test: anafilaxia, felülfertőződés a spiramicin szájon át adott gyógyszer hosszú távú alkalmazása miatt.

szív: a qt tartományának kiterjesztése.

Nagyon ritka

Emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás.

DA: Phu Quincke, anafilaxia , pattanásos pustulák szindróma.

Máj: Szokatlan májteszt. vér: Anémia hemolízis.

Ismeretlen gyakoriság: máj (kolesztatikus hepatitis, ritkán necroticus).

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

olyan személyek, akik kórtörténetében túlérzékenyek voltak a Spiramycinnel vagy más makrolid antibiotikumokkal, vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos a

A kezelés megkezdésekor, ha a test kiütése aknéval kapcsolatos, akut konspirációs szindróma gyanúja van, tengerentúli gennyes gyulladásos tünetek minden cukor és rokon anyag.

Az aktív metabolitok nem ürülnek ki a vesén keresztül, így vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányban szenvedő betegeknél hemolízisről számoltak be (bár nagyon ritka), ezért ne javasoljuk a spiramicin használatát ezekben a tárgyakban.

Óvatosan használja a Spiramycint májelégtelenségben szenvedőknek, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

Legyen óvatos a szívbetegségben vagy aritmiában szenvedő betegeknél (beleértve azokat is, akiknél hajlamosak megnyúlni a QT).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

gyógyszeres kezelés után szédülés léphet fel. Ha a betegnél ez a tünet jelentkezik, ne vezessen vonatot, ne kezeljen gépeket és ne végezzen egyéb fej feletti munkát.

Terhesség

Nincs bizonyíték teratogén vagy magzati mérgezésre, mert nincs tanulmány a spiramicin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Szükség esetén a spiramicin szóba jöhet terhes nőknél.

A szoptatás időszaka

A spiramicin nagy koncentrációban választódik ki az anyatejjel. Emésztőrendszeri rendellenességekről számoltak be újszülötteknél. Abba kell hagynia a szoptatást, amíg ezzel a gyógyszerrel kezelik.

Gyógyszerkölcsönhatás

Levodopa: A Carbidopa, a Carbidopa felszívódást gátló szerekkel együttműködve csökkenti a Levodopa koncentrációját a plazmában. Klinikailag kövesse nyomon és állítsa be a levodopa adagját.

Orális antikoagulánsok: Számos jelentés érkezett arról, hogy az antibiotikumokkal kezelt betegeknél fokozzák az orális antikoaguláns hatást.

Orális fogamzásgátló gyógyszer: A Spiramycin és a fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása a fogamzásgátló hatás elvesztését okozza.

A spiramicin kicsi, vagy nem befolyásolja a citokróm P450 enzimrendszert a májban; Tehát az eritromicinhez képest a Spiramycinnek kevesebb kölcsönhatása van az ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.